Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
80 публикаций
Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
1 The alpha-adrenoreceptor blocking effects of BE 2254 and prazosin have been studied in the pithed rat and guinea-pig ileum preparations. 2 BE 2254 was a competitive and potent antagonist of NA, Phenylephrine (PE) or stimulation-induced vasoconstriction in the pithed rat, but only exerted a weak antagonism of postsynaptic alpha 2-adrenoreceptor vasoconstriction induced by N,N-diMe-6,7-diOHATN (TL 99) or azepexole (BHT 933). The potency of BE 2254 against NA-induced vasoconstriction was markedly reduced by pretreatment with prazosin and propranolol. The antagonist effects of BE 2254 against TL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate anti-proliferative as well as apoptotic activities of compounds identified in chloroform extract of Juglans regia leaves, on human breast and oral cancer cell lines (MCF-7 and BHY).
MATERIALS AND METHODS: Column chromatography, MTT assay, flowcytometry and western blotting have all been used in the study.
RESULTS: Bioassay-guided fractionation of chloroform extract of J. regia afforded isolation of 5-hydroxy-3,7,4'-trimethoxyflavone [1], lupeol [2], daucosterol [3], 4-hydroxy-α-tetralone [4], β-sitosterol [5], 5,7- dihydroxy-3,4'-dimethoxyflavone [6] and regiolone [7]
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The postnatal development of brain alpha 1-adrenergic receptors was studied in the rat brain using in vitro autoradiography. In some regions, such as the globus pallidus, receptor-binding sites were present at birth and increased during the first week but then decreased to very low levels by adulthood. In contrast, other regions such as the olfactory bulb and cerebral cortex exhibited little binding at birth, with a subsequent increase in receptors during the second week of life that persisted into the mature stage. Several regions had an intermediate pattern with significant labelling at birt
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene encoding a novel alcohol dehydrogenase (ADH) that belongs to the short-chain dehydrogenase/reductase (SDR) superfamily was identified in the extremely thermophilic, halotolerant gram-negative eubacterium Thermus thermophilus HB27. The T. thermophilus ADH gene (adh(Tt)) was heterologously overexpressed in Escherichia coli, and the protein (ADH(Tt)) was purified to homogeneity and characterized. ADH(Tt) is a tetrameric enzyme consisting of identical 26,961-Da subunits composed of 256 amino acids. The enzyme has remarkable thermophilicity and thermal stability, displaying activity at tem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is one of the most frequent malignancies in men worldwide. To date, significant progress has been made in PCa treatment; however, many patients eventually develop castration-resistant prostate cancer (CRPC), a lethal form of the disease that lacks curative therapies and is associated with poor survival. Chalcones are valuable compounds with diverse biological effects, including anticancer activity. We herein present novel chalcone analogs as potential therapy for CRPC. A library of 16 novel cyclic or acyclic chalcones was designed and synthesized, incorporating substitute
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosgene, a highly toxic industrial chemical, necessitates rapid, reliable, and field-deployable detection technologies because of its widespread industrial use and the risk of accidental release. Herein, we report two ICT-based solvatochromic fluorophores, RHTH-NMe2 and RHTH-NEt2, constructed from rhodamine-thiophene-tetralone fusion frameworks for selective phosgene sensing. Both probes display pronounced solvent-dependent photophysical properties due to strong intramolecular charge transfer and high oscillator strengths linked to the S0 → S1 transition. When exposed to phosgene, nucleophili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With more and more organometallic compounds receiving attention for applications in medicinal organometallic chemistry, the need arises for stereoselective syntheses of more complicated structures containing organometallic moieties, for example as isosteric substitutes for organic drug candidates. Herein, the synthesis and characterization of both diastereomers of a planar chiral (η(6)-arene)Cr(CO)(3) containing carboxylic acid derivative, namely, 3-{η(6)-(1, 2, 3, 4-tetrahydro-1-endo/exo-methyl-2-oxonaphthalen-1-yl)-tricarbonylchromium(0)}propanoic acid (7 and 8) is reported. The molecular st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous studies we have found that blockade of NMDA (N-Methyl-D-Aspartic-Acid)-type glutamatergic receptor with intracerebroventricular (ICV) selective drugs induces an inhibition of lordosis in ovariectomized (OVX) estrogen primed rats receiving progesterone or luteinizing hormone releasing hormone (LHRH). By the opposite way, stimulation with NMDA in OVX estrogen primed rats induced a significant increase of lordosis. In the present study the action of an alpha1-noradrenergic antagonist, HEAT (BE 2254/2-beta-4-Hydroxyphenyl-Ethyl-Aminomethyl-1-Tetralone), and Metoprolol, a beta-noradrene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of alpha 1-adrenergic receptors in slices of rat brain increases inositol phosphate accumulation, increases basal cyclic AMP accumulation, and potentiates the increase in cyclic AMP caused by adenosine. We compared these three responses to determine whether they are mediated by the same receptors. The increase in inositol phosphates and the potentiation of cyclic AMP accumulation in cerebral cortex were largely blocked by chelation of extracellular calcium, whereas the increase in basal cyclic AMP was not affected. The magnitude of the increase in inositol phosphates in different br
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The pharmacological characteristics of alpha 1-adrenoceptor binding sites in rat pineal gland membranes, detected by use of a selective alpha 1-adrenoceptor antagonist ([125I]-iodo-2-[beta-(4-hydroxyphenyl) ethylaminomethyl]tetralone, [125I]-HEAT), were investigated with the alkylating agent, chloroethylclonidine (CEC), and in competition experiments with a number of adrenoceptor agonists and antagonists. 2. Chloroethylclonidine (CEC) treatment (10 microM, 10 min) of rat pineal membranes inactivated approximately 70% of specific [125I]-HEAT binding sites. Higher concentrations of CEC (up to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Tyrosinase enzyme has a key role in melanin biosynthesis by converting tyrosine into dopaquinone. It also participates in the enzymatic browning of vegetables by polyphenol oxidation. Therefore, tyrosinase inhibitors are useful in the fields of medicine, cosmetics, and agriculture. Many tyrosinase inhibitors having drawbacks have been reported to date; so, finding new inhibitors is a great need.
