Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
864 публикаций
Поиск: 210 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 387 с найденным полным текстом
Heart views : the official journal of the Gulf Heart Association2011eng
Ciguatera fish poisoning occurs with ingestion of fish containing ciguatoxin. It causes a clinical syndrome that comprises classic gastrointestinal, neurological and cardiovascular symptoms. Ciguatoxin is a sodium channel agonist with cholinergic and adrenergic activity. Although cardiovascular symptoms are rare with ciguatoxin, we report two cases with bradycardia and hypotension. Fatality and long-term sequelae are not uncommon with ciguatoxin poisoning and educating the general population is essential.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and experimental studies have shown that spinal sensory neurons become hyperexcitable after axonal injury, and electrophysiological changes have suggested that this may be attributable to changes in sodium current expression. We have demonstrated previously that sodium channel alpha-III mRNA levels are elevated and sodium channel alpha-SNS mRNA levels are reduced in rat spinal sensory neurons after axotomy. In this study we show that small (C-type) rat spinal sensory neurons express sodium currents with dramatically different kinetics after axotomy produced by sciatic nerve ligation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solute carrier family 26 member 4 (SLC26A4) is a member of the SLC26A transporter family and is expressed in various tissues, including the airway epithelium, kidney, thyroid, and tumors. It transports various ions, including bicarbonate, chloride, iodine, and oxalate. As a multiple-ion transporter, SLC26A4 is involved in the maintenance of hearing function, renal function, blood pressure, and hormone and pH regulation. In this review, we have summarized the various functions of SLC26A4 in multiple tissues and organs. Moreover, the relationships between SLC26A4 and other channels, such as cyst
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Sensory nerve activation modulates ureteral contractility by releasing neuropeptides including CGRP and neurokinin A (NKA). TRPM3 is a recently discovered thermosensitive channel expressed in nociceptive sensory neurons, and plays a key role in heat nociception and chronic pain. The aim of this study is to examine the role of TRPM3 activation in human ureter motility.
MAIN METHOD: Human proximal ureters were obtained from fourteen patients undergoing nephrectomy. Spontaneous or NKA-evoked contractions of longitudinal ureter strips were recorded in an organ bath. Ureteral TRPM3 expressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Airway smooth muscle plasma membranes are rich in K+ channels of various types. Charybdotoxin (ChTX) is a potent blocker of the high-conductance Ca(++)-activated K+ channel in smooth muscle and produces a concentration-dependent contraction of guinea pig trachea. In the present study, pharmacologic experiments were performed on carbachol-contracted (0.34 microM) guinea-pig trachea contracted further with ChTX in order to determine if Ca(++)-activated K+ channels play a role in the responses to cAMP-dependent and cAMP-independent bronchodilators. Relaxation concentration response curves to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brown widow spider, Latrodectus geometricus, is a predator of a variety of agricultural insects and is also hazardous for humans. Its venom is a true pharmacopeia representing neurotoxic peptides targeting the ion channels and/or receptors of both vertebrates and invertebrates. The lack of transcriptomic information, however, limits our knowledge of the diversity of components present in its venom. The purpose of this study was two-fold: (1) carry out a transcriptomic analysis of the venom, and (2) investigate the bioactivity of the venom using an electrophysiological bioassay. From 32,505
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that both adenosine receptor (AR) and K ATP channel activation exert antihypertrophic effects in cardiac myocytes. We studied the relative contributions of mitochondrial K ATP (mitoK ATP) and sarcolemmal K ATP (sarcK ATP) to the antihypertrophic effects of ARs in primary cultures of neonatal rat ventricular myocytes exposed for 24 h with the alpha1 adrenoceptor agonist phenylephrine (PE). The A1R agonist N6-cyclopentyladenosine (CPA), the A(2A)R agonist CGS21680 [2-p-(2-carboxyethyl)phenethylamino-5'-N-ethylcarboxamidoadenosine], and the A3R agonist N6-(3-iodobenzyl)ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contractile activity of leukotriene B4 (LTB4), leukotriene D4 (LTD4) and histamine on strips of guinea pig lung parenchyma was shown to be dependent on the calcium concentrations of the Krebs solution. The calcium channel blocker verapamil (2.0 to 15 microM) had an additive effect on the inhibitory activity of low calcium (0.1 mM) on contractions of guinea pig parenchyma to leukotrienes and histamine. Cobalt chloride, a divalent cation, also produced dose-dependent reductions of the myotropic activities of LTB4, LTD4 and histamine. An antagonist of calmodulin, trifluoperazine (1-200 microM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human endometrial mesenchymal stem/stromal cells (eMSCs) are widely used in laboratories and clinical applications to study various aspects of tissue engineering and regenerative medicine. Three-dimensional (3D) cultivated MSCs have a higher therapeutic efficacy compared to 2D culture. Ion channels are involved in maintaining many physiological cell functions, including proliferation, differentiation, apoptosis, and migration. This study describes the functional expression of voltage-gated sodium channels (NaV) in eMSCs and the role of these channels in cell migration. Using RT-PCR analysis an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From the standpoint of evidence - based medicine, the ability of various drugs to induce the development of gastroesophageal reflux disease and esophagitis is considered. Thus, all known drugs can be divided into 3 groups: drugs that have the ability to reduce pressure in the lower esophageal sphincter, for example, β-adrenoreceptor agonists, α-adrenoreceptor antagonists, anticholinergics, calcium channel blockers, nitrates, benzodiazepines (diazepam), estrogen, progesterone, aminophylline (theophylline), tricyclic antidepressants, selective serotonin reuptake inhibitors, glucocorticosteroids;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiotoxicity is an important toxicological endpoint for chemical and drug safety assessment. The present study aims to evaluate two stemcell-based in vitro models for cardiotoxicity screening of chemicals. Eleven model compounds were used to evaluate responses of mouse embryonic stem cell-derived cardiomyocytes (mESC-CMs) using beating arrest as a readout and the analysis of electrophysiological parameters measured with a multi-electrode array (MEA) platform of human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs). Results revealed that the hiPSC-CM MEA assay responded to al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
