Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
23607 публикаций
Поиск: 192 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 712 с найденным полным текстом
Bloom syndrome (congenital telangiectatic erythema) is a rare autosomal recessive disorder characterized by telangiectasias and photosensitivity, growth deficiency of prenatal onset, variable degrees of immunodeficiency, and increased susceptibility to neoplasms of many sites and types. We are reporting Bloom syndrome in two brothers from Kashmir (India), 8 and 6 years of age, who presented with erythematous rashes on the face, photosensitivity, and growth retardation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile hyaline fibromatosis (JHF) is a rare, autosomal recessively inherited disorder. We report two siblings with multiple large tumors on the scalp, translucent papules on the nape of the neck, hypertrophic gingiva, and severe flexural contractures of large joints. The histopathology from the skin lesions showed features characteristic of juvenile hyaline fibromatosis. The cases are being reported on account of the extreme rarity of the condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital chylothorax is an uncommon condition, resulting from lymphatic accumulation in the fetal thorax; affected siblings are extremely rare. We report a woman who delivered 3 children with congenital chylothorax; each case was managed differently, including the use of ex utero intrapartum treatment (EXIT) with the third pregnancy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a brother and sister with Bohring-Opitz syndrome and suggest that autosomal recessive inheritance may occur in this condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Publications on screening the siblings of patients with reflux were reviewed to determine the overall incidence and severity of reflux and renal scarring in siblings, and identify factors that predict siblings more likely to have reflux.
MATERIALS AND METHODS: A MEDLINE search for 1985 to the present was performed. Of 34 articles on familial reflux only 11, including 1 abstract, on sibling screening were used in this analysis.
RESULTS: The mean incidence of reflux in siblings in all studies was 32% (570 of 1,768). Of the siblings with reflux approximately two-thirds had grades I to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alstrom syndrome is a very rare autosomal recessive inherited disorder. Only 50 cases have been reported since the syndrome was first described in 1959. This syndrome is characterized by obesity, impaired glucose tolerance with insulin resistance, retinal degeneration, neurosensory deafness, acanthosis nigricans, hepatic dysfunction, and some endocrine disorders. The index case of this report was a 12-year-old girl who became blind at the age of 6 years as the result of progressively impaired vision. At the age of 12, diabetes mellitus was diagnosed and acanthosis nigricans presented in the ne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choanal atresia is a relatively rare anomaly of the upper airway, which can result in significant respiratory distress in the newborn. It is often associated with other anomalies and has only rarely been reported in siblings. We report its isolated occurrence in two siblings.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The familial nature of supernumerary teeth is discussed in this paper and illustrated with a report showing the development of supernumeraries in siblings. The orthodontic treatment and possible sequelae to the development of supernumerary teeth in the premolar region is highlighted.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings (one man, one woman), presenting with diarrhea, severe weight loss peripheral neuropathy, ophthalmoparesis, asymptomatic leukoencephalopathy were diagnosed as a new cases of Mitochondrial Neuro Gastro Intestinal Encephalomyopathy syndrome (MNGIE). Hirano (1994) defined four criteria for the diagnostic: peripheral neuropathy, ophthalmoparesis, gastro intestinal dysmotility, muscle biopsy with histologic features of mitochondrial myopathy (ragged-red fibers, muscle fibers with increased succinate deshydrogenase stain or ultra structurally abnormal mitochondria). In a review of the l
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here on two cases of retroperitoneal liposarcoma which heterochronously occurred in two siblings. A huge myxoid liposarcoma, 20 x 14 cm size, was noticed in a 33-year-old female, who died with multiple liver metastasis in about half a year. Two years later after the death of the younger sister, pleomorphic liposarcoma, 8 x 8 cm in size, was noticed in a 39-year-old male who died with local recurrence and multiple metastasis one year after the operation. Their mother (69 years old) had had an operation for malignant fibrous histiocytoma of the right thigh at age 66. There was no evide
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient 1: A 64-year-old woman was admitted for further examination after reticulonodular shadows were found on a chest X-ray film. Idiopathic interstitial pneumonia (IIP) was diagnosed. Patient 2: The 60-year-old sister of patient 1 was admitted for further examination after reticulonodular shadows were found on a chest X-ray film. IIP was diagnosed. About half a year later, her proximal interphalangeal joints had become swollen and the result of a rheumatoid hemagglutination test was positive. Therefore, the pneumonia was suspected to have been caused by a collagen-vascular disease (CVD), rh
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mild and moderate mental retardation with exaggerated affective responses, periodic mood swings, and apparent hypersexual behavior were present in two siblings with hypertryptophanemia and tryptophanuria. In addition, the male had severe myopia, a speech impediment, musculoskeletal abnormalities and perceptual hypersensitivity. His sister was deaf, which was ascribed to antenatal rubella. The occurrence in siblings and the presence of abnormal urinary tryptophan metabolite in the mother and a half-sibling suggest that the condition results from an autosomal recessive gene with minor expression
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two male siblings from a consanguinous Pakistani family had fatal diarrhoea with an onset at 24 and 48 hours after birth. A diagnosis of microvillous inclusion disease (MVID) was established by showing characteristic light and electron microscopic features in the small intestinal biopsy specimen on day 6 of life in case 1. The typical abnormalities of MVID were also demonstrated retrospectively in case 2 by examining archival appendicular tissue from 10 years previously. These cases are consistent with an autosomal recessive inheritance for MVID. Retrospective diagnosis of MVID is possible by
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A brother and sister sibling pair with Wegener's granulomatosis (WG) are described. Previous reports of familial WG are reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized pustular psoriasis in siblings, 31-year-old male and 26-year-old female, is presented. In both cases, pustular lesions appeared in childhood and typical eruption of psoriasis vulgaris was not observed during their clinical course. Cholecystitis and chronic tonsillitis of the brother and periodontitis and chronic tonsillitis of the sister were considered to be possible provocative factors. HLA-A24, Bw52-, DR2, as the common HLA haplotype in our cases, was estimated.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial concentration of Hodgkin's disease has attracted special attention (Razis et al., 1959; De Vore and Doan, 1957; Halazun et al., 1972; Creagan and Fraumeni, 1972) as it could suggest genetical basis. The present report states the unusual occurrence of Hodgkin's disease in four siblings. Three of them descended from the same father and the last one had a different one, as it is shown in the pedigree enclosed. Consanguinity or environmental exposure to radiation has not been detected.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports on two siblings of different sex, affected with a condition corresponding to Mohr syndrome. Characteristic symptoms such as epicanthic folds, a broad and flattened nasal root, a lobulated and hamartomatous tongue, poly- and syndactyly on both hands and feet, doubling of the big toes with less frequent features such as marked psychosomatic retardation and overall hypotony have been observed. All the cited anomalies have been of importance in the differential diagnosis. Difficulties associated with classification of new syndromes and the importance for practical clinica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.