Some cannabinoids have been shown to suppress chronic pain by targeting glycine receptors (GlyRs). Although cannabinoid potentiation of α3 GlyRs is thought to contribute to cannabinoid-induced analgesia, the role of cannabinoid potentiation of α1 GlyRs in cannabinoid suppression of chronic pain remains unclear. Here we report that dehydroxylcannabidiol (DH-CBD), a nonpsychoactive cannabinoid, significantly suppresses chronic inflammatory pain caused by noxious heat stimulation. This effect may involve spinal α1 GlyRs since the expression level of α1 subunits in the spinal cord is positively co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperekplexia is a rare but well-delineated clinical syndrome of pathological startle response and neonatal hypertonia. Many cases result from mutations in the alpha 1 subunit of the glycine receptor (GLRA 1).
METHOD: The clinical features, management and recent genetic studies of hyperekplexia are reviewed.
RESULTS: Diagnosis of the disorder should not be difficult, if one is aware of the syndrome. The treatment of first choice is with the benzodiazepine drug clonazepam, which often causes a dramatic although incomplete diminution of startle. Both recessive and dominant mutation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycine is an obligatory co-agonist at excitatory NMDA receptors in the brain, especially in the dentate gyrus, which has been postulated to be crucial for the development of psychotic associations and memories with psychotic content. Drugs modulating glycine levels are in clinical development for improving cognition in schizophrenia. However, the functional relevance of the regulation of glycine metabolism by endogenous enzymes is unclear. Using a chromosome-engineered allelic series in mice, we report that a triplication of the gene encoding the glycine-catabolizing enzyme glycine decarboxyl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Schisandra chinensis, the dried and ripe fruit of the magnolia family plant Schisandra chinensis (Turcz.) Baill, was commonly used in traditional analgesic prescription. Studies have shown that the extract of Schisandra chinensis (SC) displayed analgesic activity. However, the analgesic active component and the exact mechanisms have yet to be revealed.
AIM OF THE STUDY: The present study was to investigate the anti-nociceptive constituent of Schisandra chinensis, assess its analgesic effect, and explore the potential molecular mechanisms.
MATERIALS AND METHODS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review highlights the recent discovery of antibodies to glycine receptor (GlyR-Ab) and discusses the relationship between these antibodies and neurological disorders.
RECENT FINDINGS: Since the initial description in 2008 of antibodies to glycine receptors (GlyR-Abs) in a patient with progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus (PERM), these antibodies have been found in PERM and in some patients with a variety of stiff person spectrum (SPS) or related disorders. Patients with GlyR-Abs often improve with aggressive immunotherapy, and antibody titres corre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracetamol (acetaminophen) is a widely used antipyretic and analgesic drug for mild or moderate pain states. As the primary site of action of paracetamol is still the subject of ongoing discussion, the focus of this study is the investigation of a potential mechanism which might contribute to its beneficial effects in the therapy of pain. Loss of inhibitory synaptic transmission within the dorsal horn of the spinal cord plays a key role in the development of pain following inflammation or nerve injury. Inhibitory postsynaptic transmission in the adult spinal cord involves mainly glycine. In t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycine receptors (GlyR) and γ-aminobutyric acid type A receptors (GABAAR) are ligand-gated chloride channels that mediate inhibitory neurotransmission throughout the central nervous system. The receptors colocalize widely at inhibitory synapses in the spinal cord and in the brainstem due to their interaction with an overlapping binding site of the synaptic scaffold protein gephyrin, pointing to a direct competition between the different receptor types. We have put this hypothesis to the test using single-molecule approaches to measure receptor-gephyrin interactions in cells and in vitro. We e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In α-chloralose-anesthetized cats, we examined the role of GABAA, glycine, and opioid receptors in sacral neuromodulation-induced inhibition of bladder overactivity elicited by intravesical infusion of 0.5% acetic acid (AA). AA irritation significantly (P < 0.01) reduced bladder capacity to 59.5 ± 4.8% of saline control. S1 or S2 dorsal root stimulation at threshold intensity for inducing reflex twitching of the anal sphincter or toe significantly (P < 0.01) increased bladder capacity to 105.3 ± 9.0% and 134.8 ± 8.9% of saline control, respectively. Picrotoxin, a GABAA receptor antagonist admi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were performed to identify the glycinergic or GABAergic nature, and the timing of discharge, of the neurons which produce chloride-dependent inhibitions on other bulbar respiratory neurons (RNs) during their silent and active phases. RNs recorded extracellularly in pentobarbital-anesthetized or decerebrate cats, were subjected to iontophoretic applications of glutamate, of the glycine antagonist strychnine, and of the GABAA receptor antagonist bicuculline. Both antagonists induced discharge or increased discharge frequency in restricted parts of the respiratory cycle without affect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitory neurotransmitter receptors for glycine (GlyR) are heteropentameric chloride ion channels that are comprised of four functional subunits, alpha1-3 and beta and that facilitate fast-response, inhibitory neurotransmission in the mammalian brain and spinal cord. We have investigated the distribution of GlyRs in the human forebrain, brainstem, and cervical spinal cord using immunohistochemistry at light and confocal laser scanning microscopy levels. This review will summarize the present knowledge on the GlyR distribution in the human brain using our established immunohistochemical techn
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons restore their function in response to external or internal perturbations and maintain neuronal or network stability through a homeostatic scaling mechanism. Homeostatic responses at synapses along the auditory system would be important for adaptation to normal and abnormal fluctuations in the sensory environment. We investigated at the electron microscopic level and after postembedding immunogold labeling whether projection neurons in the cochlear nucleus responded to modifications of auditory nerve activity. After unilaterally reducing the level of auditory inputs by approximately 20
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test whether there is a common site of action for intravenous anaesthetics at the glycine receptor, the effects of binary combinations of thiopentone, pentobarbitone, methohexitone, and propofol have been tested on human alpha(1) glycine receptors expressed in Xenopus laevis oocytes using two-electrode voltage-clamp techniques. Thiopentone (5-40 microM), pentobarbitone (25-400 microM) and propofol (2-100 microM) (but not methohexitone), potentiated the glycine-induced (50 microM) current in a dose-dependent manner, with the maximum potentiation observed to be 218%, 400%, and 576%, respectiv
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied calcium signaling in a newly described pancreatic cell line, GK-P3, that expresses functional amino acid neurotransmitter receptors. GK-P3 cells express the first strychnine-sensitive glycine receptors reported in a permanent cell line. In addition, GK-P3 cells express alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA)-type glutamate receptors. Both types of amino acid receptors showed electrophysiological and pharmacological behavior similar to their neuronal counterparts. The glycine receptors were permeable to Cl- and blocked by the selective antagonist strychnine. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare neurodevelopmental disorders (NDDs) are one of the most significant unmet challenges in healthcare due to their lifelong nature, high management costs, and recurrence within families. This review will focus on newly-emerging genetic forms of NDDs resulting from variants in the glycine receptor (GlyR) α2 subunit gene. Studies using Glra2 knockout mice have convincingly demonstrated that GlyR α2 is essential for cortical interneuron migration and progenitor homeostasis. Genetic inactivation of GlyR α2 impairs the capacity of apical progenitors to generate basal progenitors, resulting in an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ion channels are targeted by many drugs for treating neurological, musculoskeletal, renal and other diseases. These drugs bind to and alter the function of individual channels to achieve desired therapeutic effects. However, many ion channels function in high concentration clusters in their native environment. It is unclear if and how clustering modulates ion channel function. Human heteromeric glycine receptors (GlyRs) are the major inhibitory neurotransmitter receptors in the spinal cord and are active targets for developing chronic pain medications. We show that the α2β heteromeric GlyR ass
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our patient was a previously normal boy who presented to his local hospital with an explosive onset of prolonged seizures and encephalopathy. He was treated for a presumed central nervous system infection and initial neuroimaging was normal. Despite treatment with antibiotics and antiepileptic drugs (AEDs), he remained encephalopathic and became ataxic over the next 48 hours, not related to medication. The seizures also proved resistant to treatment despite polytherapy with AEDs, and he required immune-modulatory treatment, intravenous methylprednisolone and intravenous immunoglobulin, in addi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycine receptor (GlyR) antibodies have been identified in patients with rigidity and hyperekplexia, but the clinical phenotype associated with these antibodies has not been fully elucidated. The clinical features in two additional patients with GlyR antibodies are described. A 55-year-old man presented with stimulus-induced hyperekplexia and rigidity in the lower limbs and trunk. He initially responded to benzodiazepines, but presented after 18 months with severe, painful, prolonged spasms associated with supraventricular and ventricular arrhythmias, hypoventilation and oxygen desaturation re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotransmitter receptor plasticity is a mechanism that can regulate the temporal and intensity encoding of a synapse. While this has been extensively studied as a mechanism of learning, less is known about such processes in sensory systems. This study examines modulation of glycine receptor function at the first synapse in the retina. It was found that horizontal cells, which are postsynaptic to photoreceptors, have glycine receptor currents that are enhanced when internal calcium is elevated. This can be achieved by glutamatergic synaptic input or by activation of voltage-gated calcium chan
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory effects of n-alcohols (methanol to dodecanol) on glycine-activated currents were studied in neurons freshly dissociated from the ventral tegmental area of neonatal rats using whole-cell patch-clamp recording technique. Ethanol enhanced and depressed glycine-activated currents in 35% and 45%, respectively, of neurons of ventral tegmental area of neonatal rats. In this report, we extended our focus of ethanol-induced inhibition of glycine currents to other straight-chain alcohols. Aliphatic n-alcohols, which have carbon numbers less than nine, suppressed glycine currents in 45% (7
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования