Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1287 публикаций
Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 182 с найденным полным текстом
Whereas valacyclovir is widely used and is recommended by some authors in moderately immunocompromised HIV-infected patients, its use has not been validated by clinical studies. We report a case of herpes zoster in an HIV-infected patient for whom neurologic complication was not avoided despite valacyclovir therapy. Clinical outcome was favorable after intravenous acyclovir. This case suggests careful monitoring of valacyclovir in HIV-infected patients is necessary.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Neuroscientific, epidemiological, and electronic health record studies implicate herpes simplex virus (HSV) as potentially etiological for Alzheimer disease (AD).
OBJECTIVE: To compare the efficacy and adverse effects of valacyclovir vs placebo in participants with early symptomatic AD and HSV seropositivity (HSV-1 or HSV-2).
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This randomized clinical trial included adults with a clinical diagnosis of probable AD or a clinical diagnosis of mild cognitive impairment with positive biomarkers for AD, a positive serum antibody test (IgG or IgM) for H
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Erythema multiforme (EM) is an immune-mediated condition characterized by the appearance of target-like lesions on the skin and often accompanied by erosions or bullae involving the oral, genital, and/or ocular mucosae. 70% of recurrent EM cases are associated with HSV reactivation and it is labelled as herpes-associated erythema multiforme (HAE M). Recurrences are seen in approximately 20-25% of EM cases and managing these conditions are challenging for both the patient and the doctor. The effectiveness of antiviral drugs is proven for Herpes simplex infection, however most patient
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 81-year-old woman suffering from sarcoidosis, chronic renal failure caused by hypertention was treated by valacyclovir 500 mg/day, for the diagnosis of herpes zoster of her right back. Her consciousness gradually became worse, and 3 days after taking the drug, she was sent to the emergency department of the hospital. Her conscious level was E2V2M5 (Glasgow Coma Scale) and myoclonus especially in her lower extremities occurred. Head CT and MRI show no obvious, acute abnormal findings other than chronic ischemic lesions, while an electroencephalogram (EEG) shows periodic synchronous discharge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herpes zoster ophthalmicus affects the eye and vision, and is caused by the reactivation of the varicella zoster virus in the distribution of the first division of the trigeminal nerve. An aggressive management of acute herpes zoster ophthalmicus with systemic antiviral medication is generally recommended as the standard first-line treatment for herpes zoster ophthalmicus infections. Both acyclovir and its prodrug valacyclovir are medications that are approved for the systemic treatment of herpes zoster. Although it is known that valacyclovir has an improved bioavailability and ste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of study was to determine the effectiveness, safety and side effects of suppressive therapy (valacyclovir) for relapsing genital herpes virus infections. Patients with HSV were divided into three groups: the first group was composed of 82 patients (45 males and 37 females) who received 500 mg of valacyclovir single dose daily during 6 months. The second group was composed of 52 patients (29 males and 23 females) who received 500 mg of valacyclovir single dose daily during 12 months. The third group was composed of 152 patients (87 males and 65 females), who received 500 mg of valacyclo
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: The objective of this case series is to highlight different manifestations of valacyclovir associated neurotoxicity (VAN) and demonstrate the importance of adjusting medication appropriately in patients with end-stage renal disease (ESRD) on hemodialysis to prevent these complications. Summary: Valacyclovir is a medication used to treat herpes zoster infection, commonly known as shingles. Valacyclovir is renally cleared and can accumulate in patients with renal dysfunction leading to severe side effects due to the prolonged half-life. VAN is a common adverse effect in patients with un
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute apical abscesses are known for rapid-onset pain and swelling from pulp necrosis. While typically associated with polymicrobial infections, recent research suggests that active herpesvirus infections may also contribute. This randomized, double-blind, placebo-controlled trial aimed to evaluate if valacyclovir, when combined with amoxicillin, can consistently manage pain and how individual patients respond within a larger population.
METHODS: This study enrolled 38 emergency patients with moderate to severe pain from acute apical abscesses, randomizing them into 2 treatment
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fixed drug eruption (FDE) is a well-defined hyperpigmented patch that recurs in a fixed location each time a particular drug is taken. Common causative agents of FDE are non-steroidal anti-inflammatory drugs, non-narcotic analgesics, sedatives, anticonvulsants, sulfonamides, and tetracycline. We report a 33-year-old male who presented with a recurrent, localized, brownish-to-erythematous macule and papules on the peri-philtrum area two hours after taking valacyclovir. Three episodes of valacyclovir ingestion for treatment of Herpes simplex virus infection provoked a similar skin rash at the sa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the visual outcomes of patients with acute retinal necrosis (ARN) treated initially with intravenous acyclovir vs oral valacyclovir therapy.
DESIGN: Retrospective, comparative, interventional case series.
METHODS: Sixty-two patients (68 eyes) with ARN, treated at Moorfields Eye Hospital (United Kingdom) between 1992 and 2016, were identified through the hospital's electronic database. Exclusion criteria included insufficient patient records or follow-up (<150 days). Fifty-six patients had unilateral ARN, while 6 had bilateral ARN. Patients who received intravenous acyclov
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valacyclovir is a prodrug of acyclovir, both of which are commonly used in the treatment of varicella zoster and herpes simplex viruses. Its mechanism as a guanosine analog antiviral inhibits DNA polymerase via chain termination. It has selective action in infected cells with minimal effect on host cells, lending to fewer side effects, and is a well-tolerated medication often chosen for its better oral bioavailability over acyclovir. Its side effect profile includes thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), gastrointestinal symptoms such as nausea, and increased transaminases. Com
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report details a unique presentation of trigeminal herpes zoster with mucosal involvement in a 72-year-old female undergoing prophylactic valacyclovir treatment for suspected herpes labialis. The patient initially presented for a routine skin examination. Despite the absence of clinical evidence of herpes labialis, she was prescribed prophylactic valacyclovir. Three days later, the patient developed a unilateral rash, gingival darkening, and severe ipsilateral tooth pain. An examination revealed a crusted erythematous rash along the mandibular division of the left trigeminal nerve an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital cytomegalovirus (CMV) infection is the leading cause of non-genetic hearing and neurological deficits. The aim of our study was to evaluate the efficacy and safety of valacyclovir (VCV) treatment in preventing CMV transmission to the fetus after maternal primary infection.
METHODS: This was a retrospective, multicenter study evaluating the rate of maternal-fetal CMV transmission in pregnancies with maternal primary CMV infection treated with VCV at a dosage of 8 g per day (VCV group) compared with a control group of untreated women. Each case underwent virological testin
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytomegalovirus (CMV) infection is a crucial infection in kidney transplant recipients (KTRs) despite advancements in diagnostic and treatment methods. There are still many controversies about the ways to prevent CMV infection.
METHODS: We retrospectively analyzed 153 KTRs who underwent kidney transplantation (KT) between September 2013 and January 2016. We classified KTRs into two groups: valacyclovir prophylaxis group (intravenous ganciclovir for 2 weeks after KT, followed by oral valacyclovir for 3 months) and historical control group (only intravenous ganciclovir for 2 weeks a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: No treatment is currently approved for cytomegalovirus infection in pregnancy. Valacyclovir has been studied in symptomatic cytomegalovirus infected fetuses and seems to reduce the risk of serious sequelae.
OBJECTIVES: We used off-label valacyclovir on pregnant women with primary cytomegalovirus infection to reduce the risk of fetal infection.
STUDY DESIGN: We treated 12 pregnant women with 8 g/day valacyclovir after diagnosis of cytomegalovirus infection until amniocentesis. We continued treatment until delivery in case of fetal infection. We periodically performed serology and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the efficacy and safety of valacyclovir (500 mg twice daily) for the suppression of recurrent genital herpes simplex virus infections in human immunodeficiency virus (HIV)-infected subjects, a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter international trial was conducted. A total of 293 HIV-seropositive subjects receiving antiretroviral therapy were enrolled. The proportion of subjects who did not have a recurrence of genital herpes at 6 months was 65% among valacyclovir recipients versus 26% among placebo recipients (relative risk, 2.5; 95% confidence interval, 1.8-3
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Universal prenatal screening for cytomegalovirus is not currently recommended in the United States, as no effective interventions have previously been available. With growing evidence that treating maternal first trimester primary cytomegalovirus infections with valacyclovir reduces vertical transmission, universal screening may become an important tool in congenital cytomegalovirus prevention.
OBJECTIVE: This study examined the cost-effectiveness of a universal screening approach for maternal cytomegalovirus in the first trimester of pregnancy followed by valacyclovir treatment i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.