Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3471 публикаций
Поиск: 136 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 334 с найденным полным текстом
Cough in chronic respiratory diseases is a common symptom associated with significant comorbidities including visceral pain. Available antitussive therapy still has limited efficacy. Recent advances in the understanding of voltage-gated sodium channels (NaVs) lead to the rational hypothesis that subtype NaV1.7 is involved in initiating cough and thus may present a promising therapeutic target for antitussive therapy. We evaluated the antitussive effect of NaV1.7 blocker PF-05089771 administered systemically and topically in awake guinea pigs using capsaicin cough challenge. Compared to vehicle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study examined how slow- and fast-acting sodium-channel-blocker (SCB) antiseizure medications (ASMs) are associated with differences in normal and interictal resting-state EEG in people with focal epilepsy (FEs) compared with healthy controls (HCs).
METHODS: The study included 44 FEs receiving Slow-SCB ASMs, 44 receiving Fast-SCB ASMs, and 54 HCs. Resting-state, eyes-closed EEG was recorded and preprocessed to remove artifacts. Power spectral density (PSD), band powers, and neuronal complexity (Katz fractal dimension, Shannon entropy, and Poincaré indexes) were computed. Grou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmapheresis, a procedure used to remove large molecular weight, protein-bound molecules from a patient's blood, has been shown to be useful in some cases of drug overdose. Levothyroxine sodium intoxication may result from the intentional or accidental ingestion of excessive amounts of the hormone, which can trigger a thyroid storm. However, case reports about the extremely large dose of 15,000 µg of thyroxine intoxication are extremely rare, and even combined with calcium channel blockers (CCBs) poisonings. We present a case of an intentional poisoning with high doses of thyroxine, diltiaze
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marked heterogeneity exists in the response of blood pressure to specific antihypertensive agents. In general, a single therapeutic agent can be expected to provide an adequate blood pressure response in 40% to 60% of hypertensive patients. The addition of a second agent usually extends the response rate to over 85%. The addition of a diuretic to nondiuretic regimens often produces an additive blood pressure-lowering effect. However, calcium channel entry blockers (CCBs) may be an exception, as diuretics do not appear to improve these agents' efficacy. CCBs have a dual mechanism for blood pres
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gain-of-function variants in SCN8A, which encodes the NaV1.6 sodium channel, lead to epilepsy syndromes ranging from drug-responsive self-limited and intermediate epilepsy to drug-resistant developmental and epileptic encephalopathy (DEE). It is currently unclear why individuals with SCN8A gain-of-function variants show variable responses to sodium channel blockers (SCBs). Here, we compared the clinical characteristics of 173 individuals with 25 different SCN8A gain-of-function variants. We found that individuals with variants altering channel activation gating were more severely affected than
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel blockers are increasingly used in ophthalmology, for instance in patients with visual field defects caused by vasospasm. Endothelin is a new vasoactive peptide which also has been implicated in hypoperfusion of the ophthalmic circulation. This study investigated the effects of the calcium channel blockers on the response to endothelin-1, bradykinin and sodium nitroprusside in isolated porcine ciliary arteries (diameter 200-250 microns). Isolated porcine ciliary arteries were suspended in myograph systems filled with modified Krebs-Ringer solution (37 degrees C; 95% O2/5% CO2) f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Quaternary lidocaine derivatives (QLDs) have recently received much attention because of their potential application in prolonged or sensory-selective local anesthesia. However, associated tissue toxicity is an impeding factor that makes QLDs unfavorable for clinical use. Based on the proposed intracellular site of action, we hypothesized that nerve blocks obtained from lower concentrations of QLDs would be enhanced by the coapplication of extracellularly acting site 1 sodium-channel blocker, resulting in prolonged block duration but with minimal tissue toxicity.
ME
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2026eng
AIMS: Loss-of-function (LOF) variants in SCN5A are associated with Brugada syndrome (BrS), progressive conduction slowing, and other arrhythmias. While the prognosis of SCN5A carriers with a positive sodium channel blocker challenge (SCBC) is established, data on those with negative SCBC are limited.
OBJECTIVE: To assess the clinical presentation and prognosis of SCN5A variant carriers with negative SCBC, and compare them to relatives with positive SCBC.
METHODS AND RESULTS: We retrospectively included patients from five university hospitals (2000-2024) carrying a pathogenic or likely pathog
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical experience suggests that sodium channel blockers are effective in converting atrial fibrillation of recent onset but not chronic atrial fibrillation. We investigated changes in the electrophysiologic effects of pilsicainide, a pure sodium channel blocker, on the canine atrium during chronic rapid pacing (400/min). Three pairs of bipolar electrodes were sutured to the right atrial appendage in six dogs. Five days later, rapid atrial pacing was started after baseline measurements of the effective refractory period (ERP), the intra-atrial conduction velocity, the atrial wavelength, and t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three-dimensional solution structure of mu-conotoxin GIIIB, a 22-residue polypeptide from the venom of the piscivorous cone snail Conus geographus, has been determined using 2D 1H NMR spectroscopy. GIIIB binds with high affinity and selectivity to skeletal muscle sodium channels and is a valuable tool for characterizing both the structure and function of these channels. Structural restraints consisting of 289 interproton distances inferred from NOEs and 9 backbone and 5 side chain dihedral angle restraints from spin-spin coupling constants were used as input for simulated annealing calcula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: β-Blockers are first-line therapy in patients with long QT syndrome (LQTS). However, β-blockers had genotype dependent efficacy (LQT1>LQT2>LQT3). Sodium channel blockers have been recommended as add-on therapy for LQT3 patients. However, the pooled effect of sodium channel blockers in all LQTS patients remains unknown.
