The relationship between rifamycin drug use and the development of resistant strains of Clostridium difficile was studied at a large university hospital in Houston, TX, between May 2007 and September 2011. In 49 of 283 (17.3%) patients with C. difficile infection (CDI), a rifamycin-resistant strain of C. difficile was identified that compares to a rate of 8% using the same definitions in 2006-2007 (P = 0.59). The 49 patients infected by a resistant organism were matched by date of admission to 98 control patients with CDI from whom a rifamycin-susceptible C. difficile strain was isolated. Case
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transformation of rifamycin S into rifamycins B and L was reinvestigated in order to establish more detailed pathways. Our results exclude rifamycin O as a common progenitor in the biosyntheses of rifamycins B and L. Rifamycins B and L are formed from rifamycin S (SV) by different pathways using different C3-precursors for the biosynthesis of their glycolic acid moieties. A thiamine-dependent enzyme (decarboxylase) seems to be involved in the transformation reaction.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium abscessus is a rapidly growing nontuberculous Mycobacterium causing severe pulmonary infections, especially in immunocompromised individuals and patients with underlying lung conditions like cystic fibrosis (CF). While rifamycins are the pillar of tuberculosis treatment, their efficacy against M. abscessus lung disease is severely compromised by intrabacterial ADP-ribosylation. Additionally, rifamycins induce cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), a major human drug-metabolizing enzyme, further limiting their use in patients with comorbidities that require treatment with CYP3A4 substrates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparison of the in vivo and in vitro immunosuppressive activities of the five rifamycins with their in vitro antibacterial and anti-ribonucleic acid polymerase activities indicated that correlation was poor. Examination of their activities on mitogen-induced blastogenesis in human peripheral blood leukocytes and inhibition of delayed-type hypersensitivity to partially purified protein derivative in immunized mice demonstrated that correlation was usually good. Antibacterial activity in cultures and the activities of the rifamycins inhibiting deoxyribonucleic acid-dependent ribonucleic acid p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of rifamycin SV and rifampicin on hepatic acid uptake was studied using isolated rat hepatocytes in presence and in absence of albumin. The drugs inhibited cholate uptake more than taurocholate uptake and the inhibition was of non-competitive type. In presence of 3% albumin the inhibitory effect of the drugs was more for cholate and less for taurocholate uptake than in absence of albumin. Neither the binding of bile acids nor that of the drugs to albumin was altered by one another. Thus the effect in presence of albumin cannot be explained by the binding of the drugs and bile acids
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung disease caused by a range of different species of non-tuberculous mycobacteria (NTM) is difficult to cure. The rifamycins are very active against Mycobacterium tuberculosis, which causes tuberculosis (TB), but inactive against many NTM species. Previously, we showed that the natural resistance of the NTM Mycobacterium abscessus to rifamycins is due to enzymatic inactivation of the drug by the bacterium. We generated chemically modified versions of rifamycins that prevent inactivation by the bacterium and thus become highly active against M. abscessus. Here, we show that such a chemically
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease2012eng
SETTING: Clinical trials and the behaviour of bacterial persisters.
OBJECTIVE: To explain why the efficacies of isoniazid (INH) and rifamycins during the treatment of tuberculosis (TB) are related not to the area under the curve (AUC)/minimum inhibitory concentration (MIC), but to peak drug concentrations.
DESIGN: We examined the response in clinical trials with patients treated with INH alone and divided into slow and rapid acetylators of INH.
RESULTS: The efficacy of INH is best related to peak concentrations, as repeated peaks can kill low-degree resistant mutants. A similar process migh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews three classes of antibacterial agents that are uncommonly used in bacterial infections and therefore can be thought of as special-use agents. The polymyxins are reserved for gram-negative bacilli that are resistant to virtually all other classes of drugs. Rifampin is used therapeutically, occasionally as a companion drug in treatment of refractory gram-positive coccal infections, especially those involving foreign bodies. Rifaximin is a new rifamycin that is a strict enteric antibiotic approved for treatment of traveler's diarrhea and is showing promise as a possible agent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews three classes of antibacterial agents that are uncommonly used in bacterial infections and therefore can be thought of as special-use agents. The polymyxins are reserved for gram-negative bacilli that are resistant to virtually all other classes of drugs. Rifampin is used therapeutically, occasionally as a companion drug in treatment of refractory gram-positive coccal infections, especially those involving foreign bodies. Rifaximin is a new rifamycin that is a strict enteric antibiotic approved for treatment of traveler's diarrhea and is showing promise as a possible agent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxygen enhanced the bactericidal activity of rifamycin SV to Escherichia coli K12. Anaerobically grown cells, which had a low level of superoxide dismutase, were more susceptible to the bactericidal activity than aerobically grown cells, which contained a high level of superoxide dismutase. Oxygen also enhanced the inhibition of RNA polymerase activity of rifamycin SV, when Mn2+ was used as a cofactor. Rifamycin S was reduced to rifamycin SV by NADPH catalyzed by cell-free extracts of Escherichia coli K12. These results indicate that the inhibition of bacterial growth by rifamycin SV is due to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Standard Initial Chemotherapy, chemotherapeutic activity of which depends mostly on the two potent bactericidal drugs, INH and RFP, has made a remarkable progress in the treatment of tuberculosis. However, certain difficult situations still remain in the treatment of resistant diseases, mostly in retreatment cases especially resistant to INH and/or RFP, and of the patients who are not able to continue the Standard Regimens because of side effects and/or severe complications with various organ dysfunctions. It is evident that presently available antituberculosis drugs are not potent enough
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Series of 3-piperidinyl- and 3-piperazinylrifamycins and to a certain extent 3-hydrazonorifamycins all bearing lipophilic side chains were found to exert potent hypolipidemic activity in lowering both serum cholesterol and LDL-cholesterol in rats. Starting from 3-[N'-(2,4,6-trimethylbenzyl)-N-piperazinyl]rifamycin SV (compound 25), a series of derivatives were synthesized with the aim of dissociating the hypolipidemic from the antibacterial activity, leading to the 8-O,N-dipivaloyl derivative of 25 (compound 48), which is devoid of any antibacterial activity but shows about 50-60% reduction of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three newborn infants with meningitis due to Flavobacterium meningosepticum were treated with rifamycin administered parenterally and directly into the cerebral ventricles. Antibiotic concentrations of blood and cerebrospinal fluid (CSF) were monitored during treatment. There was rapid sterilization of the CSF after this antibiotic. Jaundice was the only toxicity noted. All 3 infants developed hydrocephalus and are shunt dependent. Two of them are otherwise free of neurological complications and are developing normally. Rifamycin is a safe and effective antibiotic in this form of neonatal meni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования