Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13604 публикаций
Поиск: 597 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 708 с найденным полным текстом
Rheumatic diseases clinics of North America1995eng
A definitive diagnosis of vasculitis almost always requires histologic documentation of a true inflammatory disease of the blood vessels. Although each major type of systemic vasculitis may have its own characteristic and unique features, variability and overlaps still exist, and histopathologic specificity is rarely an absolute discriminator. The correct interpretation of biopsy specimens for the diagnosis of vasculitis remains more an art than a science; it is subject to such variables as the examining pathologist's interest and expertise, tissue selection and sample size, the age of the dis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing leucocytoclastic vasculitis is the histopathological hallmark of the small vessel systemic vasculitides (SV), a group of human diseases commonly associated with anti-neutrophil cytoplasm autoantibodies (ANCA). Necrotizing vasculitis is seen in a number of experimental systems, but none of these provide an ideal animal model for human SV. Vasculitis occurs in serum sickness reactions; in murine models of systemic lupus erythematosus; in association with infection, particularly chronic viral infections; and after treatment with certain drugs or inflammatory mediators. 'Spontaneous' v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strong evidence for the presence of autoantibodies in the primary systemic vasculitides now exists, and there is a particularly marked association between ANCA and Wegener's granulomatosis and microscopic polyarteritis. The presence of ANCA serves to place these disorders in a firm autoimmune setting. Although ANCAs are of undoubted diagnostic significance, their role in etiology and pathogenesis has still to be fully explored, so further developments in this area are awaited with interest.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of HIV associated rheumatic syndromes continues to expand as does our experience with the disease. The following is a case of HIV associated systemic necrotizing vasculitis documented by rectal biopsy. The patient was treated successfully with corticosteroids alone, and after 9 months of followup has no evidence of progression to frank AIDS.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary vasculitis is usually caused by one of three disorders: (1) Wegener's granulomatosis (WG); (2) Churg-Strauss syndrome (CSS), or allergic angiitis and granulomatosis; or (3) a nonspecific small vessel systemic necrotizing vasculitis (SNV), or microscopic polyarteritis. WG, the most common cause of lung vasculitis, has features of a granulomatous vasculitis of the upper airway and lung and widespread small vessel vasculitis involving the kidneys and other organs. The features of pulmonary WG overlap with those of malignancy and infectious granulomatous lung disease; accurate diagnosis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-four patients with systemic vasculitis were studied to determine the possible type and frequency of associated immunologic abnormalities. The patients were divided into three clinical groups--those with systemic vasculitis without respiratory tract involvement, those with systemic vasculitis with respiratory tract involvement (particularly Churg-Strauss vasculitis and Wegener's granulomatosis), and those with limited vasculitis without visceral involvement. A diminished level of serum complement was found in half the patients with systemic vasculitis without respiratory tract involvemen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis affecting the peripheral nerves predominantly manifests as subacute, progressive, asymmetric sensorimotor polyneuropathy or mononeuritis multiplex, and more rarely as painful mononeuropathy, pure sensory neuropathy, neuropathy of the cranial nerves, plexopathy, or as autonomic neuropathy. Vasculitic neuropathy may occur isolated or non-isolated (systemic) together with involvement of other organs. Systemic vasculitis with involvement of the peripheral nerves is further subdivided into primary (Takayasu syndrome, giant cell arteritis, classical panarteritis nodosa, thrombangitis obli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent developments in the identification of prognostic features, measures of disease activity, and responses to therapy in the childhood rheumatic diseases are summarized. Progress in understanding the immunopathogenesis of neonatal lupus erythematosus phenomenon and Kawasaki disease is reviewed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The specific cutaneous toxicity of Bruton's tyrosine kinase inhibitors is poorly described. We report a case of severe systemic vasculitis induced by ibrutinib.
OBSERVATION: A 73-year-old woman with chronic lymphocytic leukemia was treated with ibrutinib. Eighteen months after treatment onset, ulceronecrotic lesions on toes and tongue occurred. Skin biopsy found vasculitis of small and medium vessels. Biologic tests were negative. This vasculitis was refractory to systemic corticosteroid therapy and azathioprine. Ibrutinib was stopped on the hypothesis of drug-induced vasculitis
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental arterial mediolysis (SAM) is a rare, nonarteriosclerotic, noninflammatory vascular disease and mostly affects medium-to-large sized abdominal arteries as well as presents with hemorrhages in the abdominal cavity. We report the case of a patient with SAM of the celiac, right renal, jejunal branch of the superior mesenteric, left gastric, and splenic arteries who was diagnosed by excluding other causes and in whom transcatheter embolization was performed in two different sessions, but he died because of an undefined reason. SAM mimics systemic vasculitis and causes abdominal pain; it s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of ophthalmic manifestations can occur in patients who have systemic vasculitides and may be the presenting feature. Ocular involvement is frequently found and can result in significant morbidity, even in blindness. Early diagnosis and treatment may improve visual outcome. The management is challenging and requires a multidisciplinary approach. Treatment of ocular manifestations and systemic disease usually follows the same path. The mainstay of treatment is the use of systemic corticosteroids, usually combined with steroid-sparing immunosuppressive drugs. New, promising, emerging th
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal involvement occurs in 75% of the patients with systemic necrotizing small-vessel vasculitis ie microscopic polyangiitis, Wegener's granulomatosis or Churg-Strauss syndrome. Small-vessel vasculitis may also be limited to the kidney. The hallmark of small-vessel pauci-immune vasculitides consists of necrotizing glomerulonephritis and resultant crescent formation, without immune-complex deposits in vessel walls. The resulting renal manifestations consist of haematuria, proteinuria and rapidly progressive renal failure. ANCA testing has a 90% sensitivity for renal-associated pauci-immune sma
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke (MELAS) is a mitochondrial genetic disorder caused by a point mutation, resulting in the substitution of guanine for adenine at nucleotide 3243 (A3243G). It is a multisystem disorder with variable manifestations and typically presents between the first and third decades of life. It should be suspected if a patient exhibits stroke-like episodes before age 40, encephalopathy characterized by seizures, dementia, or both, and lactic acidosis, ragged-red fibers in muscle, or both. We present the case of a 26-year-old white man suspected w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic vasculitis (SV) is characterized by generalized vascular bed lesion involving vessels of different sizes into a pathological process. The paper presents the results of a follow-up of 500 patients with different forms of SV, by making studies of immunity and the hemostatic system, angioscanning, Doppler ultrasound study of vessels, electrophysiological studies (rheoencephalography, encephalography), computed and magnetic resonance imaging of the brain, and visceral ultrasonography. A variety of clinical symptoms and involvement of different organs determine the interest of physicians o
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic vasculitides commonly induces peripheral neuropathies. In most cases signs and symptoms of multisystem involvement, including polyarthritis, asthma, renal and skin involvement, accompany peripheral neuropathy. In approximately one third of the patients however peripheral neuropathy is the first and only manifestation of necrotizing vasculitis. Nerve and muscle biopsy is often necessary to confirm vasculitis, which requires histological evidence for diagnosis. A focal or multifocal, axonal, ischemic neuropathy often results from involvement of nerve trunks vasa nervorum. Outcome of the
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute ischemic stroke can occur in the setting of aortic dissection. Information concerning the utility of endovascular mechanical thrombectomy as an intervention for patients with aortic dissection who are experiencing an acute stroke due to large vessel occlusion is limited to a few case reports. Case series of patients presenting with this clinical situation are needed to further investigate the potential utility of this procedure when patients with acute ischemic stroke and aortic dissection are encountered.
CASE PRESENTATION: We report a patient with a chronic Stanford type
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.