delta-Atracotoxins from the venom of Australian funnel-web spiders are a unique group of peptide toxins that slow sodium current inactivation in a manner similar to scorpion alpha-toxins. To analyze their interaction with known sodium channel neurotoxin receptor sites, we studied their effect on [3H]batrachotoxin and 125I-Lqh II (where Lqh is alpha-toxin II from the venom of the scorpion Leiurus quinquestriatus hebraeus) binding and on alkaloid toxin-stimulated 22Na+ uptake in rat brain synaptosomes. delta-Atracotoxins significantly increased [3H]batrachotoxin binding yet decreased maximal bat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated sodium channels are targets for many toxins and medically important drugs. Despite decades of intensive studies in industry and academia, atomic mechanisms of action are still not completely understood. The major cause is a lack of high-resolution structures of eukaryotic channels and their complexes with ligands. In these circumstances a useful approach is homology modeling that employs as templates X-ray structures of potassium channels and prokaryotic sodium channels. On one hand, due to inherent limitations of this approach, results should be treated with caution. In particul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The transient receptor potential melastin-8 (TRPM8) channel is a "cooling" receptor expressed in primary sensory neurons and can be activated by compounds like menthol or icilin. TRPM8 is involved in the regulation of urinary bladder sensory function and contraction, but the role of TRPM8 in the ureter, particularly in the human ureter, is poorly understood. The aim of this study is to examine the effects of TRPM8 activation on human ureter contraction.
METHODS: Human ureters were acquired from 20 patients undergoing radical nephrectomy. Contractions of ureter strips were recorded by an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A glutamate receptor was purified from Triton X-100-solubilized bovine cerebellum membranes. The purification was carried out in two steps: affinity chromatography using a spider toxin (Joro spider toxin; JSTX) immobilized on a lysine-agarose column, and a Mono Q anion exchange column. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) of the purified active fraction showed a single band with Coomassie Blue staining, which migrated with a M(r) = 130,000. The specific [3H]amino-3-hydroxy-5-methyl-isoxazole propionate ([3H]AMPA) binding activity of the affinity-purified fractio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pulmonary epithelia, β-adrenergic agonists regulate the membrane abundance of the epithelial sodium channel (ENaC) and, thereby, control the rate of transepithelial electrolyte absorption. This is a crucial regulatory mechanism for lung liquid clearance at birth and thereafter. This study investigated the influence of the gaseous signaling molecule hydrogen sulfide (H2S) on β-adrenergic agonist-regulated pulmonary sodium and liquid absorption. Application of the H2S-liberating molecule Na2S (50 μM) to the alveolar compartment of rat lungs in situ decreased baseline liquid absorption and abr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelinating diseases can be associated with painful sensory phenomena such as tactile allodynia and hyperalgesia. To study the mechanisms underlying demyelination-induced pain, we have characterized a novel model of demyelination of the sciatic or saphenous nerve. Topical lysolecithin application causes focal demyelination of afferent nerve A-fibers without axonal loss, as assessed either by electron and light microscopy or by immunohistochemical analysis of dorsal root ganglia (DRG) for a neuronal injury marker, activating transcription factor 3. Focal demyelination is accompanied by sponta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The voltage-sensitive sodium channel NaV1.1 plays a critical role in regulating excitability of GABAergic neurons and mutations in the corresponding gene are associated to Dravet syndrome and other forms of epilepsy. The activity of this channel is regulated by several protein kinases. To identify novel regulatory kinases we screened a library of activated kinases and we found that AKT1 was able to directly phosphorylate NaV1.1. In vitro kinase assays revealed that the phosphorylation site was located in the C-terminal part of the large intracellular loop connecting domains I and II of NaV1.1,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial sodium channel (ENaC) is an amiloride-sensitive sodium ion channel that is expressed in epithelial tissues. ENaC overexpression and/or hyperactivation in airway epithelial cells cause sodium over-absorption and dysregulated ciliary movement for mucus clearance; however, the agents that suppress constitutive airway ENaC activation are yet to be clinically available. Here, we focused on macrolides, which are widely used antibiotics that have many potential immunomodulatory effects. We examined whether macrolides could modulate constitutive ENaC activity and downstream events that typi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of neuroprotection relies on the principle that delayed neuronal injury occurs after ischemia. The phenomenon of the "ischemic cascade" has been described, and each step along this cascade provides a target for therapeutic intervention. A wide variety of drugs have been studied in humans. Ten classes of neuroprotective agents have reached phase III efficacy trials but have shown mixed results. They included calcium channel antagonists, NMDA receptor antagonists, lubeluzole, CDP-choline, the free radical scavenger tirilazad and ebselen, enlimomab, GABA agonist clomethiazole, the sod
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.