Here, we show that Escherichia coli Ribonuclease III cleaves specifically the RNA genome of hepatitis C virus (HCV) within the first 570 nt with similar efficiency within two sequences which are 400 bases apart in the linear HCV map. Demonstrations include determination of the specificity of the cleavage sites at positions C27 and U33 in the first (5') motif and G439 in the second (3') motif, complete competition inhibition of 5' and 3' HCV RNA cleavages by added double-stranded RNA in a 1:6 to 1:8 weight ratio, respectively, 50% reverse competition inhibition of the RNase III T7 R1.1 mRNA sub
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic germline variants in DICER1 predispose to pleuropulmonary blastoma, multinodular goitre, embryonal rhabdomyosarcomas of the uterine cervix, ovarian Sertoli-Leydig cell tumour and a broader spectrum of pathologies. Here, we report a 35-year-old female with diagnoses of pineoblastoma, embryonal rhabdomyosarcoma, leiomyosarcoma, two meningiomas, and a germline DICER1 c.4206+1G>C, p.(?) variant. The variant was classified as a variant of unknown significance (VUS) based on the current ACMG/AMP gene-specific DICER1 guidelines. Additional functional analysis showed that the variant clearl
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kiss1 neurons, producing kisspeptins, are essential for puberty and fertility, but their molecular regulatory mechanisms remain unfolded. Here, we report that congenital ablation of the microRNA-synthesizing enzyme, Dicer, in Kiss1 cells, causes late-onset hypogonadotropic hypogonadism in both sexes, but is compatible with pubertal initiation and preserved Kiss1 neuronal populations at the infantile/juvenile period. Yet, failure to complete puberty and attain fertility is observed only in females. Kiss1-specific ablation of Dicer evokes disparate changes of Kiss1-cell numbers and Kiss1/kisspep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pleuropulmonary blastoma (PPB) is a rare, but aggressive tumor in the pediatric population. PPB is a dysontogenetic neoplasm of childhood that involves the lungs and/or pleura. Young relatives of children with PPB have an increased incidence of neoplasias and dysplasias. According to tumor tissue histopathology, PPB evolves from a cystic to solid state over time. PPBs can be sub-classified as type I (purely cystic), type II (having both cystic and solid elements), and type III (completely solid). Type II and type III tumors may be associated with metastasis, with the brain being
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SREBP transcription factors are key regulators of lipid metabolism and play a central role in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). In a recent issue of Molecular Cell, Nie et al.1 have discovered that Drosha, known for microRNA processing, regulates the maturation and activation of SREBP1 in the liver, and this seems to be important in MASLD.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of microRNAs (miRNAs) in the pathogenesis of rare genetic disorders has been gradually discovered. MiRNAs, a class of small non-coding RNAs, regulate gene expression by silencing target messenger RNAs (mRNAs). Their biogenesis involves transcription into primary miRNA (pri-miRNA), processing by the DROSHA-DGCR8 (DiGeorge syndrome critical region 8) complex, exportation to the cytoplasm, and further processing by DICER to generate mature miRNAs. These mature miRNAs are incorporated into the RNA-induced silencing complex (RISC), where they modulate gene expression.
METHODS/
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign thyroid lesions such as multinodular goiter and adenomatoid nodules are well-circumscribed lesions displaying a macrofollicular growth pattern and lack of nuclear atypia. The highly unusual macrofollicular variant of follicular thyroid carcinoma (MV-FTC) mirrors these attributes and is thereby misclassified by cytological examination of fine-needle aspiration biopsies. The MV-FTC diagnosis is instead suggested following histological investigation, in which malignant attributes, most commonly capsular invasion, are noted. The bulk of MV-FTCs described in the literature arise in younger f
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MeCP2 is a transcriptional regulator important for neurodevelopment and is involved in Rett syndrome and autism. In this issue of Developmental Cell, Cheng and colleagues (2014) report that MeCP2 also regulates microRNA biogenesis. MeCP2 phosphorylation induces a direct interaction with DGCR8, leading to reduced microRNA processing and retardation of dendritic growth.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to investigate the prevalence and cytological features of Dicer 1, Ribonuclease III (DICER)-mutant fine-needle aspiration (FNA) specimens in thyroid nodules classified as Bethesda II, III, and IV categories. The authors also sought to explore the relationship between DICER1 and BRAFV600E mutations in Bethesda III thyroid nodules.
METHODS: The authors collected a series of consecutive FNA cases diagnosed as Bethesda category II, III, and IV from a medical center over the course of 1 year. DICER1 exons 24 and 25 and TERT promoter mutations were detected by Sanger se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline pathogenic variants in DICER1 predispose individuals to develop a variety of benign and malignant tumors. Accurate variant curation and classification is essential for reliable diagnosis of DICER1-related tumor predisposition and identification of individuals who may benefit from surveillance. Since 2015, most labs have followed the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology (ACMG/AMP) sequence variant classification guidelines for DICER1 germline variant curation. However, these general guidelines lack gene-specific nuances and leave
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old boy with a history of pleuropulmonary blastoma after resection 6 years prior and germline DICER1 mutation was being monitored by physicians at a multidisciplinary genetic predisposition clinic. He demonstrated no evidence of recurrent pleuropulmonary blastoma, and his renal US, chest radiographic, and ocular screening examination results remained normal. Per age-directed screening guidelines, he underwent thyroid US. He had no signs or symptoms of hyper- or hypothyroidism. Physical examination was notable for the absence of thyromegaly or palpable nodule. US at 12-month follow-up
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review of the familial tumor syndromes involving the endocrine organs is focused on discussing the main updates on the upcoming fifth edition of the WHO Classification of Endocrine and Neuroendocrine Tumors. This review emphasizes updates on histopathological and molecular genetics aspects of the most important syndromes involving the endocrine organs. We describe the newly defined Familial Cancer Syndromes as MAFA-related, MEN4, and MEN5 as well as the newly reported pathological findings in DICER1 syndrome. We also describe the updates done at the new WHO on the syndromic and non-syndro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pineal parenchymal tumors (PPTs) are clinically rare and a biopsy is often required for a definitive diagnosis. To improve the accuracy of histological assessment of PPTs, we examined the proliferative capacity of PPT cells and investigated DICER1 expression and KBTBD4 mutations. This study included 19 cases of PPTs [3 pineocytomas (PCs), 10 PPTs of intermediate differentiation (PPTID), and 6 pineoblastomas (PBs)]. Immunohistochemistry for Ki-67, PHH3, and DICER1, as well as Sanger sequencing analysis for KBTBD4 mutations, was performed using formalin-fixed paraffin-embedded tissue specimens t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA interference (RNAi) is a central antiviral defence mechanism in fungi, yet relatively few mycoviral suppressors of RNA silencing (VSRs) have been functionally characterized, particularly in phytopathogenic hosts. Botrytis virus X (BVX), a positive-sense RNA virus in the family Alphaflexiviridae, infects Botrytis cinerea and encodes five predicted ORFs, most of which have unknown functions. Here, we screened BVX ORFs 2-5 for RNA silencing suppressor activity using complementary GFP-based assays in Nicotiana benthamiana and examined the leading candidate in the fungal host B. cinerea. BVX OR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological characteristics and differential diagnosis of DICER1-mutant primary intracranial sarcoma. Methods: Five cases of DICER1-mutant primary intracranial sarcoma at Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University, Beijing, China during May 2013 to November 2024 were collected. The clinical and imaging data were retrieved. Histological evaluation, immunohistochemical staining and next generation sequencing were performed. Additionally, a literature review was conducted. Results: All five DICER1-mutant primary intracranial sarcomas were located in the
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Cholesterol homeostasis is a culmination of cellular synthesis, efflux, and catabolism to important physiological entities where short chain fatty acid, butyrate embodied as a key player. This discourse probes the mechanistic molecular details of butyrate action in maintaining host-cholesterol balance.
METHODS: Hepatic mir-122 being the most indispensable regulator of cholesterol metabolic enzymes, we studied upstream players of mir-122 biogenesis in the presence and absence of butyrate in Huh7 cells and mice model. We synthesized unique self-transfecting GMO (guan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we evaluated a series of 21 embryonal rhabdomyosarcomas of the uterine corpus (ucERMS), a rare neoplasm, to characterize their morphology, genomics, and behavior. Patients ranged from 27 to 73 (median 52) years and tumors from 4 to 15 (median 9) cm, with extrauterine disease noted in two. Follow-up (median 16 months) was available for 14/21 patients; nine were alive and well, four died of disease, and one died from other causes. Most tumors (16/21) showed predominantly classic morphology, comprised of alternating hyper- and hypocellular areas of primitive small cells and differentiating
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования