Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
32092 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1234 с найденным полным текстом
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society2011eng
Cationic lipid-based nonviral gene delivery is an attractive approach for therapeutic gene transfer. Basically, gene transfection can be achieved by using synthetic vectors that compact DNA, forming cationic lipoplexes which can interact with the cell plasma membrane by electrostatic interactions. Among the basic components of any cationic lipid, the type of cationic headgroup has been shown to have a major role in transfection efficiency. We have previously reported the DNA transfection potential of vectors characterized by a kanamycin A headgroup. The encouraging transfection results obtaine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functionalisation of PAMAM dendrimers with a small number of thiol groups makes them good ligands for CdSe/ZnSe nanoparticles; the particles coated with thiolated dendrimers have good cell permeability and are potent transfection agents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is shown that calcium increases the in vitro transfection potency of plasmid DNA-cationic liposome complexes from 3- to 20-fold. The effect is Ca(2+) specific as other cations, such as Mg(2+) and Na(+), do not give rise to enhanced transfection and the effect can be inhibited by the presence of EGTA. It is shown that Ca(2+) increases cellular uptake of the DNA-lipid complexes, indicating that increased transfection potency arises from increased intracellular delivery of both cationic lipid and plasmid DNA in the presence of Ca(2+). In particular, it is shown that the levels of intact intrac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomal gene delivery has a great potential for the treatment of cancer and other human diseases. In this work we have investigated the optimal conditions for liposome-mediated transfer of the luciferase gene to human erythroleukemia K562 cells. DDAB:DOPE liposomes were more efficient than lysyl-DOPE:DOPE (1:2) and DDAB:cholesterol for transfection. Total histones from bovine thymus, salmon sperm protamine, and polylysine at an optimal ratio of 0.5 mg protein/mg DNA enhanced up to 7-fold the transfection efficiency of luciferase plasmids; on the contrary, the synthetic polymer poly(E:K), con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants of tick-borne encephalitis virus (TBA) isolated by inoculation of pig embryo kidney cell cultures (SPEV) with infectious DNA from chronically infected HEp-2-Soph cells produced cytopathic effect in SPEV cell cultures. In suckling mice inoculated intracerebrally they induced inapparent infection. Titers of TBE virus variants in SPEV cell cultures treated with DEAE-dextran increased considerably. As a result of filtration a variant was obtained replicating in SPEV cell cultures without any CPE. The cytopathic effect developed only when SPEV cells were treated with DEAE dextran. This var
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intranasal mRNA therapeutic design represents a compelling strategy by offering a minimally invasive delivery route that concentrates mRNA activity at the nasal mucosa, promotes localized biological responses, and limits systemic distribution and first-pass metabolism. However, biological barriers such as the mucus layer remain significant obstacles to effective delivery. In this study, we developed an intranasal mRNA delivery platform based on non-PEGylated cationic liposomes composed of SPC, DPPC, cholesterol, and DDAB, fabricated using a microfluidic approach. Among the tested formulations,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Messenger RNA (mRNA) has emerged as a powerful tool for protein expression in clinical settings, yet its potential as a platform for biologics manufacturing remains underexplored. Here, we evaluate transient mRNA transfection in Chinese hamster ovary (CHO) cells as a rapid and versatile system for protein production. Using reporter mRNAs, we optimize transfection efficiency and benchmark performance against industry-standard plasmid transfection and stable cell line methods. We demonstrate that co-transfection of heavy and light chain mRNAs enables the efficient synthesis, assembly and secreti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A central goal of genetic therapies, including RNA-based medicines, is to develop vectors that enable clinical translation for the treatment of specific cell types. T cells provide a unique opportunity for genetic medicines, particularly in their relevance to CAR-T cell therapies, autoimmune diseases, and vaccines. However, T cells are notoriously difficult to transfect, and many RNA delivery vectors are designed with model systems that may not reflect true T cell morphology, compounding the difficulty in isolating trends in particle properties that promote efficacy. Here, we use primary human
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhanced survival of spiral ganglion neurons (SGN) could improve hearing in patients with cochlear implants. Supplying these cells with growth factors like brain-derived neurotropic factor (BDNF) has been shown to improve cell survival and vitality. Direct applications of BDNF, e.g., via integrated drug-delivering cannula, elevate the surgical risks, as well as the probability of infections. Therefore, in vivo production of BDNF by on-site transfection of cells with plasmid DNA coding for BDNF might be an option. Polyethylenimine (PEI) was chosen as a non-viral transfection reagent, due to its
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2025eng
BACKGROUND: Oral submucous fibrosis is characterized by excessive collagen deposition and is highly associated with a patient's betel nut chewing habit. Arecoline initiates the transforming growth factor-beta (TGF-β)/Smads signaling pathway and activates downstream fibrotic genes. Dysregulation of microRNA (miR) expression is involved in the OSF progression, and miR modulation is a promising treatment. As one miR can target multiple mRNAs, and one mRNA has multiple binding sites to different miRs, we thus propose that simultaneous co-transfection of anti-fibrotic miRs may have a better therape
