Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
996 публикаций
Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 334 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a rapidly expanding worldwide health issue associated with impairments in memory and executive functions. The bioactive sphingolipid sphingosine-1-phosphate (S1P) regulates cell death/survival and the inflammatory response by acting on S1P receptors (S1PRs). Unfortunately, the role of S1PRs signaling in the T2DM brain remains elusive.
METHODS: The effect of fingolimod (FTY720, S1PRs modulator) on the behavior and expression profile of genes encoding S1PRs, sphingosine kinases (SPHK1 and 2), glucose transporters, proteins engaged in insulin signal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FTY720 is an immunomodulator that alters migration and homing of lymphocytes via sphingosine 1-phosphate receptors. This compound has been shown to be effective in suppressing autoimmune diseases in experimental and clinical settings. In the present study, we tested whether FTY720 prevented autoimmune thyroiditis in iodide-treated non-obese diabetic (NOD) mice, a model of Hashimoto's thyroiditis (HT) in humans. Mice were given 0.05% iodide water for 8 weeks, and this treatment effectively induced thyroiditis. Iodide-treated mice were injected intraperitoneally with either saline or FTY720 duri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etrasimod L-arginine (Velsipity® 2 mg tablets) is a small-molecule sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor modulator with high selectivity for the S1P receptor subtypes S1P1, S1P4, and S1P5. Through its action on S1P1, etrasimod induces receptor internalization, thereby inhibiting lymphocyte egress from lymph nodes to sites of inflammation. This mechanism is considered to reduce chronic inflammation in the colonic mucosa associated with ulcerative colitis (UC). Nonclinical pharmacology studies have shown that etrasimod preferentially activates the β-arrestin pathway, while relatively weakly act
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the therapeutic role of calorie-restricted diet (CR) and raspberry ketone (RK) in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and the implication of sphingosine kinase-1 (SphK1)/sphingosine-1-phosphate (S1P) and toll-like receptor 4 (TLR4) signalling.
METHODS: NAFLD was induced by feeding rats high-fat-fructose-diet (HFFD) for 6 weeks. Rats were then randomly assigned to three groups (n = 6 each); NAFLD group continued on HFFD for another 8 weeks. CR group was switched to CR diet (25% calorie restriction) for 8 weeks and RK group was switched to normal diet and receiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Evidence directly comparing ocrelizumab (OCR) and ofatumumab (OFA) after sphingosine-1-phosphate receptor modulators (S1PRMs) withdrawal is limited, even though this transition period carries an increased risk of disease reactivation and the two anti-CD20 agents differ in molecular properties that may influence post-S1PRM outcomes. We compared effectiveness, safety, and tolerability of OFA versus OCR in relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) after S1PRM therapy.
METHODS: We retrospectively analyzed adult (> 18 years) patients with RRMS from 23 Italian centers who s
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sphingosine-1-phosphate receptor (S1PR) modulators have recently attracted increasing attention for the treatment of multiple sclerosis (MS). Despite their preference in the clinic, multiple adverse events (AEs) continue to be reported every year. This study aimed to investigate the potential AEs as well as related important medical events (IMEs) signal associated with S1PR modulators, including fingolimod, siponimod and ozanimod in a real-world study using the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database.
METHODS: All data were collected from the FAERS database, spanning fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: All agents engaging sphongosine-1-phospate receptors (S1PRs) will have some cardiovascular effect. This study aimed to elucidate the risk of cardiovascular adverse events (AEs) in patients with multiple sclerosis (MS) treated with S1PR modulators (S1PRMs).
METHODS: We systematically searched the PubMed, EMBASE, and Cochrane Library databases for randomised controlled trials (RCTs) published through January 5, 2021. Relative risks (RRs) and 95% confidence intervals (CIs) were calculated using the random-effects model. Sensitivity analyses and meta-regression were performed.
RESULT
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amiselimod (MT-1303) is a novel and selective sphingosine 1-phosphate receptor-1 (S1P1) modulator with a more favorable cardiac safety profile than other S1P1 receptor modulators. In this study, we evaluated the effects of MT-1303 on the progression of lupus nephritis in two well-known murine systemic lupus erythematosus (SLE) models, MRL/lpr and NZBWF1 mice, compared with those of FK506. Daily oral doses of 0.1 and 0.3 mg/kg MT-1303 not only inhibited the development of lupus nephritis when administered before onset in MRL/lpr and NZBWF1 mice but also improved symptoms of lupus nephritis when
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etrasimod is an investigational, once-daily, oral, selective sphingosine 1-phosphate receptor 1,4,5 modulator used as an oral treatment option for immune-mediated inflammatory disorders. This randomized, double-blind, placebo- and positive-controlled, parallel-group, healthy adult study investigated etrasimod's effect on the QT interval and other electrocardiogram parameters. All participants received etrasimod-matched placebo on day 1. Group A received once-daily, multiple ascending doses of etrasimod (2-4 mg) on days 1-14 and moxifloxacin-matched placebo on days 1 and 15. Group B received et
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sphingosine-1-phosphate receptor (S1PR) modulators have emerged as a novel therapeutic class for ulcerative colitis (UC), yet their overall efficacy and safety across clinical trials have not been comprehensively evaluated. This meta-analysis assesses the impact of S1PR modulators on clinical, endoscopic, and histological outcomes in UC.
METHODS: A systematic search of PubMed, CENTRAL, Google Scholar, and ClinicalTrials.gov was conducted through November 20, 2025. Randomized controlled trials evaluating S1PR modulators in adults with UC were included. Risk of bias was assessed usi
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
МетаанализСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate whether switching disease-modifying therapies (DMTs) from sphingosine-1 phosphate (S1P) receptor modulators to either natalizumab (NTZ) or dimethyl fumarate (DMF) could restore the effectiveness of SARS-CoV-2 mRNA vaccination in patients with multiple sclerosis (MS).
METHODS: This study included 9 controls and 33 patients with MS: 7 patients treated with DMF, 7 patients treated with NTZ, 9 patients treated with S1P receptor modulators, and 10 patients who had switched DMTs from S1P receptor modulators to DMF or NTZ by the second vaccine dose. The patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Sphingosine-1-phosphate receptor mediates the egress of lymphocytes from lymphoid organs, and its inhibition results in a decreased number of circulating lymphocytes. The aim of the current study was to investigate the safety and pharmacodynamic and pharmacokinetic characteristics of a novel sphingosine-1-phosphate receptor modulator, LC51-0255. Methods: A phase 1 randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple dosing, dose-escalation study was conducted on healthy Korean male subjects. Results: After single and daily administration of LC51-0255 for 21 days, a dose-dependent decrea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Older adults represent a rapidly expanding subgroup of patients with inflammatory bowel disease, yet they remain markedly under-represented in pivotal clinical trials, limiting age-specific estimates of drug benefit and harm. This review synthesises the available evidence on the influence of ageing on the pharmacology, efficacy and safety of orally administered targeted inflammatory bowel disease therapies, focusing on registered Janus kinase inhibitors (tofacitinib, upadacitinib, filgotinib) and sphingosine-1-phosphate receptor modulators (ozanimod, etrasimod). Because the available age-strat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bile acid (BA) homeostasis throughout the enterohepatic circulation system is a guarantee of liver physiological functions. BA circulation disorders is one of the characteristic clinical manifestations of cholestasis, and have a closely relationship with intestinal barrier function, especially ileum. Here, our in vivo and in vitro studies showed that intestinal tight junctions (TJs) were disrupted by α-naphthylisothiocyanate (ANIT), which also down-regulated the protein expression of sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1PR1) in the top of villus of mice ileum. Activating S1PR1 by specific ago
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FTY720 is a novel immunosuppressant that modulates sphingosine 1-phosphate (S1P) receptors for the treatment of several diseases. Several hallmarks of liver fibrosis are influenced by S1P, and the interference of S1P signaling by treatment with FTY720 results in beneficial effects in various animal models of fibrosis. However, whether these treatment strategies suppress liver fibrosis progression is incompletely understood. Here, we investigated the effects and mechanisms by which FTY720 improves liver fibrosis in the carbon tetrachloride (CCl4)-induced mouse model. FTY720 treatment significan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Icanbelimod (formerly CBP-307) is a next-generation S1PR modulator, targeting S1PR1. In this first-in-human study, icanbelimod was investigated in healthy men in Australia.
METHODS: Participants were randomized 3:1, double-blind, to icanbelimod or placebo in four single-dose cohorts (0.1 mg, 0.25 mg, 0.5 mg [n=8 per cohort], 2.5 mg [n=4]) or for 28-days once-daily treatment in two cohorts (0.15 mg, 0.25 mg [n=8 per cohort]). Participants in the 0.25-mg cohort received 0.1 mg on Day 1. Treatments were administered orally after fasting; following one-week washout, icanbelimod was ad
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Modulation of sphingosine 1-phosphate (S1P) receptors in a non-selective manner decreases disease activity in patients with multiple sclerosis but has potential safety concerns. We assessed the safety and efficacy of the oral selective S1P receptor modulator ozanimod in patients with relapsing multiple sclerosis.
METHODS: RADIANCE is a combined phase 2/3 trial. Patients with relapsing multiple sclerosis were recruited from 55 academic and private multiple sclerosis clinics in 13 countries across Europe and the USA. Eligible participants were aged 18-55 years, had an Expanded Disab
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenic roles of receptor-mediated sphingosine 1-phosphate (S1P) signaling in cerebral ischemia have been evidenced mainly through the efficacy of FTY720 that binds non-selectively to four of the five S1P receptors (S1P1,3,4,5). Recently, S1P1 and S1P2 were identified as specific receptor subtypes that contribute to brain injury in cerebral ischemia; however, the possible involvement of other S1P receptors remains unknown. S1P3 can be the candidate because of its upregulation in the ischemic brain, which was addressed in this study, along with underlying pathogenic mechanism
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.