Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1488 публикаций
Поиск: 220 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 523 с найденным полным текстом
Prostate cancer (CaP) is the most common malignant neoplasm of the urinary tract. The current recommendations for CaP diagnosis rely on the prostate-specific antigen levels and a digital rectal examination for anatomical abnormalities. However, these diagnostic tools are not highly sensitive. In particular, prostate-specific antigen has a low positive predictive value (approximately 30%). Thus, there is a need to develop biomarkers to improve the early clinical detection of CaP. Several novel technologies enable the identification of biomarkers from diverse sources, including the urine, serum,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
mRNA capping is a co-transcriptional, nuclear process in eukaryotes that adds a cap onto the 5' end of RNA to confer stability, efficient translation, and nuclear export. Viruses have evolved diverse strategies by mimicking or subverting host pathways to install an mRNA cap for efficient gene expression and evasion of the host innate immune response. The conventional mRNA capping pathway, employed by many RNA and DNA viruses, is mediated by dedicated RNA 5'-triphosphatase, guanylyltransferase, and methyltransferase enzymes. In contrast, many RNA viruses utilize unconventional capping mechanism
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positive-strand RNA viruses replicate their RNA genomes in virus-induced, membrane-bounded organelles. As first found for nodaviruses, the necked cytosolic portals of these organelles bear ringed "crown" complexes of viral RNA replication proteins that drive synthesis, capping and release of new RNA genomes. Nodavirus crowns contain two 12-mer rings of viral protein A with C-proximal polymerase domains stacked. In the basal ring, protein A's N-proximal RNA capping domains form a central, toroidal floor, while in the apical ring these domains extend radially outward. A third protein A conformat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positive-strand [(+)RNA] viruses replicate their RNA genomes in poorly understood membrane-associated replication organelles (ROs). Cryo-electron microscopy of nodaviral ROs revealed that viral RNA replication protein A, with polymerase and RNA capping domains, forms a "crown" of two stacked 12-mer rings at the RO's opening to the cytosol, providing powerful foundations for analyzing RO formation and function. The lower proto-crown is a ring of 12 polymerases with RNA capping domains clustered to form a central floor. The upper crown mirrors the polymerase ring but has RNA capping domains proj
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
mRNA is a template for protein biosynthesis, and consequently mRNA transport, translation, and turnover are key elements in the overall regulation of gene expression. Along with growing interest in the mechanisms regulating mRNA decay and localization, there is an increasing need for tools enabling convenient fluorescent labeling or affinity tagging of mRNA. We report new mRNA 5' cap analog-based tools that enable site-specific labeling of RNA within the cap using N-hydroxysuccinimide (NHS) chemistry. We explored two complementary methods: a co-transcriptional labeling method, in which the lab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies virus (RABV) is a causative agent of a fatal neurological disease in humans and animals. The large (L) protein of RABV is a multifunctional RNA-dependent RNA polymerase, which is one of the most attractive targets for developing antiviral agents. A remarkable homology of the RABV L protein to a counterpart in vesicular stomatitis virus, a well-characterized rhabdovirus, suggests that it catalyzes mRNA processing reactions, such as 5'-capping, cap methylation, and 3'-polyadenylation, in addition to RNA synthesis. Recent breakthroughs in developing in vitro RNA synthesis and capping syste
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RNA-dependent RNA polymerase L protein of vesicular stomatitis virus (VSV), a prototypic nonsegmented negative strand (NNS) RNA virus classified into the Rhabdoviridae family, has been used to investigate the fundamental molecular mechanisms of NNS RNA viral mRNA synthesis and processing. In vitro studies on mRNA cap formation with the VSV L protein eventually led to the discovery of the unconventional mRNA capping pathway catalyzed by the guanosine 5'-triphosphatase and RNA:GDP polyribonucleotidyltransferase (PRNTase) activities. The PRNTase activity is a novel enzymatic activity, which t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), a nucleotide-containing metabolite, can be incorporated into the RNA 5'-terminus to result in NAD-capped RNA (NAD-RNA). Since NAD has been heightened as one of the most essential metabolites in cells, its linkage to RNA represents a critical but poorly studied modification at the epitranscriptomic level. Here, we design a highly sensitive method, DO-seq, to capture NAD-RNAs. Using Drosophila, we identify thousands of previously unexplored NAD-RNAs and their dynamics in the fly life cycle, from embryo to adult. We show the evidence that chromosomal clust
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Messenger RNA (mRNA)-based gene delivery is a powerful strategy for the development of vaccines and therapeutics. Consequently, approaches that enable efficient synthesis of mRNAs with high purity and biological activity are in demand. Chemically modified 7-methylguanosine (m7G) 5' caps can augment the translational properties of mRNA; however, efficient synthesis of structurally complex caps, especially on a large scale, is challenging. Previously, we proposed a new strategy to assemble dinucleotide mRNA caps by replacing the traditional pyrophosphate bond formation by copper-catalyzed azide-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5' end of eukaryotic mRNA contains the type-1 (m7GpppNm) or type-2 (m7GpppNmNm) cap structure. Many viruses have evolved various mechanisms to develop their own capping enzymes (e.g. flavivirus and coronavirus) or to 'steal' caps from host mRNAs (e.g. influenza virus). Other viruses have developed 'cap-mimicking' mechanisms by attaching a peptide to the 5' end of viral RNA (e.g. picornavirus and calicivirus) or by having a complex 5' RNA structure (internal ribosome entry site) for translation initiation (e.g. picornavirus, pestivirus and hepacivirus). Here we review the diverse viral RNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-segmented negative-strand (NNS) RNA viruses, such as rabies, Nipah and Ebola, produce 5'-capped and 3'-polyadenylated mRNAs resembling higher eukaryotic mRNAs. Here, we developed a transcription elongation-coupled pre-mRNA capping system for vesicular stomatitis virus (VSV, a prototypic NNS RNA virus). Using this system, we demonstrate that the single-polypeptide RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) large protein (L) catalyzes all pre-mRNA modifications co-transcriptionally in the following order: (i) 5'-capping (polyribonucleotidylation of GDP) to form a GpppA cap core structure, (ii) 2'-O
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (CaP) remains a major cause of cancer death in men, underscoring the need for mechanistically novel therapies. We previously identified the action of the mitotic kinase citron (CIT) kinase as a key driver of CaP progression and promising therapeutic target, but selective CIT inhibitors are not available. We therefore asked whether a better understanding of the action of CIT substrates, which execute CIT kinase action in CaP cells, can lead to novel approaches and/or alternative targets to indirectly interfere with CIT's activity during CaP progression. In view of the enrichment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS) is a severe variant of antiphospholipid syndrome associated with multiorgan thrombosis in a short term. We present the case of a 14-year-old immunocompetent girl who developed renal, intestinal, and pulmonary infarction; thrombocytopenia; and hemolytic anemia within 1 week. She was diagnosed with thrombotic microangiopathy. Hence, plasma exchange and corticosteroid therapy were initiated, which improved thrombocytopenia. However, the patient's platelet count decreased. Her general condition gradually worsened with eventual death. An autopsy reveale
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified the cap-recognizing protein of two strains of influenza A fowl plague virus (FPV) by photoaffinity labelling of virion proteins with a photoreactive analogue of the 5'-methyl cap structure of messenger RNA. The cap-recognizing protein of influenza A/FPV/Rostock/34 is the P2 polypeptide, and that of influenza A/FPV/Dutch/27 (Dobson) is the P3 polypeptide. In each case the cap-recognizing protein is the product of RNA segment 1.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Community-acquired pneumonia (CAP) is a major cause of sepsis. Despite several clinical trials targeting components of the inflammatory response, no specific treatment other than antimicrobial therapy has been approved. This argued for a deeper understanding of sepsis immunopathology, in particular factors that can modulate the host response. Small non-coding RNA, for example, micro (mi)RNA, have been established as important modifiers of cellular phenotypes. Notably, miRNAs are not exclusive to the intracellular milieu but have also been detected extracellular in the circulation with function
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The positive-sense flavivirus RNA genome bears a cap 1 structure essential for RNA stability and viral protein translation, and the formation of cap 1 requires the virally encoded nonstructural protein NS5 harboring guanylyltransferase (GTase), cap guanine N7 methyltransferase (N7 MTase), and 5'-nucleotide ribose 2'-O MTase activities in its single-domain MTase module. Despite numerous MTase-containing structures reported, the structural evidence for a critical GMP-enzyme intermediate formation and RNA repositioning when transitioning among different reactions is missing. Here, we report 10 hi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alphaviruses are positive-sense RNA viruses that are important causes of viral encephalomyelitis. Sindbis virus (SINV), the prototype alphavirus, preferentially infects neurons in mice and is a model system for studying mechanisms of viral clearance from the nervous system. Antibody specific to the SINV E2 glycoprotein plays an important role in SINV clearance, and this effect is reproduced in cultures of infected mature neurons. To determine how anti-E2 antibody affects SINV RNA synthesis, Oxford Nanopore Technologies direct long-read RNA sequencing was used to sequence viral RNAs following a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RNA polymerase of influenza virus consists of three subunits: PA, PB1 and PB2. It uses a unique `cap-snatching' mechanism for the transcription of viral mRNAs. The cap-binding domain of the PB2 subunit (PB2cap) in the viral polymerase binds the cap of a host pre-mRNA molecule, while the endonuclease of the PA subunit cleaves the RNA 10-13 nucleotides downstream from the cap. The capped RNA fragment is then used as the primer for viral mRNA transcription. The structure of PB2cap from influenza virus H1N1 A/California/07/2009 and of its complex with the cap analog m(7)GTP were solved at high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CV1 cells were made permeable by treatment with lysolecithin and incubated in a transcription mixture containing ribonucleoside triphosphates including ATP or GTP 32P-labeled either in the alpha or beta position. 5'-terminal cap structures (7mGpgamma pbeta palpha X) on newly synthesized RNA were analyzed by digestion with nuclease P1 or with ribonuclease T2/bacterial alkaline phosphatase. Cap structures obtained after labeling with alpha-32P-GTP show that the 32P is found only adjacent to the 7mG residue (i.e., in the gamma position) and adjacent to the penultimate Gm or G nucleotide (i.e., in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The flavivirus 2'-O-nucleoside N-terminal RNA methyltransferase (MTase) enzyme is responsible for methylating the viral RNA cap structure. To increase our understanding of the mechanism of viral RNA cap binding we performed a detailed structural and biochemical characterization of the guanosine cap-binding pocket of the dengue (DEN) and yellow fever (YF) virus MTase enzymes. We solved an improved 2.1 A resolution crystal structure of DEN2 Mtase, new 1.5 A resolution crystal structures of the YF virus MTase domain in apo form, and a new 1.45 A structure in complex with guanosine triphosphate an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.