m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

513 публикаций

Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 68 с найденным полным текстом

Evidence that in xeroderma pigmentosum variant cells, which lack DNA polymerase eta, DNA polymerase iota causes the very high frequency and unique spectrum of UV-induced mutations.

Xeroderma pigmentosum variant (XPV) patients have normal DNA excision repair, yet are predisposed to develop sunlight-induced cancer. They exhibit a 25-fold higher than normal frequency of UV-induced mutations and very unusual kinds (spectrum), mainly transversions. The primary defect in XPV cells is the lack of functional DNA polymerase (Pol) eta, the translesion synthesis DNA polymerase that readily inserts adenine nucleotides opposite photoproducts involving thymine. The high frequency and striking difference in kinds of UV-induced mutations in XPV cells strongly suggest that, in the absenc

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17409408Открыть статью

Reconstitution of mammalian excision repair activity with mutant cell-free extracts and XPAC and ERCC1 proteins expressed in Escherichia coli.

Nucleotide excision repair in humans involves the coordinated actions of 8-10 proteins. To understand the roles of each of these proteins in excision it is necessary to develop an in vitro excision repair system reconstituted entirely from purified proteins. Towards this goal we have expressed in E. coli two of the 8 genes known to be essential for the excision reaction. XPAC and ERCC1 were expressed as fusion proteins with the Escherichia coli maltose binding protein (MBP) and purified to > 80% homogeneity by affinity chromatography. The purified proteins either as fusions or after cleavage f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8255764Открыть статью

Ocular findings in patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa and rhodopsin, proline-347-leucine.

We studied the ocular findings in eight unrelated patients with a form of autosomal dominant retinitis pigmentosa and the same cytosine-to-thymine transition in the second nucleotide of codon 347 of the rhodopsin gene. This mutation, detected in leukocyte DNA, corresponds to a substitution of leucine for proline in amino acid 347 of the rhodopsin protein, and, therefore, we designated this form of retinitis pigmentosa as rhodopsin, proline-347-leucine. On average, these patients had significantly smaller visual field areas and smaller electroretinogram amplitudes than 140 unrelated patients of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2021172Открыть статью

Effectiveness of Multivitamins vs Folic Acid on Prevention of Neural Tube Defects in Mouse Genetic Models and Human Organoids.

Maternal consumption of folic acid (FA)-containing multivitamins/minerals (MVM) are recommended to reduce the risk for neural tube defects (NTDs). However, comparison between MVM supplementation and FA alone relative to NTD risk and possible mechanisms remain unclear. The studies demonstrate MVM can decrease NTD incidence in mouse genetic models with FA-resistant or FA-detrimental responses. To evaluate cellular and metabolic impacts, human iPSC-derived neuroectoderm organoids are generated with an elliptical shape resembling the human neural tube and cranial to upper spinal identity. Upon pha

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41360746Открыть статью

Differing structures and dynamics of two photolesions portray verification differences by the human XPD helicase.

Ultraviolet light generates cyclobutane pyrimidine dimer (CPD) and pyrimidine 6-4 pyrimidone (6-4PP) photoproducts that cause skin malignancies if not repaired by nucleotide excision repair (NER). While the faster repair of the more distorting 6-4PPs is attributed mainly to more efficient recognition by XPC, the XPD lesion verification helicase may play a role, as it directly scans the damaged DNA strand. With extensive molecular dynamics simulations of XPD-bound single-strand DNA containing each lesion outside the entry pore of XPD, we elucidate strikingly different verification processes for

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37933861Открыть статью

The XPV (xeroderma pigmentosum variant) gene encodes human DNA polymerase eta.

Xeroderma pigmentosum variant (XP-V) is an inherited disorder which is associated with increased incidence of sunlight-induced skin cancers. Unlike other xeroderma pigmentosum cells (belonging to groups XP-A to XP-G), XP-V cells carry out normal nucleotide-excision repair processes but are defective in their replication of ultraviolet-damaged DNA. It has been suspected for some time that the XPV gene encodes a protein that is involved in trans-lesion DNA synthesis, but the gene product has never been isolated. Using an improved cell-free assay for trans-lesion DNA synthesis, we have recently i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10385124Открыть статью

Orotic acid, a new promoter for experimental liver carcinogenesis.

Male Fischer 344 rats initiated with 1,2-dimethylhydrazine 2HCl (100 mg/kg) given 18 hr after partial hepatectomy and exposed to a diet containing 1% orotic acid for 13 months developed a 100% incidence of hepatocellular carcinoma. The creation of nucleotide pool imbalances by dietary orotic acid, for e.g., an increase in uridine nucleotides and a decrease in adenine nucleotides, was considered as a possible mechanism for the promotional effect of orotic acid on liver carcinogenesis. The significance of this hypothesis is that altered nucleotide pools affect both genomic as well as membrane or

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11478319Открыть статью

Acyclic oligonucleotide analogues.

Acyclic analogues of oligothymidylate and oligoadenylate and their alternating copolymers were synthesized to study their thermal melting, their stability against snake venom phosphodiesterase and their primer/template properties using the Klenow fragment of the Escherichia coli DNA polymerase I enzyme. Acyclic dodecaadenylate (GlyA)12 hybridized to dodecathymidylate p(dT)12, and the complex presented a sharp melting with a Tm at 24 degrees C. This association was confirmed by circular dichroism curves which were similar to those of the natural oligonucleotide duplexes in A-conformation. (GlyA

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8580087Открыть статью

Novel mutations of the ACTH receptor gene in a female adult patient with adrenal unresponsiveness to ACTH.

We report a 30-year-old female with adrenal unresponsiveness to ACTH. Her clinical features included no adrenal crisis despite poor drug compliance, poor pubic hair development (Tanner stage 2), well-developed breasts (Tanner stage 5), and regular menstrual cycles. Endocrinological data included blood ACTH 1500 pmol/l, cortisol 18 nmol/l, dehydroepiandrosterone sulphate below 0.26 micromol/l, activated renin 0.37 pmol/l, and aldosterone 3.4 nmol/l. Direct sequencing and allele-specific amplification revealed two novel mutations in the ACTH receptor gene. One was transition from guanine to aden

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10971458Открыть статью

Mechanism of poly(A) synthesis by vaccinia virus.

Data are presented which indicate that vaccinia DNA does not contain poly(dT) sequences the size of poly(A) sequences (50 to 200 nucleotides in length) found in vaccinia RNA. A hybridization experiment and polyacrylamide gel electrophoresis and DEAE-Sephadex chromatography of pyrimidine tracts show that poly(dT) sequences can account for no more than 0.1% of vaccinia DNA. Ultraviolet irradiation (which causes thymine dimer formation) and phleomycin (which binds to thymidine) both inhibit RNA synthesis but not poly(A) synthesis by vaccinia cores. These data are consistent with a nontranscriptiv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4847326Открыть статью

Targeting Kinetoplastid and Apicomplexan Thymidylate Biosynthesis as an Antiprotozoal Strategy.

Kinetoplastid and apicomplexan parasites comprise a group of protozoans responsible for human diseases, with a serious impact on human health and the socioeconomic growth of developing countries. Chemotherapy is the main option to control these pathogenic organisms and nucleotide metabolism is considered a promising area for the provision of antimicrobial therapeutic targets. Impairment of thymidylate (dTMP) biosynthesis severely diminishes the viability of parasitic protozoa and the absence of enzymatic activities specifically involved in the formation of dTMP (e.g. dUTPase, thymidylate synth

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30259810Открыть статью

Direct evidence of a role for amino acid 101 of VP-1 in central nervous system disease in Theiler's murine encephalomyelitis virus infection.

The DA virus, a member of the TO subgroup of Theiler's virus, invokes a chronic demyelinating disease in its natural host, the mouse, RNA transcripts from a cDNA clone, pDAFL3, are infectious, and the resulting virus, DAFL3, produces in mice a disease indistinguishable from that caused by the DA virus. Using oligonucleotide-directed site-specific mutagenesis, a single nucleotide, cytosine at position 3305 (viral genome), was changed in this infectious cDNA to a thymine. The mutated nucleotide is located in an area coding for a neutralizing epitope on loop II of VP-1. Virus OSM101, produced fro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1705992Открыть статью

Islet amyloid polypeptide (IAPP) gene analysis in a Japanese diabetic with marked islet amyloid deposition.

Islet amyloid polypeptide (IAPP) is a major constituent of pancreatic amyloid deposits in many patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM). We analyzed the IAPP gene in a Japanese diabetic with marked islet amyloid deposition. Pancreatic specimens were obtained from an 87-year-old NIDDM patient who had had diabetes for 37 years. All islets (100/100) in his pancreas had IAPP-positive amyloid deposition, and 70% of the area of the islet was replaced by amyloid. We amplified the coding regions as well as the upstream region of the IAPP gene by polymerase chain reaction (PCR). Th

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1541234Открыть статью

RETRACTED: Defective transcription-coupled repair of oxidative base damage in Cockayne syndrome patients from XP group G.

Источник пометил публикацию как отозванную

In normal human cells, damage due to ultraviolet light is preferentially removed from active genes by nucleotide excision repair (NER) in a transcription-coupled repair (TCR) process that requires the gene products defective in Cockayne syndrome (CS). Oxidative damage, including thymine glycols, is shown to be removed by TCR in cells from normal individuals and from xeroderma pigmentosum (XP)-A, XP-F, and XP-G patients who have NER defects but not from XP-G patients who have severe CS. Thus, TCR of oxidative damage requires an XPG function distinct from its NER endonuclease activity. These res

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9020084Открыть статью

The nucleotide sequence and genome organization of human papilloma virus type 11.

The complete nucleotide sequence of human papilloma virus type 11 (HPV11) DNA (7931 bp) was determined. HPV11 DNA which has been isolated from laryngeal papillomas and from genital warts (condylomata acuminata) shows a high degree of sequence homology to HPV6b (82%). The arrangement of open reading frames is very similar to HPV6b, the homology of the deduced amino acid sequences varies between 58 and 92%. Characteristic features of the noncoding region between the L1 and E6 open reading frames is an AT-rich domain of about 200 bp with extended stretches of alternating thymine-purine bases and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3008427Открыть статью

Molecular structure of the core-modified siRNA duplexes containing diastereomeric pair of [C6'(R)-OH]- versus [C6'(S)-OH]-carba-LNAs suggests a model for RNAi action.

Molecular structures of native and a pair of modified small interfering RNA-RNA duplexes containing carbocyclic [6 '-(R)-OH/7 '-(S)-methyl]- and [6 '-(S)-OH/7 '-(S)-methyl]-carba-LNA-thymine nucleotides, which are two diastereomeric analogs of the native T nucleotide, incorporated at position 13 in the antisense (AS) strand of siRNA, have been simulated using molecular mechanics/dynamics techniques. The main aim of the project has been to find a plausible structural explanation of why modification of siRNA at T(13) position by the [6 '(R)-O-(p-Toluoyl)-7 '(S)-methyl]-carba-LNA-Thymine [IC(50)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22060548Открыть статью

Nucleotide metabolic abnormalities in post-COVID-19 condition and type 2 diabetes mellitus patients and their association with endocrine dysfunction.

COVID-19 virus infection can cause disorders of the endocrine system. The aim of this study was to characterize the alterations of nucleotide metabolomic patterns in patients with post-COVID-19 condition (PCC). The study population included 18 patients with PCC alone (PCC-A), 31 patients with PCC combined with type 2 diabetes mellitus (PCC-DM), 20 healthy volunteers (HV), and 20 patients with type 2 diabetes mellitus (DM). Ultraperformance liquid chromatography-mass spectrometry was conducted on plasma metabolites. A total of 116, 178, and 163 differential metabolites were identified in PCC-DM

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41079224Открыть статью

Exploring the combined effects of MTTP gene polymorphisms in chronic hepatitis C patients with hepatic steatosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38290649Открыть статью

Cyanamide mediated syntheses under plausible primitive earth conditions. II. The polymerization of deoxythymidine 5'-triphosphate.

When an aqueous solution (pH 7.0) of 3H deoxythymidine 5'-triphosphate, deoxythymidine 5'-phosphate, 4-amino-5-imidazolecarboxamide, cyanamide and ammonium chloride was dried and heated at 60 degrees C for 18 h, oligomers were obtained in a yield of approximately 80%. After the chemical degradation of any pyrophosphate bonds present in these oligomers, linear polynucleotides of up to 7-8 units in length were isolated by DEAE cellulose column chromatography and identified by enzymatic digestion procedures. The di- and trinucleotide fractions were degraded 87% and 100% by snake venom phosphodies

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 599570Открыть статью

ARTP/NTG Compound Mutagenesis Improved the Spinosad Production and the Insecticidal Virulence of Saccharopolyspora Spinosa.

Spinosad is an efficient and broad-spectrum environmentally friendly biopesticide, but its low yield in wild-type Saccharopolyspora spinosa limits its further application. ARTP/NTG compound mutagenesis was used in this study to improve the spinosad titer of S. spinosa and obtain a high-yield mutant-NT24. Compared with the wild-type strain, the fermentation cycle of NT24 was shortened by 2 days and its maximum titer of spinosad reached 858.3 ± 27.7 mg/L, which is 5.12 times more than for the same-period titer of the wild-type strain. In addition, RT-qPCR, resequencing, and targeted metabolomics

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39596372Открыть статью