Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL), either alone or in combination with other anti-cancer agents, is a promising new strategy for the treatment of cancer. However, aberrant PI3K/Akt/mTOR survival signaling may confer TRAIL resistance by altering the balance between pro- and anti-apoptotic proteins. In the present study, we showed that the Akt/mTOR inhibitor RAD001 (everolimus) induced cell death in a dose-dependent manner and enhanced TRAIL-induced apoptosis in human leukemic Jurkat T cells, which show PI3K/Akt/mTOR pathway activation and basal expression levels of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Herein, we determined the significance of tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) in atherosclerotic vascular disease.
BACKGROUND: Inflammation is associated with the pathogenesis of atherosclerosis. The TNF-related apoptosis-inducing ligand/APO-2L, a member of the TNF superfamily, has a role in apoptosis induction and is recognized for its immunomodulatory properties.
METHODS: Stable and vulnerable atherosclerotic human plaques and aortas from atherosclerotic mice were assayed for the presence of TRAIL, and its inducibility was assayed by immunoblot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy can be limited by pneumonitis, which is impacted by innate immunity, including pathways regulated by TRAIL death receptor DR5. We investigated whether DR5 agonists could rescue mice from toxic effects of radiation and found that 2 different agonists, parenteral PEGylated trimeric TRAIL (TLY012) and oral TRAIL-inducing compound (TIC10/ONC201), could reduce pneumonitis, alveolar wall thickness, and oxygen desaturation. Lung protection extended to late effects of radiation including less fibrosis at 22 weeks in TLY012-rescued survivors versus unrescued surviving irradiated mice. Wild
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TNF-related apoptosis inducing ligand (TRAIL) is a potential antitumor protein known for its ability to selectively eliminate various types of tumor cells without exerting toxic effects in normal cells and tissues. TRAIL has recently been suggested as a potential therapeutic target in hepatocellular carcinoma (HCC) because it promotes apoptosis in cancer cells. Furthermore, studies on the role of TRAIL in liver injury have reported that TRAIL plays an essential role in viral hepatitis, fatty liver diseases, etc. However, several contradictory and confounding effects of TRAIL in these liver dis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Death Receptor 5 (DR5) targeted therapies offer significant promise due to their pivotal role in mediating the extrinsic pathway of apoptosis. Despite DR5 overexpression in various malignancies and the potential of tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL), clinical applications of anti-DR5 monoclonal antibodies (mAbs) have been hampered by suboptimal outcomes potentially due to lack of receptor clustering. To address the limitation, we developed N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymer-based conjugates integrating multiple copies of DR5-targeting peptide
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the apoptosis involvement in the angiogenesis as a self-limiting process in patients with temporomandibular joint (TMJ) degenerated disc vessels, we assessed, by immunohistochemistry, the detection of TRAIL, its death receptor DR5 and caspase 3. TRAIL, its death receptor DR5 and caspase 3 expression were studied by immunohistochemistry in 15 TMJ discs displaced without reduction and in 4 unaffected discs. These apoptosis molecules were detected in the intima and media layers of newly formed vessels affected discs. In conclusion, vessels apoptosis activation in TMJ disc with ID coul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TRAILR1/TRAIL system is implicated in the induction of the extrinsic apoptotic pathway and constitutes an emerging target in cancer therapeutics. The objective of this study is to assess lymphoma risk associated with certain polymorphisms in TRAILR1 and TRAIL1 genes. DNA was extracted from 381 subjects (190 lymphoma cases and 191 matched controls) and genotyped for polymorphisms rs20576, rs2230229 and rs20575 in TRAILR1 and rs12488654 in TRAIL gene. In contrast to TRAILR1 polymorphisms, the genotype distribution of rs12488654 in TRAIL gene was different between cases and controls, A allele
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor-mediated apoptosis is proposed as an important regulator of keratinocyte homeostasis in human epidermis. We have previously reported that Fas/FasL interactions in epidermis are altered during cutaneous leishmaniasis (CL) and that keratinocyte death through apoptosis may play a pathogenic role for skin ulceration. To further investigate the alterations of apoptosis during CL, a keratinocyte cell line (HaCaT) and primary human epidermal keratinocytes were incubated with supernatants from Leishmania major-infected peripheral blood mononuclear cells. An apoptosis-specific microarray was u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in ZBTB24 and CDCA7 cause the Immunodeficiency, Centromeric Instability and Facial Anomalies syndrome type 2 and 3 (ICF2/3), respectively. Most ICF2 patients carry ZBTB24 nonsense mutations and are thus ZBTB24-deficient. Although the immune deficiency in ICF2 patients is primarily regarded as a B-cell defect due to the greatly reduced serum antibodies and circulating memory B cells, the reduced expansions of PBMCs stimulated by mitogens or recall antigens suggest a T-cell defect in these patients as well. However, the molecular mechanisms behind this T-cell dysfunction remain unknown
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tumor necrosis factor (TNF) related apoptosis inducing ligand (TRAIL) can induce the apoptosis of tumor cells, but leaving its effect on malignant lymphoma largely insignificant, as these tumors may develop drug resistance. Chlorambucil (CLB) had definitive treatment efficacy on low-malignant non-Hodgkin lymphoma (NHL), but with unclear efficacy on highly malignant Burkitt lymphoma. A study has been shown that CLB could enhance the sensitivity of chronic lymphatic leukemia cells against TRAIL. This work aims to investigate the effect of CLB combined with TRAIL on in vitro proliferat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peyronie's disease (PD) is a connective tissue disorder of tunica albuginea (TA), a thick fibrous sheath surrounding the corpora cavernosa of the penis. Relatively, little is known about the disease itself.
AIM: To investigate whether the apoptosis cascade in degenerated and macroscopically deformed TA from men with PD is activated through the extrinsic pathway, by assessing the immunoexpression of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and its death receptor, DR5.
METHODS: TA plaques from 15 men with PD and from four unaffected men were processed for T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microtubule protein βIII-tubulin is a prognostic, pro-survival, and chemoresistance factor in multiple malignancies, including pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). However, the precise survival mechanisms controlled by βIII-tubulin in cancer remain unknown. Here, we discovered a link between βIII-tubulin and the activation of caspase 8-mediated extrinsic apoptosis. Silencing βIII-tubulin in PDAC cells activated caspase 8, leading to decreased cell viability and growth both in vitro and in vivo. βIII-tubulin knockdown also increased the sensitivity of PDAC cells to extrinsic cell death
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TRAIL acts as a selective anticancer agent in non-small cell lung cancer (NSCLC). However, some NSCLC are resistance to TRAIL due to the presence of several anti-apoptotic mechanisms. With the help of natural compound such as curcumin, TRAIL-resistance can be overcome and the effect of TRAIL-induce apoptosis in NSCLC can be improved. In this study, we investigated the effect of curcumin in NSCLC as sensitiser to TRAIL as well as their molecular underlying mechanism.
METHOD: Proliferation assay was conducted to determine whether curcumin could enhance the cytotoxic effect of TRAIL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism by which tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) induces death is the subject of intense scrutiny due to its preferential targeting of transformed cells for deletion. Based on recent findings that the TRAIL-dependent death inducing signaling complex (DISC) forms and signals at the plasma membrane without being internalized, we investigated the possibility that agents that prevent endocytosis may stabilize the surface bound DISC and thereby enhance TRAIL-dependent signaling. We utilized phenylarsine oxide (PAO), a trivalent arsenical that has been reported
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Hepatitis C virus (HCV) has a tendency to cause chronic viral infection. Viral evasion of host immune systems plays a key role in the pathogenesis of HCV. However, the interaction between HCV and hepatocyte innate antiviral defense systems is not understood. The aim of this study was to examine how human hepatocytes respond to HCV infection.
METHODS: We have established a novel human hepatoma cell line, LH86, from a well-differentiated hepatocellular carcinoma tissue. An infectious HCV isolate, JFH-1, was used to infect LH86 cells. HCV replication and apoptosis after viral
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One hallmark of cancer cells is their ability to evade physiologic signals causing regulated cell death (RCD). Correspondingly, TRAIL-based therapies to eliminate human cancer cells via enforced induction of apoptosis have been established and represent a promising approach in anti-cancer research. However, due to frequently appearing intrinsic or acquired resistances of tumor cells against apoptosis, TRAIL-based apoptotic strategies for the treatment of cancer patients have shown limited efficacy. As a potential alternative, regulated necrosis (and necroptosis triggered e.g. by TR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of the process of apoptosis is investigated in the pathogenesis of many autoimmune diseases; however at present, there is not much information about its role in dermatitis herpetiformis. Skin biopsies were taken from 18 DH patients and from 10 healthy subjects. The localization and expression of Bax, Fas, FasL, TRAIL, TRAIL-R in skin lesions, and perilesional skin were studied by immunohistochemistry. Expression of Bax, Fas, and Fas ligand was detected in the keratinocytes in skin biopsies from DH patients. Expression of TRAIL and TRAIL receptor was confirmed in epidermis, infiltratio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor-related apoptosis-induced ligand (TRAIL) selectively induces apoptosis in cancer cells. However, many cancer cells are resistant to TRAIL because of downregulation of death receptors (DRs) and overexpression of anti-apoptotic proteins. Ubiquitin-conjugating enzyme E2N (UBE2N), also known as Ubc13, plays a central role in ubiquitin-mediated cellular activities. In this study, we aimed to explore the sensitization effect of UBE2N inhibition in TRAIL-mediated apoptosis in cancer cells. NSC697923 (a potent inhibitor of UBE2N) alone and TRAIL alone did not induce apoptosis in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is recognized as an important regulator of immune responses during infections and various autoimmune-mediated pathologies. Its role in inflammatory dermatoses is largely unknown. We aimed to investigate the expression of TRAIL and its receptors DR4 and DR5 in psoriasis vulgaris. Immunohistochemistry for TRAIL, DR4 and DR5 was performed on samples of lesional (n = 10) and non-lesional (n = 10) skin of patients with plaque psoriasis and skin of healthy volunteers (n = 10). Expression of TRAIL and its receptors was further examined by means of double
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) was originally discovered, almost 20 years ago, for its ability to kill cancer cells. More recent evidence has described pleiotropic functions, particularly in the cardiovascular system. There is potential for TRAIL concentrations in the circulation to act as prognostic and/or diagnostic factors for cardiovascular diseases (CVD). Pre-clinical studies also describe the therapeutic capacity for TRAIL signals, particularly in the context of atherosclerotic disease and diseases of the myocardium. Because diabetes mellitus significantly contributes to t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования