Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
204 публикаций
Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Dysthymia is a common mental disorder, associated with considerable disability and high co-morbidity. This review assessed the role of pharmacological treatment.
METHODS: All randomized-controlled trials that compared active drug versus placebo for dysthymic patients were included. Pooled relative risks (RR) and 95% confidence intervals (CI) were calculated with the Random Effect Model method. Where possible, number needed to treat and number needed to harm were estimated.
RESULTS: Fifteen trials were included for the main comparisons. Similar results were obtained in terms of ef
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fast ripples (FR, 250-600 Hz) are field potentials that occur only in those areas capable of generating seizures, such as the hippocampus, and modulation of FR by serotonin has been reported. Therefore, we hypothesized that the receptor antagonists 5HT1A and 5HT2A, B, C will increase FR in rats treated with kainic acid (KA, 0.8 μg/0.5 μl). For this purpose, the intracranial EEG recordings of the hippocampus from animals treated with KA and the serotonin antagonists WAY100135 and ritanserin (dose 0.2mg/Kg, i.p) were analyzed. In addition, morphologic parameters were analyzed after staining samp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxytocin (OT) is recognized as a critical neuropeptide in pain-related disorders. Chronic pain caused by the comorbidity of temporomandibular disorder (TMD) and fibromyalgia syndrome (FMS) is common, but whether OT plays an analgesic role in the comorbidity of TMD and FMS is unknown. Female rats with masseter muscle inflammation combined with 3-day forced swim (FS) stress developed somatic hypersensitivity, which modeled the comorbidity of TMD and FMS. Using this model, the effects of spinal OT administration on mechanical allodynia and thermal hyperalgesia in hindpaws were examined. Furthermo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonergic drugs with 5-HT2 receptor agonist properties have been suggested to increase plasma vasopressin concentration, blood pressure (BP) and plasma renin activity (PRA). To study whether these actions are mediated by the same or different receptors, we used three potent 5-HT agonists with different structures and receptor binding profiles. All drugs were administered i.v. to conscious, unrestrained rats. The selective agonist, 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane (DOI), which has high affinity for 5-HT2 receptors, caused marked increases in BP and PRA but no change in plasma va
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and preclinical data suggest a link between serotonin [5-hydroxytryptamine (5-HT)] function and certain psychopathologic dimensions of anxiety disorders. Antidepressants consistently have been found to exert a favorable effect in anxiety disorders, particularly panic disorders. Clinical studies with 5-HT-selective drugs have shown that 5-HT neurons may comprise the site at which anxiolytic drugs exert a significant proportion of their action. Thus, fluvoxamine, a selective 5-HT uptake inhibitor, but not maprotiline, a selective noradrenaline uptake inhibitor, was found to be efficacio
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the hypothesis that cocaine-induced elevations of plasma adrenocorticotropin hormone (ACTH) and corticosterone are mediated by brain serotonin (5-HT) neurons. Adult male rats were pretreated with the 5-HT depleting agent p-chlorophenylalanine, the 5-HT neurotoxin 5,7-dihydroxytryptamine, the partial 5-HT1A agonist 8-(2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl)-8- azaspirol[4,5]-decane-7,9-dione (BMY 7378) or the 5-HT1C/2 antagonist ritanserin. The effects of cocaine (2-15 mg/kg, i.p.) on plasma ACTH and corticosterone were then examined. Cocaine dose-dependently increased ACTH
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cocaine abuse is a major public health concern and is often associated with acute hyperthermia, which can be fatal and has limited pharmacological interventions for its management. Although antidepressants are frequently prescribed to cocaine users, particularly to those with comorbid depression, their safety within this context remains unclear, as some can exacerbate the toxicity of cocaine. This study aimed to evaluate the effects of various antidepressants on cocaine-induced hyperthermia in rats to identify safer treatment options.
SUBJECTS AND METHODS: Adult male Wistar rats rece
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of olanzapine [LY 170053; 2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno[2, 3b] [1,5]benzodiazepine), a potential atypical antipsychotic, were determined in pigeons whose keypeck responding was punished. These effects were compared to the anxiolytic agents chlordiazepoxide and pentobarbital, and to other antipsychotic agents. Keypeck behavior was maintained under a multiple FR30 FR30 schedule, signalled by white and red stimulus lights, respectively. Each component of the schedule alternated every 3 min with a 30-s timeout. During the white keylight component, responding was mainta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The synthetic phenethylamines are recreational drugs known to produce psychostimulant effects. However, their abuse potential has not been widely studied.
OBJECTIVES: Here, we investigated the rewarding and the hallucinatory effects of 2,5-dimetoxy-4-bromo-amphetamine hydrobromide (DOB) and para-methoxyamphetamine (PMA) in comparison with the classical 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA). In addition, the role of serotonin 5-HT2-like receptor on the abovementioned effects was evaluated.
METHODS: Zebrafish were intramuscularly (i.m.) treated with a wide range of doses of DOB (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of 5-HT and opioid receptor antagonists on morphine-induced Straub tail was studied in mice. Straub tail behavior was induced by subcutaneous administration of different doses (20, 30, and 40 mg/kg) of morphine hydrochloride to mice. The effect of morphine was dose-dependent. Maximum response was obtained with 40 mg/kg of the drug. The response induced by morphine (20 and 40 mg/kg) was decreased by different doses of intraperitoneal injection of naloxone (1 and 2 mg/kg) or methysergide, mianserin, and ritanserin (1 and 2 mg/kg). The effect of morphine (40 mg/kg) was also reduced by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey was conducted on 10 polysomnographic studies on the pharmacologic treatment of the sleepiness of narcolepsy. Three studies employed the MSLT and 7 employed the MWT as their polygraphic measure of sleep tendency. Statistically and clinically significant therapeutic changes were apparent for pemoline, modafinil, dextroamphetamine and methylphenidate. Codeine, ritanserin and protriptyline did show statistically significant effects. The common feature among the drugs that did produce clinically significant improvements seems to be facilitatory action on central catecholaminergic transmiss
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereotaxic injection of SCH 23390 (D-1 antagonist), but not water or ritanserin (5-HT antagonist), into all parts of the caudate-putamen, elicited an immediate and often long-lasting catalepsy in 79% of rats. Similar results were obtained with SCH 23390 delivered into the nucleus accumbens and globus pallidus, but not into a variety of other brain sites. The results support the idea that SCH 23390-induced catalepsy is related to the occlusion of dopamine D-1 receptors in the forebrain, particularly the striatum, although the topography of the catalepsy evoked by intrastriatal SCH 23390 did no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory effects of a variety of established and putative antipsychotic compounds on the hypermotility induced by D-amphetamine at two dose levels (0.5 and 2.0 mg/kg) have been studied. Classical antipsychotics (haloperidol, fluphenazine and cis(Z)-flupentixol) and the selective dopamine D2 receptor antagonist remoxipride inhibit hypermotility in the two conditions with similar potencies, whereas sertindole, clozapine, risperidone, ziprasidone and olanzapine preferentially inhibit the effect of the low dose of D-amphetamine (selectivity ratios between 6.5 and 18). Seroquel, amperozide an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The ability of 5-hydroxytryptophan, 5-HT2 receptor antagonists and typical and atypical neuroleptic agents to modify behavioural responding to aversive situations was investigated in the mouse light/dark test and rat social interaction. 2. The administration of 5-hydroxytryptophan inhibited rat social interaction and the exploratory behaviour of mice in the light/dark test. 3. The 5-HT2 receptor antagonists, ketanserin, ritanserin, MDL11939, methysergide and RP62203, the neuroleptic agents, spiperone, haloperidol and benperidol, and the atypical neuroleptic agent, clozapine, when administer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dysthymia is a prevalent form of subthreshold depressive disorder, associated with considerable disability and high co-morbidity. This paper systematically appraises the evidence for the efficacy and acceptability of the pharmacological treatment for this condition.
METHODS: Randomised, controlled trials evaluating the efficacy of drug therapies for dysthymia were included. A comprehensive search of the literature was performed, aiming to avoid publication bias. Pooled relative risks (RR) and 95% CIs were calculated with the Random Effect Model method. The number needed to treat (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the modulatory effect of serotonergic activities on haloperidol-induced up-regulation of dopamine D2 receptors in rat striatum. Chronic treatment with haloperidol (0.1, 0.5 mg/kg, i.p., 3 weeks) increased the number of dopamine D2 receptors, while no increase was observed with the atypical antipsychotic drugs clozapine (10 mg/kg) and trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a, 12b-tetrahydro-1 H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrolidine maleate (ORG 5222; 0.25 mg/kg). Chronic treatment with 6-chloro-2-(1-piperazinyl)pyrazine (MK-212), a nonselective serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) recepto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the effects of methylenedioxymethamphetamine (MDMA, 'ecstasy'), i.v., on diastolic blood pressure (DBP) in pithed and pentobarbitone anaesthetized rats. In pithed rats, the non-selective 5-HT receptor antagonist methiothepin (0.1 mg kg(-1)) and the alpha2-adrenoceptor antagonists methoxyidazoxan and yohimbine (1 mg kg(-1)) showed significant alpha1-adrenoceptor antagonist potency, but methiothepin did not show alpha2-adrenoceptor antagonist potency. MDMA (1 and 5 mg kg(-1)) produced pressor responses which were significantly reduced by the alpha(1)-adrenoceptor antagonist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereotaxic microinjection of veratrine (50 micrograms in 1 microliter of saline) into the preoptic anterior hypothalamus of rats which were intraperitoneally pretreated with haloperidol (1 mg/kg), significantly elevated body temperature (1.4 degrees C above normal body temperature) and produced abnormal behaviors. This microinjection also facilitated turnover of dopamine and serotonin in the regions of the thalamus and hypothalamus. Hyperthermia induced by haloperidol plus veratrine was significantly inhibited by systemic administration of serotonin antagonists (cyproheptadine 10 mg/kg, ritan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-[3-(trifluoromethyl) phenyl] piperazine (TFMPP), a putative 5-HT1B, 5-HT1C and 5-HT2 agonist decreased dose-dependently food intake over 4 h in freely feeding rats. The TFMPP-induced anorexia was blocked by mesulergine (a 5-HT1C and 5-HT2 antagonist), metergoline (a 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1C and 5-HT2 antagonist), mianserin (a 5-HT1C and 5-HT2 antagonist) and attenuated by ketanserin and ritanserin (5-HT2 antagonists). The examined anorexia was not antagonized by cyanopindolol and compound 21009 (5-HT1A and 5-HT1B antagonists). These results indicate that the TFMPP-induced anorexia in freely fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intrarenal infusion of (+/-)-1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane (DOI), a selective 5-HT2 agonist, at a rate of 5 micrograms/min in anesthetized dogs resulted in an increase in renal blood flow (RBF) without any transient decrease as usually observed during the infusion of 5-HT. During the infusion, urine flow (UF) and urinary sodium excretion rates (UNaV) increased along with RBF while the mean arterial pressure and glomerular filtration rate did not change. After pretreatment with ritanserin, a selective 5-HT2 antagonist, DOI failed to increase RBF, UF and UNa V. It is concluded
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.