Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5425 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 183 с найденным полным текстом
Teratomas are a type of germ-cell tumour which may contain embryological tissues from more than one germ-cell layer, usually occurring in the gonads. Primary retroperitoneal teratomas account for 1-11% of retroperitoneal neoplasms and are most commonly found in neonates and young adults. In the clinical literature, retroperitoneal mature cystic teratoma arising from an intra-abdominal undescended testis in adult males has been very rarely reported. We report a case of surgically proven retroperitoneal mature cystic teratoma arising from an intra-abdominal undescended testis in an adult male by
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Need for pancreatoduodenectomy or total pancreatectomy for retroperitoneal sarcoma is rare. In most cases, these procedures are determined by locally advanced neoplasm. The author report successful multivisceral resection in a patient with retroperitoneal sarcoma complicated by internal fistulae with duodenum and colon.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal teratomas are uncommon neoplasms that cause diagnostic dilemmas in neonates during the evaluation of abdominal cystic mass lesions. Down syndrome (DS) is a chromosomal abnormality with an extra third copy of chromosome 21. Due to chromosomal instability, DS is inferred to be a cancer predisposition syndrome. The malignancy pattern in DS is unique with higher incidence of hematological malignancies and solid tumors are rarely reported. Down syndrome neonate was incidentally diagnosed with a retroperitoneal cystic lesion along the left kidney during evaluation for poor feeding on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors report a rare case of retroperitoneal leiomyosarcoma in a 80 years woman with respiratory symptoms and right abdominal pain. A large neoplasm occupied the right abdomen, looking asymmetric. Upper abdominal CT showed a retroperitoneal neoplasm close to right kidney, liver, aponeurosis of right oblique muscles, producing a left-side dislocation of the intraabdominal organs. A surgical "en bloc" resection of the neoplasm was performed; neoplasm was plurilobed and capsulated. The histologic examination confirmed the diagnosis of leiomyosarcoma. The best treatment of these neoplasms is
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomas usually occur in adults being between the second and fifth decades, and such neoplasms are extremely rare in a pediatric population. In addition, they are not normally found in the retroperitoneal region. Here, we present a pediatric case of a retroperitoneal schwannoma in an adrenal location where the tumor was not able to be preoperatively differentiated from other benign or malign adrenal gland tumors. In our opinion, this tumor can be included in the differential diagnosis of a nonfunctioning retroperitoneal adrenal mass in children.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Soft tissue sarcomas are rare neoplasms often characterized by local invasiveness and distant metastasis with poor prognosis for affected patients. Among the most frequent sarcomas we find well-differentiated and dedifferentiated liposarcomas characterized by a better survival compared to the other histological types. When it is possible the only curative treatment for these neoplasms is surgical resection.
CASE REPORT: We report a case of a 62-year-old caucasian woman with CT abdominal scan that demonstrated a voluminous solid oval mass in the left perirenal space with dislocat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal sarcomas (RPS) are a heterogenous family of neoplasms. The Canadian Association of Radiologists Retroperitoneal Sarcoma Working Group was established to provide recommendations for the imaging evaluation and initial workup of suspected RPS in the context of the Canadian healthcare system. The recommendations, which are based on available literature and expert consensus, provide guidance on the imaging pathway, biopsy approach and surveillance for RPS.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary retroperitoneal seminoma is an extremely rare extragonadal germ cell tumor. A 61-year-old male was referred following the discovery of a retroperitoneal mass on routine physical examination. Computed tomography and PET-CT revealed a soft-tissue nodule near the left renal hilum, suggestive of a neoplasm. The patient underwent surgical resection, and histopathology confirmed seminoma. Scrotal ultrasound showed no testicular abnormalities, thereby excluding a metastatic origin and confirming the diagnosis of primary retroperitoneal seminoma. This case underscores the importance of conside
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal venous hemangioma is a rare vascular malformation. The present study reports a unique case of a 68-year-old female with a retroperitoneal ovarian venous hemangioma that was surgically resected. Computed tomography and magnetic resonance imaging showed a retroperitoneal mass anterior to the left kidney. Enhanced imaging revealed a close relationship between the mass and surrounding vessels, suggesting a retroperitoneal vascular neoplasm. Histopathological examination of the tissue after complete surgical resection confirmed the diagnosis of a retroperitoneal ovarian venous heman
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors report a case of retroperitoneal sarcoma, in the histological subtype "liposarcoma", occasionally diagnosed in a 57 year old woman, who presented aspecific symptoms, characterized by dry cough, vomiting and chest pain. Chest TC showed a neoplasm of the retroperitoneum, close to liver, right colon, duodenum and right kidney. The arteriography of the right renal artery showed a neovascolarization inside the mass. A surgical resection was performed. The histological examination confirmed the diagnosis of liposarcoma. Liposarcomas account for 30% of the retroperitoneal soft tissue sarc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal duodenal tumors are rare diseases of small intestine. Duodenal GISTs may be giant; these neoplasms can also simulate malignancies of other organs. These features result diagnostic and treatment mistakes. Neoadjuvant therapy with imatinib results tumor shrinkage and ensures organ-sparing surgery. We report duodenal GISTs in patients with primary diagnosis «retroperitoneal tumor», «pancreatic cyst» and «retroperitoneal abscess», who were treated at the Blokhin National Cancer Research Centre in 2019-2020.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solitary fibrous tumor develops from mesenchymal cells as a pleural neoplasm, but it is also occasionally reported in extrapleural sites. Retroperitoneal tumors are a group of neoplasms located between muscles and the fascia of the posterior abdominal wall and the parietal peritoneum. Their cytology differs from that of urinary tract organs or adrenals. This case report presents a rare solitary fibrous tumor incidentally found during an ultrasound examination. A 54-year-old male underwent urgent surgery for a tumor located in the left retroperitoneal space. The histologic examination confirm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of retroperitoneal fibrosis involving the testicle is presented. The widespread extent of the retroperitoneal fibrosis syndrome is reviewed briefly. The literature contains little information concerning the aetiology of testicular involvement in the disease process, which generally affects the para-aortic tissues. The physical signs mimic testicular neoplasm. A common embryological derivation of the tissues affected is postulated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Pseudomyxoma peritonei is a neoplastic process characterized by diffuse mucinous implants on peritoneal surfaces arising from mucin-producing tumors. Rarely, pseudomyxoma from a ruptured mucin-producing tumor can be confined to the retroperitoneum, termed "retroperitoneal pseudomyxoma" or "extraperitoneal pseudomyxoma." This entity often masquerades as a retroperitoneal abscess of benign etiology.
CASE PRESENTATION: A 58-year-old man presented with a symptomatic retroperitoneal cystic mass with a fistulous communication to the ascending colon seen at colonoscopy,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue sarcomas represent less than 1% of all human neoplasms. One-third of malignant tumors that arise in the retroperitoneum are sarcomas and liposarcoma is the most common retroperitoneal sarcoma. More often than not, patients report late to the hospital due to the slow progress and few late symptoms. Thus, the tumor is known to grow to enormous sizes. Here, we report a case of giant retroperitoneal liposarcoma weighing more than 7 kgs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal sarcomas represent a group of rare malignant neoplasms with complex clinical management and often a poor prognosis. An elderly male presented with a slowly progressive, right-sided abdominal lump for four months associated with loss of appetite and abdominal discomfort. Abdominal examination revealed an apparent retroperitoneal lump in the right lumbar and umbilical region, which was well-defined, and firm in consistency with the bosselated surface. Contrast-enhanced computed tomography (CECT) of the abdomen and pelvis revealed a heterogenous lobulated malignant appearing retro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sciatic hernia is a rare condition and its clinical diagnosis is uneasy. Herniation of pelvic organs as well as of retroperitoneal neoplasm has been reported in the literature. Sciatica occurs as a result of compression of the sciatic nerve by the herniated sac. We present a case of retroperitoneal lipoma in a patient who had lower leg complaint and describe the imaging findings.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonovarian teratomas are relatively common neoplasms in children, but are rarely seen in adults. A case of a large retroperitoneal teratoma in a 42-year-old woman is presented. The 21.5-kg tumor originated in the retroperitoneal space inferior to the origin of the superior mesenteric artery, and displaced the contents of the entire abdominal cavity. The duodenum, pancreas, and transverse colon mesentery were incorporated into the tumor's pseudocapsule. Evaluation and operative management are described. Diagnosis and pathogenesis of nonovarian teratomas are reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign multicystic peritoneal mesothelioma is a rare mesothelial neoplasm with fewer than 200 reported cases, typically arising on peritoneal or pelvic surfaces in premenopausal women. We describe a 21-year-old woman with a 2-week history of left lower abdominal pain. Magnetic resonance imaging showed a multiloculated cystic retroperitoneal mass adherent to the sigmoid colon, with normal ovaries and uterus. CA-125 was mildly elevated. At laparotomy, the mass was confirmed to be retroperitoneal without ovarian involvement, requiring en-bloc excision with sigmoid colectomy and primary anastomosi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retroperitoneum is a large space where primary and metastatic tumors grow silently before clinical signs appear. Neoplastic retroperitoneal diseases may be solid or cystic, primary or secondary and range from benign to aggressive in behavior. Retroperitoneal neoplasms are notable for their widely disparate histologies. The solid primary retroperitoneal neoplasms are extremely uncommon and can be classified based on their tissue of origin into three main categories: mesodermal tumors, neurogenic tumors, and extragonadal germ cell tumors. These tumors can grow to a large size before clinical
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.