PURPOSE: The AMS800™ device, by far the most frequently implanted artificial urinary sphincter (AUS) worldwide, is considered to be the "gold-standard" when male incontinence surgical treatment is contemplated. Despite 40 years of experience, it is still a specialized procedure with a number of challenges. Here, we present the recommendations issued from the AUS Consensus Group, regarding indications, management, and follow-up AMS800™ implantation or revision.
MATERIALS AND METHODS: Under ICS auspices, an expert panel met on July 10, 2015 in Chicago, IL, USA in an attempt to reach a consensus
Consensus StatementСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated the safety and feasibility of what we believe to be a novel technique of buttressing the urethra with a fibrin coated collagen fleece in patients undergoing artificial urinary sphincter surgery in the presence of urethral atrophy.
MATERIALS AND METHODS: A total of 17 consecutive men were treated with urethral buttressing for urethral atrophy during artificial urinary sphincter surgery. Continence, complications and patient reported outcomes were assessed by preoperative and postoperative pad use, chart review, patient interview and validated questionnaires.
RESULTS: Mea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the role of the artificial urinary sphincter (AUS) in the management of sphincter weakness incontinence in neuropathic patients.
PATIENTS AND METHODS: Ninety patients (75 male and 15 female, mean age 26 years, range 13-62) with neurogenic bladder dysfunction (71 with congenital and 19 with acquired cord lesions) who underwent implantation of an AUS were reviewed. All patients were followed up for a minimum of one year after the initial implantation of the sphincter (mean 4 years, range 1-10). Pre-operative video-urodynamics demonstrated sphincter weakness incontinence in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of unilateral and bilateral excision of pubic bone tumors (chondrosarcoma and giant cell tumor). Postoperative stress incontinence was corrected by implantation of an artificial sphincter (AMS800) following which both patients were continent. The etiology of the incontinence was lack of bladder and urethral support, which was not correctable by bladder neck suspension procedures.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess retrospectively the safety and efficacy of an artificial urinary sphincter, the ZSI 375 device (Zephyr Surgical Implants, Geneva, Switzerland), in male patients with moderate-to-severe stress urinary incontinence after a prostate or bladder intervention.
PATIENTS AND METHODS: The ZSI 375 device is a one-piece device consisting of an adjustable cuff, moulded to fit around the urethra, which is connected by a tube to a pump and a pressure-regulating tank. It has no abdominal reservoir. Patients underwent a perineal incision for cuff placement and an inguinal incision for pu
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The charts and x-rays of 120 neurogenic bladder patients who underwent artificial sphincter implantation for treatment of urinary incontinence between 1973 and 1984 were reviewed retrospectively. Patients were followed for 3 to 130 months (average 36.8 months). The upper urinary tracts remained unchanged in 108 patients (90 per cent). Renal growth in children was undisturbed. Transient hydroureteronephrosis occurred in 8 patients (6.7 per cent) and progressive hydroureteronephrosis occurred in 4 (3.3 per cent). A total of 26 patients with vesicoureteral reflux (39 ureters) underwent ureteral r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The artificial urinary sphincter (AUS) has long been regarded as the gold standard for surgical correction of male stress urinary incontinence (SUI). Despite impressive rates of initial success for restoration of continence, durability may wane to the point of considering revision surgery.
AIM: To provide a review of existing data as well as personal experience regarding patient selection, surgical technique, and postoperative troubleshooting for the AUS.
METHODS: A systematic review of the peer-reviewed literature was performed to identify relevant and contemporary articles re
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the functional survival of the artificial urinary sphincter (AUS) AMS800 in a changing patient population. Because of increasing experience and dexterity of the operating team, we hypothesize that patients with known risk factors nowadays have a better survival of their prosthesis. However, due to a change to a more complex case mix, overall results appear to be worse.
MATERIALS AND METHODS: All men who underwent implantation of an AUS between 2001 and 2016 because of urethral sphincter deficiency were retrospectively analyzed. Patients were divided in groups based on date
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present the outcomes of men undergoing artificial urinary sphincter (AUS) implantation. To determine the impact a history of radiation therapy has on the outcomes of prosthetic surgery for stress urinary incontinence.
PATIENTS AND METHODS: A cohort of 77 consecutive men undergoing AUS implantation for stress urinary incontinence after prostate cancer surgery, including 29 who had also been irradiated, were included in a prospective database and followed up for a mean period of 21.2 months. Continence rates and incidence of complications, revision and cuff erosion were evaluated
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Previous studies have described placement of an artificial urinary sphincter and simultaneous augmentation cystoplasty with a segment of bowel. Conclusions from these studies indicated that infection rates were higher and a staged approach should be undertaken. Others have suggested that concurrent urinary reconstruction with stomach and sphincter placement can be performed safely. Results comparing infection rates of simultaneous sphincter placement and gastrocystoplasty versus staged sphincter placement and augmentation cystoplasty using a segment of ileum or stomach versus sphincte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial urinary sphincters (AUS) were implanted around intestinal segments to achieve urinary continence in 8 patients and faecal continence in 1. In 6 patients the cuff was placed around the lower end of the cystoplasty following bladder neck (5) or urethral (1) erosion. Four are completely dry, 1 on self-intermittent catheterisation (SIC). One has mild stress incontinence. In 1 patient the cuff eroded at 8 months. Two patients had cuffs implanted parastomally to create continent diversion. One is satisfactory on SIC and the other had her AUS explanted because of life-threatening metabolic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The artificial urinary sphincter (model AS 791-792), American Medical Systems, Minnetonka, Minn.) has been implanted in 41 patients (mean age 13.9 years) who were incontinent in spite of intensive efforts with other modes of management. Neurogenic bladder dysfunction is present in 34 patients. Seven patients have non-neuropathic dysfunction of the bladder neck and urethra (3 with exstrophy/epispadias, 3 incontinent after multiple bladder and urethral procedures, and 1 incontinent after a pelvic fracture). Twenty-two patients have had intestinocystoplasty performed and 11 patients had previous
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report long-term results of artificial urinary sphincter implantation for urinary incontinence due to intrinsic sphincter deficiency in children.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective monocentric study included all patients who underwent artificial urinary sphincter (AMS 800) implantation before 18 years of age between 1986 and October 2018 for intrinsic sphincter deficiency. The primary outcome was the continence rate at the last follow-up, defined by the daily use of 0 pads. The secondary outcome was the overall survival of the device, defined as the absence of any repeated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surgical treatment of urinary incontinence is often performed by adopting an Artificial Urinary Sphincter (AUS). AUS cuff represents a fundamental component of the device, providing the mechanical action addressed to urethral occlusion, which can be investigated by computational approach. In this work, AUS cuff is studied with reference to both materials and structure, to develop a finite element model. Materials behavior is investigated using physicochemical and mechanical characterization, leading to the formulation of a constitutive model. Materials analysis shows that AUS cuff is compo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the impact of incontinence etiology on artificial urinary sphincter (AUS) device outcomes.
MATERIALS AND METHODS: We identified 925 patients who underwent primary AUS placement from 1983 to 2011. The etiology of incontinence was categorized as radical prostatectomy alone, radical prostatectomy with radiation, benign prostate resection, and those with cryotherapy as a salvage prostate cancer treatment. Hazard regression and competing risk analyses were used to determine the association of the etiology of incontinence with device outcomes.
RESULTS: The distribution of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of urinary incontinence with the artificial urinary sphincter has been available in centres such as London and Liverpool for a number of years. This service is now available in the department of urology of the Belfast City Hospital. Twelve patients have had successful implantation of an artificial urinary sphincter for urinary incontinence, and ten are now fully continent. One patient with Wegener's granulomatosis developed active disease in his urethra which has precluded activation of the device. One patient has had the device removed because of erosion into the urethra.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe their experience with an artificial urinary sphincter (model AS-800; American Medical Systems, Minnetonka, Minn.) in treating urinary incontinence in children. Twenty-eight sphincters were implanted in 27 boys between May 1986 and June 1989. All the boys had neurogenic bladders secondary to myelomeningocele or sacral agenesis. The mean age at the time of initial implantation was 14 years (range from 9 to 19 years), and the median follow-up was 12 months (range from 6 to 31 months). The sphincters were implanted initially around the bladder neck in 25 cases. Three required
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования