Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4433 публикаций
Поиск: 148 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 304 с найденным полным текстом
The mature splenic B-cell lymphomas are an enigmatic group of lymphoid neoplasms that have long caused significant difficulty for the practicing pathologist due to overlapping diagnostic features among entities and the decreasing availability of splenic tissue for assessment. While some entities have highly characteristic and specific clinicopathological features (e.g. hairy cell leukaemia), others are substantially more difficult to recognise (e.g. splenic diffuse red pulp lymphoma). At the same time, classification systems have been evolving, resulting in multiple changes to the boundaries a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This video demonstrates a robotic distal pancreatectomy with partial splenectomy for a pseudopapillary neoplasm located at the splenic hilum. Total splenectomy during distal pancreatectomy carries a lifelong risk of overwhelming post-splenectomy infection. Although splenic preservation is preferred, tumors adjacent to the splenic hilum often preclude standard vessel-sparing techniques.
METHODS: A 38-year-old woman presented with an incidentally discovered asymptomatic 4-cm pancreatic tail mass during abdominal imaging. Further investigations with endoscopic ultrasound demonstrated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesions in the spleen may be encountered in a variety of clinical settings ranging from asymptomatic patients to patients who are critically ill. Etiologies for multifocal splenic lesions include infectious and inflammatory processes, primary vascular and lymphoid neoplasms, metastatic disease, vascular processes, and systemic diseases. There is often overlap in the imaging appearance alone, so the clinical setting is very helpful in differential diagnosis. In the immunocompromised patient, multiple small splenic lesions usually represent disseminated fungal disease and microabscesses. The spl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old male with a history of tobacco and alcohol use presented to our clinic for a follow up of an incidentally diagnosed splenic mass. The patient was sent for further diagnostic evaluation, and computed tomography showed a large splenic mass with heterogenous enhancement raising concern for neoplasm. Due to the uncertain nature of the splenic lesion and high complication rate of percutaneous splenic biopsy, a splenectomy was performed. The specimen was sent to pathology, and the report favored neoplasm but was inconclusive. The samples were sent to another institution for a consult,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Littoral cell tumors (LCT) are rare primary splenic neoplasms, unique for their morphologic and immunolabeling features resembling the endothelial littoral cells lining the sinusoids of the red pulp. They include the more common and typically benign littoral cell angioma, as well as the less common, potentially malignant, littoral cell hemangioendothelioma (LCHE) and the aggressive littoral cell angiosarcoma (LCAS). The most common presentation of these neoplasms is splenomegaly, and diagnosis is made histologically following biopsy or resection. To better understand these tumors, a comprehens
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary splenic angiosarcoma is an extremely rare and aggressive neoplasm. The prognosis of this disease is dismal, and the mean survival is less than 6 months after the diagnosis. This neoplasm typically presents with abdominal pain, splenomegaly, weight loss, and spontaneous splenic rupture. Fever is a very rare presentation of splenic angiosarcoma. Here we report the case of a 64-year-old man who presented with fever and anemia. A laparoscopic splenectomy was performed and revealed splenic angiosarcoma. The postoperative course was uneventful and the patient received 5 cycles of adjuvant ch
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing angiomatoid nodular transformation (SANT) is an uncommon, non-malignant vascular lesion of the spleen that can resemble malignant lesions during imaging studies. Histologically, the spleen comprises two parts: the red pulp, which acts as a blood filter, and the white pulp, which plays a crucial role in immunity. Primary splenic neoplasms are classified into lymphoid neoplasms, which arise from the white pulp, and vascular neoplasms, which arise from the red pulp. Lesions arising from vascular elements include benign lesions, such as hemangioma, hamartoma, and SANT, as well as interm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary vascular neoplasms of the spleen constitute the majority of nonhematolymphoid splenic tumors. The benign primary vascular tumors include hemangioma, hamartoma, and lymphangioma, whereas those of variable or uncertain biologic behavior include littoral cell angioma, hemangioendothelioma, and hemangiopericytoma. The primary malignant vascular neoplasm of the spleen is angiosarcoma. Peliosis is a rare lesion of unknown cause that is usually found incidentally in asymptomatic patients but may be associated with hematologic or metastatic disease. Although these vascular neoplasms of the spl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the exception of lymphoma involving the spleen, other primary and secondary neoplasms are rare and infrequently encountered. Primary malignant neoplasms involving the spleen are lymphoma and angiosarcoma. Primary benign neoplasms involving the spleen include hemangioma, lymphangioma, littoral cell angioma and splenic cyst and solid lesions such as hamartoma and inflammatory pseudotumor.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this revision is to know the incidence of splenic abscess (SA) in our hospital, its etiology, with special reference to tuberculosis, and clinical characteristics.
PATIENTS AND METHODS: Abdominal CT-scan performed during the period 1987-1997, with the diagnosis of splenic abscess were reviewed. Etiologic diagnosis standed on blood or sputum cultures, PAAF and/or histologic study of lymph nodes.
RESULTS: Seventeen cases of SA were obtained, 12 males and 5 females. Limits of age: 13 and 77 years. The causal microorganisms were: M. tuberculosis (7), Mycobacterium aviumint
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence data of splenic diseases from 3 sources were studied. Group 1 consisted of a general diagnostic survey of accessions submitted from private veterinary hospitals in California during a period of approximately 4 years and included 1,372 submissions of canine splenic tissue. Group 2 consisted of surgical splenectomy specimens from 92 dogs; the specimens were submitted to the laboratory for gross and histologic evaluation prior to fixation, and a questionnaire was subsequently sent to determine the outcome of the disease. Group 3 was made up of specimens of 105 splenic lesions deriv
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occasionally, heterotopic splenic tissue can occur in the renal fossa secondary to splenosis following splenic trauma or splenectomy. More rarely, it can represent a developmental anomaly secondary to the fusion of splenic and renal tissues. Splenorenal fusion can present as a renal mass, mimicking primary or secondary renal neoplasms on imaging studies, and patients can also present with symptoms of hypersplenism (anemia). We report a case of splenorenal fusion in a 51-year-old woman who initially presented with lithium toxicity, anemia, thrombocytosis, and a large renal mass that mimicked a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light-chain deposition disease (LCDD) is a rare plasma cell neoplasm that secretes an abnormal immunoglobulin light chain, which is deposited in tissues, leading to organ dysfunction. Spontaneous splenic rupture is a rare and life-threatening complication of treatment with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). Herein, we describe spontaneous splenic rupture after the administration of lenograstim to a patient with LCDD undergoing autologous stem cell transplantation (ASCT). The patient was successfully treated by transcatheter embolization of the splenic artery, and long-term stringen
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinicopathologic features and diagnosis of splenic T-cell and NK-cell neoplasms.
METHODS: Nine cases of splenic T-cell and NK-cell neoplasms were collected and studied by morphology, immunophenotyping, EBER in situ hybridization and TCR-gamma gene rearrangement. Antibodies used were as follows: CD45RO, CD3epsilon, CD3, CD4, CD8, CD56, TIA-1, GranzymeB, CD30, Ki-67 and CD20.
RESULTS: Among the 9 cases, hepatosplenic T-cell lymphoma (HSTCL) and extranodal nasal type NK/T-cell lymphoma (NK/TCL) were both of 4 cases, and the remaining one was peripheral T-cell lymphoma
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic hemangioma is a very rare neoplasm in children. On magnetic resonance imaging, splenic hemangioma shows high signal intensity on T2-weighted images. In this report, we present the first pediatric case of a splenic hemangioma, which was significantly hypointense on T2-weighted images.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated splenic inflammatory pseudotumors (IPT) are extremely rare, typically benign, inflammatory lesions with varied clinical presentations that pose a diagnostic challenge to clinicians due to their similarity in appearance to neoplasms. We present the case of a young woman diagnosed with a splenic IPT following investigation for persistent anemia, raised inflammatory markers, and polyclonal hypergammaglobulinemia, whose symptoms resolved completely following splenectomy. This case highlights the need to consider this diagnosis when evaluating patients with a splenic mass of unknown etiolo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiosarcoma of the spleen is a rare tumor with a very poor prognosis. Review of the world literature reveals only 57 reported cases of this neoplasm. Sixteen of these presented with an acute abdomen secondary to splenic rupture. Patients with this tumor have a mean survival time of 14.4 months after detection, and this decreases to 4.4 months after splenic rupture. The only rational treatment is splenectomy prior to splenic rupture. This paper describes another case presenting as spontaneous splenic rupture.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spleen is the target of numerous non-neoplastic and uncommon neoplastic lesions. Our study's objective was to evaluate the main indications and clinicopathologic features of a large number of splenectomy specimens from southern Iran, with a focus on splenic neoplasms. This five-year retrospective cross-sectional study was carried out on all splenectomy specimens from two referring centers. The hospital-recorded files and hematoxylin and eosin histopathology slides were reviewed in order to collect demographic information, the primary causes of splenectomy, and histopathological findings. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic fine needle aspiration biopsy (FNAB) is rarely performed in the United States for several reasons: there is a perception that there is an increased risk of bleeding, and rendering a diagnosis of lymphoma (the most common primary splenic neoplasm) by FNAB is controversial. During a three-year period, we saw 11 cases of splenic FNAB. We present four cases of lymphoreticular neoplasms occurring between 1988 and 1991 in which the spleen was the only or most accessible organ in which to establish a diagnosis by FNAB: one case of small cleaved cell lymphoma, two cases of immunoblastic lympho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasonography (US) is widely used for abdominal imaging. Its noninvasiveness, extensive range of application, and low cost make US a useful and valuable tool for the detection, diagnosis, and follow-up of splenic abnormalities. Concomitantly with the increasing frequency of imaging, more splenic lesions are being discovered and the requirements for the differential diagnosis are rising. In this pictorial essay, we introduce the representative US findings of many different splenic lesions, including normal sonographic findings, normal variants and congenital anomalies, infectious conditions,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.