Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
315 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To evaluate the analgesic potential of the centrally acting analgesics tramadol, morphine and the novel analgesic tapentadol in a pre-clinical research model of acute nociceptive pain, the tail-flick model in dogs.
STUDY DESIGN: Prospective part-randomized pre-clinical research trial.
ANIMALS: Fifteen male Beagle dogs (HsdCpb:DOBE), aged 12-15 months.
METHODS: On different occasions separated by at least 1 week, dogs received intravenous (IV) administrations of tramadol (6.81, 10.0 mg kg(-1) ), tapentadol (2.15, 4.64, 6.81 mg kg(-1) ) or morphine (0.464, 0.681, 1.0 mg kg(-1) ) wi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tapentadol is a relatively new synthetic opioid analgesic prescribed for the management of moderate to severe pain. While tapentadol has been shown to be more effective than traditional opioid analgesics, it still carries the risk of addiction, abuse, and misuse. In Australia, tapentadol has become one of the top five most commonly prescribed opioid drugs, with prescriptions increasing by approximately 150,000 each year since it first became available. The rapid increase in tapentadol prescriptions has occurred in parallel to an increasing number of post-mortem tapentadol detections in South A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tapentadol is a centrally acting analgesic with a dual mechanism of action. It acts as an agonist at the µ receptor and inhibitor of noradrenaline reuptake. Clinical trials suggest similar analgesic efficacy of tapentadol, oxycodone, and morphine in acute and chronic pain. Given the limited information about the molecular actions of tapentadol at the µ receptor, we investigated the intrinsic efficacy of tapentadol and compared it with other opioids. β-chlornaltrexamine (β-CNA, 100 nM, 20 min) was used to deplete spare receptors in AtT20 cells stably transfected with human µ receptor wild-type
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tapentadol is a novel oral analgesic with a dual mode of action as an agonist of the µ-opioid receptor (MOR), and as a norepinephrine reuptake inhibitor (NRI) all in a single molecule. Immediate release (IR) tapentadol shows its analgesic effect quickly, at around 30 minutes. Its MOR agonistic action produces acute nociceptive pain relief; its role as an NRI brings about chronic neuropathic pain relief. Absorption is rapid, with a mean maximal serum concentration at 1.25-1.5 h after oral intake. It is present primarily in the form of conjugated metabolites after glucuronidation, and excretes r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Tapentadol is a novel, centrally acting, potent analgesic with a dual mechanism of action on µ-opioid receptors and noradrenaline reuptake in the central nervous system. This study was conducted to compare the pharmacokinetics, preliminary pharmacodynamics, and safety of single-dose tapentadol hydrochloride intravenous infusion (IV) with tapentadol hydrochloride oral immediate-release (IR) and tapentadol hydrochloride oral extended-release (ER).
METHODS: In this randomized, open-label, multicenter, active-controlled, parallel-group phase 1 trial, 28 Chinese patients
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rapid increase in prescribing and use of opioids for noncancer pain has coincided with an increase in opioid-related adverse drug events (ADEs). The objective of our study was to describe ADEs related to tapentadol and oxycodone/naloxone spontaneously reported to the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA).
METHODS: Public case detail reports for tapentadol (September 2013-March 2017) and oxycodone/naloxone (April 2011-March 2017) were sourced from the TGA. The total number of public case detail reports for tapentadol were 104 and 249 for oxycodone/naloxone. Demograp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim of the current study is to develop a microemulsion gel for transdermal delivery of tapentadol hydrochloride. Microemulsion was developed using phase diagram and subjected to assay, globule size, PDI, zeta potential, TEM and in vitro drug release studies. The optimized microemulsion was converted into gel using carbopol 934 NF and evaluated for viscosity, spreadability, in vitro, ex vivo, FTIR, DSC, stability and skin irritation studies. The mean globule size, PDI, zeta potential and in vitro drug release of microemulsion were found 247.3 nm, 0.298, -17.6 mV and 98.42% respectively. In vitr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tapentadol has μ-opioid receptor stimulating and noradrenaline reuptake inhibiting properties, and should be effective for neuropathic pain (NP). However, the efficacy of tapentadol for NP in cancer patients is unclear. Ashiya Municipal Hospital (Hyogo, Japan) enrolled five groups of Japanese cancer patients between January 1, 2013, and December 31, 2019. Patients with NP were administered tapentadol (n = 29), methadone (n = 32), oxycodone (n = 20), fentanyl (n = 26), or hydromorphone (n = 20). The primary endpoint was the difference in the verbal rating scale (VRS) scores between days 0 and 7
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of our study was to evaluate the efficacy and adverse effects of opioid switching to tapentadol(TP). It was a retrospective survey carried out at the Kitasato University Hospital outpatient clinic between September 2014 and May 2016. We evaluated pain intensity using the visual analogue scale and the occurrence of adverse effects before switching, at the first evaluation after switching, and during the steady state of TP administration. We included 10 patients; of these, 3 patients discontinued TP owing to uncontrolled pain. The conversion ratio of the previously administered opi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 59-year-old woman with third-grade obesity and severe comorbidities including osteoporosis, dyslipidemia, diabetes mellitus, hypertension, night eating following bariatric biliary-intestinal bypass surgery, severe fibromyalgia, poly-arthrosis, lumbar disc herniation in L5S1, sleep disorders and sleep apnea syndrome, and emotional disorders with anxiety and depression, who suffered from chronic pain unresponsive to a combination of multiple analgesics. After a period of metabolic and nutritional rehabilitation, analgesic treatment with tapentadol prolonged release (PR)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this review was to assess the role of tapentadol given at medium-high doses in opioid-tolerant patients for cancer pain management in place of step-3 analgesics.
METHODS AND RESULTS: A systematic literature search was performed out of which six studies and one secondary analysis provided data regarding tapentadol used as a step-3 analgesic for this review. Tapentadol, when used at ≥60 mg of oral morphine equivalents in opioid-tolerant patients with cancer pain, or passing from step-2 doses to ≥60 mg of oral morphine equivalents, was well tolerated and effective and could be co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to establish a pharmacodynamic model of tapentadol analgesia under dose titration conditions, to quantitatively analyze the time-effect relationship of the drug, and to identify relevant influencing factors. This model is intended to provide a pharmacodynamic reference for designing rational tapentadol dose titration schemes in clinical research.
METHODS: Randomized controlled trials assessing the efficacy of tapentadol in the management of chronic pain were retrieved from public databases (PubMed and EMBASE). A time-effect relationship model of the percen
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness and tolerability of tapentadol PR monotherapy versus tapentadol PR/pregabalin combination therapy for severe, chronic low back pain with a neuropathic component.
METHODS: Eligible patients had painDETECT "unclear" or "positive" ratings and average pain intensity ≥ 6 (11-point NRS-3 [average 3-day pain intensity]) at baseline. Patients were titrated to tapentadol PR 300 mg/day over 3 weeks. Patients with ≥ 1-point decrease in pain intensity and average pain intensity ≥ 4 were randomized to tapentadol PR (500 mg/day) or tapentadol PR (300 mg/day)/pregaba
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tapentadol (TAP) immediate release (IR) is a newer opioid option for acute pain. The aim of this systematic review was to examine the efficacy and safety of TAP IR compared with other opioids for acute pain.
METHODS: A systematic literature search as conducted using the Cochrane Library, Embase, International Pharmaceutical Abstracts, MEDLINE, PubMed, and Web of Science. The search included all randomized controlled trials and observational studies examining TAP IR versus other orally administered IR opioids for acute pain. The protocol for this study was registered on PROSPERO (CR
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pain treatment represents one of the most complex clinical challenges and even though opioids exhibit particular efficacy on nociceptive pain, their use must be controlled to avoid the risk of adverse reactions. A useful approach, aimed at maintaining analgesia and mitigating side effects, is represented by the use of a new class of analgesics endowed of µ-opioid (MOR) receptor agonism and noradrenaline reuptake inhibition (NRI) mechanisms. Tapentadol is the progenitor of this new class of drugs called MOP-NRI. A literature review has been conducted to gain information about the effica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the bioavailability and pharmacokinetics of orally administered tapentadol immediate release (IR) compared with tapentadol prolonged release (PR).
METHODS: Three randomized, open-label, crossover studies were conducted in subjects under fasted conditions. Studies 1 and 2 determined the absolute bioavailability and pharmacokinetics of oral tapentadol IR 86 mg and tapentadol PR 86 mg, respectively, relative to a 34-mg intravenous (IV) dose of tapentadol. Study 3 determined the relative bioavailability of tapentadol PR 86 mg vs. tapentadol IR 86 mg. Pharmacokinetic paramet
Клиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharmacokinetics (PK), efficacy, and safety of the opioid analgesic tapentadol in the treatment of moderate-to-severe acute pain have so far not been investigated in pediatric patients <2 years of age.
PATIENTS AND METHODS: Two multicenter, open-label trials assessed the pharmacokinetic profile, safety, tolerability, and efficacy of single doses of tapentadol oral solution (OS; NCT02221674; n=19) or intravenous infusion (IV, EudraCT 2014-002259-24; n=38) in children from birth to <2 years of age. Of these, 8 preterm neonates were included in the IV trial. A third randomized, doubl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tapentadol is a novel pain reliever with apparently synergistic dual mechanisms of action, capable of addressing both nociceptive and neuropathic components of chronic pain. As an effective analgesic with good tolerability, tapentadol may be appropriate for patients suffering from severe chronic pain associated with low back pain (LBP) or osteoarthritis (OA). Efficacy studies of tapentadol in populations of patients with severe chronic LBP or OA pain suggest that tapentadol is non-inferior to oxycodone. Its tolerability, especially with respect to gastrointestinal (GI) side effects, may be bet
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Convergent data showed that neuropathic pain has specific characteristics at cephalic versus extra-cephalic level, where single-targeted drugs differentially alleviate pain. Because the novel analgesic drug, tapentadol, is acting at two targets, μ-opioid receptors (as agonist) and noradrenaline reuptake (as inhibitor), we tested its effects on neuropathic pain at both cephalic and extra-cephalic levels.
METHODS: Sprague-Dawley rats underwent unilateral constriction injury (CCI) to the infraorbital nerve (ION; cephalic territory) or the sciatic nerve (SN; extra-cephalic territory),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.