Antimicrosomal antibodies are present in the sera of most patients with autoimmune thyroiditis, and Graves' disease. It has, in general, been difficult to separate antimicrosomal activity from that directed against the thyrotropin (TSH) receptor in Graves' IgG preparations. The "microsomal" antigen has been localized to the endoplasmic reticulum and microfollicular aspect of thyrocytes; its structure is however unknown. In an attempt to identify the thyroid microsomal antigen, we studied the interaction of Hashimoto's IgG with high microsomal antibody titre and negative for thyroglobulin with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell therapies are promising new options for patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma or acute lymphoblastic leukaemia. They increase complete response rates and the chances of achieving prolonged remission. Chimeric antigen receptor T cells are specially modified lymphocytes designed to stimulate the body's own immune system to target malignant cells. The process involves an initial harvest of the patient's own T cells, genetic modification, T-cell expansion and then reinfusion. Cytokine release syndrome is a major short-term complication
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic armamentarium has significantly expanded since the approval of various CD19-targeting chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapies in non-Hodgkin lymphoma (NHL). These CAR-Ts are patient-specific and require a complex, resource, and time-consuming process. While this appears promising, autologous CAR-Ts are limited due to the lack of accessibility, manufacturing delays, and variable product quality. To overcome these, allogeneic (allo) CARs from healthy donors appear appealing. These can be immediately available as "off the shelf" ready-to-use products of standardized and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To discuss the important advances in CAR T cell therapy over the past year, focusing on clinical results where available.
RECENT FINDINGS: Approximately 30 years after they were first conceived of and 15 years after the first small-scale single-center clinical trials, the past 3 years represent a major milestone in the development of CAR T cells. In the United States, the Food and Drug Administration (FDA) approved Tisagenlecleucel for the treatment of relapsed/refractory B-ALL and Axicabtagene Ciloleucel, for adults with relapsed/refractory diffuse large B cell lymphoma (R
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with relapsed or refractory (R/R) cancers have a poor prognosis and limited treatment options. The recent approval of 2 chimeric antigen receptor (CAR) autologous T-cell products for R/R B-cell acute lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin's lymphoma treatment is setting the stage for what is possible in other diseases. However, there are important factors that must be considered, including patient selection, toxicity management, and costs associated with CAR T-cell therapy. To begin to address these issues, NCCN organized a task force consisting of a multidisciplinary panel of experts
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of almost identical or 'stereotyped' B-cell receptor immunoglobulins (BcR IG) among unrelated patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) cemented the idea of antigen selection in disease ontogeny and evolution. The systematic analysis of the stereotypy phenomenon in CLL revealed that around one-third of CLL patients may be grouped into subsets based on shared sequence motifs within the variable heavy complementarity determining region 3. Stereotyped subsets display a strikingly similar biology of the leukemic clones, referring to many different levels, from the immunogeneti
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular organization of the cytoskeleton, assembly of intracellular signaling complexes and movement of membrane receptors into supramolecular activation complexes (SMACs) are crucial prerequisites for lymphocyte activation and function. Full T-cell activation requires costimulatory signals in addition to antigen-mediated signals. Costimulatory signals facilitate T-cell activation by inducing SMAC formation, resulting in sustained signal transduction, cell-cycle progression and cytokine production. The guanine nucleotide exchange factor Vav1 and the Wiscott-Aldrich syndrome protein (WASP) reg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antigen receptor on B lymphocytes is composed of membrane immunoglobulin sheathed by an alpha/beta heterodimer. This structure is in several respects analogous to the antigen receptor on T cells except that, in the case of the T cell but not the B cell receptor, several receptor-associated proteins have been described which may modulate the effects of antigen interaction (e.g. CD4, CD8, CD2 and CD5). To screen for specific associations with the B cell antigen receptor that might be of only low stoichiometry, we have exploited the sensitivity of in vitro kinase assays. We show that the B ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scalable identification of antigen-specific antibodies from whole immune repertoire V(D)J sequences is a central challenge in biomedical engineering. We show that protein language models (PLMs) fine-tuned on antibody heavy-chain sequences can directly predict antigen specificity from unselected immune repertoires. We assessed our model, Antigen Specificity Predictor (ASPred), against SARS-CoV-2, influenza, and HIV-AIDS antigens, observing comparable predictive performance. In the whole immune repertoire V(D)J sequences of mice immunized with the SARS-CoV-2 spike protein's receptor-binding doma
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, cell therapies, including chimeric antigen receptor (CAR) modified T cell therapy and mesenchymal stem cell (MSC) therapy, have demonstrated considerable potential for systemic lupus erythematosus (SLE). In this study, a CAR-MSC model was constructed, combining two cell therapies. The structural domains of the CAR were designed by using the anti-CD19 scFv, targeting the CD19 antigen on the surface of B cells and the intracellular region of the interferon-gamma receptor, activating the JAK-STAT1 signaling pathway. Then we screened and identified the most effective structural domain of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells targeting self-proteins are important mediators in autoimmune diseases. T cells express unique cell-surface receptors (TCRs) that recognize peptides presented by major histocompatibility molecules. TCRs have been identified from blood and pancreatic islets of individuals with type 1 diabetes (T1D). Here, we tracked ~1700 known antigen-specific TCR sequences, islet antigen or viral reactive, in bulk TCRβ sequencing from longitudinal blood DNA samples in at-risk cases who progressed to T1D, age/sex/human leukocyte antigen-matched controls, and a new-onset T1D cohort. Shared and frequent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Duffy Antigen Receptor for Chemokines (DARC) belongs to a family of erythrocyte chemokine receptors that bind C-X-C and C-C chemokines such as interleukin 8 (IL-8), monocyte chemoattractant protein 1 (MCP-1) and regulated-on-activation, normal T cell-expressed and -secreted (RANTES), but not macrophage inflammatory protein 1 alpha (MIP-1 alpha) or MIP-1 beta. DARC has also been identified to a receptor for malaria parasites Plasmodium vivax and Plasmodium knowlesi. In the present study, we show that HIV-1 binds to RBCs from Caucasian individuals via DARC making RBCs able to transmit HIV to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian rhythms synchronize many physiological and immune processes, but their role in coordinating intestinal lymphocyte trafficking remains unclear. Here, we investigated the temporal regulation of gut homing receptors, α4β7 integrin and CCR9 chemokine receptor, on lymphocyte subsets and the involvement of migratory antigen presenting cells 5r4 in this process. Using wild-type and Period 2 (Per2) knockout mice, we analyzed receptor expression on CD4+, CD8+, and B lymphocytes from mesenteric lymph nodes (MLNs) at four Zeitgeber times (ZT5, ZT11, ZT17, ZT23). We observed circadian oscillatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) therapies represent a powerful modality for treating a variety of hematological cancers. However, limited efficacy in broader disease contexts, particularly solid tumors, underscores the need for improved CAR design to enhance potency, persistence, and safety. Key design features of CARs have been profoundly informed by extensive knowledge of the T-cell receptor (TCR) and its interactome. To advance CAR-T therapies, new functionally relevant proteins are needed to support engineering efforts. Until now, the actual molecular microenvironment surrounding
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unique ability of chimeric antigen receptor (CAR) T cells to infiltrate tissues is revolutionizing our perspectives for tackling severe, refractory and otherwise untreatable diseases. In HIV, CAR-T cells have been designed to target viral biomarkers, with limited success so far. Here, we investigated the possibility of redirecting CAR-T cells against a cellular biomarker of the HIV reservoir, the programmed cell death protein 1 (PD-1). We designed two second-generation 4-1BB-CARs using the scFv of either a blocking (bPD1-CAR) or a nonblocking (nbPD1-CAR) anti-PD-1 monoclonal antibody. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The success of autologous chimeric antigen receptor (CAR)-T cells has changed the treatment landscape in relapsed and refractory multiple myeloma (MM) resulting in potential movement of CAR-T cells to the frontline treatment setting. However, one of the greatest weaknesses of this therapy is its autologous nature, which makes it time-consuming, labor intensive, and dependent on the patient's T cell fitness. The development of allogeneic CARs is critical to overcome these challenges and provide patients with an off-the-shelf alternative that is readily available. This review will investigate th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a chimeric antigen receptor (CAR) against the six-transmembrane epithelial antigen of prostate-1 (STEAP1), which is expressed in prostate cancer, Ewing sarcoma, and other malignancies. In the present study, we investigated the effect of substituting costimulatory domains and spacers in this STEAP1 CAR. We cloned four CAR constructs with either CD28 or 4-1BB costimulatory domains, combined with a CD8a-spacer (sp) or a mutated IgG-spacer. The CAR T-cells were evaluated in short- and long-term in vitro T-cell assays, measuring cytokine production, tumor cell killing, and CAR T-c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования