Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10091 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 407 с найденным полным текстом
The development of drugs to neutralize the action of thrombin has to date focused on the alpha form of the protease. It is generally agreed that inactive prothrombin is proteolytically converted to active alpha-thrombin which may be further hydrolyzed to beta- and gamma-thrombin. While all three forms of the enzyme retain catalytic activities, only alpha-thrombin is presumed to be physiologically important. The beta- and gamma-thrombin are presumed to be degradation products of no physiological significance. Our demonstration that beta- and gamma-thrombin selectively activate PAR-4 in this and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The serine protease thrombin is central in the processes of hemostasis and thrombosis. To be useful, thrombin inhibitors should combine potency towards thrombin with selectivity towards other related enzymes such as trypsin. We previously reported the structure-based design of thrombin inhibitors with rigid, bicyclic core structures. These compounds were highly active towards thrombin, but showed only modest selectivity.
RESULTS: Here, we describe the rational design of selective thrombin inhibitors starting from the X-ray crystal structure of the complex between the previously ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Thrombin is activated in the cerebrospinal fluid (CSF) after a subarachnoid hemorrhage (SAH). However, the relationship between thrombin and cerebral vasospasm has not yet been fully established. The aim of this study was to investigate the possibility of thrombin as a causative factor for cerebral vasospasm and to delineate the signal transduction mechanism that results in thrombin-inducing sustained vasoconstriction in cerebral vasospasm.
METHODS: In the SAH group, SAH was simulated by the 2-hemorrhage rabbit model. In the treatment group, antithrombin III (AT-III) w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human thrombin has been shown to stimulate monocyte chemotaxis, phagocytosis, and interleukin (IL8) production, but the mechanisms responsible for stimulation are not well defined. In some cells, thrombin stimulation of proliferation appears to require both cleavage of the proteolytically activated receptor for thrombin (PAR1) and activation of a nonproteolytically activated thrombin receptor (N-PAR), while in others activation of either receptor alone may be sufficient for stimulation. We, therefore, have initiated studies to address thrombin receptor expression and cell responsiveness to thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory effects of argatroban on clot- or fibrin-bound human thrombin were studied using the thrombin-specific chromogenic substrate S2238 (200 microM). These effects were compared to those of recombinant hirudin (rHV2 Lys 47) and the heparin/antithrombin III complex. Argatroban concentration-dependently inhibited the cleavage of S2238 by a thrombin solution, which had been titrated to give the same change in OD405 nm as fibrin-bound thrombin, with an IC50 of 1.1 microM with 90% inhibition at 8 microM. rHV2 Lys 47 and heparin had IC50 values of 1.2 nM and 0.003 U/ml respectively under t
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In plasma the bulk of thrombin generation takes place after a clot has formed. We therefore investigated in what way the clot influences thrombin generation in plasma. The forming clot withdraws thrombin from free solution. Consequently less thrombin activity is found and less thrombin-inhibitor complexes are formed. The thrombin that is adsorbed to the clot reduces the lag time before thrombin generation in intrinsically or extrinsically triggered platelet poor plasma as well as in platelet rich plasma. We investigated the mechanism of this activation. Clots were obtained by recalcification o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of acute coronary syndrome (ACS) involves platelet activation and thrombus formation after the rupture of atherosclerotic plaques. Thrombin is generated at the blood-plaque interface in association with cellular membranes on cells and platelets. Thrombin also amplifies the response to the tissue injury, coagulation and platelet response, so the treatment of ACS is based on the combined use of both antiplatelet (such as aspirin, clopidogrel, prasugrel and ticagrelor) and antithrombotic drugs (unfractionated heparin, enoxaparin, fondaparinux and bivalirudin). Bivalirudin comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA aptamers carrying Pt nanoparticles were prepared by the reaction of DNA aptamers (without functionalization with biotin, thiol, or other reactive groups) with K 2[PtCl 4] in solution at 60-90 degrees C. The DNA-Pt complexes possessed peroxidase enzymatic activity while retaining the specific binding ability of the aptamers. The enzymatic reaction of these complexes obeyed Michaelis-Menten kinetics. K M for the DNA-Pt complex was found to be on the same order as K M for hemin and hemin-DNA complex but 1 or 2 orders of magnitude higher than that of horseradish peroxidase. The rate of the rea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Direct thrombin inhibitors belong to a new class of antithrombotic drugs whose effects on blood coagulation in vivo in patients suffering from acute thrombotic conditions have not yet been fully explored.
METHODS AND RESULTS: One hundred and five patients with acute proximal deep-vein thrombosis were randomized to receive a continuous intravenous infusion of napsagatran, a novel synthetic thrombin inhibitor, at a fixed dose of 5 mg/h (n = 36) or 9 mg/h (n = 25) for five days, or APTT-adjusted unfractionated heparin (UFH, n = 44) for the same time. In these patients, thrombin activ
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombin has dual trypsin-like and chymotrypsin-like specificity: it prefers substrates carrying Arg at the site of cleavage (P1) in the activation peptide because of the presence of D189 in the primary specificity (S1) site but can also cleave substrates carrying Phe at P1.
OBJECTIVE: Explore the structural basis of the P1-S1 interaction with mutants of D189 and substrates carrying different residues at P1.
METHODS: X-ray crystallography is used to solve the structures of thrombin wild-type and mutants D189A, D189F and D189K bound to the irreversible inhibitors H-D-Phe-Pro-Arg-C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary myelofibrosis (PMF) is a chronic clonal myeloid disorder. Together with essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera (PV), it belongs to a group of Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms. Thrombotic events are serious complications negatively influencing the quality and length of these patients' lives. The confirmed risk factors for venous thromboembolism are age over 60 years, a positive history of thromboembolism, presence of common cardiovascular risks, JAK2 V617F mutation and, according to some authors, leukocytosis. Various opinions on th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence that prothrombin and its active derivative thrombin are expressed locally in the central nervous system. So far, little is known about the physiological and pathophysiological functions exerted by thrombin in the human brain. Extra-hepatic prothrombin expression has been identified in neuronal cells and astrocytes via mRNA measurement. The actual amount of brain derived prothrombin is expected to be 1% or less compared to that in the liver. The role in brain injury depends upon its concentration, as higher amounts cause neuroinflammation and apoptosis, while lower
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the successful treatment of a large scalp pseudoaneurysm using direct thrombin injection.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For decades, the options for therapeutic anticoagulation were limited to unfractionated heparin (UFH) and vitamin K antagonists (VKA), and their well-known limitations had to be accepted. With the introduction of the various LMWHs, the short-term anticoagulation could be much improved. The heparins delivered the proof of concept that FXa and thrombin represent suitable targets for therapeutic anticoagulation. Consequently, the search for new anticoagulants focus on inhibitors of thrombin or FXa. Apart from the VKA, the anticoagulants presently available or in an advanced stage of development c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physiological role of Schistosomiasis mansoni 22.6 antigen (sm22.6 Ag) and its pathogenic effect on the human host has never been reported. Recombinant sm22.6 Ag is a homogenous polymer under non-denaturing/non-reducing conditions, and an inhibitor to human thrombin. Kinetic and Western blot assays show that the recombinant protein interacts with human thrombin and inhibits proteolytic activity of the protease. Tests of whole blood revealed that coagulation time was significantly delayed (3-5 times longer) in the presence of the recombinant protein at a concentration similar to thrombin in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct thrombin inhibitors are available for prophylactic as well as therapeutic purposes. Application of hirudin in therapeutic doses has been shown to require drug monitoring. Currently, most experience is available for recombinant hirudin, but the principle aspects of drug monitoring are the same for all direct thrombin inhibitors. Most frequently, activated partial thromboplastin time (aPTT) and modifications of the activated clotting time (ACT) have been used for the monitoring of hirudin therapy. However, these methods are insensitive at plasma levels higher than 0.6 mg/L of hirudin, so
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation of residue W60d of thrombin, located 17 A from the Na+ binding site, suppresses Na+ binding and the functional differences between the slow and fast forms. The molecular basis for the long-range effect of this mutation is provided by a conspicuous network of water molecules which connects the Na+ binding environment to the specificity sites S1 and S2 of the enzyme. The mutation appears to stabilize thrombin in a hybrid conformation that is overall similar to the slow form, but with the fibrinogen recognition site functioning as in the fast form. It also affects the switch in specifici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thrombin-like enzyme has been identified in mosquitoes and partially purified. The enzyme preparation displays on SDS gel electrophoresis a major protein band of about 22 kDa and one minor of about 28 kDa. The enzyme preparation cleaves a synthetic substrate (S-2238) for thrombin with Km 113 mumol/L (as compared to 3 mumol/L for thrombin). The enzyme clots fibrinogen and plasma. During activation of fibrinogen, fibrinopeptide A (but scarcely fibrinopeptide B) is released. The enzyme is not inhibited by hirudin and activates (if at all) factor XIII differently from thrombin. Predominantly gam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombin inhibitors have recently advanced to the stage of preclinical testing as anticoagulants. However, little is known about the effects of these inhibitors on the enzymes of the fibrinolytic system. In the present study we evaluated the effect of two protein and two synthetic inhibitors of thrombin on tissue plasminogen activator (tPA), urokinase, and plasmin. We found that hirudin inhibited the amidolytic activity of plasmin but had no effect on tPA or urokinase. Antithrombin III inhibited plasmin and urokinase but had no effect on tPA. D-Phe-Pro-Arg-CH2Cl inhibited plasmin and tPA but h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.