BACKGROUND: SOX9 belongs to the SOX [sry-related high-mobility group (HMG) box] family and acts as a transcription factor that plays a central role in the development and differentiation of multiple cell lineages. The aim of this study was to determine whether the GKN1 gene is involved in the development of gastric cancer by regulating SOX9.
METHODS: The effect of GKN1 and β-catenin on SOX9 expression was examined in GKN1 and β-catenin-transfected AGS and MKN-1 gastric cancer cells. SOX9 expression was also determined in gastric cancer tissues and cell lines by Western blot analysis and immun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) patients may survive until adolescence after effective Kasai procedure (KP). If liver fibrosis progresses even after successful KP, liver transplantation (LTx) is inevitable. Elucidation of its cause and pathophysiology would open the possibility of treating these patients by non-invasive management. SOX9 is a transcription factor that regulates bile duct development and contributes to liver regeneration and fibrosis. To elucidate the role of SOX9 in BA liver, we investigated the SOX9 expression pattern.
METHOD: Immunostaining with anti-SOX9 antibody was done
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astrocytes play essential roles in the brain, and their dysfunction is associated with nearly every form of neurological disease. Despite their ubiquity, knowledge of how astrocytes contribute to disease pathogenesis is incomplete; accordingly, harnessing their biology toward therapeutics remains a major challenge. Here we show that the transcription factor Sox9 plays a context-specific role in maintaining astrocyte function and circuit activity in the aging hippocampus and Alzheimer's disease (AD) models. We found that Sox9 overexpression in astrocytes in AD models clears existing amyloid bet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Sex-determining Region Y-related High-Mobility Group Box 9 (SOX9), a key transcription factor in the SOX family, plays essential roles in various biological processes, particularly in the development of the tumor microenvironment and the repair of inflamed tissues.
FINDINGS: This review elucidates the structure of SOX9 and its relationship with immune components from an immunological perspective, it analyzes the mechanisms by which SOX9 operates in tumor immune escape, inflammatory diseases and tissue repair (such as in osteoarthritis, OA), Furthermore, it introduces a novel i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fibrosis is a significant health concern globally due to its association with severe liver conditions like cirrhosis and liver cancer. Histone lactylation has been implicated in the progression of hepatic fibrosis, but its specific role in liver fibrosis, particularly regarding H3K18 lactylation, remained unclear. To investigate this, we established in vivo and in vitro models of liver fibrosis using carbon tetrachloride (CCl4) injection in rats and stimulation of hepatic stellate cells (HSCs) with TGF-β1, respectively. We found that histone lactylation, particularly H3K18 lactylation, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian prostate arises from the urogenital sinus under the influence of testicular androgens. Few factors have been identified to be important in the early stages of prostate development. Here we review the role of the transcription factor Sox9 in prostate development. Sox9 is a member of the Sox gene family that plays an important role during embryogenesis in the cellular differentiation of various tissues, including testicular Sertoli cells, neural crest cells and chondrocytes. This gene is expressed in the epithelia of all mouse prostatic lobes from the initial stages of their develo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In salivary gland pleomorphic adenoma, expression of extracellular matrix (ECM) substances indicates that tumor epithelial cells are becoming chondrogenic and will produce cartilage-like mesenchymal tissues. Sox9, the master transcription factor of chondrogenesis, is expressed in mouse salivary gland cells. To clarify the mechanism behind chondrogenesis in tumor epithelial cells, we examined the expression of transcription factors related to chondrogenesis in tumors and salivary glands. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), quantitative real-time RT-PCR, and immunostaining
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwann cells (SCs) arise from neural crest cells (NCCs) that first give rise to SC precursors (SCPs), followed by immature SCs, pro-myelinating SCs, and finally, non-myelinating or myelinating SCs. After nerve injury, mature SCs 'de-differentiate', downregulating their myelination program while transiently re-activating early glial lineage genes. To better understand molecular parallels between developing and de-differentiated SCs, we characterized the expression profiles of a panel of 12 transcription factors from the onset of NCC migration through postnatal stages, as well as after acute ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor SRY-related HMG box 9 (Sox9) is essential for chondrogenesis. Mutations in and around SOX9 cause campomelic dysplasia (CD) characterized by skeletal malformations. Although the function of Sox9 in this context is well studied, the mechanisms that regulate Sox9 expression in chondrocytes remain to be elucidated. Here, we have used genome-wide profiling to identify 2 Sox9 enhancers located in a proximal breakpoint cluster responsible for CD. Enhancer activity of E308 (located 308 kb 5' upstream) and E160 (located 160 kb 5' upstream) correlated with Sox9 expression levels
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The transcription factor Sox9 is pivotal in the morphogenesis of hair follicles, but its role in sebocytes is poorly understood.
OBJECTIVE: We investigated the effect of Sox9 on human sebocyte proliferation, differentiation and lipogenesis.
