Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7837 публикаций
Поиск: 480 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Spinal ultrasound is used to investigate occult dysraphism in neonates with sacrococcygeal dimples. Inappropriate imaging studies may be performed despite the Choosing Wisely Canada guidelines. The objective of this study was to assess the appropriateness of spinal ultrasounds performed in 2 Canadian provinces and to compare the diagnostic accuracy of spinal ultrasound and MRI in predicting the need for neurosurgical intervention.
METHODS: This multicenter retrospective cohort study identified spinal ultrasounds in neonates younger than 6 months of age from January 1, 2017, to Dece
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human tail and multiple spinal dysraphism are unusual congenital malformations. Human tail appeared as a prominent lesion from the lumbosacrococcygeal region, generally without connection between the tail and the neurospinal axis. Spinal dysraphisms are usually isolated, reaching 0.038% of incidence of multiple spinal dysraphisms in the same child. There were three cases described of unusual spinal dysraphic lesions: two cases of human tail and a case of a multiple thoracic myelomeningocele. The literature about diagnosis and treatment was reviewed. Microsurgical technique was performed to pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a pictorial review of MRI features of various closed spinal dysraphisms based on previously described clinicoradiological classification of spinal dysraphisms proposed. The defining imaging features of each dysraphism type are highlighted and a diagnostic algorithm for closed spinal dysraphisms is suggested.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female born with a lumbosacral lipomyelomeningocele, an associated foot-shaped appendage attached to her sacrum, sacral dysgenesis, anal atresia, a recto-vaginal fistula and duplication of the right ureter is reported. We consider this case represents a pygomelus associated with a lipomyelomeningocele and an incomplete expression of Currarino's triad.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tremendous advances have occurred over the past several decades in the comprehensive management of spinal dysraphism. Multiple specialists from varied surgical, medical, and allied health professions contribute to the rehabilitation management of children with spinal dysraphism. Rehabilitation goals and treatment strategies have been presented in the contexts of multiple functional outcome domains of critical importance to quality of life. In addition, the child with spinal dysraphism often has unique health care maintenance issues that require careful monitoring within a coordinated, interdis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improvements in technology have dramatically increased the survival of children with spinal dysraphism. Because this complex condition affects multiple organ systems as well as the psychosocial functioning of the child and family, these children require care from a host of specialists in order to achieve optimum functioning. This article reviews the pathophysiology and discusses the current management of the medical and psychosocial effects of spinal dysraphism. It also briefly discusses strategies for intervention, long-term outcomes, and some controversies regarding care and screening.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diastematomyelia is a rare form of occult spinal dysraphism (less than 3 % of cases) that is more frequent in children and mainly affects females. Clinically, there are three groups of manifestations: cutaneous, neurological and orthopedic deformities. We present the case of an 11-year-old girl with a recent, incidental diagnosis of diastematomyelia. Although this entity is unusual, it should be considered together with other forms of spinal dysraphism in children with congenital cutaneous markers of spinal dysraphism, even when these are vague and the patient is asymptomatic. Due to the frequ
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal dysraphisms are diagnosed more frequently at birth or in infancy. We report a spinal malformation compatible with lipomyeloschisis in an elderly patient presenting with symptoms and signs of myelopathy. Magnetic resonance imaging revealed an intraspinal mass continuous with a subcutaneous lipoma. Three-dimensional computed tomography reconstructions better showed the spinal dysraphism; dermal sinus was also evident. Neuroimaging can define the precise diagnosis also in elderly patients presenting with myelopathy and can provide valuable structural details.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrocephalus and spinal dysraphism are two commonly encountered clinical entities where imaging plays a vital role. Sonography, Computed Tomography and Magnetic Resonance Imaging are the modalities used for the evaluation of hydrocephalus. Ultrasound is useful in small infants with open fontanella, is non-invasive and can be performed at cribside. However, it has limitation in identifying the etiology. CT is the most cost effective modality in the evaluation of hydrocephalus and gives detailed anatomical information. MRI offers the added advantage of multiplanar display and can also assess st
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progressive neurologic dysfunction caused by occult spinal dysraphism can be prevented with early clinical recognition, radiographic diagnosis, and neurosurgical treatment. However, detection of occult spinal dysraphism in the infant is difficult because neurologic symptoms often are not apparent until the child becomes ambulatory. Occult spinal dysraphism, however, can be suspected in the asymptomatic neonate when cutaneous stigmata, such as hemangiomas, hairy patches, deep and/or eccentric dimples, or subcutaneous masses are seen over the lumbosacral spine. Because of the serious, often
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent publications have endeavoured to differentiate between the true, or vestigial tail, and the pseudotail by clinical and pathological examination, and have indicated the benign nature of the true tail. The true tail arises from the most distal remnant of the embryonic tail, contains adipose, connective, muscle, and nerve tissue, and is covered by skin. Pseudotails represent a variety of lesions having in common a lumbosacral protrusion and a superficial resemblance to vestigial tails. A review of the case reports indicates spina bifida to be the most frequent coexisting anomaly with both.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this study was to report surgical strategies and clinical outcomes for thoraco-lumbar intradural lipomas. Intraspinal lipomas are rare congenital histologically benign neoplasms, which account for less than 1% of all spinal cord tumors. These tumors are most frequently found in the lumbosacral area as components of a dysraphic state, however, intramedullary lipomas are not associated with spina bifida or cutaneous malformations and have only been described as isolated cases among spinal lipomas, where the thoracolumbar region is rarely affected.
CASE PRESENTATION: Thr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASES: The authors report two patients with occult spinal dysraphism who, following histological analysis, were found to harbor associated Pacinian hamartomas. One patient's hamartoma was found in conjunction with their lipomyelomeningocele and the other was combined with a presacral myxopapillary ependymoma associated with a fatty filum terminale.
DISCUSSION AND CONCLUSION: We review the literature and believe this to be only the third report of Pacinian hamartomas in association with occult spinal dysraphism. Although Pacinian hamartomas are seemingly rare in conjunction with occult spinal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical profiles, image findings and surgical outcome of 155 cases of spinal dysraphism.
METHODS: 155 patients were studied prospectively (143) or retrospectively (12). The male to female ratio was 1.5:1. Mean age at presentation was 5.7 years. Out of 155 cases of spinal dysraphism, 119 had open spina bifida [meningomyelocele (MMC) in 113 (72%), meningocele in 3 (2%) and myelocystocele in 3 (2%)] and 36 had occult spina bifida [split cord malformation (SCM) without overt MMC sac (pure SCM) in 29 (19%) and midline dermal sinus in 7 (4.5%)]. Lipomeningomyelocele cons
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord development occurs through three consecutive periods. Gastrulation (weeks 2-3) is characterized by conversion of the embryonic disk from a bilaminar to a trilaminar arrangement and establishment of a notochord. Primary neurulation (weeks 3-4) produces the uppermost nine tenths of the spinal cord. Secondary neurulation and retrogressive differentiation (weeks 5-6) result in formation of the conus tip and filum terminale. Defects in these early embryonic stages produce spinal dysraphisms, which are characterized by anomalous differentiation and fusion of dorsal midline structures. Sp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.