Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6380 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3633 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2016eng
Superantigens are a class of antigens that bind to the major histocompatibility complex class (MHC) II and T-cell receptor (TCR) and cause the nonspecific activation of T cells, resulting in a massive release of pro-inflammatory mediators. They are produced by the gram-positive organisms Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes, and by a variety of other microbes such as viruses and mycoplasma, and cause toxic shock syndrome (TSS) and even death in some cases. The immunodetection of superantigens is difficult due to the polyclonal activation of T-cells leading to nonspecific antibody p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia in the elderly affecting more than 5 million people in the U.S. AD is characterized by the accumulation of β-amyloid (Aβ) and Tau in the brain, and is manifested by severe impairments in memory and cognition. Therefore, removing tau pathology has become one of the main therapeutic goals for the treatment of AD. Tau (tubulin-associated unit) is a major neuronal cytoskeletal protein found in the CNS encoded by the gene MAPT. Alternative splicing generates two major isoforms of tau containing either 3 or 4 repeat (R) segments. These 3R
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium parvum, an apicomplexan parasite transmitted via animal fecal wastes, is the causative agent of cryptosporidiosis. Clones were selected from 2 synthetic naïve human single-chain variable fragment (scFv) phagemid libraries that bound to the recombinant P23 protein of C. parvum. Panning the Tomlinson I and J phagemid libraries resulted in 6 distinct clones. Two clones had full-length scFv sequences, while the remaining clones were either truncated or missing a section of the heavy chain. Despite these differences, all clones were able to detect both native C. parvum proteins and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionTraditional natural single-domain antibodies(sdAbs) are primarily derived from camelids and sharks. However, the large size and slow reproduction of these species limit their widespread application in antibody development. In this study, we employed a fully human heavy-chain-only antibody mouse ( huNano mouse ) platform and a rapid, efficient preparation process to successfully develop fully human heavy-chain-only antibodies(HcAbs) targeting the tumor antigen guanylyl cyclase C (GC-C). These sdAbs provide high-quality candidate molecules for subsequent GC-C-based CAR-T therapy and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), Pick's disease, fronto-temporal lobar degeneration, cortico-basal degeneration, and primary age related tauopathy are examples of neurodegenerative disorders with tau accumulation and jointly referred as "tauopathies." The mechanisms through which tau leads to neurodegeneration are not fully understood but include conversion into toxic oligomers and protofibrils, cell-to-cell propagation, post-transcriptional modifications and as a mediator of cell death signals among others. Potential therapeutics includes reducing tau synthesis (e.g., anti-sense); targeting selectiv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes are a proven, versatile, and clinically viable technology platform for vascular delivery of drugs and imaging probes. Although targeted liposomes have the potential to advance these applications, complex formulations and the need for optimal affinity ligands and conjugation strategies challenge their translation. Herein, we employed copper-free click chemistry functionalized liposomes to target platelet-endothelial cell adhesion molecule (PECAM-1) and intracellular adhesion molecule (ICAM-1) by conjugating clickable monoclonal antibodies (Ab) or their single chain variable fragments
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial meningitis is a severe disease that is fatal to one-third of patients. The major cause of meningitis in neonates is Escherichia coli (E. coli) K1. This bacterium synthesizes an outer membrane protein A (OmpA) that is responsible for the adhesion to (and invasion of) endothelial cells. Thus, the OmpA protein represents a potential target for developing diagnostic and therapeutic agents for meningitis. In this study, we expressed recombinant OmpA proteins with various molecular weights in E. coli. The sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) was performed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD33 is an attractive immunotarget on the surface of tumor cells from patients with acute myeloid leukemia (AML). In a first attempt for immunotargeting of AML blasts we constructed two bispecific antibodies in the single chain bispecific diabody (scBsDb) format by fusing the variable domains of monoclonal antibodies directed against CD3 and CD33. Unfortunately, protein expression of both scBsDbs resulted in varying mixtures of fragmented and full length proteins. As the non-functional fragments competed with the functional full length antibodies we tried to understand the reason for the fragm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative recombinant sources of antivenoms have been successfully generated. The application of such strategies requires the characterization of the venoms for the development of specific neutralizing molecules against the toxic components. Five toxic peptides to mammals from the Mexican scorpion Centruroides villegasi were isolated by chromatographic procedures by means of gel filtration on Sephadex G-50, followed by ion-exchange columns on carboxy-methyl-cellulose (CMC) resins and finally purified by high-performance chromatography (HPLC) columns. Their primary structures were determined
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is a new and emerging virus that has caused outbreaks worldwide. The virus has been linked to congenital neurological malformations in neonates and Guillain-Barré syndrome in adults. Currently there are no effective vaccines available. As a result, there is a great need for ZIKV treatment. In this study, we developed single chain variable fragment (scFv) antibodies that target the ZIKV envelope protein using phage display technology. We first induced an immune response in white leghorn laying hens against the ZIKV envelope (E) protein. Chickens were immunized and polyclonal i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the growing threat of antimicrobial resistance (AMR), alternatives to conventional antibiotics are urgently needed. Here, we show that mRNA-based therapeutics encoding single-chain variable fragment (scFv) antibodies-small, targeted antibody derivatives-provide robust protection against Pseudomonas aeruginosa, a major multidrug-resistant pathogen. We target the bacterial type III secretion system (T3SS), a needle-like apparatus used by the pathogen to inject toxins into host cells. When delivered intravenously via lipid nanoparticles, the scFv-encoding mRNA prompts sustained protein produ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical translation of nanomedicines is greatly hindered by insufficient understanding of their in vivo process, yet a key challenge lies in quantifying the encapsulated versus free drug forms in tissues and cells. Herein, we present a facile, versatile anti-PEG single-chain variable-fragment antibody (PEG-scFv)-based method enabling quantitative measurement of both forms in various biofluids (e.g., interstitial fluid, cytoplasm). By this method, we map the in vivo process of PEGylated liposomal doxorubicin (sLip/Dox) at unprecedented resolution. In the bloodstream, doxorubicin remains largel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metalloproteinases (MPs) are zinc-dependent endopeptidases, including matrix metalloproteinases (MMPs) and a disintegrin and metalloproteinases (ADAMs), implicated in various diseases such as cancer, neurodegenerative disorders, and cardiovascular conditions. Among MPs, ADAM-17, also known as tumor necrosis factor-α (TNF-α)-converting enzyme (TACE), plays a crucial role in extracellular matrix remodeling and cytokine release. Dysregulation of ADAM-17 contributes to inflammatory diseases, cancer progression, and immune modulation. While small-molecule inhibitors have been limited by off-target
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factor (VEGF) has essential functions in angiogenesis, endothelial cell proliferation, migration, and tumor invasion. Different approaches have been developed to suppress tumor angiogenesis, which is considered a hallmark of cancer. Anti-VEGF monoclonal antibodies constitute an important strategy for cancer immunotherapy, which has been produced on several platforms. In this study, a novel single-chain anti-VEGF monoclonal antibody (scVEGFmAb) was produced in the goat mammary gland by adenoviral transduction. scVEGFmAb was purified by affinity chromatography. N-glyc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin D1 is a key regulatory factor of the G1 to S transition during cell cycle progression. Aberrant cyclin D gene amplification and abnormal protein expression have been linked to hepatocellular carcinoma (HCC) tumorigenesis. Intrabodies, effective anticancer therapies that specifically inhibit target protein function within all intracellular compartments, may block cyclin D1 function. Here, a single-chain variable fragment (scFv) antibody against cyclin D1 (ADκ) selected from a human semi-synthetic phage display scFv library is expressed in Escherichia coli as soluble ADκ. Purified ADκ spe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies causes more than 60,000 human deaths annually in areas where the virus is endemic. Importantly, rabies is one of the few pathogens for which there is no treatment following the onset of clinical disease with the outcome of infection being death in almost 100% of cases. Whilst vaccination, and the combination of vaccine and rabies immunoglobulin treatment for post-exposure administration are available, no tools have been identified that can reduce or prevent rabies virus replication once clinical disease has initiated. The search for effective antiviral molecules to treat those that have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human antibodies targeting all subtypes of mesothelioma could be useful to image and treat this deadly disease. Here we report tumor targeting of a novel internalizing human single chain antibody fragment (scFv) labeled with (⁹⁹m)Tc ((⁹⁹m)Tc-M40) in murine models of mesothelioma of both epithelioid (M28) and sarcomatoid (VAMT-1) origins. (⁹⁹m)Tc-M40 was taken up rapidly and specifically by both subtype tumor cells in vitro, with 68% to 92% internalized within 1 hour. The specificity of binding was evidenced by blocking (up to 95%) with 10-fold excess of unlabeled M40. In animal studies, tumors
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anthrax is caused by the bacterium Bacillus anthracis and is regarded as one of the most prominent bioterrorism threats. Anthrax toxicity is induced by the tripartite toxin complex, composed of the receptor-binding anthrax protective antigen and the two enzymatic subunits, lethal factor and edema factor. Recombinant lactobacilli have previously been used to deliver antibody fragments directed against surface epitopes of a variety of pathogens, including Streptococcus mutans, Porphyromonas gingivalis, and rotavirus. Here, we addressed whether or not anthrax toxins could be targeted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To screen out the anti-platelet GPIIb/IIIa autoantibody which can inhibit with aggregation function of platelet and construct a humanized anti-platelet GPIIb/IIIa single chain Fv library by phage surface display technology.
METHODS: Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) patients whose plasma contains anti-platelet GPIIb/IIIa autoantibodies were screened out. The antibodies can inhibit the aggregation function of platelet by using MAIPA assay and platelet aggregation test. The heavy chain and light chain variable region genes of human immunoglobulin were amplified by RT-PCR from
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Cyclic guanosine monophosphate (cGMP) is a ubiquitous second messenger involved in human (patho-)physiology. Phosphodiesterase 5 (PDE5) is a major cGMP hydrolyzing enzyme in many cell types including vascular smooth muscle cells (VSMCs). Several highly selective PDE5 inhibitors are in clinical use. However, there are currently no tissue/cell-specific PDE5 inhibitors with precise action lacking systemic side effects. We sought to develop a new non-chemical PDE5 inhibitor which could be used in specific tissues.
EXPERIMENTAL APPROACH: The single-chain variable fragment (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.