Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4384 публикаций
Поиск: 414 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 29 с найденным полным текстом
A differential pulse polarographic method is described for the determination of the antibiotic tetracycline HCl in the presence of its degradation product anhydrotetracycline. The method utilizes the large difference in their differential pulse polarograms at a peak potential of -1.39 V in 0.1 M phosphate buffer as the base electrolyte (pH 6.8). The assay was evaluated using synthetic mixtures and applied to the analysis of commercial tetracycline HCl samples. The results obtained with this method are in close agreement with those from the spectrophotometric absorbance ratio method.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combination of pyridoxine hydrochloride (PYR) and doxylamine succinate (DOX) as an antiemetic binary mixture is used to treat nausea and vomiting during pregnancy.
OBJECTIVE: Two validated, accurate, and selective chemometric models were developed to assay binary mixture in the presence of DOX oxidative degradation product (DOX DEG) that could be characterized using LC-MS.
METHODS: Partial least squares (PLS) regression and principal component regression (PCR) were selected for the determination of our binary mixture in presence of degradation. To exhibit a training set of 25
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present resonant two-photon ionization and IR-UV double resonance spectra of methylated xanthine derivatives including 7-methylxanthine dimer and theobromine dimer seeded in a supersonic jet by laser desorption. For 7-methylxanthine, theophylline and theobromine monomer we assign the lowest energy tautomer based on comparison with IR-UV double resonance spectra and calculated IR frequencies. For the 7-methylxanthine dimer, we observe hydrogen bonding on the N3H position suggesting 3 possible combinations, one that is reverse Watson-Crick type and two that are reverse Hoogsteen type. For the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we compared atomic absorption spectroscopy (AAS), anodic stripping voltammetry (ASV), and UV-vis spectroscopy for the determination of the concentration of CdSe nanocrystal (NC) solutions. The experimental results were combined with crystallographic calculations of the NC size, which led to a very accurate determination of the nanocrystal concentration--a crucial parameter for bioanalytical applications. Furthermore, such a combined approach can be extended to the determination of shell thickness of core/shell materials (e.g., CdSe/ZnS).
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ligand substitution reactions of dehydroacetic acid (Hdha) in [Fe(dha)(3)] with second ligand such as 8-hydroxyquinoline (Hquin), 1,4-dihydroxyanthraquinone (H(2)dhaq) and 1,4,5,8-tetra-hydroxyanthraquinone (H(4)thaq) were investigated spectrophotometrically by in low polarity solvents like benzene, chloroform and dichloromethane. It is deduced that the substitution reaction takes place through one successive step. The reaction was performed at four different temperatures (5-25) degrees C, and it exhibits a first order dependence on the concentration of the starting complex. The observed r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The controlled and targeted release of pesticides with high water solubility has been a challenge for integrated pest management. In this paper, kasugamycin, an antibiotic broadly used in plant disease control, was covalently conjugated to pectin to form a kasugamycin-pectin conjugate by an amide bond. The conjugate was structurally characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, ultraviolet spectrophotometry, and thermal gravimetric analysis. The results showed that the conjugate was stable over a wide range of pH and temperatures, as well as under UV irradiation. When incubated wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atorvastatin has promising effects on hyperlipidemia disease and illness. Therefore, following the twelve green analytical chemistry principles, acquiring productive analytical methodologies to determine the drugs is essential. Several analytical methods, such as ultraviolet spectrophotometry, high-performance liquid chromatography, ultra-pressure liquid chromatography, and liquid chromatography-mass spectrophotometry, have been innovative to regulate atorvastatin in bulk, pharmaceutical formulations, and biological fluids. The greenness of the method was determined by applying the assessment
СтатьяСравнительное исследованиеОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the composition and solubility of the precipitate formed by thiopentone and vecuronium in vitro.
METHODS: The precipitate formed by mixing thiopentone 2.5% and vecuronium 0.1% at room temperature was analyzed by ultraviolet spectrophotometry and high performance liquid chromatography (HPLC). The solubility of the precipitate in human plasma was measured by HPLC.
RESULTS: The UV absorption spectrum of the precipitate resembled that of thiopentone. HPLC analysis produced a single peak with the same retention time as thiopentone (4.6 min). In human plasma the solubility of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this research, olive-like Pd/BiVO₄ was successfully prepared through a facile hydrothermal coreduction method for the photocatalytic degradation of formaldehyde under visible light irradiation. The structure, composition, and optical properties of the as-prepared Pd/BiVO₄ were characterized through X-ray diffraction, transmission electron microscopy, ultraviolet-visible spectrophotometry, X-ray photoelectron spectroscopy, and photoluminescence. In addition, the photocatalytic activities of Pd/BiVO₄ were evaluated through the photodegradation of formaldehyde. The experimental results demonst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methyl salicylate is an important volatile biomarker related to plant stress responses and is also widely used as an active ingredient in analgesic products. Rapid screening of methyl salicylate in complex samples is therefore valuable for agricultural monitoring and product quality assessment. In this study, a portable analytical method integrating alkaline hydrolysis, ultraviolet activation, gas membrane separation, and colorimetric derivatization was developed for methyl salicylate detection.
RESULTS: Methyl salicylate was hydrolyzed under alkaline conditions to generate methan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop nature agent absorbing ultraviolet from plants for preventing UV damage.
METHODS: Conduct ultraviolet visible spectrum scanning to aqueous extraction and alcohol extraction from polygonatum odoratum and onion. And compare the spectrum of Heilongjiang and Hunan polygonatum odoratum extraction. Dilute 5 times of the aqueous and alcohol extraction from 1g Heilongjiang, Hunan polygonatum odoratum to conduct UV visible spectrum scanning. Dilute 50 times of the aqueous and alcohol extraction of 20 g fresh onion and conduct ultraviolet visible spectra scanning.
RESULTS: For th
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marbofloxacin (MAR) is an antimicrobial for veterinary use, and it does not have a monograph in an official compendium for the pharmaceutical form in tablets.
OBJECTIVE: In this context, the objective of this work was to develop and validate an effective, eco-friendly, and indicative of stability method by spectrophotometry in the ultraviolet region (UV) for quantitative evaluation of MAR in tablets.
METHOD: Purified water-ethanol (80:20, v/v) as a diluent, quartz cubette and 296 nm were used.
RESULTS: The method was linear in the range of 3-9 µg/mL (0.9994) with detection and q
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anhydrotetracycline (AHTC), one of the major toxic decomposition products of the antibiotic tetracycline, contains several potential binding sites to metal ions. The acidity constants of the ligand were calculated in aqueous medium (I = 0.1 M) at 25 and 37 degrees C. We found pKa1 = 3.23 +/- 0.08, pKa2 = 5.94 +/- 0.09, and pKa3 = 8.48 +/- 0.02 at 25 degrees C and pKa1 = 3.12 +/- 0.09, pKa2 = 5.86 +/- 0.03, and pKa3 = 8.38 +/- 0.04 at 37 degrees C. The coordination of AHTC to Cu(II) and Ni(II) ions was studied in the solid state as well as in buffered aqueous solution at pH 10.0. At this pH, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequential polypeptides with the repeating units L-alanyl-(S)-beta-aminobutyric acid, L-alanyl-(R)-beta-aminobutyric acid, and L-alanyl-(R,S)-beta-aminobutyric acid have been synthesized by polycondensation of the N-hydroxysuccinimide ester hydrochloride salts of the corresponding dipeptides. Circular dichroism and infrared spectroscopy studies of films of the polypeptides and circular dichroism study of their solutions in hexafluoro-2-propanol and hexafluoropropane-2,2-diol show the tendency of the polypeptides to adopt the beta conformation in the solid state. In pure hexafluoro-2-propanol o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we have developed simple, sensitive and inexpensive methods for the spectrophotometric determination of urea in urine samples using silver nanoparticles (AgNPs). The standard addition and 2nd order derivative methods were adopted for this purpose. AgNPs were prepared by chemical reduction of AgNO3 with hydrazine using 1,3-di-(1H-imidazol-1-yl)-2-propanol (DIPO) as a stabilizing agent in aqueous medium. The proposed methods were based on the complexation of AgNPs with urea. Using this concept, urea in the urine samples was successfully determined spectrophotometric methods. The re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solvated structures of N,N-dimethyl-p-nitroaniline (DMPNA), an analog of p-nitroaniline (PNA), and self-associated structures of acetonitrile (ACN) in mixed solvents of ACN and C(2)Cl(4) were studied using infrared (IR) electroabsorption and FTIR spectroscopies. IR electroabsorption spectroscopy measures changes in IR absorption intensity upon application of external electric field modulation, which are a sensitive probe for permanent dipole moments. In ACN/CCl(4), PNA has been shown to occur as two distinct solvated forms, namely, 1:1 and 1:2 forms, which have one and two ACN molecule(s), res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liquid chromatographic method is described for determination of perphenazine and perphenazine sulfoxide in representative dosage forms. Sulfoxide levels were nondetectable or less than 1% in tablets and in an injectable product. Sulfoxide levels increase with time in some syrup formulations and may be as high as 11% in syrup formulations before their expiration date.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.