METHODS: We conducted a systematic electronic search of PubMed, Embase, and the Cochrane Library. Fixed effects model was used to assess the effect of sodium channel blockers on QTc, cardiac events (CEs), and the proportion of QTc ≥ 500 ms and QTc ≤ 460 ms in LQTS p
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donors of H2S may be beneficial in treating cardiovascular diseases where the plasma levels of H2S are decreased. Therefore, we investigated the mechanisms involved in relaxation of small arteries induced by GYY4137 [(4-methoxyphenyl)-morpholin-4-yl-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane;morpholin-4-ium], which is considered a slow-releasing H2S donor. Sulfides were measured by use of 5,5'-dithiobis-(2-nitro benzoic acid), and small rat mesenteric arteries with internal diameters of 200-250 µm were mounted in microvascular myographs for isometric tension recordings. GYY4137 produced similar low le
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium, sodium and potassium channel blockers are widely prescribed medications for a variety of health problems, most frequently for cardiac arrhythmias, hypertension, angina pectoris and other disorders. However, chronic application of channel blockers is associated with numerous side effects, including worsening cardiac pathology. For example, nifedipine, a calcium-channel blocker was found to be associated with increased mortality and increased risk for myocardial infarction. In addition to the side effects mentioned above by different channel blockers, these drugs can cause arterial wall
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is a medical condition that interferes with normal human life and work and reduces human well-being worldwide. The voltage-gated sodium channel (VGSC) human NaV1.7 (hNaV1.7) is a compelling target that plays a key role in human pain signaling. The 33-residue peptide µ-TRTX-Hhn2b (HNTX-I), a member of NaV-targeting spider toxin (NaSpTx) family 1, has shown negligible activity on mammalian VGSCs, including the hNaV1.7 channel. We engineered analogues of HNTX-I based on sequence conservation in NaSpTx family 1. Substitution of Asn for Ser at position 23 or Asp for His at position 26 conferre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca2+ channel blocker (sensit) and calmodulin antagonists (thioridazine, perphenazine, oxyprothepine) applied to the mucosal side of frog urinary bladder, weakened the response of epithelial cells to vasopressin. Thioridazine (2.7 X 10(-5) mol X l-1) and sensit (1.7 X 10(-4) mol X l-1) applied to the serosal side rapidly increased the permeability of the epithelia for sodium and potassium ions along the concentration gradient (from serosa to mucosa). The same concentrations of these blockers when applied to the mucosal side of frog urinary bladder selectively decreased vasopressin stimulated wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dravet syndrome (DS), caused by loss-of-function variants in SCN1A, is classically aggravated by chronic sodium-channel blocker treatment, reflecting impaired interneuron excitability as a core disease mechanism. Cenobamate (CNB) challenges this: adult DS cases with substantial seizure reduction have been reported, while pediatric experience is mixed and includes a small cohort with no responders and frequent worsening. We report a 7-year-old girl with SCN1A-associated DS and severe developmental impairment who showed marked reduction of generalized tonic-clonic seizures (GTCS) and total seizu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance affects 30% of patients with epilepsy. Cannabidiol (CBD) decreases the expression of drug-resistant seizures in specific syndromes. However, it is unknown if CBD prevents the development of drug-resistant condition in epilepsy. This research was conducted to investigate if subchronic administration of CBD with sodium channel blockers modifies the mortality associated with clonic-tonic seizures and the development of the drug-resistant phenotype induced by subchronic administration of 3-mercaptopropionic acid (3-MP) in rats. These effects were compared with those elicited by ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Phentolamine is a non-selective α-adrenoreceptor antagonist used to reverse local anaesthesia, for example, during dental procedures when a vasoconstrictor is co-applied. Phentolamine-mediated vasodilation leads to faster clearance of injected drugs. Previous electrophysiological studies hypothesized that phentolamine acts as a modulator of voltage-gated sodium channels, which could conflict with its indication as local anaesthetic reversal agent.
EXPERIMENTAL APPROACH: We performed manual and high throughput patch-clamp recordings on HEK and CHO cells expressing NaV1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental evidence regarding the risk of proarrhythmic potential of acehytisine is limited. We assessed its electropharmacological effect together with proarrhythmic potential at intravenous doses of 4 and 10 mg/kg (n = 6) using isoflurane-anesthetized guinea pigs in comparison with that of bepridil at 1 and 3 mg/kg, intravenously (n = 6). Acehytisine at therapeutic dose (4 mg/kg) decreased the heart rate, prolonged P wave duration, QRS width, QT interval, QTc, MAP90(sinus), MAP90(CL300) and MAP90(CL250). At supratherapeutic dose (10 mg/kg), it prolonged the PR interval besides enhancing th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate effect of pilsicainide hydrochloride (pilsicainide) on electrocardiogram (ECG) signals and action potentials (APs) of atrial myocytes, levo-thyroxine (T4, 500 microg/kg body weight) was daily injected into peritoneal cavity of Sprague-Dawley rats for 14 days. T4-treatment significantly shortened RR interval, P wave, and QRS complex durations on ECG. Although pilsicainide did not affect the heart rate, P wave and corrected QT interval (QTc) was increased in T4-treated rats. AP recordings revealed that AP durations at 20%, 50%, and 90% repolarization were significantly shortened a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.