Proteinase-activated receptor 2 (PAR(2)), a G-protein-coupled receptor activated by serine proteinases such as trypsin, has been suggested to play an important role in inflammatory and fibroproliferative processes. In preterm infants, the development of bronchopulmonary dysplasia (BPD) is characterized by early pulmonary inflammation and subsequent interstitial fibrosis. High pulmonary trypsin-2 has been shown to be associated with the development of BPD. We studied the expression and distribution of PAR(2) and trypsin-2 by immunohistochemistry in autopsy lung specimens of fetuses (n = 10), of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinase-activated receptor 2 (PAR-2) has been shown to elicit secretion in a variety of secretory epithelial cells by the transepithelial movement of chloride ions across the apical membrane. However, it is not known whether these receptors are present and/or functional in the secretory epithelial cells of the human eccrine sweat gland. To investigate this possibility mRNA analysis, Ca2+ microspectrofluorimetry and the short circuit current (Isc) technique were used to quantify electrolyte transport in a cell line (NCL-SG3) derived from human eccrine sweat gland secretory epithelia. The res
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinase-activated receptor 2 (PAR2) is suspected to modulate the pathogenesis of various neurodegenerative conditions. We previously described delayed onset of clinical symptoms and prolonged survival of PAR2-deficient mice after intracerebral inoculation with prions. Here we report the results from a refined blinded study that aimed to investigate the effects of PAR2 deletion on scrapie pathogenesis after peripheral infection. This study failed to confirm that PAR2 deficiency impacts on the length of the incubation period, with PAR2-/- and PAR2+/+ littermates developing scrapie at the same
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data are limited regarding the role of proteinase-activated receptor-2 (PAR-2) in the esophageal mucosa in gastroesophageal reflux disease (GERD) patients. Our aim was to study PAR-2 expression and its relationship with different GERD-related clinical and pathologic parameters. Histomorphologic alterations in eosophageal mucosa in nonerosive reflux disease (NERD) and erosive reflux disease (ERD) were also, evaluated. Endoscopic biopsies of the esophageal mucosa were obtained from 94 GERD patients and 20 participants for histopathologic analysis and PAR-2 immunohistochemical staining. The prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND DESIGN: Although proteinase-activated receptor (PAR)-4 has been implicated in inflammation, its role in regulating eosinophil recruitment in response to chemoattractants has not yet been demonstrated. To investigate the contribution of proteinases and PAR-4 activation to eosinophil migration in response to eotaxin-1 or leukotriene B(4) (LTB(4)), the effects of aprotinin or PAR-4 antagonist trans-cinnamoyl-YPGKF-NH(2) (tcY-NH(2)) on eosinophil migration induced by these chemoattractants were investigated.
METHODS: BALB/c mice were pretreated with aprotinin or tcY-NH(2) (30 μg/mou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinase-activated receptor (PAR) 2 has been implicated in eosinophil migration. Mast cell (MC) tryptase has been similarly implicated in allergic diseases through the activation of PAR-2, but the role of this receptor in MC tryptase-induced inflammation is not well elucidated. This study aims to investigate the ability of MC tryptase or PAR-2 activating peptide (SLIGRL-NH2) to induce eosinophil recruitment to the pleural cavity of mice. Mast cell tryptase-injected mice were pretreated with PAR-2 antagonist ENMD-1068. Mice injected with SLIGRL-NH2 were pretreated with mast cell tryptase inhi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinase-activated receptor-2 (PAR2) may be an important regulator of skin mast cell function during cutaneous inflammation and hypersensitivity. However, little is known of the role of PAR2 in allergic pruritus, because mast cells, which are thought to be responsible for this symptom, can release a number of different pruritogens. In the present study, we investigated the effects of several agents on passive cutaneous anaphylaxis-induced scratching behavior in ICR mice. As a result, cetirizine and ketanserin produced dose-dependent inhibition of scratching behavior induced by passive cutane
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation damage results in blood-brain barrier damage followed by blood plasma transfer into the neuropil. The transferred liquid contains high amounts of biologically active substances/proteinases including factor Xa and a free pool of serum trypsin, which is not bound to antiproteases (alpha1 AT, alpha2-macroglobulin). The aim of this study was to follow up expression of proteinase-activated receptor-2 (PAR-2) in the brains of Wistar rats after single exposure to radiation at 26 Gy (60Co, 23 min, 15 sec). After irradiation, the animals were sacrificed on days 10, 20, 30 and 40. Control rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inappropriate activation and aggregation of platelets can lead to arterial thrombosis. Thrombin is the most potent platelet agonist that activates human platelets via two PARs (proteinase-activated receptors), PAR1 and PAR4. The aim is to study the activity and mechanism of an oligosaccharide HS-11 (the undecasaccharide, derived from sea cucumber Holothuria fuscopunctata) in inhibiting thrombin-mediated platelet activation and aggregation and to evaluate its antithrombotic activity.
METHODS: Platelet activation was analyzed by detecting CD62P/P-selectin expression using flow cytom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the pronociceptive role of proteinase-activated receptor-2 (PAR2) in mouse bladder. In female mice, intravesical infusion of the PAR2-activating peptide, SLIGRL-amide (SL), caused delayed mechanical hypersensitivity in the lower abdomen, namely 'referred hyperalgesia', 6-24 h after the administration. The PAR2-triggered referred hyperalgesia was prevented by indomethacin or a selective TRPV1 blocker, and restored by a T-type Ca2+ channel blocker. In human urothelial T24 cells, SL caused delayed prostaglandin E2 production and COX-2 upregulation. Our data suggest that luminal PAR2 st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have established that proteinase‑activated receptor 2 (PAR2) activation protects against myocardial ischemia/reperfusion injury (MI/RI). However, the role of PAR2 deficiency in MI/RI remains unclear. The aim of the present study was to examine the effect of PAR2 deficiency on cardiomyocyte apoptosis and to clarify the potential molecular mechanisms for its protective effect against MI/RI. Using a mouse model of MI/RI, cardiac function was evaluated by echocardiography, infarct size was assessed by triphenyltetrazolium chloride staining, and myocardial cell apoptosis was measu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinase-activated receptor 2 (PAR2) is a G-protein-coupled receptor for trypsin and mast cell tryptase; it is highly expressed at the intestinal level with multiple functions, such as epithelial permeability and intestinal motility. The aim of the study was to evaluate the distribution and expression of proteinase-activated receptor 2 in the small intestine during herniation through epiploic foramen. In this prospective clinical study, eight horses admitted for colic and which underwent exploratory laparotomy were considered. During surgery, the jejunum or the ileum was sampled by enterecto
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The activation of proteinase-activated receptors (PARs) has been implicated in the development of important hallmarks of inflammation, including in vivo leukocyte recruitment. Here, we examined the effects of aprotinin, a potent inhibitor of trypsin proteinase and the kallikrein-kinin system, and the PAR-4 antagonist YPGKF-NH(2) (tcY-NH(2)) on neutrophil recruitment in response to carrageenan and trypsin in the pleural cavity of mice.
METHODS: BALB/c mice were intrapleurally injected with trypsin or PAR-4-activating peptide AY-NH(2), pretreated with aprotinin or tcY-NH(2) (1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinase-activated receptors (PARs) are a family of four G protein-coupled receptors that are widely distributed in the CNS and involved in neural cell proliferation, differentiation and survival. The olfactory system undergoes continuous neurogenesis throughout life and may represent a critical target of PAR cellular actions. In the present study we investigated the functional activity of PAR1 and PAR2 in microdissected tissue preparations of olfactory nerve-glomerular layer (ON-GL), external plexiform layer (EPL) and granule cell layer (GRL) of the rat main olfactory bulb and in primary cu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fibrosis results from the co-ordinated actions of myofibroblasts and macrophages, a proportion of which are of bone marrow origin. The functional effect of such bone marrow-derived cells on liver fibrosis is unclear. We examine whether changing bone marrow genotype can down-regulate the liver's fibrotic response to injury and investigate mechanisms involved. Proteinase activated receptor 1 (PAR1) is up-regulated in fibrotic liver disease in humans, and deficiency of PAR1 is associated with reduced liver fibrosis in rodent models. In this study, recipient mice received bone marrow transpl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphological features of chronic obstructive pulmonary disease in man include emphysema and chronic bronchitis associated with mucus hypersecretion. These alterations can be induced in mice by a single intratracheal instillation of N-formyl-L-methionyl-L-leucyl-L-phenylalanine (fMLP), a chemoattractant and degranulating agent for neutrophils. The mechanisms underlying excessive mucus production and, in particular, goblet cell hyperplasia/metaplasia in chronic obstructive pulmonary disease remain poorly understood. The proteinase-activated receptors (PARs) are widely recognized for their m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinase-activated receptors 1 and 4 (PAR(1) and PAR(4)) are the major receptors mediating thrombin-induced NO production in endothelial cells. The intracellular signaling following their activation still remains to be elucidated. The present study provides the first evidence for the distinct Ca(2+) requirement for the NO production between PAR(1) and PAR(4). The activation of PAR(1) by the activating peptide (PAR(1)-AP) elevated cytosolic Ca(2+) concentrations ([Ca(2+)](i)) and activated NO production in porcine aortic and human umbilical vein endothelial cells, whereas it had little effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 In this study, we examined the role of Ca2+ in linking proteinase-activated receptor-2 (PAR2) to the nuclear factor kappa B (NFkappaB) pathway in a skin epithelial cell line NCTC2544 stably expressing PAR2 (clone G). 2 In clone G, PAR2-mediated NFkappaB luciferase reporter activity and NFkappaB DNA-binding activity was reduced by preincubation with BAPTA-AM but not BAPTA. Trypsin stimulation of inhibitory kappa B kinases, IKKalpha and IKKbeta, was also inhibited following pretreatment with BAPTA-AM. 3 BAPTA/AM also prevented PAR2-mediated IKKalpha activation in cultured primary human keratin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteinase-activated receptor 2 (PAR2) may be implicated in skin disorders. Intracellular calcium mobilization is a key step in PAR2-induced signaling.
AIMS: In this study, we investigated the effects of nifedipine, verapamil, and low-molecular-weight heparin (LMWH) on SLIGRL-NH₂-induced PAR2-mediated calcium mobilization within cells.
METHODS: The intracellular calcium concentration was measured with fluo-8, a fluorescence indicator for free Ca(2+).
RESULTS: Our results showed that SLIGRL-NH₂ induced a dose-dependent calcium influx. This calcium influx was completely blocked in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinase-activated receptor 1 (PAR1) is a major signaling receptor for thrombin in vascular endothelial cells and it causes endothelial dysfunction, which ultimately leads to the early stage of vascular disease development. Targeting the thrombin-PAR1 signaling pathway is expected to be a potential strategy for preventing vascular diseases. The present study aimed to identify food-derived constituents that inhibit thrombin-PAR1 signaling. The extracts of the wine grape 'Kadainou R-1' (Vitis ficifolia var. ganebu × Vitis vinifera), were used as starting materials. The 50% ethanol extract sign
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.