The development of biological therapeutic agents has provided new opportunities for treating neovascular age-related macular degeneration (n … has no significant differences in Russia, the EU and the US. Currently, more than 10 biosimilars of ranibizumab have been approved worldwide, in Russia it is the drug Laxolan (AO GENERIUM). The introduction of a domestic biosimilar of ranibizumab into clinical practice allows reduction of the costs of retinal disease treatment while maintaining the efficacy a …
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy and refractive outcomes of intravitreal bevacizumab, ranibizumab and aflibercept in retinopathy of prematurity (ROP) treatment.
METHODS: We analyzed the files of patients treated with intravitreal bevacizumab, ranibizumab and aflibercept for ROP, retrospectively. A total of 187 eyes of 111 patients were included. Recurrence time after initial treatment, recurrence rate, age and rate of additional treatment, refractive outcomes in age 1, 2 and 3 were evaluated and compared between the groups.
RESULTS: Fifty-four eyes of 30 patients formed bevacizumab group (Gr…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the effectiveness of intravitreal conbercept and ranibizumab treatment for retinopathy of prematurity (ROP).
METHODS: In this retrospective study, the date of patients with ROP treated with intravitreal conbercept or ranibizumab from July 2012 to March 2018 with at least 12 months of follow-up at the Eye Center in People's Hospital of Peking University were analysed. Regression, progression or recurrence and peripheral retina vascularization were evaluated.
RESULTS: In total, 283 eyes (145 infants) with conbercept treatment and 916 eyes (480 infants) with ranibizumab trea…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incontinentia pigmenti (IP) is a rare X-linked multisystem disorder that mainly affects females and is usually lethal to males in utero. Mut … ses still progress to retinal detachment. We report 2 cases of IP infants treated with intravitreal ranibizumab with subsequent resolution of the vasculopathy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Stage 4A retinopathy of prematurity (ROP) is a critical phase where retinal detachment develops, but fovea is preserved. The present study aims to evaluate the effect of the first treatment choice (laser photocoagulation (LPC) or intravitreal ranibizumab (IVR)) applied in this critical phase on the prognosis of the disease.
METHODS: Records of patients diagnosed with stage 4A ROP and whose first treatment was applied in our clinic were evaluated retrospectively. All patients were referred to our clinic for the treatment of advanced ROP . While group 1 was composed of the patients who…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A prospective interventional pilot study was performed to estimate the effect of ranibizumab injection on the clinical and histological picture of primary pterygium.
METHODS: Five patients with primary pterygia received a single subconjunctival injection of ranibizumab (0.3 mg), whereas 5 nontreated pterygia served as controls. The treated pterygia were surgically removed 3 days, 1 week, 2 weeks, 1 month, and 2 months after the injection, respectively. Digital photographs of the pterygia were taken immediately before injection, 1 week after, and on the day of operation.
RESULTS: Ran…
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the OCT macular changes in type 1 ROP one month following Ranibizumab injections.
METHODS: Preterm infants with type 1 ROP indicated for Ranibizumab injections were included in this study. Handheld OCT imaging was performed at baseline, 1 week, and 1 month post injection. Central full thickness (CFT), inner retinal layer (IRL), and outer retinal layer (ORL) thickness measurements were taken from foveal center and parafoveal region.
RESULTS: 24 eyes of 12 infants were included in this study. There were no significant changes in the mean CFT and IRL thickness at 1 month (p …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ranibizumab, is a humanized, monoclonal antibody fragment that binds and inactivates vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A) and VEGF-B. One of the main indications for an intravitreal treatment with ranibizumab is age-related macular degeneration (AMD), which is a retinal disease with a high worldwide socioeconomic impact. Biosimilars constitute biological products that demonstrate similar pharmacodynamic and pharmacokinetic characteristics with a reference product, as well as comparable clinical efficacy, safety and immunogenicity. Since the approval of the first biosimilar Razumab, th…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate stereopsis before and after intravitreal ranibizumab (IVR) injections in patients with branch retinal vein occlusion (BRVO) and investigate the relationship between stereopsis and retinal microstructure.
DESIGN: Prospective, observational, controlled study.
PARTICIPANTS: Thirty-two eyes of 32 patients undergoing IVR treatment for BRVO and 28 eyes of age-matched healthy control participants.
METHODS: Stereopsis was measured using the Titmus stereo test (TST) and TNO stereo test before and 1, 2, 3, 4, 5, and 6 months after treatment.
MAIN OUTCOME MEASURES: Stereopsis, be…
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report the first case of human herpesvirus-6 (HHV-6) corneal endotheliitis that developed after intravitreal ranibizumab injections.
CASE PRESENTATION: A 63-year-old man with a medical history of diabetes and systemic steroid treatment for bullous pemphigoid had been receiving intravitreal injections of ranibizumab in the left eye for 2 years according to a Pro Re Nata treatment regimen for macular edema associated with branch retinal vein occlusion. Twenty days after the last injection, the patient presented with pain and decreased visual acuity in his left eye. His best corre…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Currently the only treatment for recurrent pterygium is surgery. This is a phase 1 trial investigating ranibizumab as a medical treatment for recurrent pterygium.
OBJECTIVE: To assess the safety and efficacy of subtenon Ranibizimab for recurrent pterygia.
DESIGN: Subjects with recurrent pterygium received subtenon ranibizumab and were followed for 1 year. Safety parameters were measured. Photographs were taken and quantitatively analyzed to measure the short-term (2 months) and long-term (5-26 months) response to treatment.
SETTING: University of New Mexico Eye Clinic.
PARTICIP…
Клиническое исследование I фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of acute macular neuroretinopathy occurring after intravitreal ranibizumab injection for diabetic macular edema.
METHODS: Observational clinical case report.
RESULTS: The patient received an intravitreal ranibizumab (0.3 mg) injection for diabetic macular edema. Three days later, he had a decline in vision associated with a central and paracentral scotoma. Optical coherence tomography (OCT) demonstrated bandlike hyperreflectivity of the outer nuclear and plexiform layers corresponding to the patient's scotoma, consistent with the diagnosis of acute macular neuroreti…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strümpell-Lorrain syndrome, or hereditary spastic paraplegia is a genetic disease of the central nervous system affecting the spinal cord an … neovascularization associated with Strüpell-Lorrain syndrome treated successfully with intravitreal ranibizumab injection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Neovascular age-related macular degeneration is the leading cause of blindness in individuals 50 years or older. The availability of a ranibizumab biosimilar product (SB11) may facilitate access to an effective alternative to this treatment.
OBJECTIVE: To demonstrate equivalence of efficacy, similar safety, and similar immunogenicity of SB11 compared with the reference ranibizumab.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This randomized, double-masked, parallel-group phase 3 equivalence study was conducted in 75 centers in 9 countries from March 14, 2018, to December 9, 2019, among 70…
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate early real-world clinical outcomes on the safety and efficacy of the ranibizumab biosimilar (Oceva, Sun Pharmaceuticals, India).
RESEARCH DESIGN AND METHODS: A multicenter, retrospective, uncontrolled observational study evaluating data from 404 eyes that received a total of 742 intravitreal injections of the ranibizumab biosimilar (Oceva 0.5 mg) across four centers in India, administered between August 2024 and May 2025 in variable approved and off label indications. Of the total eyes, 288 were treatment-naïve naïve, while 116 eyes were previously treated.
RESULTS: T…
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To quantify aniseikonia following intravitreal ranibizumab (IVR) in patients with branch retinal vein occlusion (BRVO) and assess the relationship between aniseikonia and retinal microstructure.
STUDY DESIGN: Prospective observational study.
METHODS: This study included 50 patients undergoing IVR treatment for unilateral BRVO. The degree of aniseikonia and best-corrected visual acuity (BCVA) was examined, and retinal microstructure was assessed with optical coherence tomography (OCT) before and 1, 2, 3, 4, 5, and 6 months after treatment. Based on OCT images, we assessed central ret…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A preterm infant with zone 1 aggressive posterior retinopathy of prematurity developed infectious endophthalmitis after intravitreal injection of ranibizumab. Urgent empirical intravitreal therapy with vancomycin, ceftazidime, and dexamethasone along with intravenous therapy with amikacin and meropenem helped in early resolution. Vascularization/activity of disease subsided on follow-up, media cleared, and laser photocoagulation was completed. Later the disease reactivated, developed vitreous membranes and central retinal traction, for which 25-gauge lens-sparing vitrectomy was performed. Emer…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования