Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
418 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Bulletin of experimental biology and medicine2009eng
Primary sclerosing cholangitis and nonspecific ulcerative colitis were modeled before and after serotonin and spiperone injections. Activation of the serotoninergic system prevented the development of primary sclerosing cholangitis, but promoted more severe course of nonspecific ulcerative colitis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of dopaminergic receptor inhibitors such as thiothixine (D1/D2), fluphenazine (D1/D2), trifluoperazine (D1/D2), pimozide (D2), flupenthixol (D1/D2), (+/-)-SKF 83566 (D1), and spiperone (D2) on splenic natural killer (NK) cell cytotoxic activities were assessed in vitro using mouse spleen lymphocytes or enriched NK cells. Both the activities of the splenic NK cell cytotoxicity and the effector-target cell conjugation were suppressed by thiothixine, fluphenazine, and trifluoperazine at concentrations from 2.64 to 14.78 microM. In addition, the augmentation of the cytolytic activity o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the agonist of 5-HT1A receptors, 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT), on the capsaicin-induced cough reflex in rats were studied. I.p. injection of 8-OH-DPAT, at doses of 0.1 and 0.3 mg/kg, significantly decreased the number of coughs in a dose-dependent manner. The antitussive effect of 8-OH-DPAT (0.3 mg/kg) was blocked by prior injection of methysergide (3 mg/kg i.p.) and spiperone (0.3 mg/kg i.p.), whereas ketanserin (3 mg/kg i.p.) had no effect on the antitussive effect of 8-OH-DPAT. The antitussive effects of dihydrocodeine (1 mg/kg i.p.) and dextromethorphan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Changes in choroidal thickness are currently used to predict future refractive error development but there is incomplete knowledge about the communication between choroid and sclera. We studied how choroidal thickness changes interact with scleral thickness changes and how the abundance of dopamine (DA)- and all-trans retinoic acid (atRA)-synthetizing choroidal cells varies when choroidal thickness is altered by drugs.
METHODS: Changes in choroidal thickness were induced by a single intravitreal injection in the morning of the muscarinic antagonist atropine, the DA agonist apomorphin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In vitro, isofloxythepin competed for the binding of [3H]SCH 23390 to striatal D1 receptors and for the binding of [3H]spiperone to striatal D2 receptors with IC50 values of 6.1 (+/- 1.2) x 10(-10)M and 8.4 (+/- 2.6) x 10(-10)M, respectively. Isofloxythepin further inhibited the D1 receptor-mediated, dopamine-stimulated adenylate cyclase in the striatal tissue. 2. Fifteen hours after rats were injected with a single dose of isofloxythepin (1 mg/kg, SC), the ex vivo binding curve of [3H]spiperone to striatal D2 receptors was markedly inhibited, whereas the binding curve of [3H]SCH 23390 to s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoradiographic distribution of [3H]arginine vasopressin, [3H]spiperone, [3H]GABA, [3H]dihydroalprenolol and the peripheral-type benzodiazepine ligand [3H]Ro5-4864 were examined in the rat pituitary before and after pituitary stalk transection. Stalk transection produced dramatic changes in the cellular architecture of the pars nervosa. Glial fibrillary acidic protein, an astrocyte marker reported in pituicytes, increased after stalk transection, whereas neurofilament, a marker for neuronal innervation, was lost. These structural changes demonstrated a successful stalk transection, permit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Mouse striatal 2-phenylethylamine was not changed at 2 hr following the administration of chlorpromazine, fluphenazine or spiperone. 2. In contrast, when the mice were first given pargyline (2 mg kg-1), treated with chlorpromazine, fluphenazine or spiperone 2 hr later and killed at 4 hr, a significant increase (to 130-170%) in the accumulation of 2-phenylethylamine was observed with respect to the pargyline controls. 3. The effect of chlorpromazine was consistently observed after pretreatment with either deprenyl (2 mg kg -1) or high doses (200 mg kg-1) of pargyline that produced different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenylbenzazepine derivative, SCH 23390 was found to be a potent inhibitor of 3H-piflutixol binding to calf striatal dopamine D1 receptors. In contrast SCH 23390 was only a weak inhibitor of 3H-spiperone binding to dopamine D2 receptors. Although possessing some activity at serotonin S2 and alpha 2 adrenergic receptors, SCH 23390 appears to be a potent and selective D1 receptor antagonist.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroboscopic luminance flicker has been found to prevent the increase in eye growth normally associated with form deprivation through the release of retinal dopamine. In this study, we sought to investigate whether dopamine plays a role in the decreased growth observed with 2 Hz sine-wave luminance flicker and increased growth with color flicker. Starting 5-7 days after hatching, chicks were exposed to 2 Hz sinusoidally modulated illumination (Mean: 680 lux) for 4 days and were otherwise in the dark. Chicks were exposed to color-modulated red and green (RG) light, to luminance modulated RGB co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the sensitivities of partially purified dopamine receptors to various dopaminergic agonists and antagonists, canine brain striatum dopamine receptors were enriched by isoelectric focusing. The digitonin-solubilized receptors were prelabelled with [3H]spiperone and focused for two time periods. After 5 h (incomplete focusing), radioactive peaks were detected at pH 6 and 9-11. Only the pH 6 peak revealed drug sensitivities expected of D2 receptors. Receptor recovery of the pH 6 peak was 79% with purification being sevenfold. After focusing overnight to equilibrium, the pH 6 peak furth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine D2 receptors were studied in homozygous weaver mutant mice (wv/wv), heterozygous littermates (wv/+), and normal mice (+/+). Specific [3H]spiperone binding was significantly higher in the dorsolateral part of the striatum in the weaver mutant mice (wv/wv) than in normal mice (+/+). No significant differences among the 3 genotypes were found in other parts of the striatum or in the nucleus accumbens.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physicochemical properties and ability of some dialkylaminoalkyl (DAL) and dialkylaminoacyl (DAC) phenothiazine derivatives to interact with bovine striatal dopamine receptors have been investigated. DAC analogs were significantly less effective for the inhibition of [3H]-spiperone-specific binding to D2-receptors. The decrease in lipophilicity observed in DAC agents, as compared to DAL, may be one of the causes for the loss of affinity to these receptors.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effects of 8 weeks of streptozotocin (STZ)-induced diabetes on the density and the pharmacological properties of alpha1-adrenoceptors in the rat prostate using receptor-binding experiments with [125I]iodo-2[beta-(4-hydroxyphenyl)-ethylaminomethyl]tetralone [125I]HEAT. Saturation experiments showed the presence of specific [125I]HEAT-binding sites in the control and diabetic rat prostate and that the induction of diabetes significantly decreased the density of [125I]HEAT-binding sites in the rat prostate. [125I]HEAT-binding sites in the prostate of both groups were inhibited by p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral lesions of nucleus septal lateralis resulted in a sustained and significant increase in water intake, without any change in food intake. Intracerebral injection of dopamine (DA) or of spiperone (a central D2-receptor antagonist) did not elicit any change in water or food intake. The polydipsia resulting from septal lesions is thus a primary polydipsia, which is independent of food intake, and is not mediated by neurotransmitter dopamine.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats received haloperidol, sulpiride, or clozapine in their daily drinking water for up to 1 year in clinically equivalent doses. After 12 months' drug intake, and while drug administration continued, striatal dopamine function was assessed. Haloperidol induced D-2 receptor hypersensitivity as shown by enhanced apomorphine-induced stereotypy, elevated Bmax for specific 3H-spiperone and 3H-NPA binding, and an increase in striatal acetylcholine content. D-1 receptor sites appeared unaffected, since dopamine-stimulated adenylate cyclase and specific 3H-piflutixol binding were not altered. In cont
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that abnormal function of the serotonergic system may be implicated in the pathophysiology of schizophrenia. In order to examine the role of this system in schizophrenia, we have determined 5-HT(2A) receptors on human platelets of 20 control subjects and 37 schizophrenic patients by using [3H]spiperone and ketanserin. The data showed that the maximum number (B(max)) of 5-HT(2A) receptors for schizophrenic patients without neuroleptic therapy was significantly higher than that for control subjects. The B(max) values for [3H]spiperone binding to platelets of schizophrenic p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pineal gland and retina of chickens, serotonin N-acetyl-transferase (NAT) activity and melatonin content are modulated by different receptors, alpha-2 adrenergic receptors in pineal gland and D2-dopamine receptors in retina. The effect of two D2-dopamine receptor agonists, bromocriptine and quinpirole (LY 171555), on melatonin synthesis in these tissues was investigated. Systemic administrations of bromocriptine and quinpirole decreased nocturnal NAT activity and melatonin content of both pineal gland and retina. Bromocriptine was equipotent in the two tissues, whereas quinpirole was ap
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscimol, picrotoxin and bicuculline were injected bilaterally through permanently implanted cannulae into either anterior (GPa) or posterior parts of the globus pallidus (GPp) of rats. Both the muscimol injected into the GPa and the picrotoxin injected into the GPp abolished or strongly inhibited spiperone (0.2 mg/kg, IP)-induced catalepsy. Muscimol alone (25-200 ng/0.2 microliter/GP) injected into the GPa evoked a dose-dependent biphasic effect: at first catalepsy (throughout 7.3 min), and then a long-lasting (more than 2 hr) locomotor stimulation and stereotyped sniffing. Muscimol (200 ng/G
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate whether the mechanism underlying the anti-inflammatory effects of electroacupuncture (EA) at ST36 involves dopamine (DA) and its receptor and whether it is mediated by the vagus nerve in a rat model of intestinal ischaemia-reperfusion (I/R) injury.
METHODS: Rats were subjected to gut ischaemia for 30 min and then received EA for 30 min with or without abdominal vagotomy or intraperitoneal administration of butaclamol (D1 receptor antagonist) or spiperone (D2 receptor antagonist). Plasma levels of DA and tumour necrosis factor (TNF)-α were assessed 1 or 4 h after rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of KB-2796, a new diphenylpiperazine calcium antagonist, on the striatal dopaminergic system of rats were investigated in comparison with various calcium antagonists and the dopamine antagonist chlorpromazine. The inhibiting effect of KB-2796 on [3H]spiperone binding to striatal membranes in vitro was weaker than those of chlorpromazine and the other diphenylpiperazine analogues, flunarizine and cinnarizine, and more potent than those of verapamil and nicardipine. Diltiazem and nifedipine were inactive. KB-2796 (30, 100 mg/kg, p.o.) had no effect on Kd and Bmax values of in vitro [
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.