Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
927 публикаций
Поиск: 297 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
The accumulation of lipofuscin in the cells of the retinal pigment epithelium (RPE) is thought to play an important role in the development and progression of degenerative diseases of the retina. The bulk of RPE lipofuscin originates in reactions of the rhodopsin chromophore, retinal, with components of the photoreceptor outer segment. The 11-cis retinal isomer is generated in the RPE and supplied to rod photoreceptor outer segments where it is incorporated as the chromophore of rhodopsin. It is photoisomerized during light detection to all-trans and subsequently released by photoactivated rho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of misfolded host proteins is central to neuropathogenesis of numerous human brain diseases including prion and prion-like diseases. Neurons of retina are also affected by these diseases. Previously, our group and others found that prion-induced retinal damage to photoreceptor cells in mice and humans resembled pathology of human retinitis pigmentosa caused by mutations in retinal proteins. Here, using confocal, epifluorescent and electron microscopy we followed deposition of disease-associated prion protein (PrPSc) and its association with damage to critical retinal structures fo
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated localization of visual pigments in the pineal complex of Japanese quail, Japanese grass lizards and bullfrogs immunocytochemically by use of the antiserum against bovine rhodopsin (Rh-As) and monoclonal antibodies against chicken iodopsin (Io-mAb). We also analyzed retinoids, chromophores of visual pigments, by a high performance liquid chromatography (HPLC). The outer segments and cell membranes of some photoreceptor cells in the pineal organ of the Japanese quail exhibited immunoreactivity to Rh-As, but there are also many immunonegative cells. The number of immunoreactive ce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological changes in retinas of aging Fischer 344 rats were characterized. The numbers of photoreceptor cells gradually decreased as rats aged. The outer nuclear layer was 12 cells thick at 3 months, but was reduced to less than 8 cells by 18 months. The decrease of photoreceptor cells was more pronounced in rats housed under a light intensity of 32-ft-c than in rats housed under a light intensity of 1 ft-c. Inner and outer segments of surviving photoreceptor cells were morphologically normal. A new form of retinal degeneration was discovered in aged Fischer rats characterized by selective
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa is a heterogeneous group of inherited retinal disorders in which the photoreceptor cells degenerate. A line of transgenic mice expresses a mutant opsin gene that encodes three missense mutations near the amino terminus, including P23H, which is the basis for a common form of dominant retinitis pigmentosa. By studying the photoreceptor cells of these mice and their normal littermates, we found that: (1) opsin was routed correctly, (2) the concentration of opsin in the disk membranes appeared normal by freeze fracture analysis, (3) the amount of disk membrane shedding was no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study is to evaluate the protective properties of PEDF peptide fragments on rd10 mouse models of retinal degeneration ex vivo. Human recombinant PEDF and synthetic peptides were used. Rd10 retinal explants as well as wild-type retinal explants treated with zaprinast to mimic the rd10 photoreceptor cell death were employed. PEDF protein was intravitreally administered into rd10 mice. Outer nuclear layer thickness measurements in retinal sections, TUNEL labeling in retinal explants, western blots and immunofluorescence with retinal samples were performed. PEDF protein levels i
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the Joubert syndrome-associated small GTPase ARL13B are linked to photoreceptor impairment and vision loss. To determine the role of ARL13B in the development, function, and maintenance of ciliated photoreceptors, we generated a pan-retina knock-out (Six3-Cre) and a rod photoreceptor-specific inducible conditional knock-out (Pde6g-CreERT2) of ARL13B using murine models. Embryonic deletion of ARL13B led to defects in retinal development with reduced cell proliferation. In the absence of ARL13B, photoreceptors failed to develop outer segment (OS) membranous discs and axonemes, resul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the adult retina, ramifying microglia interact with the outer plexiform layer (OPL) monitoring the synaptic integrity between photoreceptors and post-synaptic target cells. Microglia are reactive during photoreceptor diseases, but their disease-related function(s) are not fully understood. Retinal explant cultures are model systems used to study degenerative events including photoreceptor degeneration and gliosis. Our culture paradigm, with adult porcine retinas subjected to coculture with human A-retinal pigment epithelia-19 (ARPE) cells, is an experimental approach resulting in improved p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal diseases (IRDs) are a rare group of eye disorders characterized by progressive dysfunction and degeneration of retinal cells. In this study, we characterized the raifteirí (raf) zebrafish, a novel model of inherited blindness, identified through an unbiased ENU mutagenesis screen. A mutation in the largest subunit of the endoplasmic reticulum membrane protein complex, emc1 was subsequently identified as the causative raf mutation. We sought to elucidate the cellular and molecular phenotypes in the emc1-/- knockout model and explore the association of emc1 with retinal degener
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent improvements in optical coherence tomographic (OCT) resolution and automated segmentation software have provided a means of relating visual pathway damage to structural changes in the retinal nerve fiber layer (RNFL) and corresponding soma of the ganglion cells in the inner layers of the macula and also in the outer photoreceptor layer in the macula.
EVIDENCE ACQUISITION: Studies correlating retinal structure with function are reviewed in the context of OCT in optic nerve and retinal disorders.
RESULTS: Recently published work provides evidence showing a strong relationshi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to define landmarks to better characterize foveal microstructure in normal subjects and in preterms with or without signs of immaturity, and to report on thickness changes of outer foveal layers following analysis of optical coherence tomography (OCT) B-scan images.
METHODS: Selected eyes from eight young adults with a history of prematurity (24-33 weeks of gestation) and five controls were imaged using conventional and directional OCT. Retinal layer thickness analysis was performed at selected temporal eccentricities defined by the individual distance betwe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outer layers of the retinas of pigmented rats affected with hereditary retinal degeneration (rdy) were studied at an advanced stage in the degenerative process, ie, in 200 day old animals. At this age, most of the photoreceptors that survived the degenerative process were cones. The chromatin pattern of their nuclei clearly differentiated them from rods, displaced pigment cells and/or presumptive macrophages that also were found in the outer nuclear layer. None of the cones encountered had outer segments although structures resembling outer segment discs were found with a single cilium. Co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 2 (FGF2) is expressed in retinal Müller glia cells, and its expression increases in response to photoreceptor degeneration. To investigate the physiological relevance of FGF2, we analyzed retinal morphology and cellular responses in Fgf2-deficient (Fgf2-/-) mice. Loss of FGF2 did not affect photoreceptor survival, retinal vasculature, or retinal pigment epithelium (RPE) integrity. To further understand its role in retinal degeneration, Fgf2-/- mice were crossed with Pde6bSTOP/STOP mice, a model of retinitis pigmentosa (RP). We then analyzed outer nuclear layer thicknes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY: Retinitis pigmentosa (RP) is a group of genetic disorders and a slow loss of vision that is caused by a cascade of retinal degenerative events. We examined whether these retinal degenerative events were reduced after cultured mixtures of adult olfactory ensheathing cells (OECs) and olfactory nerve fibroblasts (ONFs) were transplanted into the subretinal space of 1-month-old RCS rat, a classic model of RP.
MATERIALS AND METHODS: The changes in retinal photoreceptors and Müller cells of RCS rats after cell transplantation were observed by the expression of recoverin and gl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the distribution of creatine transporter (CRT) in the aged human retina and how this expression pattern is modified after retinal detachment.
METHODS: An affinity-purified antibody raised against the CRT was used in the immunohistochemical investigation. The anti-CRT antibody was colocalized with neuronal markers (calbindin, parvalbumin, Islet-1, calretinin, GAD₆₇, Go-alpha), glia markers (glutamine synthetase, glial fibrillary acid protein), and a blood vessel basal membrane marker (laminin). Confocal microscopy was used to visualize the labeling patterns in retinal sect
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis Pigmentosa (RP) is a group of inherited retinal diseases characterized by progressive loss of rod followed by cone photoreceptors. An especially early onset form of RP with blindness in teenage years is caused by mutations in mertk, the gene encoding the clearance phagocytosis receptor Mer tyrosine kinase (MerTK). The cause for blindness in mutant MerTK-associated RP (mutMerTK-RP) is the failure of retinal pigment epithelial cells in diurnal phagocytosis of spent photoreceptor outer segment debris. However, the early onset and very fast progression of degeneration in mutMerTK-RP rema
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light absorbed by a photopigment in a photoreceptor cell causes a photochemical reaction converting the 11-cis retinal chromophore into the all-trans configuration. These changes lead to a series of events that causes cGMP hydrolysis, a following decrease of cGMP in the cytoplasm of the photoreceptor outer segment and a closure of cGMP-gated cationic channels. As a consequence of these processes the membrane hyperpolarizes. In pineal photoreceptor cells of lower vertebrates these processes are only partly investigated. Molecules involved in the phototransduction process and the desensitization
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light detection in vertebrate eyes is mediated through retinal photoreceptor rod and cone cells that transduce light signals into electrical responses. The differentiation and synaptogenesis of photoreceptor cells are especially important since these cells are the main targets of degeneration in retinitis pigmentosa. We produced transgenic mice that express enhanced green fluorescent protein (EGFP) under the control of the mouse rhodopsin gene promoter. In Western blot analyses of transgenic retinal homogenates, expression of the endogenous rhodopsin gene was detected from post-natal day (P)8;
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors have recently been widely used for advanced cancers and are known to cause ocular complications. We herein report a case developing bilateral serous retinal detachments, without ocular inflammation, after starting nivolumab treatment.
CASE PRESENTATION: A 73-year-old man was referred to our hospital, having become aware of metamorphopsia 2 months after starting nivolumab (anti-programmed cell death protein 1 monoclonal antibody) for malignant melanoma of the nasal cavity. The initial corrected visual acuity of the right eye was 20/20, and that of the l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoreceptors rely on efficient clearance of outer segment material and mislocalized proteins to maintain cellular health and visual function. While retinal pigment epithelial (RPE) cells remove shed outer segment tips through daily phagocytosis, the mechanisms by which photoreceptors eliminate misfolded or mistargeted proteins are not well understood. Here, we identify PIKfyve, a lipid kinase that synthesizes phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate [PI(3,5)P₂], as a key regulator of degradative and metabolic pathways in the retina. PIKfyve is highly expressed in rod photoreceptors, and its sel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.