Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
545 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics1984eng
In basal-lateral membranes of the renal cortex, thiol substituted analogs of salicylate inhibited the uptake of p-aminohippurate (PAH). The mercury-containing analogs, thimerosal and mercaptide V (formed from 2 mol of thiosalicylate and 1 mol of Hg++), were highly inhibitory. Compared with probenecid, thimerosal and mercaptide V yielded dose-response curves of steeper slope and higher maximal effect. The dose-response curves of thimerosal and mercaptide V were similar in shape, although mercaptide V was more potent. The inhibition by thimerosal, mercaptide V and mersalyl acid, an anionic sulfh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide has been shown to regulate neurotransmitter release. Previously, we reported that S-nitrosothiols such as S-nitrosocysteine (SNC) stimulate noradrenaline (NA) release in rat hippocampus in vivo and in vitro. To examine the role of sulfhydryl groups in SNC-induced NA release, the effects of metal ions such as Hg2+ and N-ethylmaleimide (NEM, a sulfhydryl alkylating agent) on [3H]NA release from labeled rat brain slices (hippocampus and cerebral cortex) were studied and compared with the effects of SNC. The addition of 200 microM HgCl2, but not Pb2+, Zn2+, or Cd2+, stimulated [3H]NA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EmrE is a small multidrug transporter that extrudes various drugs in exchange with protons, thereby rendering Escherichia coli cells resistant to these compounds. In this study, relative helix packing in the EmrE oligomer solubilized in detergent was probed by intermonomer crosslinking analysis. Unique cysteine replacements in transmembrane domains were shown to react with organic mercurials but not with sulfhydryl reagents, such as maleimides and methanethiosulfonates. A new protocol was developed based on the use of HgCl(2), a compound known to react rapidly and selectively with sulfhydryl g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guinea pig spermatozoa were found to contain a novel cysteine proteinase that most closely resembled lysosomal cathepsin S. The responsible enzyme was shown to have an acrosomal localization. Like the cathepsin S of lymphocyte-rich tissues, e.g., lymph nodes and spleen, the spermatozoal enzyme digested protein substrates such as hemoglobin and Azocoll optimally at about pH 3.5 in the presence of pepstatin. No appreciable action was manifested in the range of pH 5-6 on protein substrates nor on the 7-(4-methyl)coumarylamide (NMec) derivatives of peptides commonly employed for the fluorometric a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetics of binding of the mercurial sulfhydryl reagent, pCMBS (p-chloromercuribenzene sulfonate), to the extracellular site(s) at which pCMBS inhibits water and urea transport across the human red cell membrane, have previously been characterized. To determine whether pCMBS binding alters Cl- transport, we measured Cl-/NO3- exchange by fluorescence enhancement, using the dye SPQ (6-methoxy-N-(3-sulfopropyl)quinolinium). An essentially instantaneous extracellular phase of pCMBS inhibition is followed by a much slower intracellular phase, correlated with pCMBS permeation. We attribute the i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligonucleotides containing a free sulphydryl group at their 5'-termini have been synthesised and further derivatised with thiol specific probes. The nucleotide sequence required is prepared using standard solid phase phosphoramidite techniques and an extra round of synthesis is then performed using the S-triphenylmethyl O-methoxymorpholinophosphite derivatives of 2-mercaptoethanol, 3-mercaptopropan (1) ol or 6-mercaptohexan (1) ol. After cleavage from the resin and removal of the phosphate and base protecting groups, this yields an oligonucleotide containing an S-triphenylmethyl group attache
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitroxyl (HNO) is the aldehyde dehydrogenase (AIDH) inhibitor produced by catalase action on cyanamide. Incubation of N-acetyl-L-cysteine (NAC), a reagent with a free sulfhydryl group, with Piloty's acid (a nitroxyl generator) suggested that NAC was acting as a competitive "trap" for nitroxyl. Elucidation of the structure of this reaction product should give an insight as to how nitroxyl interacts with AIDH, a sulfhydryl enzyme. We now present evidence that the product formed is N-acetyl-L-cysteinesulfinamide (NACS). We have synthesized NACS and showed that this synthetic product was identical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to find a suitable way of coupling the homing-device glu-plasminogen to the outside of liposomes. The described procedure is based on the reaction of thiol-groups introduced in the protein with thiol-reactive groups of the liposome. Details on the thiolation of proteins with the reagent succinimidyl-S-acetylthioacetate (SATA) were studied for a model-protein, amylase. Increasing the incubation-ratio SATA: amylase resulted in a gradually growing number of introduced thiol-groups, until a maximum of about 5 mol SH per mol amylase was reached. The enzymatic activity of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amino-reactive reagent, 4-acetamido-4'-isothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic acid (SITS),(1) considerably reduces the uptake of the sulfhydryl agent, parachloromercuriphenylsulfonic acid (PCMBS), but does not reduce its effects on cation permeability and on cation transport. These data indicate that PCMBS enters the membrane by at least two channels, one sensitive and the other insensitive to SITS, with only the latter leading to the cation-controlling sulfhydryl groups. Substitution of phosphate or sulfate for chloride results in an inhibition of PCMBS uptake via the SITS-insensitive pathw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elements of the quaternary structure of the native and dithiothreitol- (DTT) reduced rat adipocyte insulin receptor have been elucidated by vectorial probing and subunit cross-linking. The charged reducing agents glutathione and beta-mercaptoethylamine were used to reduce the class I disulfides of the receptor in intact adipocytes, demonstrating the extracellular location of the disulfide directly. This interpretation was confirmed by use of DTT as a reducing agent and the nonpermeant sulfhydryl blocking reagent Thiolyte MQ to prevent the reoxidation of the class I sulfhydryl groups which occu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In whole cells of Klebsiella aerogenes grown anaerobically on citrate as sole carbon source, citrate uptake is followed by rapid catabolism of the substrate via the inducible citrate fermentation pathway. Membrane vesicles prepared from such cells take up citrate but do not catabolize it. Vesicles process d-lactate dehydrogenase and the Na+-requiring oxalacetate decarboxylase. Citrate is taken up in the presence of Na+, and other monovalent cations, such as NH4+, Rb+, Cs+, or K+, do not substitute for Na+. Li+ appears to act synergistically with Na+. Citrate uptake is inhibited by N-2, cyanide
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From Bacillus sphaericus ATCC 12123 an aryl acylamidase (EC 3.5.1.13) was purified to homogeneity by ion exchange chromatography, gel filtration, and polyacrylamide gel electrophoresis. The enzyme is inducible by various phenylamides of the acylanilide, phenylcarbamate, and methoxysubstituted phenylurea type. It has a molecular weight of 75,000. Enzyme activity was inhibited by sulfhydryl reagents, several metal ions, and 3,4-dichloroaniline (a product of linuron degradation). A requirement for divalent metal ions in enzyme activity could not be demonstrated. In the presence of 6 M urea an irr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is generally believed that the force for the otoacoustic emission (OAE) generation is provided by a mechanism of electromotility, observed in isolated cochlear outer hair cells (OHCs). OHC electromotility is resistant to several ototoxic reagents, it does not depend on ATP hydrolysis, but it can be blocked by specific sulfhydryl reagents: p-chloromercuriphenylsulfonic acid (pCMPS) and p-hydroxymercuriphenylsulfonic acid (pHMPS). We have used these reagents to test whether they also affect OAE. Application of pCMPS and pHMPS on the round window membrane of anesthetized guinea pigs produced a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycine transporter from rat brain stem and spinal cord is inactivated by specific sulfhydryl reagents. Modification of lysine residues also promotes a decrease of the transporter activity but in a lesser extent than that promoted by thiol group reagents. Mercurials showed a more marked inhibitory effect than maleimide derivatives. SH groups display a similar reactivity for p-chloromercuribenzenesulfonate (pCMBS) and mersalyl in synaptosomal membrane vesicles and proteoliposomes reconstituted with the solubilized transporter. However, different reactivity is observed with N-ethylmaleimide (Mal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reagent 2, 4, 6-trinitrobenzenesulfonic acid was used to probe the status of protein amino groups in the nuclei of control (cortical cataract) and advanced senile nuclear cataractous lenses. There was no significant difference in the content of reactive amino groups in control and senile nuclear cataractous lenses. The great majority, if not all, of the epsilon-amino groups of lysine residues in lens protein exist in the free form. There was no detectable difference in the protein sulfhydryl content of control and advanced senile nuclear cataractous lens proteins after reduction with merca
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the bovine lens the gamma IV-crystallin fraction is a principal determinant of the phase separation and opacification temperature, Tc (Siezen et al, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82, 1985, 1701). We have now measured the effect on Tc of purified gamma IV-crystallin solutions produced by a variety of reagents which affect protein-protein, protein-water and water-water interactions. Ionic strengths less than physiological increase Tc dramatically, while higher ionic strength has very little effect. Calcium ion concentrations up to 8 mM produce no change in Tc. Glycerol and acrylamide both depres
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenylate kinase has been implicated as a key factor in malignant hyperpyrexia, a complication of general anaesthesia which is usually triggered by the anaesthetic drug, halothane. Because of this, the enzyme was purified from both malignant hyperpyrexia susceptible and control porcine muscle. Electrophoretic studies, amino acid analysis, and peptide mapping of the purified enzymes revealed no significant differences between the two preparations. Both enzymes responded similarly to halothane and to the three sulfhydryl reacting reagents which were tested and they also showed an identical affin
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl 2,4-dinitrophenyl disulfide (MDPS) is shown to be an effective methanethiolating reagent for sulfhydryl groups in proteins via thiol-disulfide exchange reaction. It reacts with the two reactive sulfhydryl groups (SH1 and SH2) in soybean beta-amylase. A decrease of the enzymatic activity accompanies the methanethiolation of SH2. After complete methanethiolation of SH2, the modified enzyme still has 9% of the initial activity. Modification of SH2 with cyanide and iodoacetamide reduces the enzymatic activity to 65 and 2% of the initial activity, respectively. Apparently, the residual activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of different polypeptide growth factors with their cell surface receptors, which are typically rich in cysteine, is modulated by sulfhydryl (SH) reagents. Because the extracellular domain of both human TNFRs are likewise rich in cysteine residues, we examined the effect of SH reagents on these receptors in human histiocytic lymphoma U937 cells, which express both p60 and p80 forms. Iodoacetamide induced down-regulation of cell surface TNFRs in a dose- and time-dependent manner. Down-regulation was complete at 10 mM IAA for 1 h at 37 degrees C. The decrease was minimal at 4 degr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human equilibrative nucleoside transporter 1 (hENT1), the first identified member of the ENT family of integral membrane proteins, is the primary mechanism for cellular uptake of physiologic nucleosides and many antineoplastic and antiviral nucleoside drugs. hENT1, which is potently inhibited by nitrobenzylthioinosine (NBMPR), possesses 11 transmembrane helical domains with an intracellular N-terminus and an extracellular C-terminus. As a protein with 10 endogenous cysteine residues, it is sensitive to inhibition by the membrane permeable sulfhydryl-reactive reagent N-ethylmaleimide (NEM) but
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.