EXPERIMENTAL APPROACH: A variety of 6-hydroxy-3,4-dihydronaphthalenone chalcone-like analogs (C1-C10) have been synthesized by aldol condensation of 6-hydroxy tetralone and dif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A new class of spiroisoxazolines was efficiently synthesized through a regioselective cycloaddition between arylidene tetralone 1 and arylnitrile oxides 2, characterized and assessed for their in vitro antimicrobial activity.
METHODS: The structures and regioselectivity of the obtained cycloadducts were confirmed by 1H, 13C-NMR, IR, elemental analysis, and mass spectrometry, and further supported by theoretical calculations that explained the reaction process and the regioselective results. The antimicrobial profile of the synthetized spiro derivatives was evaluated against the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newly developed alpha1-adrenoceptor antagonists including naftopidil are free from the "prazosin-like" side effect of orthostatic hypotension and associated symptoms. We investigated the mechanism for the differential effects of naftopidil and prazosin on the development of postural hypotension, with special attention on their selectivity for the alpha1-adrenoceptor subtype. We observed that head-up tilt caused a similar extent of drop in mean arterial pressure in control, naftopidil (1 mg/kg)- or prazosin (10 microg/kg)-treated rats; however, the tilt-induced postural hypotension was recovere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of the alpha 1-adrenergic receptors antagonist, 125I-HEAT, to membranes of nucleus tractus solitarii (NTS) regions of the brains of neurogenic hypertensive, spontaneously hypertensive (SH), and deoxycorticosterone (DOCA)/salt hypertensive rats and their respective controls was studied to quantitate the expression of alpha 1-adrenergic receptors. Scatchard analysis of the binding studies revealed a 1.8-fold increase in the Bmax of alpha 1-adrenergic receptors in NTS region membranes of SH rats when compared to their Wistar-Kyoto (WKY) control without significant difference in the Kd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the possible protective role of mulberry leaf (MLE) and olive leaf (OLE) ethanolic extracts against paracetamol (PTL)-induced liver injury in rats compared to silymarin as a reference drug. Initially, MLE and OLE were characterized using gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). Then, forty male Sprague Dawley rats were divided into five groups: the negative control group orally received distilled water for 35 days, the PTL-treated group (PTG) received 500 mg PTL/kg b. wt. for 7 days, the MLE-treated group (MLTG) received 400 mg MLE/kg b. wt., the OLE-treated group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phytochemical investigation of the dichloromethane root extract of Sesamum alatum led to the isolation of 18 compounds. Among these, compounds 3-8, defined as 9-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione 6-O-β-d-glucopyranoside (3), (2S,3R)-3,4,7-trihydroxy-2-(3'-methylbut-2'-en-1'-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (4), (Z)-2-(1',4'-dihydroxy-4'-methylpent-2'-en-1'-ylidene)-4,7-dihydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione (5), (S)-2,5,8-trihydroxy-3-(2'-hydroxy-3'-methylbut-3'-en-1'-yl)naphthalene-1,4-dione (6), 6-hydroxy-3-(3'-methylbut-2'-en-1'-yl)-4-oxo-4H-chromene-5-carboxylic acid (7), and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ρ-Da1a is a three-finger fold toxin from green mamba venom that is highly selective for the α1A-adrenoceptor. This toxin has atypical pharmacological properties, including incomplete inhibition of (3)H-prazosin or (125)I-HEAT binding and insurmountable antagonist action. We aimed to clarify its mode of action at the α1A-adrenoceptor. The affinity (pKi 9.26) and selectivity of ρ-Da1a for the α1A-adrenoceptor were confirmed by comparing binding to human adrenoceptors expressed in eukaryotic cells. Equilibrium and kinetic binding experiments were used to demonstrate that ρ-Da1a, prazosin and HEAT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benazepril, an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor, is widely prescribed for the management of hypertension and heart failure. The cost and efficiency of its production are strongly influenced by the synthesis of a key intermediate, 3-bromo-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one. Conventional synthetic routes often involve multiple steps, high raw material consumption and extensive solvent use, which limit scalability and compromise environmental sustainability. To develop a streamlined, cost-effective and greener synthesis of Bromo-benzo[b]azepinone Intermediate for Benazepril that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: alpha1-Adrenergic receptor (alpha1AR) antagonists are effective for relieving obstructive and irritative symptoms in patients with bladder outlet obstruction. While the alpha1aAR is responsible for prostate smooth muscle relaxation and outlet obstruction relief, to our knowledge the mechanisms underlying the relief of irritative symptoms remain to be determined. Therefore, we investigated mechanisms by which bladder alpha1AR subtypes may be involved in this process.
MATERIALS AND METHODS: We studied 42 rats, including 6 unoperated controls, 17 sham operated controls and 19 obstructed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusMethods that can directly modify the skeletons of complex molecules have become increasingly attractive for preparing novel analogues without the need for de novo synthesis in drug discovery processes. Among the various skeletal modification approaches, those targeting unstrained C-C bonds are particularly challenging to realize, owing to the relative inertness of these bonds toward common reagents. Compared to C-H or C-X (X: heteroatom) bonds, the activation of unstrained C-C bonds is often not thermodynamically and/or kinetically favorable. As a result, strategies relying on highly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.