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long term in vitro culture of Plasmodium falciparum was successfully established by Trager and Jensen in 1976; however it largely remains unachieved for P. vivax. The major obstacle associated with Plasmodium vivax in vitro culture is its predilection for invading younger reticulocytes and the complex remodelling of invaded reticulocytes. There are many factors under exploration for this predilection and host-parasite interactions between merozoites and invaded reticulocytes. These include various factors related to parasite, host and environment such as compromised reticulocyte osmotic st
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective transport of therapeutic nucleic acid to brain has been a challenge for the success of gene therapy for treating brain diseases. In this study, we proposed liposomal nanoparticles modified with brain targeting ligandsfor active brain targeting with enhanced BBB permeation and delivery of genes to brain. We targeted transferrin and nicotinic acetylcholine receptors by conjugating transferrin (Tf) and rabies virus glycoprotein (RVG) peptide to surface of liposomes. Liposomal formulations showed homogeneous particle size and ability to protect plasmid DNA against enzymatic degradation.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous studies have shown that podocyte number is significantly decreased in glomeruli of children with hepatitis B virus (HBV)-associated glomerulonephritis. In this study, we aimed to explore whether exogenous expression of HBx protein could directly inhibit podocyte proliferation in vitro, and to investigate its role in cell cycle regulation. HBx gene was delivered into cultured mouse podocytes through an adenovirus-based vector. Cell morphology was evaluated with Wright-Giemsa staining. Cell growth and proliferation were measured by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was purposed to establish the methods for isolation, culture, identification and labeling of bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSC), so as to provide quantified seed cells for cell transplantation. Bone marrow was collected from SD rat by flushing femur and tibias under sterile condition and BMMSC were purified by adherent culture and amplified in vitro. The immunophenotypes of BMMSC were identified by flow cytometry, the ability of differentiation to osteogenic and adipogenic lineages was detected by alizarin red and oil red O respectively. The BMMSC were transfected by using l
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate endostatin gene therapy of rat corneal neovascularization induced by acid cauterization.
METHODS: pBlast-hEndostatin and pBlast-Mcs were identified by digestion with Nhe Iand Sal I, by PCR reaction, by sequence, and then by alignment of PCR products with the gene Bank using NCBIBLAST software. They were then purified with QIAGEN Endofree plasmid maxi kit. Rat corneal neovascularization models were made with 75% AgNO(3) and 25% KNO(3) cauterization. The treatment method was subconjunctive injection of the pBlast-hEndostatin with the control of pBlast-Mcs.
RESULTS: pB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Irradiated cells transfect more efficiently than unirradiated cells because of a radiation-induced increase in plasmid integration. However, the molecular mechanism is unclear. Because of recent observations that nucleotide excision repair (NER) proteins can be involved in certain types of recombination in yeast, it was hypothesized that NER proteins might play a role in this radiation-enhanced integration.
MATERIALS AND METHODS: Hamster and human cells with inactivating mutations in NER genes were irradiated at doses from 0 to 6 Gy and then immediately transfected with a linearized
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated endobronchial transfection of CAT and TGF-beta1 cDNA selectively delivered to the lung graft with or without liposomes.
METHODS: Phase I: F344 rats received 130 microg of naked plasmid pCF1-CAT or complexed to liposome GL67 via left main bronchus instillation. Rats were awakened (pCF1-CAT, n = 4; GL67:pCF1-CAT, n = 4) or served as donors in an isogenic transplant (pCF1-CAT, n = 5; GL67:pCF1-CAT, n = 5). ELISA was performed on lungs, hearts, and livers on POD 2. Phase II: BN lungs received TGF-beta1 sense (n = 6); antisense (n = 5); GL67:TGF-beta1 sense (n = 10); or
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Latrotoxin (α-LTX) is known to cause massive exocytosis from presynaptic nerve terminals. We investigated the effects of α-LTX on exocytotic release from mast cells, typical non-neuronal secretory cells. When we transfected mast cells with latrophilin, a specific receptor for α-LTX, α-LTX caused intracellular Ca(2+) to increase and led to exocytosis in the presence of extracellular Ca(2+). On the other hand, neither Ca(2+) increase nor exocytosis was observed in the absence of extracellular Ca(2+). These results indicate that α-LTX, together with latrophilin, works as a Ca(2+) ionophore. How
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin-induced cardiotoxicity (DIC) remains a major limitation of anthracycline-based chemotherapy, characterized by progressive myocardial dysfunction and heart failure. Increasing evidence implicates microRNAs (miRNAs) as critical post-transcriptional regulators of cardiomyocyte survival; however, their pharmacological relevance is often inferred from expression profiling rather than functional validation. This systematic review synthesizes evidence from preclinical studies (2015-2025) employing transfection-based approaches, including miRNA mimics and inhibitors, with downstream valida
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.