Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1261 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 146 с найденным полным текстом
Biochemical and biophysical research communications2022eng
The novel Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2 or COVID-19) has caused a global pandemic. The SARS-CoV-2 RNA genome is replicated by a conserved "core" replication-transcription complex (RTC) containing an error-prone RNA-dependent RNA polymerase holoenzyme (holo-RdRp, nsp12-nsp7-nsp8) and a RNA proofreading nuclease (nsp14-nsp10). Although structures and functions of SARS-CoV-2 holo-RdRp have been extensively studied and ribonucleotide-analog inhibitors, such as Remdesivir, have been treated for COVID-19 patients, the substrate and nucleotide specificity of SARS-CoV-2 h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundRibonucleotide reductase (RR) is a key enzyme in tumor proliferation, especially its subunit-RRM2. Although there are multiple therapeutics for tumors, they all have certain limitations. Given their advantages, traditional Chinese medicine (TCM) monomers have become an important source of anti-tumor drugs. Therefore, screening and analysis of TCM monomers with RRM2 inhibition can provide a reference for further anti-tumor drug development.AimTo screen and analyze potential anti-tumor TCM monomers with a good binding capacity to RRM2.MethodsThe Gene Expression Profiling Interactive An
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deoxycytidine analogue cytarabine (ara-C) remains the backbone treatment of acute myeloid leukaemia (AML) as well as other haematological and lymphoid malignancies, but must be combined with other chemotherapeutics to achieve cure. Yet, the underlying mechanism dictating synergistic efficacy of combination chemotherapy remains largely unknown. The dNTPase SAMHD1, which regulates dNTP homoeostasis antagonistically to ribonucleotide reductase (RNR), limits ara-C efficacy by hydrolysing the active triphosphate metabolite ara-CTP. Here, we report that clinically used inhibitors of RNR, such as
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: GTI-2040, a 20-mer phosphorothioate oligonucleotide, was designed to hybridize to the mRNA sequence of human ribonucleotide reductase R2. GTI-2040 has been shown to inhibit human cancer cell proliferation by downregulation of R2 expression in vitro and to significantly inhibit tumor growth in xenograft models of human cancer in mice. As part of the safety evaluation for human clinical trials, the toxicity and toxicokinetics of GTI-2040 were determined in Sprague-Dawley rats and rhesus monkeys.
METHODS: GTI-2040 was administered to rats at 2, 10, and 50 mg/kg/day by bolus intravenous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis, the causative agent of anthrax, is a worldwide problem because of the need for effective treatment of respiratory infections shortly after exposure. One potential key enzyme of B. anthracis to be targeted by antiproliferative drugs is ribonucleotide reductase. It provides deoxyribonucleotides for DNA synthesis needed for spore germination and growth of the pathogen. We have cloned, purified, and characterized the tyrosyl radical-carrying NrdF component of B. anthracis class Ib ribonucleotide reductase. Its EPR spectrum points to a hitherto unknown three-dimensional geometry
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ribonucleotide reductase is the rate-limiting enzyme in the de novo synthesis of deoxyribonucleotide triphosphates, which are utilized in both DNA synthesis and DNA repair. We reported previously that RR enzyme activity and R2 (catalytic subunit of RR) protein levels were increased after exposure to ionizing radiation (IR) in growth-arrested human tumor cells, suggesting that R2 protein expression regulates RR activity to allow for IR damage repair. Using isogenic human nasopharyngeal carcinoma cells in this study, we examine the relationship of overexpression of either the R1 regulat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribonucleotide reductase catalyses the de novo synthesis of deoxyribonucleotides. Class I reductases use an iron center to generate a tyrosyl free radical that can initiate formation of the deoxyribonucleotide. These reductases are alpha 2 beta 2 holoenzymes, and the subunits are denoted as R1 and R2. R1 contains the allosteric binding site and the active site, whereas R2 contains a binuclear iron center that initiates formation of the tyrosyl radical. We have cloned and sequenced the cDNAs encoding the R1 and R2 subunit in the yellow fever mosquito, Aedes aegypti. The messages for these prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outcome of O2 activation at the diiron(II) cluster in the R2 subunit of Escherichia coli (class I) ribonucleotide reductase has been rationally altered from the normal tyrosyl radical (Y122*) production to self-hydroxylation of a phenylalanine side-chain by two amino acid substitutions that leave intact the (histidine)2-(carboxylate)4 ligand set characteristic of the diiron-carboxylate family. Iron ligand Asp (D) 84 was replaced with Glu (E), the amino acid found in the cognate position of the structurally similar diiron-carboxylate protein, methane monooxygenase hydroxylase (MMOH). We pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribonucleotide reductase (RNR) is an essential enzyme that converts ribonucleotides into deoxyribonucleotides, enabling DNA synthesis and repair in all living organisms. Central to class Ia RNR activity is a long-range radical transport pathway spanning [Formula: see text]32 Å across the [Formula: see text] and [Formula: see text] subunits by a series of proton-coupled electron transfer (PCET) reactions. Although the collinear PCET reactions in the [Formula: see text] subunit have been extensively studied, the multisite, orthogonal PCET reactions in the [Formula: see text] subunit are less wel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteosarcoma is the most common bone cancer in children and young adults. Its prognosis has not improved significantly since the introduction of the chemotherapy regimen established about 40 years ago, highlighting the need for new therapeutic strategies.
AIMS: The present study was undertaken to assess the effectiveness of combined inhibition of two promising drug targets, ATR and ribonucleotide reductase (RNR), in osteosarcoma cells.
METHODS AND RESULTS: The ATR inhibitor berzosertib and the RNR inhibitors triapine and didox were tested in TP53 wild-type (U2OS, MG-63) and mutan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron oxides, which are documented phosphorus (P) sinks as adsorbents, have been shown to catalyze organic P dephosphorylation, implicating these minerals as catalytic traps in P cycling. However, quantitative evaluation of this abiotic catalysis is lacking. Here, we investigated the dephosphorylation kinetics of eight ribonucleotides, with different nucleobase structures and P stoichiometry, reacting with common iron oxides. X-ray absorption spectroscopy determined that 0-98% of mineral-bound P was recycled inorganic P (Pi). Matrix-assisted laser desorption/ionization with mass spectrometry de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) nucleoside inhibitors have been a key focus of nearly 2 decades of HCV drug research due to a high barrier to drug resistance and pan-genotypic activity profile provided by molecules in this drug class. Our investigations focused on several potent 2'-halogenated uridine-based HCV polymerase inhibitors, resulting in the discovery of novel 2'-deoxy-2'-dihalo-uridine analogs that are potent inhibitors in replicon assays for all genotypes. Further studies to improve in vivo performance of these nucleoside inhibitors identified aminoisobutyric acid ethyl ester (AIBEE) phosph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribonucleotide reductase (RNR) catalyzes the formation of deoxyribonucleotides, a rate limiting step in DNA synthesis. Class I RNR is a tetramer that consists of two subunits, R1 and R2; enzymatic activity requires association of R1 with R2. The R2 subunit is of special interest because it dictates the interaction with R1 that is required for enzymatic activity expression, and it is expressed only during the S phase of the cell cycle. We previously sequenced an R2 cDNA clone from the yellow fever mosquito, Aedes aegypti. We found the message was upregulated by blood feeding. We now report the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaerobically grown Escherichia coli contain an oxygen-sensitive ribonucleotide reductase. The enzyme requires anaerobic activation by two E. coli fractions with S-adenosylmethionine, NADPH, dithiothreitol, and KCl. We now find that photochemically reduced deazaflavin can substitute for these two fractions and NADPH. The reductase contained roughly equimolar amounts of iron and sulfide, suggesting the presence of an Fe-S complex. The cluster is characterized by a charge transfer band at 420 nm and a low temperature EPR signal centered at g = 2.01 that is difficult to saturate at 14 K, suggeste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing's sarcoma is a childhood bone and soft tissue cancer with poor prognosis. Treatment outcomes for Ewing's sarcoma patients have improved only modestly over the past decades, making the development of new treatment strategies paramount. In this study, the combined targeting of ribonucleotide reductase (RNR) and WEE1 was explored for its effectiveness against Ewing's sarcoma cells.
METHODS: The RNR inhibitor triapine and the WEE1 inhibitors adavosertib and ZN-c3 were tested in p53 wild-type and p53 mutant Ewing's sarcoma cells. The combination of adavosertib with the PARP inhib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ribonucleotide reductase (RR) is essential for the replication of the double-stranded DNA virus CyHV-2 due to its ability to catalyze the conversion of ribonucleotides to deoxyribonucleotides, and is a potential target for the development of antiviral drugs to control CyHV-2 infection.
METHODS: Bioinformatic analysis was conducted to identify potential homologues of RR in CyHV-2. The transcription and translation levels of ORF23 and ORF141, which showed high homology to RR, were measured during CyHV-2 replication in GICF. Co-localization experiments and immunoprecipitation were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC), one of the most deadly diseases all around the world. HBV infection is a causative factor of HCC and closely associated with HCC development. Ribonucleotide reductase (RR) is a key enzyme for cellular DNA synthesis and RR small subunit M2 (RRM2) is highly upregulated in HCC with poor survival rates. We have previously shown that HBV can activate the expression of RRM2 and the activity of RR enzyme for the viral DNA replication in host liver cells. Thus, RRM2 may be an important therapeutic target for HCC and HBV-related HCC. Pterostilbene, a natural plant compon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribonucleotide reductase (RNR) is an essential enzyme found in all organisms. The function of RNR is to catalyze the conversion of nucleotides to deoxynucleotides. RNRs rely on metallocofactors to oxidize a conserved cysteine in the active site of the enzyme into a thiyl radical, which then initiates nucleotide reduction. The proteins required for MnIII2-Y• cluster formation in class Ib RNRs are NrdF (β-subunit) and NrdI (flavodoxin). An oxidant is channeled from the FMN cofactor in NrdI to the dimanganese center in NrdF, where it oxidizes the dimanganese center and a tyrosyl radical (Y•) is f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the ribonucleotide reductase small subunit, the high expression of ribonucleotide reductase small subunit M2 (RRM2) induces cancer and contributes to tumor growth and invasion. In several colorectal cancer (CRC) cell lines, we found that the expression levels of RRM2 were closely related to the transcription factor E2F1. Mechanistic studies were conducted to determine the molecular basis. Ectopic overexpression of E2F1 promoted RRM2 transactivation while knockdown of E2F1 reduced the levels of RRM2 mRNA and protein. To further investigate the roles of RRM2 which was activated by E2F1 in CRC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.