Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7053 публикаций
Поиск: 370 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4603 с найденным полным текстом
The anorectic action of the pancreatic hormone amylin is mainly mediated through the area postrema (AP). Amylin activates AP neurons using a heterodimeric receptor (AMY) composed of the calcitonin receptor (CTR) and the receptor activity modifying protein (RAMP 1, 2 or 3). The aim of the following experiments is to test the effects of the long acting amylin analogue (LAAMA) in RAMP1/3 knock-out (KO) male mice and in neuronal CTR KO Nestin-CreCTR male mice. In vitro, LAAMA exerted an equipotent effect on CTR and AMYs that was maintained across species. Following one week of 45% high fat diet, W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a chronic, relapsing metabolic disorder driven by complex genetic and environmental factors, leading to an imbalance in energy regulation. Despite the presence of GLP-1 receptor agonists with induced mild weight loss, there are significant unmet clinical needs with poor efficacy and tolerability problems. Amylin, a neuroendocrine hormone co-released with insulin, controls hunger, gastric motility, glucagon secretion, and energy metabolism via divergent amylin receptor (AMYR) subtypes (1-3), namely the calcitonin receptor (CTR) and the receptor activity-modifying proteins (RAMPs). No
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropeptide calcitonin gene-related peptide (CGRP) and its receptor, calcitonin receptor-like receptor (CLR) complexing with receptor activity-modifiying protein 1 (RAMP1), have been shown to be crucially involved in the pathogenesis of migraine. However, CGRP also plays a pivotal role in regulating bone turnover and was suggested to contribute to the development of the metabolic syndrome. Therefore, our study was designed to characterize the effects of CGRP antagonism on bone and glucose metabolism in a murine model of diet-induced obesity (DIO). A subcutaneous pellet releasing the CGRP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) constitute a large family of cell membrane receptors that affect embryogenesis, development, and child physiology, and they are targets for approved drugs and those still in development. The sensitivity of GPCRs to their respective extracellular hormones, neurotransmitters, and environmental stimulants, as well as their interaction with other receptors and intracellular signaling proteins (such as receptor activity-modifying proteins), contribute to variations in child development, growth, and maturation. Here, we summarize current knowledge about the mechan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have revealed that hundreds of genes in the uterus are activated by estrogen. Their expression profiles differ over time and doses and it is not clear whether all these genes are directly regulated by estrogen via the estrogen receptor. To select the genes that may be regulated by estrogen, we treated mice with several doses of estrogen and searched for those genes whose dose-response expression pattern mirrored the uterine growth pattern. Among those genes, we found that the dose-dependent expression of the adrenomedullin (ADM) gene correlated well with the uterotrophic effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Calcitonin-Like Receptor (CLR) belongs to the classical seven-transmembrane segment molecules coupled to heterotrimeric G proteins. Its pharmacology depends on the simultaneous expression of the so-called Receptor Activity Modifier Proteins (RAMP-) -1, -2 and -3. RAMP-associated proteins modulate glycosylation and cellular traffic of CLR, therefore determining its pharmacodynamics. In higher eukaryotes, the complex formed by CLR and RAMP-1 is more akin to bind Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP), whereas those formed by CLR and RAMP-2 or RAMP-3, bind preferentially Adrenomedullin (AM).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenomedullin (AM) expressed by and secreted from a variety of cells plays pluripotent roles in an autocrine/paracrine fashion. The present study was undertaken to explore the expression of AM and its receptor genes in adipose tissues, their changes during the development of obesity, and the process of preadipocyte differentiation. Both mature adipocytes and stromal vascular cells constituting adipose tissue expressed AM transcript. AM and its receptor component [calcitonin receptor-like receptor and receptor activity-modifying protein-2 (CRLR/RAMP2)] mRNAs were expressed in a variety of rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amylin (islet amyloid polypeptide) and amyloid beta protein (Aβ), identified as proteinaceous deposits within the pancreas of diabetics and the brain of Alzheimer's patients respectively, share many biophysical, physiological and neurotoxic properties. Although no specific β receptor" has been identified, emerging evidence suggests that the amylin receptor serves a putative target receptor for the actions of Aβ in the brain. The amylin receptor consists of a calcitonin receptor dimerized with receptor activity-modifying proteins and is widely distributed within central nervous system. Aβ can d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection and transduction of environmental signals, constitute a prerequisite for successful parasite invasion; i.e., Leishmania transmission, survival, pathogenesis and disease manifestation and dissemination, with diverse molecules functioning as inter-cellular signaling ligands. Receptors [i.e., G protein-coupled receptors (GPCRs)] and their associated transduction mechanisms, well conserved through evolution, specialize in this function. However, canonical GPCR-related signal transduction systems have not been described in Leishmania, although orthologs, with reduced domains and function,
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcitonin receptor (CTR) has a large extracellular domain (ECD) with multiple N-glycosylation sites. An asparagine (Asn)-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) of CTR ECD N130 was previously reported to enhance peptide hormone binding affinity for CTR ECD. CTR forms a complex with an accessory protein RAMP, and the RAMP:CTR complex gains affinity for peptide hormone amylin as the amylin receptor (AMY). Although N-glycosylation of AMY ECD was reported to enhance peptide hormone affinity, it remains underexplored which N-glycosites of AMY ECD are responsible for peptide affinity enhancement an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The corticotropin-releasing factor (CRF) receptors represent potential drug targets for the treatment of anxiety, stress, and other disorders. However, it is not known if endogenous CRF receptor agonists display biased signaling, how effective CRF receptor antagonists are at blocking different agonists and signaling pathways or how receptor activity-modifying proteins (RAMPs) effect these processes. This study aimed to address this by investigating agonist and antagonist action at CRF1 and CRF2 receptors. We used CRF1 and CRF2 receptor transfected Cos7 cells to assess the ability of CRF and ur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Calcitonin gene-related peptide (CGRP), amylin and adrenomedullin (AM) belong to the same family of peptides. Accumulating evidence indicate that the calcitonin (CT) receptor, the CT receptor-like receptor (CRLR) and receptor-activity-modifying proteins (RAMPs) form the basis of all the receptors in this family of peptides. 2. Using reverse transcriptase - polymerase chain reaction the presence of mRNA sequences encoding the CRLR, RAMP1 and RAMP2 were demonstrated in porcine left anterior descending (LAD) coronary arteries, whereas porcine calcitonin (CT) receptor mRNA was not present. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of pulmonary vascular dysfunction in various lung pathologies remains challenging due to the lack of functional ex vivo models. Paracrine signaling in the lung plays a critical role in regulating endothelial maturation and vascular homeostasis. Previously, we employed single-cell RNA-sequencing (scRNAseq) to systematically map ligand-receptor (L/R) interactions within the lung vascular niche. However, the functional impact of these ligands on endothelial biology remained unknown. Here, we systematically evaluated selected ligands in vitro to assess their effects on endothelial barrier
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CGRP, adrenomedullin (ADM), and adrenomedullin 2 (ADM2) family peptides are important neuropeptides and hormones for the regulation of neurotransmission, vasotone, cardiovascular morphogenesis, vascular integrity, and feto‒placental development. These peptides signal through CLR/RAMP1, 2 and 3 receptor complexes. CLR/RAMP1, or CGRP receptor, antagonists have been developed for the treatment of migraine headache and osteoarthritis pain; whereas CLR/RAMP2, or ADM receptor, antagonists are being developed for the treatment of tumor growth/metastasis. Based on the finding that an acylated chimeric
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Amylin (Amy) is an important glucoregulatory peptide and AMY receptors are clinical targets for diabetes and obesity. Human (h) AMY receptor subtypes are complexes of the calcitonin (CT) receptor with receptor activity-modifying proteins (RAMPs); their rodent counterparts have not been characterized. To allow identification of the most clinically relevant receptor subtype, the elucidation of rat (r) AMY receptor pharmacology is necessary.
EXPERIMENTAL APPROACH: Receptors were transiently transfected into COS-7 cells and cAMP responses measured in response to different
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenomedullin (ADM), calcitonin gene-related peptides (α- and β-CGRPs), and intermedin/adrenomedullin 2 (IMD/ADM2) are major regulators of vascular tone and cardiovascular development in vertebrates. Recent research into their functions in reproduction has illuminated the role of these peptides and their cognate receptors (calcitonin receptor-like receptor/receptor activity-modifying protein (CLR/RAMP) receptors) in fetal-maternal blood circulation, fetoplacental development, female gamete development, and gamete movement in the oviduct. Although ADM family peptides function in a temporally a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenomedullin (AM) plays an important role in the regulation of inflammatory processes; however, the role and expression of AM in synovial inflammation have not been determined. To investigate the expression and role of AM in inflamed synovial tissue (ST), the gene expression profiles of AM in the ST, including synovial macrophages and fibroblasts, of a murine patellar surgical dislocation model were characterized. In addition, the effects of interleukin- (IL-) 1β and AM in cultured synovial cells were also examined. CD11c+ macrophages were found to be elevated in ST of the surgically disloca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine D2 receptor signaling is central for striatal function and movement, while abnormal activity is associated with neurological disorders including the severe early-onset DYT1 dystonia. Nevertheless, the mechanisms that regulate D2 receptor signaling in health and disease remain poorly understood. Here, we identify a reduced D2 receptor binding, paralleled by an abrupt reduction in receptor protein level, in the striatum of juvenile Dyt1 mice. This occurs through increased lysosomal degradation, controlled by competition between β-arrestin 2 and D2 receptor binding proteins. Accordingly,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amylin is a neuroendocrine hormone involved in glucose regulation. An amylin analog, pramlintide, is used to treat insulin-requiring diabetes. Its anorexigenic actions give it potential as an obesity treatment. There are 3 amylin receptors (AMY1, AMY2, AMY3), comprising the calcitonin receptor and receptor activity-modifying proteins 1, 2, and 3, respectively. The pharmacology of pramlintide at each subtype has not been determined whereas the unrelated peptide β-amyloid 1-42 (Aβ1-42) has recently been proposed to be a specific agonist of the AMY3 receptor. We investigated the actions of Aβ1-42
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amylin receptors (AMYRs), heterodimers of the calcitonin receptor (CTR) and one of three receptor activity-modifying proteins, are promising obesity targets. A hallmark of AMYR activation by Amy is the formation of a 'bypass' secondary structural motif (residues S19-P25). This study explored potential tuning of peptide selectivity through modification to residues 19-22, resulting in a selective AMYR agonist, San385, as well as nonselective dual amylin and calcitonin receptor agonists (DACRAs), with San45 being an exemplar. We determined the structure and dynamics of San385-bound AMY3R, and San
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.