Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
469 публикаций
Поиск: 473 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом
The classification of poorly differentiated sinonasal carcinomas and their nonepithelial mimics has experienced tremendous developments during the last 2 decades. These recent developments paved the way for an increasingly adopted approach to a molecular-based or etiology-based refined classification of the many carcinoma variants that have been historically lumped into the sinonasal undifferentiated carcinoma category. Among these new achievements, recognition of carcinoma subtypes driven by defects in the Switch/Sucrose nonfermentable (SWI/SNF) chromatin remodeling complex represents a major
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMARCB1/INI1 (integrase interactor 1) deficient undifferentiated carcinomas of the gastrointestinal tract are highly aggressive neoplasms with a poor clinical outcome. Due to their rarity, the clinicopathological characteristics and molecular profiles of these tumors remain incompletely understood. In this report, we describe the first documented undifferentiated carcinoma with INI1 deficiency that originated in the gallbladder. Histological examination revealed a tumor composed of sheets of dyscohesive cells exhibiting a rhabdoid morphology. Immunohistochemical analysis confirmed the diagnosi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemcitabine and Docetaxel(GEM/DTX)are well known chemotherapeutic drugs for the treatment of soft tissue sarcomas. However, the efficacy of these drugs in the treatment of malignant rhabdoid tumors(MRTs)has not been well described. We used GEM/DTX as salvage chemotherapy for relapsed and refractory MRTs, including 2 patients with malignant rhabdoid tumor of the kidney(MRTK)and 2 with atypical teratoid rhabdoid tumor(ATRT). At the best, partial response was observed in 3 patients(2 MRTK and 1 ATRT). The remaining patient with ATRT had stable disease. Localized edema in the field of recent radia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to report outcomes for 19 consecutive patients with SMARCB1 (INI-1)-deficient sinonasal carcinoma. Patients were treated from 2014 to 2021 and followed for a median of 22.3 months. The median overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) were 31.8 and 9.9 months, respectively. Patients with nasal cavity or maxillary sinus tumors had 84% better disease-specific survival (DSS) (hazard ratio [HR], 0.136; 95% confidence interval [CI], 0.028-0.66; p = .005) and 71% better DFS (HR, 0.29; 95% CI, 0.097-0.84; p = .041) than patients with other sinonasal sites. P
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonsense mutation or inactivation of SMARCA4 (BRG1) is associated with a monomorphic undifferentiated histological appearance in tumors at different sites. The association between SMARCA4 alteration and undifferentiated colonic carcinoma needs to be further elucidated.
METHODS: A 61-year-old male patient presented to the hospital with intermittent epigastric pain in the right upper abdomen and abdominal distension. The enhanced computed tomography detected a mass in the hepatic flexure of the colon and multiple liver metastases.
RESULTS: The right hemicolectomy contained a 4.5-cm
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 20% of human cancers harbor mutations of genes encoding switch/sucrose nonfermentable (SWI/SNF) complex subunits. Deficiency of subunits of the complex is present in 10% of non-small-cell lung cancers (NSCLC; SMARCA4/SMARCA2 deficient), 100% thoracic SMARCA4/A2-deficient undifferentiated tumors (TSADUDT; SMARCA4/A2 deficient), malignant rhabdoid tumor, and atypical/teratoid tumor (SMARCB1-deficient), >90% of small cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type (SMARCA4/SMARCA2 deficient), frequently in undifferentiated/dedifferentiated endometrial carcinoma (SMARCA4, SMARCA2, SMARCB1, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid epithelioid sarcoma is a rare morphologic variant of epithelioid sarcoma characterized by abundant myxoid stroma and frequent loss of SMARCB1/INI1 expression. Orbital involvement is exceptionally uncommon. We report a case of a SMARCB1-deficient malignant orbital neoplasm with features overlapping myxoid epithelioid sarcoma in a 61-year-old man presenting with visual disturbance. Imaging studies revealed a 2.5-cm medial orbital mass without evidence of another primary lesion. The tumor was excised without prior biopsy. Histologically, the lesion was predominantly composed of abundant my
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Epithelioid angiosarcoma arising in a schwannoma is an exceedingly rare and aggressive malignancy, with less than 25 cases reported in the English-language literature. Histopathologically, it combines the spindle cell characteristics of schwannomas with the epithelioid, vascular nature of angiosarcomas. The presence of SMARCB1 frameshift loss-of-function (LOF) mutations impairs gene function, contributing to various aggressive cancers. CASE REPORT A 58-year-old man presented with slow-growing masses on the back and arm. Ultrasound and MRI findings were suspicious for nerve sheath tu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both SMARCB1(INI-1)-deficient and FH (fumarate hydratase)-deficient renal cell carcinoma (RCC) have a male predominance, potentially overlapping high-grade histologic features, and typically poor clinical outcomes. SMARCB1(INI-1) deficiency is the characteristic pathogenic alteration in medullary (or medullary-like) RCC, which is aggressively treated with chemotherapy, primarily platinum-based. In contrast, a distinct set of agents, such as the combination of bevacizumab and erlotinib, is the principal systemic therapy consideration for FH-deficient RCC. SMARCB1 (INI-1) is a core subunit of th
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal medullary carcinoma (RMC) is a rare, aggressive disease that predominantly afflicts individuals of African or Mediterranean descent with sickle cell trait. RMC comprises 1% of all renal cell carcinoma diagnoses with a median overall survival of 13 months. Patients are typically young (median age-22) and male (male:female ratio of 2:1) and tumors are characterized by complete loss of expression of the SMARCB1 tumor suppressor protein. Due to the low incidence of RMC and the disease's aggressiveness, treatment decisions are often based on case reports. Thus, it is critical to develop precl
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to the rarity of spinal epithelioid malignant peripheral nerve sheath tumor (EMPNST), the diagnosis, treatment and prognosis of this condition are limited.
CASE PRESENTATION: A 67-year-old male patient presented to our hospital with pain in his right shoulder. Imaging studies identified a T2 spinal tumor. The patient underwent T2 vertebral tumor subtotal resection, spinal canal decompression, and C7-T4 percutaneous pedicle screw fixation because he had shown signs of spinal cord compression. Postoperatively, H&E staining revealed numerous malignant tumor cells with epithelioid
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) is a highly malignant central nervous system tumor predominantly occurring in infants that may also arise in older children and adults. Rare secondary AT/RT developing from other tumors such as pleomorphic xanthoastrocytoma (PXA) are on record, but AT/RT presenting with molecular features of PXA have not been described. Here, we report 3 malignant central nervous system tumors in children (10, 13, and 18 y old). All tumors were located in the temporal lobe. In 2 cases, there was no history of a low-grade precursor lesion; in 1 case anaplastic PXA had be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical teratoid/rhabdoid tumor (ATRT) is an aggressive, malignant embryonal tumor with dismal long-term survival despite aggressive multimodal therapy. While this tumor typically presents in infancy or early childhood, there are published case reports of adult-onset ATRT. Making prognostic conclusions or therapeutic decisions for this older patient population remains challenging due to the paucity of these reports. A 25-year-old female with Down syndrome presented with dysphagia and facial droop and was found to have an avidly enhancing, cerebellopontine angle mass. Histology demonstrated sh
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare and aggressive malignancy. Extensive rhabdoid morphology in ACC has been described recently in very few cases. The proportion of rhabdoid morphology and the role of SMARCB1/ INI1 expression in these tumor cells to diagnose the specific variant is not described in the literature. We reviewed the clinicopathological features of nine cases of adrenocortical neoplasm. Out of which, three cases of ACC showed predominant rhabdoid morphology. Large discohesive cells with abundant cytoplasm containing eosinophilic inclusions, eccentric vesicular nucleus, and pr
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biallelic loss of SMARCB1/INI1 is associated with highly aggressive malignancies, namely renal and extra-renal malignant rhabdoid tumors, and atypical teratoid/ rhabdoid tumor. Increasing availability of molecular testing and immunohistochemical stains acting as surrogate tools to genetic analysis has led to an increasing recognition of SMARCB1 loss in a variety of neoplasms. Interestingly, many of these lack the typical rhabdoid features ascribed to this group of tumors, making their identification difficult.
CASE PRESENTATION: We describe the cytological, histological, immunohis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epithelioid variant of schwannoma is rare, and loss of SMARCB1/INI1 expression has been observed in a subset of cases. Our aim was to further define the clinicopathologic features and to evaluate SMARCB1/INI1 deficiency in a large cohort of 65 epithelioid schwannomas diagnosed between 2002 and 2015, which consisted of 32 men and 33 women with median age at diagnosis of 45 years (range, 13 to 75 y). Most tumors arose in the extremities (upper, 20, lower, 15) and trunk (17); 9 were visceral (8 gastrointestinal). Most somatic tumors were in dermis/subcutis (53/54) and encapsulated (53/54) wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecularly defined neoplasms are increasingly recognized, given the broader application and performance of molecular studies. These studies allow us to better characterize these neoplasms and learn about their pathogenesis. In the thorax, molecularly defined neoplasms include tumors such as NUT carcinoma, SMARCA4-deficient undifferentiated tumor (DUT), primary pulmonary myxoid sarcoma with EWSR1::CREB1 fusion, hyalinizing clear cell carcinoma, and SMARCB1-deficient neoplasms. Overall, these tumors are rare but are now more often recognized given more widely available immunostains such as NUT
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.