Considerable evidence has shown that prefrontal neurons expressing D1-type dopamine receptors (D1DRs) are critical for working memory, flexibility, and timing. This line of work predicts that frontal neurons expressing D1DRs mediate cognitive processing. During timing tasks, one form this cognitive processing might take is time-dependent ramping activity-monotonic changes in firing rate over time. Thus, we hypothesized the prefrontal D1DR+ neurons would strongly exhibit time-dependent ramping during interval timing. We tested this idea using an interval-timing task in which we used optogenetic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adolescence is a developmental period characterized by heightened vulnerability to illicit drug use and the onset of neuropsychiatric disorders. These clinical phenomena likely share common neurobiological substrates, as mesocorticolimbic dopamine systems actively mature during this period. Whereas prior studies have examined age-dependent changes in dopamine receptor binding, there have been fewer functional analyses. The aim of the present study was therefore to determine whether the functional consequences of D1 and D2-like activation are age-dependent. Adolescent and adult rats were given
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Animal research has demonstrated a role of dopamine D1 and D3 receptors in cocaine reward and seeking.
PURPOSE AND METHODS: Here, we investigated the potential interaction of these two dopamine receptors in cue-induced reinstatement of cocaine seeking, cocaine conditioned place preference (CPP), and cocaine self-administration in rats.
RESULTS: The co-administration of a D3 receptor antagonist, NGB 2904 and a D1 partial agonist, SKF 77434, of doses which when administered individually produced no significant effects, prior to reinstatement or CPP tests significantly reduced lever
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in the dopaminergic reward pathways have frequently been implicated in substance abuse and addictive behaviors. Recent studies by Self and coworkers have suggested an important interaction between the dopamine D1 and D2 receptors in cocaine abuse. To test the hypothesis that the DRD1 gene might play a role in addictive behaviors we examined the alleles of the Dde I polymorphism in three independent groups of subjects with varying types of compulsive, addictive behaviors-Tourette syndrome probands, smokers and pathological gamblers. In all three groups there was a significant in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GABAergic medium-size spiny neuron (MSN), the striatal output neuron, may be classified into striosome, also known as patch, and matrix, based on neurochemical differences between the two compartments. At this time, little is known regarding the regulation of the development of the two compartments. Nr4a1, primarily described as a nuclear receptor/immediate early gene involved in the homeostasis of the dopaminergic system, is a striosomal marker. Using Nr4a1-overexpressing and Nr4a1-null mice, we sought to determine whether Nr4a1 is necessary and/or sufficient for striosome development. We
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The D1- and D2-dopamine receptors (D1R and D2R), which signal through Gs and Gi, respectively, represent the principal stimulatory and inhibitory dopamine receptors in the central nervous system. D1R and D2R also represent the main therapeutic targets for Parkinson's disease, schizophrenia, and many other neuropsychiatric disorders, and insight into their signaling is essential for understanding both therapeutic and side effects of dopaminergic drugs. Here, we report four cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures of D1R-Gs and D2R-Gi signaling complexes with selective and non-selective dopa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mating is critical for species survival and is profoundly regulated by neuromodulators and neurohormones to accommodate internal states and external factors. To identify the underlying neuromodulatory mechanisms, we investigated the roles of dopamine receptors in various aspects of courtship behavior in Drosophila. Here, we report that the D1 dopamine receptor dDA1 regulates courtship drive in naïve males. The wild-type naïve males actively courted females regardless their appearance or mating status. On the contrary, the dDA1 mutant (dumb) males exhibited substantially reduced courtship towar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs targeting dopamine receptors have been the focus of much research over the past 30 years, in large part because of their role in treating multiple pathological conditions including Parkinson's disease, schizophrenia, Tourette's syndrome, and hyperprolactinemia. Missense mutations in G protein-coupled receptors (GPCRs) can alter basal and/or ligand-induced signaling, which in turn can affect individuals' susceptibility to disease and/or response to therapeutics. To date, five coding variants in the human D1 receptor (hD1R; T37P, T37R, R50S, S199A, and A229T) and three in the human D2 rece
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine is one of the most abused psychostimulants known to man and as such, researchers have been steadfast in their attempts to understand the neurobiological mechanisms responsible for its abuse. Cocaine undoubtedly wreaks havoc on a number of mammalian neuronal neurotransmitter systems, and it is maintained that this dysregulatory effect supports cocaine abuse. Cocaine's mechanism of action has been well described. Cocaine binds differentially to the dopamine, serotonin, and norepinephrine transport proteins and directly prevents the re-uptake of dopamine, serotonin, and norepinephrine int
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ligand binding subunit of the calf parathyroid D1 dopamine receptor was visualized by autoradiography following photoaffinity labeling with (+/-)-7-[125I]iodo-8-hydroxy-3-methyl-1-(4'-azidophenyl)-2,3,4,5- tetrahydro-1H-benzazepine ([125I]IMAB) and sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. The protein comprising the D1 binding subunit migrated with an apparent Mr approximately equal to 62,000. Photoincorporation of [125I]IMAB into the Mr approximately equal to 62,000 polypeptide required the presence of protease inhibitors and was stereoselectively antagonized by dopaminer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoliquiritigenin (= 4,2',4'-Trihydroxychalcone) (ILG) is a major constituent of the Glycyrrhizae Rhizoma that has significant neuroprotective functions. In the present study, we re-examined the potential of ILG to inhibit human monoamine oxidase (hMAO) in vitro and established its mechanism of inhibition through a kinetics study and molecular docking examination. ILG showed competitive inhibition of hMAO-A and mixed inhibition of hMAO-B with IC50 values of 0.68 and 0.33 µM, respectively, which varied slightly from the reported IC50 values. Since ILG has been reported to reduce dopaminergic ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on the abuse potential of modafinil, a psychostimulant-like drug used to treat narcolepsy, are still controversial. While some studies claim no potential for abuse, increasing evidence suggests that modafinil induces abuse-related effects, including rapid-onset behavioral sensitization (i.e., a type of sensitization that develops within hours from the drug priming administration). The rapid-onset sensitization paradigm is a valuable tool to study the neuroplastic changes that occur quickly after drug administration, and shares neuroadaptations with drug abuse in humans. However, the me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[3H]SCH 23390 bound with high affinity (Kd = 0.6 nM) and in a saturable manner (Bmax = 130 fmol/mg protein) to membrane preparations of the chick optic lobe. Pharmacological experiments, using several dopaminergic ligands, revealed that [3H]SCH 23390 bound stereospecifically to dopaminergic receptors of the D1 type in this tissue. Other experiments revealed that dopamine was able to induce cyclic AMP accumulation in the optic lobe (ED50 = 3 microM), an effect that was blocked by fluphenazine, a potent D1 antagonist (IC50 = 1.8 microM). The developmental profile of tissue dopamine-dependent cyc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine receptor types D1 and D2 can oppose or enhance each other's actions for electrical, biochemical, and psychomotor effects. We report a D1-D2 interaction in homogenized tissue as revealed by ligand binding. D2 agonists lowered the binding of [3H]raclopride to D2 receptors in striatal and anterior pituitary tissues. Pretreating the tissue with the D1-selective antagonist SCH 23390 prevented the agonist-induced decrease in [3H]raclopride binding to D2 sites in the striatum but not in the anterior pituitary, which has no D1 receptors. Conversely, a dopamine-induced reduction in the binding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine is a key neurotransmitter in the signaling cascade controlling ocular refractive development, but the exact role and site of action of dopamine D1 receptors (D1Rs) involved in myopia remains unclear. Here, we determine whether retinal D1Rs exclusively mediate the effects of endogenous dopamine and systemically delivered D1R agonist or antagonist in the mouse form deprivation myopia (FDM) model. Male C57BL/6 mice subjected to unilateral FDM or unobstructed vision were divided into the following four groups: one noninjected and three groups that received intraperitoneal injections of a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropeptide S (NPS) is the endogenous ligand of a G-protein coupled receptor named NPS receptor. The NPS system controls several biological functions, including anxiety, wakefulness, locomotor activity, food intake, and pain transmission. A growing body of evidence supports facilitatory effects for NPS over dopaminergic neurotransmission. The present study was aimed to investigate the role of dopamine receptors signaling in the antinociceptive effects of NPS in the mouse formalin test. The following dopamine receptor antagonists were employed: SCH 23390 (selective dopamine D1 antagonist, 0.05
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic abuse of heroin leads to long-lasting and complicated cognitive impairment. Dopamine receptors are critically involved in the impulsive drug-driven behavior and the altered attention, processing speed, and mental flexibility that are associated with higher relapse rates. However, the effects of the different dopamine receptors and their possible involvement in heroin-induced cognitive impairment remain unclear.
METHODS: The 5-choice serial reaction time task was used to investigate the profiles of heroin-induced cognitive impairment in mice. The expression levels of dopami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of D1 and D2 receptors was studied in coronal sections of rat brain, using quantitative autoradiography. D1 receptors were labeled with 1.8 nM 3H-SKF-83566 (a brominated analog of 3H-SCH-23390), while D2 receptors were labeled with 1.0 nM 3H-spiroperidol (3H-SPD). The binding of both ligands to sections from brain and from a homogenate of caudate putamen (CPu mash) reached equilibrium within 80 min at 37 degrees C. CPu mash provided a virtually unlimited number of homogeneous sections that contained a high density of both D1 and D2 receptors. Sections of CPu mash were used in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the eyes of lower vertebrates, retinal photoreceptors and melanin pigment granules of the retinal pigment epithelium (RPE) exhibit characteristic retinomotor movements in response to changes in ambient illumination and to signals from an endogenous circadian clock. We previously reported that 3,4-dihydroxyphenylethylamine (dopamine) mimicked the effect of light on these movements in photo-receptors and RPE cells of green sunfish, Lepomis cyanellus, by interacting with D2 dopaminergic receptors. Here, we report that dopamine also mimics the effect of light on cone and RPE retinomotor movemen
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования