A panel of bispecific F(ab')2 antibodies (BsAb) have been constructed for delivering the ribosome-inactivating protein saporin to human B cell lymphoma. Each derivative was prepared with specificity for saporin and CD19, CD22, CD37, or immunoglobulin. In vitro studies measuring inhibition of [3H]leucine uptake by cultured Daudi and Raji cells demonstrated that, despite all BsAb capturing saporin on the cell surface, BsAb targeting through CD22 were far more cytotoxic than those functioning via CD19, CD37, or surface immunoglobulin. This exceptional activity of the CD22-specific BsAb appears to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study we examined the long-term effects of neonatal lesion of basal forebrain cholinergic neurons induced by intracerebroventricular injections of the immunotoxin 192 IgG saporin. Animals were then characterised behaviourally, electrophysiologically and molecularly. Cognitive effects were evaluated in the social transmission of food preferences, a non-spatial associative memory task. Electrophysiological effects were assessed by recording of cortical electroencephalographic (EEG) patterns. In addition, we measured the levels of proteins whose abnormal expression has been associa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mistletoe lectin I (ML-I) is a major active component in plant extracts of Viscum album that is increasingly used in adjuvant cancer therapy. ML-I exerts potent immunomodulating and cytotoxic effects, although its mechanism of action is largely unknown. We show that treatment of leukemic T- and B-cell lines with ML-I induced apoptosis, which required the prior activation of proteases of the caspase family. The involvement of caspases is demonstrated because (a) a peptide caspase inhibitor almost completely prevented ML-I-induced cell death and (b) proteolytic activation of caspase-8, caspase-9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate in these preclinical studies that all severe combined immunodeficient mice injected with the human B-cell lymphoma cell line Ramos are cured when treated with a combination of anti-CD19, -CD22, and -CD38-saporin immunotoxins (ITs; termed 3BIT). Each component IT used individually did not cure the majority of animals but did significantly prolong their survival compared with PBS sham-treated controls, although the majority succumbed eventually to disease. The very significant improvement obtained with the three-IT combination 3BIT was not due to an antibody or antibody-plus-IT ef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomopathies are diseases caused by defects in ribosomal constituents or in factors with a role in ribosome assembly. Intriguingly, congenital ribosomopathies display a paradoxical transition from early symptoms due to cellular hypo-proliferation to an elevated cancer risk later in life. Another association between ribosome defects and cancer came into view after the recent discovery of somatic mutations in ribosomal proteins and rDNA copy number changes in a variety of tumor types, giving rise to somatic ribosomopathies. Despite these clear connections between ribosome defects and cancer,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleolus превратился в динамичную и многофункциональную субядерную органилию, интегрирующую рибосомный биогенез с клеточным ростом и сигнализацией стресса. Регулирование нуклеолярной функции все чаще признается в качестве главного движителя человеческих заболеваний, связывающего изменённое рибосомное производство и нуклеолярное наблюдение с раком, рибосомопатиями, синдромами преждевременного старения, нейродегенерацией и иммунными расстройствами. В этом обзоре мы интегрируем структурные, молекулярные и болезнетворные перспективы нуклеолярной биологии для определения того, как рипосомный биоге
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted toxins, also known as immunotoxins or cytotoxins, are recombinant molecules that specifically bind to cell surface receptors that are overexpressed in cancer and the toxin component kills the cell. These recombinant proteins consist of a specific antibody or ligand coupled to a protein toxin. The targeted toxins bind to a surface antigen or receptor overexpressed in tumors, such as the epidermal growth factor receptor or interleukin-13 receptor. The toxin part of the molecule in all clinically used toxins is modified from bacterial or plant toxins, fused to an antibody or carrier liga
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ), рак неизлечимо дифференцированных плазменных клеток, является вторым по распространенности гематологической злокачественности и неизлечимо из-за неизбежного развития лекарственной устойчивости. Интенсивный синтез белка является отличительной чертой клеток MM, поддерживающей массовое производство клональных иммуноглобулинов или свободных световых цепей. Млекопитающая цель рэпамицин (mTR) киназы ценится как главный регулятор жизненно важных клеточных процессов, включая регулирование метаболизма и синтеза белка, и может быть найдена в two Мультипротеиновые комплексы, M
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p53 and p73 are critical tumor suppressors that are often inactivated in human cancers through various mechanisms. Owing to their high structural homology, the proteins have many joined functions and recognize the same set of genes involved in apoptosis and cell cycle regulation. p53 is known as the 'guardian of the genome' and together with p73 forms a barrier against cancer development and progression. The TP53 is mutated in more than 50% of all human cancers and the germline mutations in TP53 predispose to the early onset of multiple tumors in Li-Fraumeni syndrome (LFS), the inherited cance
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticosteroids and lenalidomide decrease red blood cell transfusion dependence in patients with Diamond-Blackfan anemia (DBA) and myelodysplastic syndrome (MDS), respectively. We explored the effects of dexamethasone and lenalidomide, individually and in combination, on the differentiation of primary human bone marrow progenitor cells in vitro. Both agents promote erythropoiesis, increasing the absolute number of erythroid cells produced from normal CD34(+) cells and from CD34(+) cells with the types of ribosome dysfunction found in DBA and del(5q) MDS. However, the drugs had distinct effects
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 20 years, a better understanding of cancer biology, screening for early detection, improved adjuvant treatment, and targeted therapies have decreased the rate of breast cancer deaths. However, resistance to treatment is common, and new approaches are needed. Deregulation of translation initiation is associated with the commencement and progression of cancer. Often, translation initiation factors are overexpressed and the related signaling pathways activated in human tumors. Recently, a significant number of inhibitors that target translation factors and pathways have become avail
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian Target of Rapamycin (mTOR) pathway plays an essential role in sensing and integrating a variety of exogenous cues to regulate cellular growth and metabolism, in both physiological and pathological conditions. mTOR functions through two functionally and structurally distinct multi-component complexes, mTORC1 and mTORC2, which interact with each other and with several elements of other signaling pathways. In the past few years, many new insights into mTOR function and regulation have been gained and extensive genetic and pharmacological studies in mice have enhanced our understandi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gynecologic cancers are a significant cause of morbidity and mortality among women worldwide. Despite advancements in diagnosis and treatment, the molecular mechanisms underlying the development and progression of these cancers remain poorly understood. Recent studies have implicated translational machinery (ribosomal proteins (RPs) and translation factors (TFs)) as potential drivers of oncogenic processes in various cancer types, including gynecologic cancers. RPs are essential components of the ribosome, which is responsible for protein synthesis. In this review paper, we aim to explore the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotype is one of the main constituents of the International Prognostic Scoring System (IPSS) and revised-IPSS that are the cornerstones for the prognostication of patients with myelodysplastic syndromes (MDS). Del(5q), -7/del(7q), +8 and -Y are among the most extensively studied cytogenetic abnormalities in MDS. The same applies for normal karyotype. There are hundreds of other rare cytogenetic abnormalities that have been reported in MDS, included but not limited to -X, 3q abnormalities, +13/del(13q), i(17q), +21/-21. However, due to a very low number of patients, their impact on the progn
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 90 kDa Ribosomal S6 Kinase (RSK) drives cell proliferation and survival in cancers, although its oncogenic mechanism has not been well characterized. Phosphorylated level of RSK (T573) was increased in acute myeloid leukemia (AML) patients and associated with poor survival. To examine the role of RSK in AML, we analyzed apoptosis and the cell cycle profile following treatment with BI-D1870, a potent inhibitor of RSK. BI-D1870 treatment increased the G2/M population and induced apoptosis in AML cell lines and patient AML cells. Characterization of mitotic phases showed that the metaphase/an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells support their growth and proliferation by reprogramming their metabolism in order to gain access to nutrients. Despite the heterogeneity in genetic mutations that lead to tumorigenesis, a common alteration in tumors occurs in pathways that upregulate nutrient acquisition. A central signaling pathway that controls metabolic processes is the mTOR pathway. The elucidation of the regulation and functions of mTOR can be traced to the discovery of the natural compound, rapamycin. Studies using rapamycin have unraveled the role of mTOR in the control of cell growth and metabolism. By sen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains the leading cause of cancer-related mortality, with therapeutic resistance continuing to limit long-term responses. Among emerging resistance mechanisms, dysregulation of nucleocytoplasmic transport has gained attention for its ability to inactivate tumor suppressor pathways. Exportin 1 (XPO1), the primary nuclear export protein, is frequently overexpressed in NSCLC and promotes the cytoplasmic mislocalization of proteins involved in cell cycle control, apoptosis, and DNA repair. This includes key regulators such as p53, FOXO, and RB, whose inactivati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA modifications are emerging as critical cancer regulators that influence tumorigenesis and progression. Key modifications, such as N6-methyladenosine (m6A) and 5-methylcytosine (m5C), are implicated in various cellular processes. These modifications are regulated by proteins that write, erase, and read RNA and modulate RNA stability, splicing, translation, and degradation. Recent studies have highlighted their roles in metabolic reprogramming, signaling pathways, and cell cycle control, which are essential for tumor proliferation and survival. Despite these scientific advances, the precise
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic elongation factor 1A (eEF1A), the second most abundant intracellular protein, not only plays a key role in peptide elongation, but is also capable of numerous moonlighting functions. Within malignant cells, eEF1A is by no means a neutral bystander but instead actively participates in oncogenic transformations via a myriad of molecular pathways. Thus far, a broad range of small-molecule inhibitors have been identified, which, despite their structural diversity, suppress tumor growth by targeting eEF1A. Interestingly, just as eEF1A enables its oncogenic potential far beyond boosting p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosome biogenesis is a highly coordinated, multi-step process that assembles the ribosomal machinery responsible for translating mRNAs into proteins. It begins with the rate-limiting step of RNA polymerase I (Pol I) transcription of the 47S ribosomal RNA (rRNA) genes within a specialised nucleolar region in the nucleus, followed by rRNA processing, modification, and assembly with ribosomal proteins and the 5S rRNA produced by Pol III. The ribosomal subunits are then exported to the cytoplasm to form functional ribosomes. This process is tightly regulated by the PI3K/RAS/MYC oncogenic network
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования