MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 546 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 661 с найденным полным текстом

Veratramine modulates AP-1-dependent gene transcription by directly binding to programmable DNA.

Because the transcription factor activator protein-1 (AP-1) regulates a variety of protein-encoding genes, it is a participant in many cellular functions, including proliferation, transformation, epithelial mesenchymal transition (EMT), and apoptosis. Inhibitors targeting AP-1 have potential use in the treatment of cancer and other inflammatory diseases. Here, we identify veratramine as a potent natural modulator of AP-1, which selectively binds to a specific site (TRE 5'-TGACTCA-3') of the AP-1 target DNA sequence and regulates AP-1-dependent gene transcription without interfering with cystos

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29237043Открыть статью

Alterations in transcription factor-binding activities to fibronectin promoter during aging of vascular endothelial cells.

Previously, we showed that the expression of the fibronectin (FN) gene is enhanced during aging of human endothelial cells and fibroblasts. To elucidate the mechanism, we explored binding proteins to the FN promoter. The promoter contains sites for the general transcription factors: CAAT-binding transcription factor (CTF), promoter-specific transcription factor-1 (Sp1), and transcription factor-IID (TFIID). The promoter also contains sites for inducible transcription factors, cAMP-responsive element (CRE)-binding protein (CREB), and Activator protein 2 (AP-2). We synthesized 10 different oligo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8803927Открыть статью

Transcription activator protein 1 (AP-1) mediates NO-induced apoptosis of adult cardiomyocytes.

Release of nitric oxide (NO) during inflammation can induce apoptosis in the heart. Here we analyzed the involvement of members of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) family and their downstream target, the transcription factor AP-1, in induction of apoptosis by NO in isolated adult cardiomyocytes of rat. The NO-donor (+/-)-S-nitroso-N-acetylpenicillamine (100 microM SNAP)-induced apoptosis in 10.5 +/- 0.7% of cardiomyocytes and activated the transcription activator protein AP-1 by 333.6 +/- 122.3%. Intracellular scavenging of AP-1 with decoy-oligonucleotides blocked NO-induced apoptos

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11641266Открыть статью

Activator protein‑1 is a novel regulator of mesencephalic astrocyte‑derived neurotrophic factor transcription.

Mesencephalic astrocyte‑derived neurotrophic factor (MANF) is an endoplasmic reticulum stress‑inducible protein, which has been suggested to be upregulated in inflammatory diseases; however, how inflammation regulates its transcription remains unclear. Activator protein‑1 (AP‑1), which is a transcription factor complex composed of c‑Fos and c‑Jun, is activated during the inflammatory process. The present study aimed to investigate whether the AP‑1 complex regulates MANF transcription. The results of a luciferase reporter assay revealed that one of three putative AP‑1 binding sites in the MANF

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30365109Открыть статью

AP-1 signaling modulates cardiac fibroblast stress responses.

Matrix remodeling outcomes largely dictate patient survival post myocardial infarction. Moreover, human-restricted noncoding regulatory elements have been shown to worsen fibrosis, but their mechanism of action remains elusive. Here, we demonstrate, using induced pluripotent stem cell-derived cardiac fibroblasts (iCFs), that inflammatory ligands abundant in the remodeling heart after infarction activate AP-1 transcription factor signaling pathways resulting in fibrotic responses. This observed signaling induces deposition of fibronectin matrix and is further capable of supporting immune cell a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37994565Открыть статью

Self-organisation of early stress response in the biology of cancer.

The early stress response by AP-1 (FOS/JUN), supported by upregulation of c-Myc and involved in cell-fate changes and adaptation to hostile environments, is increased in cancer. The review shows the biphasic character of this response with negative feed-back typically lasting a few hours as a feature of the genome regulation by self-organising criticality. It involves  rapid splitting of the pericentromeric heterochromatin clusters, opening of the active chromatin, and a massive transcription acceleration wave. Phylostratigraphic analysis revealed that AP-1 genes evolved in the Cambrian explos

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39016230Открыть статью

The Role of AP-1 in Cancer: Regulation, Tumor Microenvironment and Therapeutic Targeting.

The activator protein-1 (AP-1) transcription factor is a regulatory dimeric transcription factor complex, that responds to a wide range of intracellular and extracellular stimuli and controls gene expression involved in tumor initiation and progression. Comprised primarily of members of Jun and Fos protein subfamilies, AP-1 is activated downstream of major oncogenic signaling pathways such as the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway and controls cellular processes including differentiation, invasion, proliferation and apoptosis. In various cancer types, AP-1 contributes to tumor gro

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42509840Открыть статью

Inhibition of ultraviolet C irradiation-induced AP-1 activity by aspirin is through inhibition of JNKs but not erks or P38 MAP kinase.

The exposure of mammalian cells to ultraviolet (UV) irradiation leads to the activation of transcription factors, such as AP-1 and NFkB. We demonstrate that aspirin, a promising cancer chemopreventative agent, inhibited UVC-induced AP-1 activity in JB6 cells. In JB6 cells, UVC stimulated Erks, JNKs and P38 kinase activities; aspirin only inhibited activation of JNKs, but not the other MAP kinases. Since the transcription factor AP-1 is important for the process of tumor promotion, the inhibitory effect of aspirin on AP-1 activation suggests that it can be used as a chemopreventative agent agai

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9472093Открыть статью

The upstream stimulatory factor functionally interacts with the Alzheimer amyloid beta-protein precursor gene.

The amyloid beta-protein precursor (APP) gives rise to the A beta peptide, which is deposited in the brains of patients with Alzheimer's disease and Down's syndrome. Overexpression of APP due to a third copy of the gene appears to correlate with very early onset of Alzheimer's disease neuropathology in the brains of Down's syndrome patients. Thus, the identification of the factors involved with transcriptional regulation of the APP gene could provide critical clues regarding the events leading to the formation of amyloid deposits. An overlapping AP-1/AP-4 site in the proximal promoter region (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8541835Открыть статью

Regulation and role of the ER stress transcription factor CHOP in alveolar epithelial type-II cells.

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a fatal disease characterized by type-II alveolar epithelial cell (AECII) injury and fibroblast hyperproliferation. Severe AECII endoplasmic reticulum (ER) stress is thought to underlie IPF, but is yet incompletely understood. We studied the regulation of C/EBP homologous protein (CHOP), a proapoptotic ER-stress-related transcription factor (TF) in AECII-like cells. Interestingly, single or combined overexpression of the active ER stress transducers activating transcription factor-4 (Atf4) and activating transcription factor-6 (p50Atf6) or spliced x-box-b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31025089Открыть статью

Immediate-early transcriptional response to insulin receptor stimulation.

Insulin binding to the insulin receptor triggers intracellular signaling cascades involving the activation of protein and lipid kinases. As a result, multiple biological functions of the cells are changed. Here, we analyzed the regulation and signaling cascades leading to insulin-induced activation of the stimulus-responsive transcription factors. For the analyses, we used chromatin-embedded reporter genes having a cellular nucleosomal organisation, and fibroblasts expressing human insulin receptors (HIRcB cells). The results show that stimulation of the insulin receptor induced the expression

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34302794Открыть статью

AP-1 Subunit JUNB Promotes Invasive Phenotypes in Endometriosis.

Endometriosis is a disease defined by the presence of abnormal endometrium at ectopic sites, causing pain and infertility in 10% of women. Mutations in the chromatin remodeling protein ARID1A (AT-rich interactive domain-containing protein 1A) have been identified in endometriosis, particularly in the more severe deep infiltrating endometriosis and ovarian endometrioma subtypes. ARID1A has been shown to regulate chromatin at binding sites of the Activator Protein 1 (AP-1) transcription factor, and AP-1 expression has been shown in multiple endometriosis models. Here, we describe a role for AP-1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35616875Открыть статью

Altered AP-1, RUNX, and EGR chromatin dynamics drive human fibrotic lung disease.

OBJECTIVES: Pulmonary fibrosis can result from autoimmune, inflammatory, or idiopathic conditions, including systemic sclerosis-associated interstitial lung disease (SSc-ILD). Previous studies have implicated myofibroblasts and SPP1hi macrophages as drivers of fibrosis in lungs, as well as other tissues. Single-cell RNA-sequencing has delineated fibroblast and macrophage transcriptomes but provides limited insight into the transcriptional control of profibrotic gene programmes. METHODS: To determine the chromatin accessibility dynamics and transcription factors driving profibrotic gene progra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41478761Открыть статью

Binding site specificity and factor redundancy in activator protein-1-driven human papillomavirus chromatin-dependent transcription.

Activator protein-1 (AP-1) regulates diverse gene responses triggered by environmental cues and virus-induced cellular stress. Although many signaling events leading to AP-1 activation have been described, the fundamental features underlying binding site selection and factor recruitment of dimeric AP-1 complexes to their target genes remain mostly uncharacterized. Using recombinant full-length human AP-1 dimers formed between c-Jun and Fos family members (c-Fos, FosB, Fra-1, Fra-2) for DNA binding and transcriptional analysis, we found that each of these AP-1 complex exhibits differential acti

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21937452Открыть статью

Cleavage of the JunB transcription factor by caspases generates a carboxyl-terminal fragment that inhibits activator protein-1 transcriptional activity.

The activator protein-1 (AP-1) family transcription factor, JunB, is an important regulator of proliferation, apoptosis, differentiation, and the immune response. In this report, we show that JunB is cleaved in a caspase-dependent manner in apoptotic anaplastic lymphoma kinase-positive, anaplastic large cell lymphoma cell lines and that ectopically expressed JunB is cleaved in murine RAW 264.7 macrophage cells treated with the NALP1b inflammasome activator, anthrax lethal toxin. In both cases, we identify aspartic acid 137 as the caspase cleavage site and demonstrate that JunB can be directly

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23749999Открыть статью

Acetaminophen-induced hepatotoxicity is associated with early changes in AP-1 DNA binding activity.

The AP-1 transcription factor family, which is involved in early response genes, consists of two groups of proteins, Fos-related antigens (fra) and Jun proteins. AP-1 is usually expressed at low basal cellular levels, but can be up-regulated by a variety of exogenous stimuli which results in synthesis of Fos and Jun proteins and increased AP-1 DNA binding activity. Changes in early immediate gene responses are associated with liver necrosis, inflammation and repair, although investigations into their role in drug-induced hepatotoxicity have not been actively examined. In the present studies, w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8827825Открыть статью

Inhibition of activator protein 1 by barbiturates is mediated by differential effects on mitogen-activated protein kinases and the small G proteins ras and rac-1.

Barbiturates are known to suppress protective immunity, and their therapeutic use is associated with nosocomial infections. Although barbiturates inhibit T cell proliferation, differentiation, and cytokine synthesis, only thiobarbiturates markedly reduce the activation of immune regulatory transcription factors such as nuclear factor-kappaB and nuclear factor of activated T cells. In this study, we investigated barbiturate-mediated effects on the regulation of the transcription factor activator protein 1 (AP-1) in primary T lymphocytes. We show that both thiobarbiturates and their oxy-analogs

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15263067Открыть статью

SMAD proteins are involved in apoptosis induction in ventricular cardiomyocytes.

OBJECTIVE: The transcription factor AP-1 is a mediator of hypertrophic growth and apoptosis in cardiomyocytes. This puts AP-1 in the center of two important processes found in the failing heart and implies that variations (i) in the AP-1 composition itself or (ii) in additional, interacting transcription factors are responsible for the diverse actions of AP-1. To test this hypothesis, we performed studies on isolated ventricular cardiomyocytes of rat under hypertrophy- or apoptosis-inducing conditions. METHODS AND RESULTS: The NO donor SNAP (100 microM), which is a pro-apoptotic stimulus in c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15949472Открыть статью

PXR Functionally Interacts with NF-κB and AP-1 to Downregulate the Inflammation-Induced Expression of Chemokine CXCL2 in Mice.

Pregnane X receptor (PXR) is a liver-enriched xenobiotic-responsive transcription factor. Although recent studies suggest that PXR shows anti-inflammatory effects by suppressing nuclear factor kappa B (NF-κB), the detailed mechanism remains unclear. In this study, we aimed to elucidate this mechanism. Mice were treated intraperitoneally with the PXR agonist pregnenolone 16α-carbonitrile (PCN) and/or carbon tetrachloride (CCl4). Liver injury was evaluated, and hepatic mRNA levels were determined via quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. Reporter assays with wild-type and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33076328Открыть статью

Computational Studies of Satureja hortensis Phytochemicals as Inhibitors of AP-1 (FOS/JUN) Activation in Valproic Acid Teratogenicity.

BACKGROUND: Valproic acid (VPA) is a widely used antiepileptic drug and known teratogen that induces developmental defects in part via aberrant activation of the AP-1 (c-Fos/c-Jun) transcription factor pathway. We investigated whether phytochemicals from Satureja hortensis L. (summer savory) can modulate this pathway. METHODS: In this study, we employed structure-based computational methods to screen phytoconstituents of S. hortensis against the AP-1 (Fos/Jun) transcription factor. RESULTS: Molecular docking predicted that the top ligands, cedrelanol and allo-aromadendrene, bound the DNA-bou

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42093193Открыть статью