Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the frequency and extent to which subjects with Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease report pain and to compare qualities of pain in CMT to other painful neuropathic conditions. STUDY DESIGN: Descriptive, nonexperimental survey, using a previously validated measurement tool, the Neuropathic Pain Scale (NPS). PARTICIPANTS: Participants were recruited from the membership roster of a worldwide CMT support organization. MAIN OUTCOME MEASURES: NPS pain descriptors reported in CMT were compared with those reported by subjects with postherpetic neuralgia (PHN), complex region
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old man, who suffered from Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) for 44 years, was evaluated for the respiratory disorder. He had diaphragmatic dysfunction induced by phrenic nerve disturbance. In this patient, central type apnea and hypopnea related to diaphragmatic weakness occurred during REM sleep, which induced accessory inspiratory muscle inhibition. Respiratory muscle dysfunction had not been generally recognized in CMT until recently, but its significance should be emphasized.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have carried out a hearing study with pure tone audiometry and ABR of 39 patients affected by hereditary motor and sensory neuropathy or Charcot-Marie Tooth disease. We have noticed a hearing deficiency in a significant percentage of cases (28%). We attribute the abnormalities to disorders in the area of the VIIIth nerve and of the brainstem. No significant differences appear in the results obtained between patients belonging to type I and patients belonging to type II of this disease.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with several episodes of supraventricular tachycardia was treated in our department from birth to the age of seven years. At this age a diagnosis of Charcot-Marie Tooth disease was made on the basis of the results of clinical and neurophysiological examinations, blood analysis and a neuromuscular biopsy. The association between sensorimotor neuropathies and cardiac involvement is controversial, especially at pediatric ages. We describe a case presenting this association.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the main clinical and electrophysiological features of patients with Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease or hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) in Northern Finland diagnosed during the period 1969-1983. The group consists of 40 patients aged between 5 and 74 years. A positive family history suggesting a dominant inheritance was seen in 23 patients--the rest were classified as sporadic. According to median or sural nerve conduction velocities the disease was graded as demyelinating (HMSN type I) and neuronal (HMSN type II). A clear tendency towards an earlier onset
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preliminary study dealing with surgical treatment of foot deformity associated with CMT shows that the peroneal muscle may be functional in CMT but not measurable because of the deformity that it may have helped to create. The transfer of peroneus longus is designed to decrease deforming forces in conjunction with the Jones suspension that elevates the first ray. It assists the weak anterior muscle group. This, in addition to other surgical procedures as referenced, may be of help in correcting the foot deformity of CMT. Prognosis can be affected by the progression of the disease.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diaphragmatic bilateral palsy is uncommon in children. The most important etiologies are thoracic surgery and obstetric trauma. Respiratory muscle impairment is a rare phenomenon in patients with Charcot-Marie-Tooth disease (CMT). However, it can be associated with restrictive pulmonary impairment, phrenic nerve dysfunction or thoracic cage abnormalities. We report two paediatric cases of CMT disease with type 2 respiratory failure due to diaphragmatic dysfunction. In both cases treatment with non-invasive mechanical ventilation resulted in satisfactory clinical improvement. Evidence of phreni
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: For about 15 years, one of the authors (JS) has successfully treated patients suffering from rheumatic diseases with individually tested and electronically stored nosodes from tooth diseases and articular rheumatism using exogenic MORA bioresonance therapy. Until today no human study has tested that kind of nosode therapy. The present, partially controlled study aims to test the effectiveness of that type of nosode therapy. PARTICIPANTS AND METHODS: A partially placebo-controlled study was carried out on 15-21 participants (depending on the parameter) who suffered fr
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Poor oral health in systemically diseased individuals besides worsening the glycaemic status also has functional, social consequences such as masticatory inefficiency and stigmatized social participation, respectively. Periodontal problems remain one of the most common reasons for tooth mortality along with tooth decay and trauma. METHODOLOGY: The study was conducted in the outpatient department of teaching dental institution among the individuals visiting the institution. Persons with systemic illness were included in the study. In the preliminary step, interviews were conducte
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nerous system diseases, both central and peripheral, bring an incredible burden onto patients and enormously reduce their quality of life. Currently, there are still no effective treatments to repair nerve lesions that do not have side effects. Stem cell-based therapies, especially those using dental stem cells, bring new hope to neural diseases. Dental stem cells, derived from the neural crest, have many characteristics that are similar to neural cells, indicating that they can be an ideal source of cells for neural regeneration and repair. This review summarizes the neural traits of all the
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drawing on a large, nationally representative population of older American adults (n = 3610), the study shows that individuals with more than eight missing teeth have a 6%-10% higher likelihood of cardiovascular disease compared with those with fewer tooth losses. Poorer diet quality emerged as a key pathway linking tooth loss and cardiovascular outcomes.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the impact of systemic health and tooth-based factors on the outcome of root canal treatment (RCT). METHODOLOGY: The target population consisted of all patients receiving RCT at the Helsinki University Clinic in 2008-2011. The inclusion criteria were diagnosable pre- and postoperative (minimum 6 months after root filling) radiographs and adequate patient records of RCT available. Teeth extracted for nonendodontic reasons were excluded. Patient documents including digital radiographs of 640 permanent teeth in 504 patients were scrutinized. The radiographs were assessed by t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the characteristics of foot deformities in patients with Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease compared with normal persons according to severity of disease. METHOD: Sixty-two patients with CMT disease were recruited for this study. The normal control group was composed of 28 healthy people without any foot deformity. Patients were classified into a mild group and a moderate group according to the CMT neuropathy score. Ten typical radiological angles representing foot deformities such as pes equinus and pes varus were measured. The CMT group angles were compared with tho
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, inherited variation in the number, size, and shape of teeth within the dentitions are relatively common, while rarer defects of hard tissue formation, including amelogenesis and dentinogenesis imperfecta, and problems associated with tooth eruption are also seen. In many cases, these anomalies occur in isolation, but they can also present as a feature of numerous well-characterized developmental syndromes. Complex reiterative signaling between the epithelium and mesenchyme is a feature of normal tooth development in the embryo, occurring from early patterning through morphogenesis,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) type IV is a rare genetic disorder of connective tissue. Most patients with EDS type IV are frequently unaware of this disorder until the catastrophic rupture of an artery or bowel occurs. We are reporting an association between this and another uncommon autosomal dominant disorder, Charcot Marie Tooth disease. The neurologic problem led to painful foot deformities, requiring surgery, which was complicated by difficulty controlling bleeding in the friable tissues. Other reported associations of heritable disorders of connective tissue and neuropathies are described
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) and associated neuropathies are the most predominant genetically transmitted neuromuscular conditions; however, effective pharmacological treatments have not established. The extensive genetic heterogeneity of CMT, which impacts the peripheral nerves and causes lifelong disability, presents a significant barrier to the development of comprehensive treatments. An estimated 100 loci within the human genome are linked to various forms of CMT and its related inherited neuropathies. This review delves into prospective therapeutic strategies used for the most freque
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты