Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2342 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
CONTEXT: In utero exposure to maternal obesity or diabetes is considered a pro-inflammatory state.
OBJECTIVE: To evaluate whether cord blood proprotein convertase subtilisin/kexin-type 9 (PCSK9), which is regulated by inflammation and metabolic derangements, is elevated in neonates born to overweight, obese, or diabetic mothers.
METHODS: A retrospective study in full-term neonates born between 2010 and 2023, at Brigham and Women's Hospital. There were 116 neonates included in our study, of which 74 (64%) were born to overweight/obese mothers and 42 (36%) were born to nonoverweight/nonobese m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study is aimed at screening the potential ideal lead compounds from natural drug library (ZINC database), which had potential inhibition effects against proprotein converse subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), and contributing to enrich the practical basis of PCSK9 inhibitor screening.
METHODS: A series of computer-aided virtual screening techniques were used to identify potential inhibitors of PCSK9. Structure-based virtual screening by LibDock was carried out to calculate the LibDock scores, followed by ADME (absorption, distribution, metabolism, and excretion) and toxicity pred
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is a member of the proprotein convertase family of proteins that activate other proteins in cells. Functionally, PCSK9 binds to the receptor of low-density lipoprotein particles (LDL) to regulate cholesterol metabolism and lipoprotein homeostasis in human body. PCSK9 inhibition is a novel pharmacological strategy to control hypercholesterolemia and cardiovascular diseases. Recently accumulating evidence realizes that PCSK9 possesses other roles in cells, such as regulation of tissue inflammatory response, intratumoral immune cell infiltrati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the harms of proprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) inhibitors in people who need lipid-lowering therapy.
METHODS: This systematic review included randomised controlled trials that compared PCSK9 inhibitors with placebo, standard care or active lipid-lowering comparators in people who need lipid-lowering therapy with the follow-up duration of at least 24 weeks. We summarised the relative effects for potential harms from PCSK9 inhibitors using random-effect pairwise meta-analyses and assessed the certainty of evidence using GRADE (Grading of Recommendation Ass
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel fibrinolytic enzyme subtilisin FS33, which exhibits much higher activity for decomposing fibrin than urokinase, was purified from Douchi, a traditional soybean-fermented food in China. In order to increase bio-utilization and thrombus targetability of subtilisin FS33 labeled by fluorescein isothiocyanate (FITC), the surface modified liposomes encapsulating subtilisin FS33 and FITC with a synthetic peptide Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS), being putatively a specific antagonist of fibrinogen receptor on platelet membrane, were prepared and used to evaluate the therapeutic efficacy in a rat model
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secreted proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) binds to the low-density lipoprotein receptor (LDLR) at the cell surface and disrupts the normal recycling of the LDLR. When human PCSK9 is injected into LDLR-deficient mice, PCSK9 is still rapidly cleared by the liver. This finding may suggest that PCSK9 is physiologically also cleared by receptors other than the LDLR. An alternative explanation could be that PCSK9 has undergone modifications during purification and is cleared by scavenger receptors on liver endothelial sinusoidal cells when injected into mice. If the only mechani
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent case reports linked use of the lipid-lowering class of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors to severe hypersensitivity reactions. Therefore, our pharmacovigilance study assessed the association between reporting of PCSK9 inhibitors and hypersensitivity or anaphylaxis. We analyzed the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) extracting spontaneous reports from 2015 to 2023. We calculated reporting odds ratios (ROR), proportional reporting ratios, and information components (IC) as measures of disproportionate reporting of hypersen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A consensus has formed based on epidemiological studies and clinical trials that intervention to reduce low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) will reduce cardiovascular disease (CVD) events. This has progressively reduced the thresholds for intervention and targets for treatment. Whist statins are sufficient for many people in primary prevention, they only partially achieve the newer targets of secondary prevention for established CVD. Increasing use of statins has highlighted that 1-2% cannot tolerate these drugs. Other cholesterol-lowering drugs such as ezetimibe add to the benefits of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) has long been studied in the liver due to its regulation of plasma low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and its causal role in familial hypercholesterolemia. Although PCSK9 was first discovered in cerebellar neurons undergoing apoptosis, its function in the central nervous system (CNS) is less clear. PCSK9 has been shown to be involved in neuronal differentiation, LDL receptor family metabolism, apoptosis, and inflammation in the brain, but in vitro and in vivo studies offer contradictory findings. PCSK9 expression in the adult brain
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secretory proprotein convertase (PC) family comprises nine members, as follows: PC1/3, PC2, furin, PC4, PC5/6, paired basic amino acid cleaving enzyme 4, PC7, subtilisin kexin isozyme 1/site 1 protease (SKI-1/S1P), and PC subtilisin/kexin type 9 (PCSK9). The first seven PCs cleave their substrates at single/paired basic residues and exhibit specific and often essential functions during development and/or in adulthood. The essential SKI-1/S1P cleaves membrane-bound transcription factors at nonbasic residues. In contrast, PCSK9 cleaves itself once, and the secreted inactive protease drags th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of PCSK9 in 2003 and its identification as the third protagonist responsible for ADH opened many new avenues of research in the cardiovascular field. Liver PCSK9 binds the LDLR and promotes its degradation in the endosomal/lysosomal pathway. A higher activity of PCSK9 leads to lower liver LDLR levels, resulting in a reduction in LDL-uptake from circulation, and thus in hypercholesterolemia and associated atherosclerosis. Although PCSK9 mutations are rare, their associated phenotypes can be devastating. The most powerful PCSK9 gain-of-function mutation, D374Y, is responsible for L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many viruses have membrane glycoproteins that are activated at cleavage sites containing multiple arginine and lysine residues by cellular proteases so far not identified. The proteases responsible for cleavage of the hemagglutinin of fowl plague virus, a prototype of these glycoproteins, has now been isolated from Madin-Darby bovine kidney cells. The enzyme has a mol. wt of 85,000, a pH optimum ranging from 6.5 to 7.5, is calcium dependent and recognizes the consensus sequence R-X-K/R-R at the cleavage site of the hemagglutinin. Using a specific antiserum it has been identified as furin, a su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidized Pseudomonas cytochrome oxidase (ferrocytochrome c-551:oxidoreductase; EC 1.9.3.2), digested with subtilisin in the absence and presence of KCN, produces discrete, high molecular weight fragments. The presence of KCN alters the rate of this fragmentation but does not change the nature of the fragments. When digested in the absence of KCN, the oxidase gives a major product (A) which is enzymatically active and has an apparent Mr = 58,000 on sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis. In the presence of KCN, the major product (B) has Mr = 48,000 by sodium dodecyl sulfate-p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The incidence of cardiovascular disease is increased in patients with Behcet's disease (BD). Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) causes the acceleration of atherosclerosis. We aimed to investigate whether there is a relationship between PCSK9 with carotid artery intima-media thickness (cIMT), a marker of subclinical atherosclerosis, and BD disease activity.
METHODS: Fifty-eight patients with BD and 58 age-, gender-, and body mass index (BMI)-matched healthy control subjects were included in the study. The disease activity of the patients was estimated. Individual
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the important factors in Low-Density Lipoprotein (LDL) metabolism is the LDL receptor (LDLR) by its capacity to bind and subsequently clear cholesterol derived from LDL (LDL-C) in the circulation. Proprotein Convertase Subtilisin-like Kexin type 9 (PCSK9) is a newly discovered serine protease that destroys LDLR in the liver and thereby controls the levels of LDL in plasma. Inhibition of PCSK9-mediated degradation of LDLR has, therefore, become a novel target for lipid-lowering therapy.
METHODS: We review the current understanding of the structure and function of PCSK9 as we
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic dyslipidaemia, characterized by quantitative, qualitative and kinetic changes in all major circulating lipids, contributes to the increased cardiovascular risk in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). A promising therapeutic avenue is the inhibition of the proprotein convertase subtilisin kexin 9 (PCSK9) with human monoclonal antibodies (mAbs) that potently reduce plasma low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels on top of statin treatment. The aim of this review is to evaluate the efficacy of PCSK9 inhibitors to lower the residual cardiovascular risk of T2DM patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the literature, the use of Subtilisin Carlsberg for the enzymatic digestion of tissue is supposed to yield significantly higher findings of barbiturates, alkaline substances, and benzodiazepins than traditional methods. In the case of 11 liver specimens, however, a comparison with a modified acetone method (extraction by ultrasonics) did not lead to an improvement in the results, nor did it facilitate preparation of the specimens.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is a new target for reducing low-density lipoprotein cholesterol and incident cardiovascular disease, including stroke. However, the clinical relevance of circulating PCSK9 levels has been poorly elucidated in the general population, particularly in association with subclinical cerebrovascular disease including cerebral small vessel disease (CSVD) and intracranial artery stenosis (ICAS).
METHODS: In community-dwelling Japanese men (n = 526) aged 46-82 years without a history of cardiovascular disease, the associatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels almost constantly increased in patients with nephrotic syndrome (NS). Protein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) [accelerates LDL-receptor (LDL-R) degradation] is overexpressed by liver cells in NS. Their levels, correlated inversely to LDL-R expression and directly to LDL-C, seem to play a central role in hypercholesterolaemia in NS. Hypersynthesis resulting from sterol regulatory element-binding protein dysfunction, hyperactivity induced by c-inhibitor of apoptosis protein expressed in response to stimulation by tumour necrosis facto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the severity and global burden of Cryptosporidium infection, treatments are less than optimal, and there is no effective vaccine. Egress from host cells is a key process for the completion of the life cycle of apicomplexan parasites. For Plasmodium species, subtilisin-like serine protease (SUB1) is a key mediator of egress. For Toxoplasma species, calcium-dependent protein kinases (CDPKs) are critical. In this study, we characterized Cryptosporidium SUB1 expression and evaluated its effect using an infection model. We found increased expression between 12 and 20 h after in vitro infect
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.