Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
781 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate long-term outcomes of nonvascularized toe phalanx transfer.
METHODS: We retrospectively reviewed 54 nonvascularized toe phalanx transfers in 29 children with symbrachydactyly. Forty-seven transfers in 24 children were evaluated at 5-year follow-up and 27 transfers in 14 children were evaluated at 10-year follow-up. We recorded the incidence of the early physeal closure and the length of the transferred toe phalanx on plain radiographs at 5- and 10-year follow-up. Growth rate in the first 5 years and the following 5 years were calculated. Func
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postaxial polydactyly of the foot is typically treated with medial or lateral toe ray resection. However, simple ray resection does not always give a natural postoperative appearance, especially for short-type polydactyly. The purpose of this article was to describe our primary operation with on-top plasty for lengthening of short-type postaxial polydactyly.
METHODS: Four patients (mean age, 11.3 months) underwent this procedure. Ray transfer was performed at the proximal phalangeal level. Lateral distal and middle phalanges were resected and the medial ray was transferred on top
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 13 or Patau syndrome (PS) is a well-known aneuploidy characterized by a polymalformative syndrome. We described a large series of fetuses with PS and compared them with cases described in the literature, most of which were live-born. In all, 42 fetuses, aged from 14 to 41 gestational weeks (GW), were examined. The main defects observed were similar to those described in live-born patients: congenital heart defects (76%), holoprosencephaly spectrum anomalies including arhinencephaly and hypotelorism (74%), urinary tract anomalies (71%), ear anomalies (69%), postaxial polydactyly (67%),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In The Netherlands, about 50% of all amputations of the lower limb are toes and forefoot amputations. Traumata of toes and mid-foot are rare. Preservation of the foot is the primary goal for treatment. Crush injuries of the foot may be associated with prolonged morbidity. This case study presents an insole solution for the solitary first phalangeal bone after amputation of the phalangeal bones II - V. The normal adaptation for forefoot amputations is stiffening of the sole of the shoe and a rocker bar to improve the toe off phase with load reduction of the forefoot. Because the patient had to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two sisters with growth failure, relative microcephaly, peculiar facies and apical dystrophy (brachydactyly type B). They had shortness and clinodactyly of the 5th fingers, aplasia or hypoplasia of the distal phalanges of 5th fingers, short medial phalanges of the 2nd and 5th fingers, hypoplasia or aplasia of distal phalanges of 2-5th toes, with tiny toenails, and aplasia or nails of 5th fingers and right 5th toe in the younger sister. Dysmorphic facial features included high forehead, sparse hair, blepharophimosis, telecanthus, epicanthic folds, a low nasal bridge, a broad nasal tip
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6 1/2 year old male presented with acrocephaly, brachydactyly, clinodactyly, mild syndactyly of the hands and feet, genu valgum, and marked obesity. Roentgenograms of the hands revealed hypoplasia or aplasia of the middle phalanges. Roentgenograms of the feet revealed hypoplasia of the middle phalanges and deformity of the proximal phalangeal epiphyses of the great toes. Chromosomes studies revealed a normal 46,XY karyotype, and psychological testing revealed low normal intelligence. Current data support autosomal recessive inheritance, although X-linkage cannot be excluded.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is characterised by the formation of noncaseating granulomas classically affecting lungs, lymph nodes and skin. Osteoarticular involvement affects up to 15% of patients; however, acro-osteolysis, destruction involving distal phalanges of fingers and toes, associated with sarcoidosis, is extremely rare. A 44-year-old woman with a history of biopsy-proven sarcoidosis managed with prednisone and methotrexate presented with swelling and pain in the distal fingers of her right hand without skin manifestations. Radiographic imaging showed erosion of distal phalanges on second, third and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteochondromas are the most common benign bone tumors, which usually affect the metaphyseal region of long bones. Foot is an unusual location for these tumors with phalanges being a much rare site. Only a few case reports have been made of phalangeal osteochondromas. A patient with proximal phalangeal osteochondroma of third toe, presenting clinically as widening of the third web space, is described. A simple extraperiosteal excision of the tumor was done which resolved his forefoot deformity. At five years followup the patient had no recurrence or symptoms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-month-old female with the Coffin-Siris syndrome is described. Typical features included underweight at birth, growth retardation, microcephaly, profound mental retardation, severe hypotonia with lax joints, feeding difficulties and frequent respiratory tract infections; sparce scalp hair, small nose, epicanthic folds, a prominent philtrum and full lips; a congenital heart defect; hypoplasia or aplasia of the distal phalanges of digits 2--5 and the corresponding nails, especially of the fifth fingers and toes, and aplasia of the middle phalanges of the little fingers and the second and fif
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the records of 16 patients with true macrodactyly and analyzed the typical clinical features and methods of treatment. Fourteen feet were involved in 13 patients (one was bilaterally affected). Three hands were involved in three patients. Clinically, all lesions in the hands and lesions in 11 of 14 feet involved the preaxial side. There was multiple digit involvement in two hands and 11 feet. Progressive macrodactyly (10 feet and two hands) was more common than the static type (four feet and one hand). Proximal involvement of the sole or palm occurred in seven feet and one hand; al
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies have reported surgical techniques and favorable postoperative outcomes of post-axial polydactyly of the foot; however, few studies have investigated the long-term postoperative outcomes. The aim of this study was to evaluate long-term results of our surgical treatment, which emphasized the alignment between the distal and proximal phalanges, and the ligamentous stability.
METHODS: This is a retrospective chart review of patients who underwent surgery for post-axial polydactyly and were followed up until epiphyseal closure of the foot. The study included 13 feet fro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postaxial polydactyly of the foot is one of the most common congenital abnormalities. A wide forefoot, short toe, and lateral joint deviation are associated with aesthetic and functional outcomes. This study used the Watanabe-Fujita classification to characterize the preoperative and postoperative skeletal morphology of postaxial polydactyly of the foot.
METHODS: This retrospective study included 42 patients (51 feet) with postaxial polydactyly treated at age 1 year. Radiographs taken at ages 0 and 3 to 4 years were used for morphologic analysis. The length of the reconstructed to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports that describe abnormalities of the muscles and tendons of the leg and foot are important with regard to understanding the function of the lower limb and correlating these abnormalities with the clinical aspects. Variations in the insertion of the extensor hallucis longus muscle were studied in 60 adult human cadavers. Three different patterns of insertion were noticed. Pattern I (65%): the extensor hallucis longus muscle had a single tendinous insertion on the dorsal aspect of the base of the distal phalanx of the big toe. Pattern II (26.67%): the muscle terminated in two tendons. Patt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: There have been many reports on the classification and treatment of postaxial polydactyly of the foot. However, despite its being a common congenital anomaly, there is no universal notation about its morphology.
METHODS: We performed an analysis of 65 postaxial polydactyly cases from 2004 to 2021. Judgment criteria for deciding the surgical procedure were selected, and the points required for notation were decided. Based on them, we devised a new notation.
RESULTS: The necessary points required for notation were decided based on the following criteria: (1) the presence and level
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We treated a patient who had sarcoidosis with pseudoclubbing. The involvement was asymmetric and involved some fingertips more than others. It did not involve the toes. The pseudoclubbing totally disappeared with effective prednisone therapy. Roentgenograms of the hands showed bone cysts of the distal and middle phalanges, and a gallium citrate Ga 67 scan showed uptake in two of the phalanges. We believe the pseudoclubbing in this patient is a manifestation of phalangeal bone involvement by sarcoidosis with associated dactylitis. A literature review indicates that true clubbing can exist in pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen patients with preaxial polydactyly are classified into four types according to their morphologic configuration: type 1--ray duplication; type 2--completely duplicated phalanges; type 3--incompletely duplicated metatarsals; and type 4--incompletely duplicated phalanges. The surgical treatment and timing thereof appropriate for each group are discussed. Three cases of congenital hallux varus deformity are analyzed, focusing on the pathomechanism of this disorder. Based on our experience, two main factors are noticed in the etiology of congenital hallux varus deformity: inadequacy of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of ainhum, a mutilating condition, usually seen in peoples of West African origin. A patient presented at the Diabetic Foot Clinic, Kings College Hospital, with a painful infected ulcer between the fourth and fifth toe of his right foot. He was a 43-year-old Nigerian and did not have diabetes. He reported that his left fifth toe had autoamputated some months before. Radiograph of the right fifth toe showed absorption of the proximal and intermediate phalanges, and a diagnosis of ainhum was made. Ainhum or dactylolysis spontanea is a rare condition of unknown aetiology in whi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonecrosis, also known as avascular necrosis or osteochondrosis, refers to the death of bone tissue resulting from a to lack of blood supply. Osteonecrosis of the foot is most commonly seen in the talus and metatarsals and not as frequently in other bones. We report an extremely rare case of late-onset osteonecrosis of the proximal phalangeal head of the great toe in a 9-year-old male. Plain radiographs and computed tomography did not show any findings of osteonecrosis initially. However, because of persistent pain at the interphalangeal joint of the first toe and a decrease in the range of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 4 families with microcephaly, type A brachydactyly, variable learning disabilities, short stature, duodenal atresia, patent ductus arteriosus (PDA), hallux valgus, restricted elbow and finger movements, and amesophalangy and syndactyly of toes. Three previous families manifested all signs of the syndrome, and in another four reports the phenotype was incomplete. These cases are reviewed. Penetrance of digital and toe anomalies is almost complete and microcephaly is present in 78% of known cases. Short stature was present in 70% of our cases, but this is probably an overestimation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of hypoglossia-hypodactylia syndrome is described. The infant was characterized by micrognathia, accompanied by a defect of the gingiva, and hypoplasia of the tongue. There was defect in the right arm below the elbow. The right foot manifested syndactyly of the great, second and third toes and osseous fusion of the first and second metatarsi and proximal phalanges. In the left foot brachydactyly of the great and fifth toes, syndactyly of the second, third and fourth toes, hypoplasia of the first and second metatarsi and defect in the first phalanx were evident.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.