METHODS: Sox9 expression was detected by immunohistochemistry in normal skin and acne lesion. Primary cultured human sebocytes were transfected with adenovirus expressing GFP-Sox9 or Sox9 microRNA. Sox9 and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)γ expression in sebocytes was detected by quantitative real-time PCR, Western blot and im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor steroidogenic factor 1 (SF-1; also known as NR5A1) is a crucial mediator of both steroidogenic and nonsteroidogenic tissue differentiation. Mutations within SF1 underlie different disorders of sexual development (DSD), including sex reversal, spermatogenic failure, ovarian insufficiency, and adrenocortical deficiency. Here, we identified a recessive mutation within SF1 that resulted in a substitution of arginine to glutamine at codon 103 (R103Q) in a child with both severe 46,XY-DSD and asplenia. The R103Q mutation decreased SF-1 transactivation of TLX1, a transcriptio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor sex-determining region Y-box 9 (SOX9) is a biliary epithelial marker ectopically expressed in hepatocytes (SOX9 + hepatocytes). SOX9 + hepatocytes are believed to function in ductular reaction (DR), recognized as an essential phenomenon related to liver regeneration; however, the functional role of SOX9 and clinical implications of SOX9 + hepatocytes in DR progression are unclear. Human and mouse liver samples were subjected to immunohistochemical and gene functional analyses to investigate the functional role of SOX9 and the clinical significance of SOX9 + hepatocytes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult tissues with high cellular turnover require a balance between stem cell renewal and differentiation, yet the mechanisms underlying this equilibrium are unclear. The cornea exhibits a polarized lateral flow of progenitors from the peripheral stem cell niche to the center; attributed to differences in cellular fate. To identify genes that are critical for regulating the asymmetric fates of limbal stem cells and their transient amplified progeny in the central cornea, we utilized an in vivo cell cycle reporter to isolate proliferating basal cells across the anterior ocular surface epitheliu
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proper functioning of the meniscus depends on the composition and organization of its fibrocartilaginous extracellular matrix. We previously demonstrated that the avascular inner meniscus has a more chondrocytic phenotype compared with the outer meniscus. Inhibition of the Rho family GTPase ROCK, the major regulator of the actin cytoskeleton, stimulates the chondrogenic transcription factor Sry-type HMG box (SOX) 9-dependent α1(II) collagen (COL2A1) expression in inner meniscus cells. However, the crosstalk between ROCK inhibition, SOX9, and other transcription modulators on COL2A1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional regulation exhibits extensive robustness, but human genetics indicates sensitivity to transcription factor (TF) dosage. Reconciling such observations requires quantitative studies of TF dosage effects at trait-relevant ranges, largely lacking so far. TFs play central roles in both normal-range and disease-associated variation in craniofacial morphology; we therefore developed an approach to precisely modulate TF levels in human facial progenitor cells and applied it to SOX9, a TF associated with craniofacial variation and disease (Pierre Robin sequence (PRS)). Most SOX9-depende
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains a leading cause of cancer-related mortality worldwide, underscoring the need for deeper insights into its molecular mechanisms. The SRY-box transcription factor 9 (SOX9) is a well-characterized oncoprotein critical for the pathogenesis and progression of multiple cancers, including NSCLC. However, the post-translational mechanisms governing SOX9 stability, particularly those mediated by arginine methyltransferases, are poorly defined. In this study, we identify protein arginine methyltransferase 7 (PRMT7) as a novel regulator of SOX9. We demonstrate t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sox9 encodes a HMG-box transcription factor that has been implicated in numerous developmental processes including chondrogenesis, formation of cardiac valves, and neural crest, testis and spinal cord development. Here we show that Sox9 is expressed in the notochord and the sclerotome during mouse development suggesting that the gene may play additional roles in the development of the axial skeleton. We used ubiquitous mosaic inactivation of a conditional Sox9 allele by Cre/loxP-mediated recombination in the mouse to screen for novel functions of Sox9, and revealed that its absence results in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcific aortic valve disease (CAVD) is an important health burden due to its increasing prevalence and lack of available approaches. Osteogenic transdifferentiation of aortic valve interstitial cells (AVICs) contributes to valve calcification. SRY-related HMG-box transcription factor 5 (SOX5) is essential for cartilage development. Whether SOX5 is involved in AVIC calcification has not been determined. This study aimed to explore the role of SOX5 in warfarin-induced AVIC calcification. Immunostaining showed decreased SOX5 in human calcific AV and warfarin induced mouse calcific AV tissues com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shohat-type spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD) is a skeletal dysplasia that affects cartilage development. Similar skeletal disorders, such as spondyloepiphyseal dysplasias, are linked to mutations in type II collagen (COL2A1), but the causative gene in SEMD is not known. Here, we have performed whole-exome sequencing to identify a recurrent homozygous c.408+1G>A donor splice site loss-of-function mutation in DDRGK domain containing 1 (DDRGK1) in 4 families affected by SEMD. In zebrafish, ddrgk1 deficiency disrupted craniofacial cartilage development and led to decreased levels of the cho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that although SOX9 is a transcription factor, it is often localized in the cytoplasm of some invasive and metastatic breast carcinomas. To determine whether cytoplasmic compartmentalization is a common mechanism utilized by cancer cells to proliferate indefinitely, SOX9 localization was examined at different stages of development in normal mouse mammary glands and in cancer cells. We show here that SOX9 expression is nuclear in ductal epithelial cells throughout mammary gland development and differentiation but is localized in the cytoplasm of some breast cancer cel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования