Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1219 публикаций
Поиск: 500 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 131 с найденным полным текстом
A female patient, now aged 17 years, was diagnosed with rhabdomyosarcoma (RMS) in the right pterygopalatine fossa when she was 3 years old. The RMS was successfully treated by excision, but the subsequent radiation and polychemotherapy resulted in the complete anesthesia of the distribution area of the right trigeminal nerve and loss of vision in the right eye. The patient also experienced pain in the mandibular joints and masticatory muscles. Panoramic radiographs displayed a multiple agenesia of the permanent teeth and underdeveloped apices. Treatment involved the fabrication of a complete m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-month-old great Dane dog, showing clinical signs related to hypertrophic osteopathy, was diagnosed radiographically with a mass in the region of the thoracic oesophagus. Exploratory thoracotomy revealed an extensive, highly vascularized and locally invasive oesophageal mass and the presence of nodules in adjacent lung lobes. The dog was humanely destroyed intra-operatively. Histological examination revealed that the mass was an embryonal rhabdomyosarcoma. This is the first report of rhabdomyosarcoma of the oesophagus of a dog. Rhabdomyosarcoma should be considered a differential diagnosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immature Baird's tapir (Tapirus bairdii) with a history of seizure-like episodes developed signs of respiratory disease. The initial clinical diagnosis was pneumonia, and antibiotic therapy was started. The animal failed to improve after 14 days of therapy and developed unilateral, bloody nasal discharge. Endoscopic examination and radiography revealed a soft tissue mass in the nasopharynx depressing the soft palate. The tapir died 32 days after initial presentation. Histologic examination of the mass demonstrated a mesenchymal tumor composed of spindle cells with elongate nuclei forming de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcoma (RMS) of the female genital tract is an uncommon malignancy, presenting mainly in the pediatric and adolescent populations, primarily affecting the first two decades of life. This malignancy presentation in adulthood is rare and is seldom seen. The incidence of this tumor affecting adult females is approximately 0.4 - 1%, with the common site being the vagina. This tumor infrequently involves the cervix. RMS has a poor survival rate and once diagnosed, it requires aggressive management by radical surgery accompanied by chemoradiation. We present a case of an anaplast
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The larynx and the remaining components of the upper aerodigestive tract collectively play an important role in undertaking respiration, phonation, and deglutition. Therefore, a variety of pathologies can present with similar symptoms. Systemic diseases, such as rheumatoid arthritis and relapsing polychondritis, may also manifest with laryngeal symptoms and findings, whereas rare pathologies may present with vague presentations. Such scenarios may be attributed to the consequent medical confusion and dilemma in reaching an accurate diagnosis. In this case report, an 11-year-old male presented
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laryngeal rhabdomyosarcomas (RMSs) mainly occurred in children, while were extremely rare in adults. Consequently, less information was available to guide clinicians to manage adult RMSs in larynx.
CASE PRESENTATION: A 42-year-old man presented with a 2-year history of gradually worsening hoarseness. Then, he underwent a surgery with suspension laryngoscope with initially being diagnosed as vocal cord cyst. Unexpectedly, the lesion was proved to be embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS), pathologically. Next, he underwent chemoradiotherapy, while the tumor relapsed 18 months after the
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the appearance and clinical value of MRI in the diagnosis of embryonal rhabdomyosarcoma in nasal cavity and paranasal sinuses.
METHODS: The clinical, pathological and MRI findings of five patients with pathology proved embryonal rhabdomyosarcoma in nasal cavity and paranasal sinuses were retrospectively analyzed.
RESULTS: The major clinical symptoms included nasal obstruction (4 cases), exophthalmus (4 cases), decreased eyesight (2 cases), epistaxis (1 case), decreased olfactory sensation (1 case) and restriction of eyeball movement (1 case). All 5 cases involved mu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoma botryoides (embryonal rhabdomyosarcoma) rarely arises in the uterine cervix. We report a case of a 14-year-old female with sarcoma botryoides who presented with prolonged vaginal bleeding and cervical polyp. The biopsy specimen confirmed sarcoma botryoides. The patient underwent radical surgery of the tumor and hysterectomy without adjuvant chemotherapy. The sister of the patient had died previously due to the same diagnosis at the age of 17. We achieved a satisfactory outcome in short-term period with radical surgery and hysterectomy. Presence of sarcoma botryoides of the cervix in tw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) of biliary tree is a rare type of mesenchymal neoplasm diagnosed at surgery or by preoperative liver biopsy. We present a one year eight months old child who mimicked a choledochal cyst and was eventually treated with surgery, chemotherapy with IRS IV protocol and adjuvant postoperative radiotherapy to surgical bed with 6 MV photons to a dose of 5040 cGy in 28 fractions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcoma of the common bile duct is a very rare malignancy of childhood. The radiological appearance of the lesion is similar to that of congenital choledochal cyst if there is no local invasion to the adjacent tissues. The authors present a case of embryonal rhabdomyosarcoma of the common bile duct which was considered to be a congenital choledochal cyst preoperatively, and they discuss this very rare childhood tumor, with a brief survey of the literature. In conclusion, it is important to know that this rare tumor can simulate congenital choledochal cyst; it should be consi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) is a major subtype of rhabdomyosarcoma, mainly affect children. There is seldom report for perineal ERMS in adults, since its rare location and the age.
PATIENT CONCERNS: A 20-year old male adult was admitted due to the perineal mass.
DIAGNOSES: Diagnosis by histopathological examination of the biopsy sample was ERMS. Magnetic resonance imaging showed the tumor was found in the perineal region, with metastasis to pelvic cavity, right testis, lymph nodes and bone.
INTERVENTIONS: The patient received Isophosphamide and Epirubicin for 4 cycles, foll
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcoma (RMS) of the uterine cervix is an exceedingly rare mesenchymal tumor that accounts for less than 1% of all cervical cancers. This highly malignant tumor primarily affects adolescents and young adults. Due to the paucity of publications on this clinical entity, there are no clearly established treatment protocols. However, a multimodal approach to treatment that involves surgical intervention combined with adjuvant chemoradiotherapy appears to improve patient outcomes. Herein, we report a case of embryonal rhabdomyosarcoma of the uterine cervix in a 24-year-old female
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein is reported a case of embryonal rhabdomyosarcoma of the prostate in a 54-year-old male. The presenting symptoms were dysuria, hematuria, and systemic thrombotic events. Diagnosis was ascertained through a transurethral resection. The treatment course consisted of transurethral resection, prostatic embolization, chemotherapy with dactinomycin, vincristine, and cyclophosphamide, cystoprostatectomy, rectal excision, and external beam radiation. The patient succumbed to the fatality of this disease within six months of diagnosis. Rhabdomyosarcoma is a rare tumor that can arise in the prosta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 4-year-old boy who presented with unilateral ptosis and a mass lesion of palpebral conjunctiva of the left upper eyelid, that had been present for 2 weeks, and had rapidly enlarged. The lesion was salmon colored and was easily distinguished from the conjunctiva. There was no obvious orbital extension in the MRI studies. Excisional biopsy was performed through a conjunctival approach. The histopathology was consistent with embryonal rhabdomyosarcoma. Thoracoabdominal CT scans revealed nodules in both lungs, indicating stage 4 disease. The patient received chemot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) is extremely rare. Here we report the simultaneous occurrence of hepatocellular carcinoma (HCC) and ERMS of the liver in a 40-year-old man without any symptoms. Macroscopically, the mass was composed of two different tumors. The large tumor was 4.5×4×4cm and was poorly circumscribed and soft in the central region of left lateral lobe of the liver with apparently focal necrosis. The small tumor, with diameter of 1cm, was adjacent to the large tumor without clear boundary. Histologically, the large tumor was composed of numerous spindle-shaped or round c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the pathological characteristics, diagnosis, and differential diagnosis of embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) in the male reproductive system.
METHODS: We obtained the clinicopathological features, immunophenotypes, and electron microscopic findings of 11 male patients with ERMS in the reproductive system from 2000 to 2015, analyzed the data, and reviewed relevant literature.
RESULTS: ERMS developed in these patients at a median age of 17 (9－58) years, 3 cases in the testis, 4 in the scrotum, 1 in the epididymis, and 3 in the prostate. ERMS presented no clinical spec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present our single institution experience with 10 cases of embryonal rhabdomyosarcoma diagnosed over 5 years.
METHODS: Retrospective analysis of the medical records of 10 patients. The initial presenting data as age, complains and staging were analyzed. Surgical interference of all cases was studied. The follow up data regarding survival and recurrences were analyzed.
RESULTS: The mean age at diagnosis was 4.3 years (range: 2-12). Six cases (60%) were subjected to "True Cut" biopsy and 4 cases (40%) were subjected to complete surgical excision of the tumor. All cases received
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.