Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
823 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 225 с найденным полным текстом
Repetitive low complexity sequences, mostly assumed to have no function, are common in proteins that are exported by the malaria parasite into its host erythrocyte. We identify a group of exported proteins containing short lysine-rich tandemly repeated sequences that are sufficient to localize to the erythrocyte periphery, where key virulence-related modifications to the plasma membrane and the underlying cytoskeleton are known to occur. Efficiency of targeting is dependent on repeat number, indicating that novel targeting modules could evolve by expansion of short lysine-rich sequences. Indee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular basis of triosephosphate isomerase (TPI) deficiency was studied in 3 patients from three separate families. In all 3 patients, genomic DNA directly sequenced after amplification by the polymerase chain reaction exhibited the point mutation TPI315C amino acid 104 Glu-->Asp. Although other mutations known to cause TPI deficiency have been restricted to single families, the amino acid 104 defect has now been described in nine apparently unrelated families throughout the world and is clearly the most frequently occurring form of the disorder. The basis of the repetitive occurrence of
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diphyllobothrium latum is a widespread intestinal parasite, which has a great clinical relevance, but there are no sequences of its nuclear genome. In this paper, a repetitive element in the D. latum genome is firstly described. The adult D. latum was obtained in the result of expulsion from intestinum of a patient suffering from diphyllobothriasis. Genomic DNA was isolated from several proglottids of this individual. PstI restriction products of D. latum genomic DNA were sequenced. Polymerase chain reaction (PCR) amplification of these products using genomic DNA and selected primers was carri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyindole-O-methyltransferase (HIOMT) catalyzes the last step in the synthesis of the pineal hormone melatonin. In this study, an HIOMT clone was isolated from a human pineal cDNA library using synthetic oligonucleotide probes based on the bovine HIOMT sequence. The human sequence is unusual because it contains a 3' fragment (84 bp) of the LINE-1 sequence, a highly repetitive sequence in the human genome and the genome of some primates and rodents. Exclusive of this LINE-1 fragment, the human HIOMT clone is 75% and 63% homologous to bovine and avian HIOMT sequences, respectively. The deduc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two Heptad repeat motifs (HR1 and HR2) from paramyxoviruses F protein could form thermostable heterodimers containing high alpha-helix while virus infected host cell. Following that the viral membrane and the host cell membrane were juxtaposed, which leads to membrane fusion. Mumps virus (MuV) is a member of the genus Rubulavirus in the family of Paramyxoviridae. MuV could use similar infection mechanism as well as other paramyxoviruses. In this study the HR1 and HR2 regions of MuV F protein were predicted by a computer program and expressed in E. coli with the GST fusion expression system. Th
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylalanine hydroxylase (PAH) gene mutations were investigated in 23 (46 alleles) unrelated phenylketonuria (PKU) patients in Cukurova region. First, all exons of PAH gene were screened by denaturing high performance liquid chromatography (DHPLC), and then, the suspicious samples were analyzed by direct sequencing technique. Consequently, the following results were obtained: IVS10-11g-->a splicing mutation in 27/46 (58.7%), R261Q mutation in 7/46 (15.2%) and E178G, R243X, R243Q, P281L, Y386C, R408W mutations, each found in the frequency of 2/46 (4.3%). In many countries, Arginine mutations h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately half of the human genome includes repetitive sequences, and these DNA sequences (as well as their transcribed repetitive RNA and translated amino-acid repeat sequences) are known as the repeatome. Within this repeatome there are a couple of million tandem repeats, dispersed throughout the genome. These tandem repeats have been estimated to constitute ∼8% of the entire human genome. These tandem repeats can be located throughout exons, introns and intergenic regions, thus potentially affecting the structure and function of tandemly repetitive DNA, RNA and protein sequences. Over m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly-amino acid repeats, especially long stretches of glutamine (Q), are common features of transcription factors and cell-signalling proteins and are prone to expansion, resulting in neurodegenerative diseases. The amino-terminal domain of the androgen receptor (AR-NTD) has a poly-Q repeat between 9 and 36 residues, which when it expands above 40 residues results in spinal bulbar muscular atrophy. We have used spectroscopy and biochemical analysis to investigate the structural consequences of an expanded repeat (Q45) or removal of the repeat (DeltaQ) on the folding of the AR-NTD. Circular dic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insensitive acetylcholinesterase (AChE) has been shown to be responsible for resistance to organophosphates and carbamates in a number of arthropod species. Some arthropod genomes contain a single Ace gene, while others including mosquitoes contain two genes, but only one confers insecticide resistance. Here we report the isolation of the full-length cDNA and characterization of the complete genomic DNA sequence for the Ace1 gene in the yellow fever mosquito, Aedes aegypti. The Ace1 homolog in other mosquito species has been associated with insecticide resistance. The full-length cDNA consists
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Cryptosporidium parvum lambda gt11 expression library was constructed using EcoRI-digested genomic DNA extracted from in vitro-excysted oocysts. Screening of this library with rat anti-Cryptosporidium antiserum led to the isolation of a clone containing a 2359-bp EcoRI fragment. When this fragment was ligated into the EcoRI site of plasmid vector pMS1S, the resulting clone expressed a 200-kDa beta-galactosidase fusion protein. Western blot analysis using serum raised against this fusion protein indicated that the EcoRI fragment represented part of a gene encoding a 190-kDa oocyst wall protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heavy metals are of great concern to environmental safety because of their adverse effects on the environment and human health, even at very low levels. In particular, cadmium and several cadmium-containing compounds are carcinogens and induce many types of cancer. Biological extracts of cadmium have been given greater attention recently because they are considered to be environmentally benign and economically acceptable. Among promising candidates, one emerging technology is the use of tunable, metal-binding biopolymers based on elastin-like polypeptides (ELPs). An ELP consists of the repeati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonella henselae wound-associated infections suggest involvement of extracellular matrix molecules in adhesion and invasion. Pap31 was previously identified as a hemin-binding protein. Our recent studies suggest the protein is an adhesin that is recognized by the host's immune systems. In this study we examined the interactions of B. henselae Pap31 with fibronectin (Fn), heparin (Hep), and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). The cloned gene was expressed in Escherichia coli, and the purified Pap31 protein elicited strong antibody responses in mice and was reactive with rabbit a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
cDNA encoding the putative alpha-latrotoxin precursor was isolated from spider venom glands cDNA library and sequenced. The cDNA contained the 4203 base-pair open reading frame corresponding to the 156,855-Da protein composed of 1401 amino acids. Computer analysis of the deduced primary structure revealed the presence of various internal imperfect repeats mainly in its central and C-terminal regions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MUC5B, mapped clustered with MUC6, MUC2, and MUC5AC to chromosome 11p15.5, is a human mucin gene of which the genomic organization is being elucidated. We have recently published the sequence and the peptide organization of its huge central exon, 10,713 base pairs (bp) in length. We present here the genomic organization of its 3' region, which encompasses 10,690 bp. The genomic sequence has been completely determined. The 3' region of MUC5B is composed of 18 exons ranging in size from 32 to 781 bp, contrasting thus with the very large central exon. The sizes of the 18 introns range from 114 to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequence of a 3.65-kilobase cDNA encoding a large portion of the polypeptide chain of porcine submaxillary mucin (apomucin) has been completed. The encoded polypeptide contains 1150 residues with the carboxyl-terminal 240 residues forming a globular domain that is rich in half-cystine, but deficient in sites for oligosaccharide attachment. The remaining 910 residues preceding the half-cystine-rich domain appear devoid of secondary structures, but they are rich in serine and threonine to which the O-linked oligosaccharides are bound. The first 391 residues of apomucin contain several tandem
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the nature of the mutation in type I collagen genes in cells from an infant with the perinatal lethal form of osteogenesis imperfecta (type II), we cloned and sequenced almost 2 kilobases of a normal alpha 1(I) collagen gene and the corresponding region of a mutant alpha 1(I) gene from cell strain CRL 1262. The mutant gene had undergone recombination between two non-homologous introns, which resulted in the loss of three exons coding for 84 amino acids in the triple-helical domain. The deletion predicted the loss of amino acid residues surrounding and including the methionine at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide sequence of the inversion region responsible for flagellar phase variation in Salmonella was determined. The inversion region is 995 base pairs (bp) in length and is bounded by a 14-bp inverted repeat sequence. A homologous recombination event between the 14-bp inverted repeat sequences would result in the inversion of the DNA segment between them. Sequence homologies with other systems suggest that the 14-bp inverted repeat sequences may have some general significance as sites for specific recombinational events. The gene which specifies H2 flagellin synthesis begins 16 bp outs
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conserved sequences in the nucleotide-binding sites of the nucleotide-binding site-leucine-rich repeat (NBS-LRR) class of disease resistance (R) genes have been used for PCR-based R-gene isolation and subsequent development of molecular markers. Here we present a PCR-based approach (NBS profiling) that efficiently targets R genes and R-gene analogs (RGAs) and, at the same time, produces polymorphic markers in these genes. In NBS profiling, genomic DNA is digested with a restriction enzyme, and an NBS-specific (degenerate) primer is used in a PCR reaction towards an adapter linked to the re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human alpha-synuclein is the causative protein of several neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy Bodies (DLB). The N-terminal half of alpha-synuclein contains seven imperfect repeat sequences. One of the PD/DLB-causing point mutations, E46K, has been reported in the imperfect repeat sequences of alpha-synuclein, and is prone to form amyloid fibrils. The presence of seven imperfect repeats in alpha-synuclein raises the question of whether or not mutations corresponding to E46K in the other imperfect KTKE(Q)GV repeats have similar effects on aggregati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a Cryptococcus neoformans strain that caused feline chronic nasal granuloma without disseminated disease. This strain, B-4551, grows at temperatures up to 35 degrees C and fails to cause systemic infection in mice. Many cells of B-4551 formed short hyphal elements in feline nasal tissue and occasionally at 35 degrees C in vitro. A complementation and sequence analysis revealed that the temperature-sensitive (Ts) phenotype of B-4551 was due to deletion of a lysine residue in the cryptococcal CCN1 gene. B-4551 complemented with the wild type CCN1 gene grew at 37 degrees C and caused f
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.