Bunodosine 391 (BDS 391), a low molecular weight compound isolated from the sea anemone Bunodosoma cangicum, increases the nociceptive threshold and inhibits inflammatory hyperalgesia. Serotonin receptors are involved in those effects. In this study, we have expanded the characterization of the antinociceptive effect of BDS 391 demonstrating that, in rats: (a) the compound inhibits (1.2-12 ng/paw) overt pain, in the formalin test, and mechanical hyperalgesia (0.6-6.0 ng/paw) detected in a model of neuropathic pain; (b) intraplantar administration of ondansetron, a selective 5-HT3 receptor anta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Trigeminal neuralgia is one of the chronic neuropathic pains. The aetiology remains unclear. Chronic inflammation is proposed playing a role in the pathogenesis of trigeminal neuralgia. This study aims to assess the role of allergic inflammation in the pathological status of trigeminal neuralgia.
METHODS: Allergic inflammation was induced in the infraorbital skin of rats. The expression of 5-HT receptor 3 (R3) in the trigeminal nerve and mastocytosis in the local tissue were observed by immunohistochemistry. The hyperalgesia status of the trigeminal nerve was determined b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vortioxetine is a serotoninergic multi-target antidepressant, approved to treat major depressive disorder, and carries out its behavioral, pharmacological, and physiological effects through the blocking of serotonin 5-HT1D, 5-HT3, and 5-HT7 receptors and by activating 5-HT1A receptors. Some studies report that the simultaneous activation of the 5-HT1A serotonin receptors or blockade of 5-HT3 serotonin receptors decreased cocaine-induced locomotor activity and cocaine self-administration. Recent studies showed that vortioxetine decreased alcohol consumption. This studio aimed to evaluate the ef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) performs a variety of functions in the body including the modulation of muscle tone in respiratory airways. Several studies indicate a possible role of 5-HT in the pathophysiology of bronchial hyperresponsiveness. However, the receptors and the molecular mechanisms by which 5-HT acts on airway smooth muscle (ASM) continue to be controversial. Most of the evidence suggests the participation of different subtypes of receptors in an indirect response. This study supports the proposal that 5-HT directly contracts ASM and characterizes pharmacologic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical models are essential for understanding the pathophysiology of intermittent explosive disorder (IED) in rodents. However, current models fail to fully uncover the molecular mechanisms behind restraint stress-induced aggression. We introduced a restrainer combined with a biting rod to measure IED-associated symptoms in stressed rats. Activation of 5-HT3 receptors promotes aggression by increasing pro-inflammatory cytokines and nuclear factor kappa B (NF-κB) activity in the brain. NF-κB, in turn, upregulates indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (Ido1), which converts tryptophan (a serotonin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative nausea and vomiting (PONV) and post-discharge nausea and vomiting (PDNV) are frequent unpleasant complaints that patients and clinicians report after surgery. PONV and PDNV have been associated with postoperative complications and hospital discharge delays. Despite the extensive evidence describing the use of several regimens in different surgical populations, the ideal regimen has not been established. Several antiemetic drugs have been evaluated in more than 1000 clinical controlled trials for management of this complex emetogenic pathway, including the 5-hydroxytryptamine (5-H
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticancer therapy-induced nausea and vomiting (AINV) significantly impacts patients' quality of life and treatment completion. To standardize the whole-course management of AINV under diversified treatment modalities, the Committee of Neoplastic Supportive-Care of the Chinese Anti-Cancer Association organized multidisciplinary experts, and based on the GRADE evidence system and the Delphi method, formulated the "CACA guidelines for the prevention and control of nausea and vomiting induced by anticancer therapy (2026 edition)" (applicable to adults, excluding children), and the contents cover:
СтатьяАннотация на английскомКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: moringa oleifera (Moringaceae), a perennial plant is widely cultivated throughout the world. Extensive pharmacological studies revealed its promising role in modulation of various disorders like antispasmodic, diuretic, abortifacient, antimicrobial antibacterial, antitubercular, antiviral, antifertility, depressant, anti-inflammatory and anticancer property which promoted us to conduct the study to elucidate its role on experimental gastric ulceration.
AIM OF THE STUDY: the aim of the present study was to assess the efficacy of its aqueous leaf extract on prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What is the central question of this study? Failure to terminate apnoea and arouse is likely to contribute to sudden infant death syndrome (SIDS). Serotonin is deficient in the brainstems of babies who died of SIDS. Therefore, we tested the hypothesis that serotonin in the nucleus of the solitary tract (NTS) would shorten reflex apnoea. What is the main finding and its importance? Serotonin microinjected into the NTS shortened the apnoea and respiratory inhibition associated with the laryngeal chemoreflex. Moreover, this effect was achieved through a 5-HT3 receptor. This is a new insight that
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migrating motor complex (MMC) is well characterized by the appearance of gastrointestinal (GI) contractions in the interdigestive state. The physiological importance of gastric MMC is a mechanical and chemical cleansing of the empty stomach in preparation for the next meal. MMC cycle is mediated via the interaction between motilin and 5-hydroxytryptamine (5-HT) by the positive feedback mechanism in conscious dogs. Luminal administration of 5-HT initiates duodenal phase II and phase III with a concomitant increase of plasma motilin release. Duodenal 5-HT concentration is increased during gastri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High rates of acute and chronic pain are associated with traumatic brain injury (TBI), but mechanisms responsible for the association remain elusive. Recent data suggest dysregulated descending pain modulation circuitry could be involved. Based on these and other observations, we hypothesized that serotonin (5-HT)-dependent activation of spinal CXC Motif Chemokine Receptor 2 (CXCR2) may support TBI-related nociceptive sensitization in a mouse model of mild TBI (mTBI). We observed that systemic 5-HT depletion with p-chlorophenylalanine attenuated mechanical hypersensitivity seen after mTBI. Lik
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serotonin 3 (5-HT₃) receptor is a ligand gated ion channel unlike the other 5-HT receptors which are G protein coupled receptors. The functional 5-HT₃ receptor forms a pentamer of five symmetrically arranged subunits surrounding a central pore. The 5-HT(3A) subunit was first identified at a molecular level and can form functional homomers or heteromers with the 5-HT(3B) subunit. Recently, three new 5-HT₃ subunits have been discovered and these can also form functional heteromers with the 5-HT(3A) subunit. In addition, splice variants of the 5-HT₃ subunits have also been reported. These fin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Nausea is a common and unpleasant sensation for which current therapies such as serotonin (5-HT3) antagonists are often ineffective, while also conferring a risk of potential adverse events. Isopropyl alcohol (IPA) has been proposed as a treatment for nausea. We aimed to compare IPA with 5-HT3 antagonists for the treatment of nausea across all clinical settings.
METHODS: MEDLINE, EMBASE, PubMed, CENTRAL and CINAHL were searched from inception to 17 July 2023 for randomised controlled trials (RCTs) comparing inhaled IPA and a 5-HT3 antagonist for treatment of nausea. Severity and dura
ОбзорМетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several 5-HT3 receptor antagonists are available (tropisetron, ondansetron, granisetron, dolasetron, and palonsetron), and further compounds are in clinical development. These substances show only minor differences in the activity profile regarding their affinity for particular receptors. 5-HT3 receptor antagonists are primarily used and found effective in the prevention and treatment of chemotherapy-induced nausea and emesis, and in postoperative nausea and vomiting (PONV). Antagonism of the 5-HT3 receptors in the peripheral and central nervous system is a probable mechanism of action. The su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-HT) plays a critical role in the regulation of gastrointestinal motility, secretion and sensation. Serotonin is secreted by enterochromaffin (EC) cells and acts on receptors located on smooth muscles, enterocytes and nerves (5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT7). Enterocytes express the serotonin reuptake transporter (SERT), which terminate the action of 5-HT. There are lines of evidence that functional gastrointestinal disorders, as irritable bowel syndrome (IBS), are associated with defective enteric serotonergic signaling. Plasma level and mucosal cells containing EC are increased
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression and anxiety are the most debilitating mood disorders with poor therapeutic recovery rates. In the last decades, 5-HT3 receptor antagonists have been identified as potential agents for mood disorders. The current investigation focuses on evaluating the, antidepressant and anti-anxiety like effects of a novel 5-HT3 antagonist, 4i (N-(3-chloro-2-methylphenyl) quinoxalin-2-carboxamide). Preliminary, in vitro 5-HT3 receptor binding affinity was performed in isolated longitudinal muscle-myenteric plexus from the guinea pig ileum. Consequently, neurobehavioral effects of 4i in acute and ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin evokes the depolarization and the membrane resistance lowering of rat dorsal root ganglion neurones when a K(+)--conductance of the neuronal membranes is blocked by Cs+ intracellular injection. These 5-HT3-effects ere diminished and removed by preliminary superfusion of the ganglions with saline containing busperone or its structural analogues. The effects of camphorimide analogues of buspirone (campirone, pyricapirone) could not be reproduced in case of the protein kinase A blockade by tolbutamide (100 microM/l). It is suggested that camphorimide analogues are the 5-HT3 receptor blo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A substantial proportion of cancer patients experience chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) despite the use of antiemetic drugs. Prevalent genetic polymorphisms involved in antiemetic drug metabolism, drug transport and receptor pathways likely affect the effectiveness of antiemetics. Knowledge on which polymorphisms to integrate into individualised clinical care is needed. We did a systematic review evaluating the association between polymorphisms and effectiveness of antiemetics in cancer patients receiving moderately to highly emetogenic chemotherapy. Twenty studies n = 2331 eval
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the role of 5-HT3 receptors in pudendal neuromodulation of bladder activity and its interaction with opioid receptors were investigated in anesthetized cats. The bladder was distended with either saline to induce normal bladder activity or with 0.25% acetic acid (AA) to induce bladder overactivity. Pudendal afferent nerves were activated by 5-Hz stimulation at multiples of the threshold (T) intensity for the induction of anal twitching. AA irritation significantly reduced bladder capacity to 16.5 ± 3.3% of saline control capacity, whereas pudendal nerve stimulation (PNS)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of serotonergic 5-HT3 receptors by its selective agonist 2-methyl serotonin (2-Me-5-HT) induces vomiting, which is sensitive to selective antagonists of both 5-HT3 receptors (palonosetron) and L-type calcium channels (LTCC) (amlodipine or nifedipine). Previously we demonstrated that 5-HT3 receptor activation also causes increases in a palonosetron-sensitive manner in: i) intracellular Ca(2+) concentration, ii) attachment of calmodulin (CaM) to 5-HT3 receptor, and iii) phosphorylation of Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase IIα (CaMKIIα) and extracellular-signal-regulated kinas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования