Paratesticular rhabdomyosarcoma is a rare tumour which occurs mostly in children and adolescents. Unlike other paratesticular sarcomas, it is associated with a much poorer prognosis. Therefore a multidisciplinary approach in the management of this condition is advocated in an effort to improve the results of treatment. In this paper we report the first 2 cases managed at this hospital.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and morphologic features of 18 patients with paratesticular rhabdomyosarcoma are reviewed. Although medical attention was sought frequently within 2 months the lesion was mistaken initially for other more common scrotal conditions in more than a third of the patients, delaying a correct diagnosis for 3 weeks to 4 months. Half of the patients had retroperitoneal lymph node metastases. However, with multimodal therapy 61 per cent remain free of disease at a median of 6 years from diagnosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of embryonal rhabdomyosarcoma of the spermatic cord is presented and literature reviewed. The spread of this disease to the retroperitoneal lymph nodes and the improved results with retroperitoneal lymphadenectomy and radical orchiectomy are stressed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-years old patient is reported who became ill with recurrent attacks of coughing and haemoptysis some 3 weeks before death. An extensive mediastinal tumor was demonstrated radiologically. Pathoanatomical examination showed a pleomorphic rhabdomyosarcoma of the lower left pulmonary lobe with metastases in the right lung and regional lymph nodes.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcoma (sarcoma botyroides) of the cervix, which is rare, is described in a 16-year-old. The combined use of chemotherapy, radiotherapy and surgery has markedly improved survival in those with this condition. However, our patient did not benefit from this treatment modality due to late presentation and loss to follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of paratesticular rhabdomyosarcoma in a 16-year-old male. The patient with a mass in the right scrotum was at first diagnosed with testicular tumor. Right orchiectomy revealed paratesticular rhabdomyosarcoma. Para-aortic lymph node metastasis was pointed out by abdominal computed tomography. Although he received multidrug chemotherapy consisting of vincristine, adriamycin, cyclophosphamide, cisplatin, and actinomycin-D (IRS-III regimen 35 and IRS-IV regimen) without radiotherapy, he died twenty-one months after the operation.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2(1/2) year old girl was presented with an acute, painless orbital swelling without signs of local or systemic inflammation. CT and MRT scanning revealed a tumor which by open biopsy disclosed embryonal rhabdomyosarcoma. By means of this case we present the current diagnostic and therapeutic approaches for childhood soft tissue sarcomas. At present our patient receives a poly-chemotherapy which has already shown a good response. For local tumor control, a complete surgical resection as well as radiotherapy may be indicated and have to be considered carefully with respect to the possible late
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alveolar rhabdomyosarcoma (RMS) has a high risk for local and distal failure. Multimodal management of a patient with alveolar RMS of the cervix uteri is outlined.
CASE: A 39-year-old woman suffered from alveolar RMS of the cervix without involvement of uterus and parametrium. She was treated with total hysterectomy and left salpingo-oophorectomy. Systemic chemotherapy and pelvic irradiation were also offered. She remains in clinical remission 3 years after presentation.
CONCLUSION: Postoperative chemotherapy and irradiation could be effective treatments for alveolar rhabdomyosar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-day-old boy presented with left scrotal tumor and coronary hypospadias. Left radical orchiectomy was performed. Histological diagnosis was embryonal-type paratesticular rhabdomyosarcoma. To the authors' knowledge, this is the first reported case of paratesticular rhabdomyosarcoma in a neonate in English-language literature. Also, the association of a testicular tumor with hypospadias has not been noted.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma (RMS) of the biliary tree is a rare tumor in children that has a very poor prognosis. Preoperatively, it is often mistaken for a choledochal cyst. We report a case of RMS of the biliary tree in a 4-year-old girl who presented with abdominal pain and obstructive jaundice. The RMS was diagnosed at laparotomy; excision was not possible due to its size and localization. Chemotherapy achieved complete regression of the tumor observed at second-look surgery. Preoperative chemotherapy can now avoid mutilating surgical procedures and improve survival.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old Quarter Horse mare was examined because of a 6-month history of quidding and nasal discharge that contained feed material. Physical examination revealed weight loss and dorsal displacement of the soft palate, caused by a soft tissue mass located at the dorsal aspect of the base of the tongue. Surgical resection of the mass was successfully performed through an oral approach. The histopathologic diagnosis was rhabdomyosarcoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma is the most common malignant orbital tumor of childhood. It has twice been reported to arise within the globe from the iris. In addition, teratoid medulloepithelioma, a tumor arising from the ciliary epithelium, can contain a rhabdomyoblastic component, often in combination with other heteroplastic elements. The authors report what may be the first recorded case of an embryonal rhabdomyosarcoma of the ciliary body, possibly representing a one-sided differentiation of a malignant teratoid medulloepithelioma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracardiac rhabdomyosarcoma was diagnosed in a 14-month-old Golden Retriever referred for evaluation of syncope. The dog was weak, with irregular heart rate, pulse deficit, heart murmur, and hepatomegaly. Thoracic radiography revealed generalized cardiomegaly, and electrocardiography revealed sinus rhythm with multiform ventricular premature complexes and intermittent ventricular tachycardia. Two-dimensional echocardiography revealed extensive soft-tissue density masses in both ventricles. An intracardiac neoplasm seen at postmortem examination was identified histologically as rhabdomyosarco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seven year old boy was admitted with what appeared to be polyp of the external auditory canal, otitis media and Bell's palsy. It was subsequently diagnosed as rhabdomyosarcoma of the middle ear. This rare tumor must not be out of mind of practitioners, and especially pediatricians and E.N.T. specialists, when they have to examine a child with what looks like chronic otitis media, and aural polyp, or idiopathic facial paralysis. The diagnosis is histological and must be quickly made for early and aggressive multimodal antitumor therapy, which seems to be improving the hitherto gloomy prognosi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования