INTRODUCTION: Children with solitary functioning kidney (SFK) are prone to develop long term problems, which are not well represented in the literature. The extent to which the presence of associated congenital anomalies of kidney and urinary tract (CAKUT) further de-stabilize renal function is to be addressed.
OBJECTIVE: This study was conducted to evaluate the etiology, presentation, presence of CAKUT, and renal damage in children with SFK.
METHODS: All children with SFK who presented to the department of pediatric surgery from March 2014 to May 2016 were included in the study. Children wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: A solitary functioning renal unit in high anorectal malformation may harbor anomalies in the upper/lower urinary tract that further compromise renal function and accelerate hyperfiltration injury. We aimed to analyze the clinical course, management, and outcome of children with a solitary renal unit and high anorectal malformation.
MATERIALS AND METHODS: A cohort of solitary renal units in anorectal malformation managed between 2000 and 2015 with a defined protocol at a pediatric nephro-urology clinic are included in the study. Investigations and management were individualized according
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We assessed renal function outcome in children with congenital solitary kidney and evaluated prognostic risk factors.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively studied the clinical charts of 210 children presenting with congenital solitary kidney at 2 pediatric nephrology and 5 pediatric units between January 2009 and October 2012. Children 0 to 18 years old with a congenital solitary kidney confirmed by scintigraphy were enrolled. Of the patients 146 were suitable for analysis. Median followup was 4.6 years. Primary outcome was decreased estimated glomerular filtration rate, and sec…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with a congenital pelvic kidney who presented with anuria and urinary ascites. Extensive pelvic endometriosis involving the ureteropelvic junction was the cause of severe obstruction. We discuss successful management of this condition and review the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A precise assessment of glomerular filtration rate is key to delineate the care of children with a solitary functioning kidney (SFK). Data regarding measured GFR (mGFR) in this population is restricted to a single study of 77 individuals, which suggested that a GFR estimation (eGFR) method based on creatinine and cystatin C (eGFR-CKiD2) performed better than Schwartz's equation (eGFR-Schwartz).
METHODS: We measured GFR in 210 consecutive adolescents (7 to 22 years old) with an SFK referred to our institution between 2014 and 2019 and in 43 young candidates for kidney donation (18
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old healthy man presented with abdominal pain and a solitary ectopic, crossed pelvic kidney with an enhancing mass, imaged with 3-dimensional computed tomography. He underwent open partial nephrectomy, which revealed Stage T1, grade 2 conventional renal cell carcinoma with negative surgical margins. The incidence of renal cell carcinoma in the computed tomography era in a solitary crossed ectopic kidney is approximately 1 in 22 million.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumors are rare spindle cell neoplasms usually arising in the pleura. They have, however, also been reported at extrapleural locations. Solitary fibrous tumor (SFT) of the kidney is rare. Despite its rarity, histological diagnosis of solitary fibrous tumor is crucial to avoid misdiagnosis with other more aggressive tumors arising in the kidney. We report a solitary fibrous tumor of the left kidney that presented as a malignant tumor in a 51-year-old woman, and include clinical and radiographic findings. The tumor was well circumscribed and composed of spindle cells in a collag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor is a spindle cell neoplasm mostly originating from pleura; however, it has also recently been reported to be extrapleural. A 57-year-old man presented with left lumbal pain. Ultrasonography and computed tomography showed a cystic lesion of 14 × 11 cm with solid areas and septations in middle and lower poles of the left kidney. Radical nephrectomy was performed. Immunohistochemical studies showed strong reactions with CD34 and CD99. A nuclear positivity with Ki-67 was observed in less than 1% of cells. Despite repeated stainings with vimentin, no clear tumor evaluation co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary Fibrous Tumors (SFT) are rare spindle cell neoplasm that typically originate from the pleura. However, cases of the SFT are described with origin in other organs, including the urinary and genital apparatus. Within the kidney, except from the renal pelvis, only 19 cases of SFT are described and such rarity of localization makes the histogenesis and the prognosis of the tumor rather unknown. We report the case of a 72-year-old lady who attended our Unit for a mass that was clinically palpable at the level of the left hemiabdomen. The tomodensitographic test indicated a 19cm-diameter ma
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The material for this report is based on the examination data produced from 105 patients with a single kidney who were operated on for contralateral kidney tuberculosis. The conducted clinical trial confirms the approach that the correct solution of the problems in medical labor examination depends on the nature of a pathologic process in the single kidney, clinical course of the disease and period of a pathologic process, degree of a chronic renal failure, arterial hypertension and severity of the pain syndrome. The role of social factors and the rehabilitation aspects of this type of the pat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduction of renal mass (11/12) in rats leads to progressive azotemia, proteinuria, and hypertension. Less extensive renal ablation resulting from uninephrectomy also accelerates the progression of focal glomerulosclerosis (FGS) induced by experimental diabetes, renal irradiation, aminonucleoside nephrosis, or aging. The consequence of the absence of one kidney in man are examined in three different clinical situations. Unilateral renal agenesis seems to predispose to the development of FGS, but most reports include isolated cases and the true incidence of FGS is not known. The solitary kidney…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Children with isolated unilateral multicystic dysplastic kidney (MCDK) or congenital solitary kidney (CSK) undergo serial renal ultrasonography with variable frequency until they are transitioned to adult care. A growing body of literature suggests the value of frequent ultrasonography in this population is limited, providing no benefit to overall outcomes. Despite emerging evidence, ultrasound remains overused, resulting in avoidable health care expenditures and unnecessary use of resources. With our initiative, we aimed to improve quality of care by reducing avoida…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of Müllerian anomalies (MA) among patients with congenital solitary functioning kidney (SFK) is not well defined. A delay in diagnosis of obstructive MA can increase the risk of poor clinical outcomes. This study describes the prevalence of MA in patients with congenital SFK.
METHODS: A retrospective review was performed of patients within the Nationwide Children's Hospital system with ICD9 or ICD10 diagnostic codes for congenital SFK defined as either unilateral renal agenesis (URA) or multicystic dysplastic kidney (MCDK) and confirmed by chart review. Patients wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования