Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
27652 публикаций
Поиск: 829 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом
Two infectious bursal disease virus (IBDV) strains were inoculated both intranasally and by eye drop into 5-week-old specific pathogen free chickens. The bursa, the liver, the kidney, the spleen, the thymus, the caecal tonsil and the thigh muscle were harvested at 4, 8, 16, 28, 40, 56, 72, 96 h post-inoculation (p.i.) for IBDV detection by in situ reverse transcriptase-polymerase chain reaction and, at the same time, the pathological changes in these tissues were investigated. A typical positive signal was detected in the liver, the kidney and the spleen of chickens inoculated with the very vi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Peritoneal dissemination is the most common cause of death associated with gastric cancer. In this study, we report the significance of molecular diagnosis of peritoneal dissemination by means of matrix metalloproteinase-7 (MMP-7) reverse transcriptase-PCR (RT-PCR) assay using preoperative peritoneal wash fluid.
EXPERIMENTAL DESIGN: Preoperative peritoneal lavage by paracentesis was performed on 152 patients with gastric cancer. The peritoneal lavaged fluid was subjected to RT-PCR analysis with primers specific for MMP-7 and conventional cytological Papanicolaou examination.
RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytochrome P450 system (CYP) is vital for the oxidation and detoxification of numerous drugs and other xenobiotics in the liver. Many of the CYP enzymes are polymorphically expressed and may be induced or inhibited by xenobiotics including drugs and alcohol. The measurement of gene expression is thus important in studies of the mechanisms of interaction with and function of the CYP system. We have developed a quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) method for the study of the mRNA expression of three CYP enzymes--2E1, 1A2, and 3A4--in snap-frozen percutaneous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologic examination of axillary lymph nodes (ALNs) may miss micrometastases in 30 per cent of breast cancer patients. We have developed a multimarker reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR)-based screening method that detects histopathologically positive ALNs with a 5 per cent false-negative rate. The purpose of this study was to compare this RT-PCR methodology with histopathology with regard to sensitivity and cost. Pathologically negative ALNs from 35 breast cancer patients were re-evaluated by a single pathologist in a blinded fashion using serial sectioning with immunoh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Axillary lymph node status in breast cancer patients remains the single most important predictor of outcomes. Current methods of histopathologic analysis may be inadequate because 30% of node-negative patients recur. The purpose of this study was to test the hypothesis that a multigene reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) panel provides a more sensitive method to detect axillary lymph node metastases than routine pathologic examination.
STUDY DESIGN: Sixty-one consecutive breast cancer patients were evaluated, with nine normal control patients. Nodes > 1 cm wer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(1;19) is the most frequent recurring chromosomal translocation in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In most cases typical chimaeric E21-PBX1 transcripts are expressed as a consequence of this rearrangement, allowing the molecular detection of the t(1;19) at the RNA level. This translocations has been associated with a poor clinical outcome, although intensified chemotherapy has been reported to nullify its adverse prognostic impact. We therefore used reverse transcriptase/polymerase chain reaction (RT-PCR) to detect residual leukaemic cells at successive times during treatme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the process of placental implantation, sessile villous trophoblast cells migrate from the villi into the decidua as isolated motile extravillous trophoblast cells. There is differential expression of the epidermal growth factor-receptor (EGF-R) and c-erbB2 proteins on villous and extravillous trophoblast populations. Using monoclonal antibodies to EGF-R and c-erbB2, we have obtained highly purified populations of villous and extravillous trophoblast by fluorescence activated cell sorting. These cells were examined by the reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) using nes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chikungunya virus (CHIKV) is an arbovirus that causes an acute febrile illness with intense muscle and joint pain, with the possibility of progressing to a chronic or neurological stage. We conducted a systematic review and meta-analysis with the aim of evaluating the accuracy of real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-qPCR) protocols for detecting CHIKV during the acute phase of symptoms.
METHODS: We searched the literature until December 5, 2024, including English, Portuguese, and Spanish, with no time restriction in PubMed, LILACS, and Web of Science. Stud
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Messenger RNA (mRNA)-based therapeutics have emerged as a promising modality for various clinical applications, necessitating robust methods for mRNA quantification. This biodistribution study compares the performance of branched DNA and reverse transcriptase quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) assays for measuring lipid nanoparticle-encapsulated mRNA. Following intravenous administration of nascent peptide imaging luciferase mRNA (1 mg/kg) to rats, mRNA levels in various tissues and serum were quantified using both assays. Statistical analyses, including Bland-Altman, Deming regr
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis usually occurs in immunocompromised patients or those with uncontrolled diabetes. Along the third wave of SARS-CoV-2, an associated angioinvasive opportunistic infection with Mucor, a life-threatening fungal infection, was rampant and emerging. With an increase in the usage of steroids in the COVID scenario, the rate of mucormycosis did take a rapid and alarming increase in King Edward Memorial Hospital, Pune, India. Any delay in the diagnosis and management of the disease was life-threatening. The most conventional methods to diagnose mucormycosis are microbiological culture and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) is confirmed by the isolation of hantavirus from serum, detection of virus-specific IgM, or a four-fold change in IgG titers during the acute and convalescent periods measured using an immunofluorescence assay (IFA). However, these tests are inefficient for early diagnosis. Therefore, this study investigated the usefulness of reverse-transcriptase nested polymerase chain reaction (RT-nPCR) for early diagnosis of HFRS using clinical samples such as urine and serum. Electronic medical records of eight patients with confirmed HFRS using IFA and RT-nPCR
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some patients with gastric carcinoma experience local disease recurrence despite undergoing curative resection of the tumor and regional lymph nodes (LNs), suggesting the presence of occult micrometastases. To evaluate the presence of gastric carcinoma micrometastasis in patients with otherwise histologically negative LNs, the authors established and tested a multiple-marker reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay.
METHODS: The authors assessed 435 LNs from 28 patients with gastric carcinoma who underwent gastrectomy with lymphadenectomy using the multiple-m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Detection of micrometastases in the regional tumor-draining lymph nodes is critical for accurate staging and prognosis in melanoma patients. We hypothesized that a multiple-mRNA marker (MM) reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay would improve the detection of occult metastases in the sentinel node (SN), compared with hematoxylin and eosin (H&E) staining and immunohistochemistry (IHC), and that MM expression is predictive of disease relapse.
PATIENTS AND METHODS: Seventy-two consecutive patients with clinical early-stage melanoma underwent sentinel lymphadenect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with human parvovirus B19 causes fifth disease, acute and chronic red cell aplasia, fetal hydrops, arthropathy, and other disorders. Antiviral antibodies limit B19 infection in vivo; however, the identification of serologic markers of protection has been hampered by the lack of a quantitative assay for parvovirus neutralization. A novel in vitro test for parvovirus neutralization has been developed using reverse transcriptase-polymerase chain reaction to detect viral transcripts in a B19-permissive cell line. Parvovirus neutralizing activity was measured in sera from naturally infect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis (JE) is a disease that threatens both human and animal populations in Asian countries, and the causative agent of JE, Japanese encephalitis virus (JEV), has recently changed from genotype III (GIII) to genotype I (GI). However, a test for the rapid differentiation of GI and GIII JEV is still unavailable, especially one that can be used for mosquito-based surveillance. We have designed GI- and GIII-specific primer sets for the rapid detection and differentiation of GI and GIII JEV by multiplex reverse transcriptase-polymerase chain reaction (multiplex RT-PCR). The GI-speci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid detection of West Nile virus (WNV) in mosquito pools is essential for predicting epizootics and epidemics. We compare the efficiency and sensitivity of the Rapid Analyte Measurement Platform (RAMP) to reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) from 2005 to 2008 from field mosquito populations in Mercer County, NJ. Overall, 316 pools tested negative and 115 pools tested positive for WNV. Eighty-nine pools tested positive using RAMP and all were confirmed by RT-PCR; 26 pools were WNV-negative using RAMP but positive using RT-PCR. False-positives from RAMP were not detected in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) method for the detection of duck hepatitis virus type 1 (DHV-1) in the tissues of infected and clinically affected ducks and in chick and duck embryos. We found the assay to be effective in detecting the virus in China, where it is being used in studies on the epidemiology of the disease. We applied this simple and rapid diagnostic method to the detection of DHV isolates grown in chick and duck embryos and in tissues obtained from infected birds. The assay also proved useful for the differentiation of DVH from the duck pla
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАCorrected and Republished ArticleПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of methods, both sensitive and specific, for rabies diagnosis are important tools for the control and prophylaxis of the disease. Reverse-Transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) has been used in rabies diagnosis with good results, even in decomposed materials. Additionally, molecular techniques have been used for epidemiological studies and to gain a better knowledge of viral epidemiology.
FINDINGS: The aim of this work was to evaluate the RT-PCR and hnRT-PCR for rabies virus detection in original tissues stored at -20 degrees C for different periods considering t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) method for the detection of duck hepatitis virus type 1 (DHV-1) in the tissues of infected and clinically affected ducks and in chick and duck embryos. We found the assay to be effective in detecting the virus in China, where it is being used in studies on the epidemiology of the disease. We applied this simple and rapid diagnostic method to the detection of DHV isolates grown in chick and duck embryos and in tissues obtained from infected birds. The assay also proved useful for the differentiation of DVH from the duck pla
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Yellow fever is a zoonotic infection maintained in nature by non-human primates. Appropriate surveillance with sensitive laboratory techniques is necessary to evidence viral activity in the tropical forest habitats of these primates.
OBJECTIVE: Yellow fever virus was detected in hepatic tissue samples from non-human primates by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) technique using specific primers for diagnosis.
MATERIALS AND METHODS: Hepatic tissue samples were processed from five monkeys belonging genus Alouatta spp found dead in sylvatic areas of Cesar and
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.