Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
418 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
Ovarian cancer (OC) is one of the most lethal gynecological malignancies, with incidence and mortality rates increasing markedly among women aged 65 years and older. Aging-associated biological alterations, including genomic instability, telomere attrition, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and chronic inflammation, contribute to ovarian carcinogenesis and influence responses to chemotherapy, PARP inhibitors, and immune checkpoint blockade. A central feature linking aging and OC progression is cellular senescence, a state of irreversible growth arrest accompanied by the development
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate whether EDTA-based targeted chelation therapy can act as senomorphic in chronic kidney disease (CKD)-induced vascular calcification.
INTRODUCTION: Vascular calcification, a significant complication of CKD, is induced due to osteogenic trans-differentiation and senescence of vascular smooth muscle cells (VSMCs). Senescent VSMCs contribute to inflammation and calcification via the senescence-associated secretory phenotype (SASP). Recent evidence implicates the NLRP3 inflammasome as a key mediator of inflammation and senescence in vascular calcification. W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Our aim was to investigate occurrence of senescent cells directly in tendon tissue biopsies from patients with chronic shoulder tendinopathies, and to correlate senescence with Enhancer of zeste 2 (EZH2) expression, the functional subunit of the epigenetic master regulator polycomb repressive complex.
METHODS: Human proximal long head of biceps tendons from patients with different chronic shoulder pathologies (n = 22), and controls from patients with humerus fracture (n = 6) and pathology (n = 4), were histologically scored for degeneration and analyzed for gene and protein expression o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence is a fundamental contributor to numerous dysfunctions and degenerative diseases, including osteoporosis. In genetically modified and preclinical animal models, therapeutic strategies targeting persistent senescent cells have been shown to delay and prevent osteoporosis. Senolytics are a class of drugs or compounds designed to selectively eliminate senescent cells without adversely affecting normal cells. In this review, we focus on the role of senolytic agents in regulating bone metabolism and their potential in the treatment of osteoporosis. We discussed major types of sen
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence within the cardiovascular system has, until recently, been understudied and unappreciated as a factor in the development of age-related cardiovascular diseases such as heart failure, myocardial infarction and atherosclerosis. This is in part due to challenges with defining senescence within post-mitotic cells such as cardiomyocytes. However, recent evidence has demonstrated senescent-like changes, including a senescence-associated secretory phenotype (SASP), in cardiomyocytes in response to ageing and cell stress. Other replicating cells, including fibroblasts and vascular
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence is increasingly recognized as a pivotal mechanism driving skeletal muscle aging and the development of sarcopenia, a condition characterized by the progressive loss of muscle mass, strength, and function. This review synthesizes recent evidence detailing the accumulation of senescent cells in aged skeletal muscle, including muscle stem cells (MuSCs), fibro-adipogenic progenitors (FAPs), immune cells, endothelial cells, and even post-mitotic myofibers. Senescence in these cell types impairs regenerative signaling, disrupts niche homeostasis, and propagates chronic inflammati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence (AI) platforms, such as Generative Pretrained Transformer (ChatGPT), have achieved a high degree of popularity within the scientific community due to their utility in providing evidence-based reviews of the literature. However, the accuracy and reliability of the information output and the ability to provide critical analysis of the literature, especially with respect to highly controversial issues, has generally not been evaluated. In this work, we arranged a question/answer session with ChatGPT regarding several unresolved questions in the field of cancer research rel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senescence is a cell state that contributes to several homeostatic and pathologic processes. In addition to being induced in somatic cells in response to replicative exhaustion (replicative senescence) as part of organismal aging, senescence can also be triggered prematurely by oncogene hyperactivation or tumor suppressor dysfunction [oncogene-induced senescence (OIS)]. Consequently, senescent cells comprise a major component of precancerous lesions of skin, oral mucosa, nasopharynx, prostate, gut, and lung. Unfortunately, invasive (or minimally invasive) interventions are currently the only a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence is a complex biological process characterized by several unique features including cell-cycle arrest, macromolecular damage, secretory phenotypes (SASPs), and deregulated metabolism. These factors are essential for understanding their impact on aging and diseases. Extensive studies on various biochemical pathways associated with mammalian aging have identified SIRT-1, Bcl-xL, Hsp-90, MDM-2, AMPK and mTOR as some key regulatory proteins. So, preserving the functions of these proteins could potentially decelerate the aging process. A previous study had demonstrated that 4,4'-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular senescence of adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells (AD-MSCs) is associated with chronic low-grade inflammation, metabolic dysfunction, and impaired adipogenesis contributing to the development of obesity, insulin resistance, and the progression of age-associated diseases. The aim of this study was to develop a model of cellular aging based on AD-MSCs to study the senolytic efficacy of the natural fisetin preparation for the subsequent development of geroprotective therapeutic strategies. The senescent markers SA-β-gal, SASP factors, and cell cycle arrest markers p16, p21,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senolytic CAR-T cells targeting uPAR induce dose-dependent toxicities. Although dosage adjustment mitigates these toxicities in laboratory mice, clinical translation remains challenging owing to the unpredictability of CAR-T cell proliferation across heterogeneous patient populations. In contrast, bispecific T-cell engagers (BiTEs) offer a safer alternative with superior dose-titratability. Here, we have developed a GFD-CD3 BiTE by employing the growth factor-like domain (GFD) of the natural ligand uPA as the targeting moiety to target uPAR-positive senescent cells. Dose-range finding studies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cellular senescence is a fundamental characteristic of aging, marked by permanent cell cycle cessation and the release of pro-inflammatory mediators. Although senescence plays advantageous roles in tissue regeneration and tumor suppression, its accumulation leads to aging-related illnesses and functional deterioration.
OBJECTIVE: This review examines the processes of cellular senescence, its effects on aging and age-related disorders, and emerging therapeutic strategies to modulate senescence for promoting healthy aging.
METHODS: A thorough literature review was performed using p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosenescence, a state marked by immune dysfunction, chronic low-grade inflammation, and impaired pathogen defense, is accelerated in CKD. CKD promotes systemic inflammation through the accumulation of uremic toxins, oxidative stress, and dysregulated immune signaling, all driving premature aging of both innate and adaptive immune cells. These mechanisms result in dysregulated immune activation and impaired surveillance, thereby aggravating kidney damage and increasing the risk for comorbidities. Despite removing uremic toxins, dialysis may further accelerate immunosenescence by exposing im
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is inevitable. Along with reduced ability to maintain the homeostasis of various biological processes, aging gradually deteriorates overall health. Extensive research on the aging brain has identified cellular senescence as a critical risk factor of neurodegeneration and cognitive decline. Associations of cellular senescence with neurodegenerative diseases like Alzheimer's disease, Down syndrome, Parkinson's disease, and multiple sclerosis are evident in an extensive body of literature generated over decades of research on aging. Cellular senescence triggers neurodegeneration via a compl
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Operating on elderly patients has always been a risky task for surgeons. They are not only frail and susceptible to operative complications, but they also require meticulous preparation before their surgery to secure the optimal result. Unfortunately, most of these patients have comorbidities which increase the challenge. Even though the medication they use is helpful to control their diseases, it can change the plan of the surgery and its outcome dramatically. Postoperative medications and treatment also have a unique importance; underestimating them may lead to catastrophic results. Restarti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular aging is a dynamic biological process contributing to systemic organismal decay. This review elucidates the heterogeneous cellular phenotypes and microenvironmental remodeling across macrovascular and microvascular beds. These multifaceted pathological shifts are integrated into a unified tripartite framework of twelve hallmarks of vascular aging. These specific molecular dimensions ultimately dictate the clinical divergence between early vascular aging (EVA) and the supernormal vascular aging (SUPERNOVA) phenotype. Furthermore, vascular aging serves as a primary key driver of distant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selectively ablating damaged cells is an evolving therapeutic approach for age-related disease. Current methods for genome-wide screens to identify genes whose deletion might promote the death of damaged or senescent cells are generally underpowered because of the short timescales of cell death as well as the difficulty of scaling non-dividing cells. Here, we establish "Death-seq," a positive-selection CRISPR screen optimized to identify enhancers and mechanisms of cell death. Our screens identified synergistic enhancers of cell death induced by the known senolytic ABT-263. The screen also ide
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Intrinsic Capacity, Frailty and Sarcopenia Research (ICFSR) Task Force convened in March 2025 to discuss geroscience-oriented pre-clinical and clinical trials aimed at promoting healthy aging. Key topics included the use of aging biomarkers in clinical trials, senotherapeutics, metabolism-targeting medications, and therapeutic strategies beyond pharmacological approaches. The discussions highlighted the growing interest in, and accumulating evidence for, geroscience interventions. Several future challenges were identified, including the need for a deeper understanding of the biology of agi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland hypofunction is highly prevalent in aged and diseased individuals leading to significant discomfort and morbidity. One factor that contributes to salivary gland hypofunction is cellular aging, or senescence. Senescent cells can impair gland function by secreting paracrine-acting growth factors and cytokines, known as senescence-associated secretory phenotype (SASP) factors. These SASP factors stimulate inflammation, propagate the senescent phenotype through the bystander effect, and stimulate fibrosis. As senotherapeutics that target senescent cells have shown effectiveness in l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emerging field of senolytics is centered on eliminating senescent cells to block their contribution to the progression of age-related diseases, including cancer, and to facilitate healthy aging. Enhancing the selectivity of senolytic treatments toward senescent cells stands to reduce the adverse effects associated with existing senolytic interventions. Taking advantage of lipofuscin accumulation in senescent cells, we describe here the development of a highly efficient senolytic platform consisting of a lipofuscin-binding domain scaffold, which can be conjugated with a senolytic drug via a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.