Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
82 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
A highly stereoselective [4 + 2] cycloaddition reaction of pyrazolone derivatives with enals via dienamine/Lewis acidic borane synergistic activation has been developed. The reaction proceeded under mild reaction conditions with a wide functional group tolerance. A series of spirooxindole-pyran-pyrazole derivatives with three contiguous stereocenters were obtained in moderate to good yields with excellent enantioselectivities and diastereoselectivities. This protocol provides the compatibility of chiral secondary amines and B(C6F5)3 catalysts and enriches the synergistic catalytic system of Le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auto-tandem catalysis (ATC), in which a single catalyst promotes two or more mechanistically different reactions in a cascade pattern, provides a powerful strategy to prepare complex products from simple starting materials. Reported here is an unprecedented auto-tandem cooperative catalysis (ATCC) for Morita-Baylis-Hillman carbonates from isatins and allylic carbonates using a simple Pd(PPh3 )4 precursor. Dissociated phosphine generates phosphorus ylides and the Pd leads to π-allylpalladium complexes, and they undergo a γ-regioselective allylic-allylic alkylation reaction. Importantly, a casca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2-oxindole class of heterocycles are privileged structural components in natural products and biologically active compounds. One of the most attractive methods for accessing 2-oxindoles is through direct oxidation of indoles, but current methods rely on the use of chemical oxidizing agents that lead to the generation of harmful waste products or biocatalytic methods using enzymes with a limited substrate scope. Herein, we describe the development and application of a general biocatalytic platform for the oxidative rearrangement of indoles using enzymatic halide recycling with vanadium-depe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic kinetic resolution (KR) and dynamic kinetic asymmetric transformation (DyKAT) are alternative and complementary avenues to access chiral stereoisomers of both starting materials and reaction products. The development of highly efficient chiral catalytic systems for kinetically controlled processes has therefore been one of the linchpins in asymmetric synthesis. N-heterocyclic carbene (NHC)/copper cooperative catalysis has enabled highly efficient KR and DyKAT of racemic N-tosylaziridines by [3+3] annulation with isatin-derived enals, leading to highly enantioenriched N-tosylaziridine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spirooxindoline derivatives have emerged as promising scaffolds in cancer therapy due to their structural diversity and potent cytotoxic effects. This review summarizes progress in the structural design and biological assessment of spirooxindoline derivatives. Modifications at the oxindole and benzene rings markedly enhance potency and selectivity against key cancer cell lines such as HeLa, MCF-7, HepG2, and A549. Several derivatives, including spirooxindole-pyrrolidine hybrids, thiazolo-pyrrolidine-spirooxindolines, and dispirooxindolines, demonstrate superior activity compared with cisplatin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The absolute and relative configurations of bioactive chiral molecules are typically relevant to their biological properties. It is thus highly important and desirable to construct all possible stereoisomers of a lead candidate or a given bioactive natural compound. Synergistic dual catalysis has been recognized as a reliable synthetic strategy for a variety of predictable stereodivergent transformations. Despite the impressive progress made in this field, stereodivergent carbon-carbon bond-formation reactions involving stabilized nucleophiles remain elusive. Herein, we report an iridium- and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by cognitive decline, memory impairment, and neuronal loss, primarily associated with β-amyloid plaque deposition, tau hyperphosphorylation, and cholinergic dysfunction. Since the disruption of cholinergic neurotransmission is a key pathological feature of AD, the cholinesterase (ChE) inhibitors targeting acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) remain the mainstay of symptomatic treatment by enhancing synaptic acetylcholine levels. However, the currently approved small molecules, including t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of 1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-diones (spirohydantoins) as a structural class of pan-inhibitors of the prolyl hydroxylase (PHD) family of enzymes for the treatment of anemia is described. The initial hit class, spirooxindoles, was identified through affinity selection mass spectrometry (AS-MS) and optimized for PHD2 inhibition and optimal PK/PD profile (short-acting PHDi inhibitors). 1,3,8-Triazaspiro[4.5]decane-2,4-diones (spirohydantoins) were optimized as an advanced lead class derived from the original spiroindole hit. A new set of general conditions for C-N coupling, de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanogramide (1) is a unique spirooxindole alkaloid derived from a marine actinomycete and is characterized by its distinct spirocyclic pyrrolo[1,2-c]imidazolidin-4-one scaffold. Although we have successfully elucidated the biosynthetic pathway of 1, the mechanism underlying the formation of the characteristic imidazolidin-4-one remains unclear. In this study, we demonstrate that the cytochrome P450 monooxygenase CyaI catalyzes an oxidation reaction through a zwitterionic intermediate and facilitates a subsequent unusual C→N acetyl migration, which triggers a spontaneous intramolecular cycliza
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19), caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has caused significant global loss and social disruption. Although large-scale vaccination campaigns and naturally acquired immunity have reduced viral transmission, the rapid evolution of the viral genome-driven by the lack of proofreading during replication-continues to pose a major public health threat. The current SARS-CoV-2 main protease inhibitor (Mpro), Paxlovid, substantially lowers hospitalization rates but is associated with adverse effects and drug-drug interactions with many
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of pyrazolo[3,4-b]pyridine and spiro-oxindole derivatives were rationally designed, synthesized, and biologically assessed as either CDK2 or EGFR inhibitors with potential anticancer activity. The CDK2 inhibitory evaluation of pyrazolo[3,4-b]pyridines 6a-g and 7a-f revealed that compounds 6e, 7b, and 7c exhibited potent inhibition (IC₅₀ = 0.88, 1.89, and 1.23 μM, respectively), compared to roscovitine (IC₅₀ = 0.84 μM). Among the spiro-oxindole derivatives 8a-d, compounds 8b and 8c demonstrated remarkable EGFR inhibition (IC₅₀ = 0.13 and 0.09 μM, respectively) and significant activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Invasive and mucosal infections caused by Candida species continue to pose a significant global health burden, particularly due to the species' increasing resistance to conventional antifungal agents. This systematic review evaluates the antifungal potential of pyrrolidine-based derivatives, focusing on structure-activity relationships, mechanisms of action, and activity against Candida species. Methods: A systematic literature search was conducted in PubMed, Scopus, and Web of Science for studies published between January 2015 and January 2026, following PRISMA guidelines and regi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rational design, synthesis, and biological evaluation of a novel series of 3-spiro-2-oxindoline derivatives as potential VEGFR-2 inhibitors were performed. Guided by the pharmacophoric requirements of type II VEGFR-2 inhibitors, the compounds were designed to incorporate key structural features required for VEGFR-2 recognition, with particular emphasis on aromatic linker integration to optimize binding interactions within the kinase active site. The synthesized derivatives were fully characterized and evaluated for their antiproliferative activity against HepG2 and HCT-116 cancer cell lines. S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of the MDM2/X-p53 interaction is recognized as a potential anti-cancer strategy, including the treatment of glioblastoma (GB). In response to cellular stressors, such as DNA damage, the tumor suppression protein p53 is activated and responds by mediating cellular damage through DNA repair, cell cycle arrest and apoptosis. Hence, p53 activation plays a central role in cell survival and the effectiveness of cancer therapies. Alterations and reduced activity of p53 occur in 25-30% of primary GB tumors, but this number increases drastically to 60-70% in secondary GB. As a result, reacti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p53 is a tumor suppressor gene and is regarded as one of the most crucial genes in protecting humans against cancer. The protein Mdm2 and its homolog MdmX serve as negative regulators of p53. In nearly half of cancer cells, there is an overexpression of Mdm2 and MdmX, which inhibit p53 activity. Furthermore, Mdm2's E3 ubiquitin ligase activity promotes the ubiquitination and degradation of p53. Therefore, blocking the interaction between p53 and Mdm2/MdmX to prevent the degradation of wild-type p53 is an effective strategy for inhibiting tumor growth. This paper primarily discusses the regulat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A/AURKA — киназа серена/трионина, часто перевоплощающаяся в рак. Недавние открытия указывают на подклеточные пулы АУРКА, в том числе в митохондрии. Там AURKA вызывает расчистку органеллой митофагией вместе с автоматическим посредником LC3 и его рецептором PHB2. Здесь мы показываем, что натуральный продукт капсаицин изменяет взаимодействие AURKA/PHB2. Мы синтезируем 16 Аналоговые аналоги капсаицина и передача энергии/флюоресценция Förster's Energy Transport/Fluorescence Life Time Imageing Microscope (FRET/FLIM) в клетках рака груди показывают, что соединения 12 и 13 :: расширение взаимодействия
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pivotal role of p53 in the regulation of a vast array of cellular functions has been the subject of extensive research. The biological activity of p53 is not strictly limited to cell cycle arrest but also includes the regulation of homeostasis, DNA repair, apoptosis, and senescence. Thus, mutations in the p53 gene with loss of function represent one of the major mechanisms for cancer development. As expected, due to its key role, p53 is expressed throughout the human body including the eye. Specifically, altered p53 signaling pathways have been implicated in the development of conjunctival
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapy and cancer drug discovery and development have been historically focused on specific cancers (tissue/organ of origin). However, with advances in molecular biology and multi-omics of cancer, there is a trend to develop pan-cancer therapeutic modalities. In targeted therapy, pan-cancer strategies target common molecular alterations across different cancer types and specific cancer strategies are tailored to the unique biological characteristics of individual tumor types. Each approach offers distinct advantages and limitations, and understanding these differences is critical in th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system (UPS) is a critical regulator of cellular protein levels and activity. It is, therefore, not surprising that its dysregulation is implicated in numerous human diseases, including many types of cancer. Moreover, since cancer cells exhibit increased rates of protein turnover, their heightened dependence on the UPS makes it an attractive target for inhibition via targeted therapeutics. Indeed, the clinical application of proteasome inhibitors in treatment of multiple myeloma has been very successful, stimulating the development of small-molecule inhibitors targetin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.