Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
243 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 30 с найденным полным текстом
The common human SNP rs3820282 is associated with multiple phenotypes including gestational length and likelihood of endometriosis and cancer, presenting a paradigmatic pleiotropic variant. Deleterious pleiotropic mutations cause the co-occurrence of disorders either within individuals, or across population. When adverse and advantageous effects are combined, pleiotropy can maintain high population frequencies of deleterious alleles. To reveal the causal molecular mechanisms of this pleiotropic SNP, we introduced this substitution into the mouse genome by CRISPR/Cas 9. Previous work showed tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular analysis of the WNT4 gene in 6 patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome without androgen excess excluded this gene as a major cause of this syndrome, regardless of the subtype.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan disease is caused by HGprt deficiency, however, the mechanism by which enzyme deficiency leads to the severe neurological manifestations is still unknown. We hypothesized that hypoxanthine excess leads, directly or indirectly, through its action in adenosine transport, to aberrations in neuronal development. We found that hypoxanthine diminishes adenosine transport and enhances stimulation of adenosine receptors. These effects cause an imbalance between adenosine, dopamine, and serotonin receptors in HGprt deficient cells, and cells differentiated with hypoxanthine showed an increa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rbpms2, an RNA-binding protein with multiple splicing (Rbpms), can interact with RNAs to involve oocyte development, thereby influencing female sex differentiation in vertebrates. Here, two splicing variants of the Rbpms2 gene from Japanese flounder (Paralichthys olivaceus) were identified, namely Rbpms2.1 and Rbpms2.2. The two variants exhibited 98.22 % amino acid homology, both featuring an RNA recognition motif (RRM) domain spanning positions 98-170 amino acids. They were relatively conserved throughout phylogenetic evolution. Differently, the C-terminal region of the Rbpms2.1 contains five
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undescended testis (UDT) affects 6% of male births. Despite surgical correction, some men with unilateral UDT may experience infertility with the contralateral descended testis (CDT) showing no A-dark spermatogonia. To improve our understanding of the etiology of infertility in UDT, we generated a novel murine model of left unilateral UDT. Gubernaculum-specific Wnt4 knockout (KO) mice (Wnt4-cKO) were generated using retinoic acid receptor β2-cre mice and were found to have a smaller left-unilateral UDT. Wnt4-cKO mice with abdominal UDT had an increase in serum follicle-stimulating hormone and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deletions or inactivating mutations of the cystinosin gene CTNS lead to cystine accumulation and crystals at acidic pH in patients with nephropathic cystinosis, a rare lysosomal storage disease and the main cause of hereditary renal Fanconi syndrome. Early use of oral cysteamine to prevent cystine accumulation slows progression of nephropathic cystinosis but it is a demanding treatment and not a cure. The source of cystine accumulating in kidney proximal tubular cells and cystine's role in disease progression are unknown.
METHODS: To investigate whether receptor-mediated endocytos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: 46,XY disorders/differences of sex development (46,XY DSD) are congenital conditions that result from abnormal gonadal development (gonadal dysgenesis) or abnormalities in androgen synthesis or action. During early embryonic development, several genes are involved in regulating the initiation and maintenance of testicular or ovarian-specific pathways. Recent reports have shown that MAP3K1 genes mediate the development of the 46,XY DSD, which present as complete or partial gonadal dysgenesis. Previous functional studies have demonstrated that some MAP3K1 variants result in the gain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Endovascular interventions performed for atherosclerotic lesions trigger excessive vascular smooth muscle cell (SMC) proliferation leading to intimal hyperplasia. Our previous studies show that following endovascular injury, elevated TGF-β/Smad3 promotes SMC proliferation and intimal hyperplasia. Furthermore in cultured SMCs, elevated TGF-β/Smad3 increases the expression of several Wnt genes. Here we investigate a crosstalk between TGF-β/Smad3 and Wnt/β-catenin signaling and its role in SMC proliferation.
METHODS AND RESULTS: To mimic TGF-β/Smad3 up-regulation in vivo, rat aortic S
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the expression of TMSB4X in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cells, as well as its effects on T-ALL cell proliferation and metastasis and the underlying mechanisms.
METHODS: qRT-PCR and Western blot were used to detect the expression of TMSB4X mRNA and protein in human CD3+T cells from healthy donors and the human T-ALL cell lines Jurkat, MOLT-4, and CCRF-CEM. Jurkat cells with TMSB4X knockdown (TMSB4X-KD group) and CCRF-CEM cells with TMSB4X overexpressing (TMSB4X-OE group) were constructed via lentivirus infection, with corresponding control groups set u
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a genetic disease characterized by progressive reductions in bone mineral density (BMD) leading to an increased risk of fracture. Over the last decade, genome-wide association studies (GWASs) have identified over 1000 associations for BMD. However, as a phenotype BMD is challenging as bone is a multicellular tissue affected by both local and systemic physiology. Here, we focused on a single component of BMD, osteoblast-mediated bone formation in mice, and identified associations influencing osteoblast activity on mouse Chromosomes (Chrs) 1, 4, and 17. The locus on Chr. 4 was in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WNT4 (wingless-type MMTV integration site family, member 4) plays a key role in the ovarian differentiation and development in mammals. However, the possible roles of Wnt4 during gonadal differentiation and development need further clarification in teleosts. In this study, we cloned and characterized the full-length cDNA of Qi river crucian carp (Carassius auratus) wnt4a gene (CA-wnt4a). The cDNA of CA-wnt4a is 2337 bp, including the ORF of 1059 bp, encoding a putative protein with a transmembrane domain and a WNT family domain. Sequence and phylogenetic analyses revealed that the CA-Wnt4a ide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the hypothesis that combined treatment with melatonin, an anti-oxidant, and exendin-4, an anti-inflammatory agent, was superior to either alone for protecting the kidney from ischemia-reperfusion (IR) injury. Male adult Sprague-Dawley rats (n=40) were equally divided into group 1 (sham-operated control), group 2 (IR only, IR=1h/72h), group 3 (IR-exendin-4, 10 µg/kg at 30 min, 24 h, 48 h after IR procedure), group 4 (IR-melatonin, i.p. 50 mg at 30 min, then 20 mg at 6 and 18 h after IR procedure), and group 5 (combined IR-exendin-4-melatonin). All animals were sacrificed by 72 h after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematopoietic stem cells (HSCs) maintain blood production via tightly regulated differentiation. Disruptions at this level can lead to myelodysplastic syndromes (MDS), characterized by ineffective hematopoiesis and marrow failure. Despite its clinical use, the antihypertensive and hair-growth agent minoxidil has been linked to hematologic side effects, yet its mechanism remains unknown. METHODS: Compounds affecting hematopoiesis were identified by a small-molecule screen using Tg(mpl:eGFP) zebrafish embryos and validated by immunofluorescent antibody staining. The impact of minoxid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiram is a kind of organic compound, which is commonly used for sterilization, insecticidal and deodorization in daily life. Its toxicology has been broadly studied. Recently, more and more microRNAs have been shown to participate in the regulation of cartilage development. However, the potential mechanism by which microRNA regulates chondrocyte growth is still unclear. Our experiments have demonstrated that thiram can hamper chondrocytes development and cause a significant increase in miR-203a content in vitro and in vivo trials. miR-203a mimic significantly decrease in mRNA and protein expr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The melanocortin-2-receptor (MC2R), also known as the ACTH receptor, is a critical component of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. The importance of MC2R in adrenal physiology is exemplified by the condition familial glucocorticoid deficiency (FGD), a potentially fatal disease characterised by isolated cortisol deficiency. MC2R mutations cause ~25% of cases. The discovery of a MC2R accessory protein MRAP, mutations of which account for ~20% of FGD, has provided insight into MC2R trafficking and signalling. MRAP is a single transmembrane domain accessory protein highly expressed in the ad
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penile squamous cell carcinoma (PeCa) is a rare malignancy and little is known regarding the molecular mechanisms involved in carcinogenesis of PeCa. The Wnt signaling pathway, with the transcription activator ß-catenin as a major transducer, is a key cellular pathway during development and in disease, particularly cancer. We have used PeCa tissue arrays and multi-fluorophore labelled, quantitative, immunohistochemistry to interrogate the expression of WNT4, a Wnt ligand, and three targets of Wnt-ß-catenin transcription activation, namely, MMP7, cyclinD1 (CD1) and c-MYC in 141 penile tissue co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a benign gynecologic disorder, affecting up to 10% of women, characterized by the presence of functional endometrial tissue at ectopic positions generally within the peritoneum. It is a heritable condition influenced by multiple genetic and environmental factors, with an overall heritability estimated at approximately 50%. In this study, we investigated whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs7521902, rs10859871 and rs11031006, mapping to WNT4, VEZT and FSHB genetic loci, respectively, are associated with risk for endometriosis in a Greek population. This study includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), the most common hereditary disease affecting the kidneys, is caused in 85% of cases by mutations in the PKD1 gene. The protein encoded by this gene, polycystin-1, is a renal epithelial cell membrane mechanoreceptor, sensing morphogenetic cues in the extracellular environment, which regulate the tissue architecture and differentiation. However, how such mutations result in the formation of cysts is still unclear. We performed a precise characterization of mesenchymal differentiation using PAX2, WNT4 and WT1 as a marker, which revealed that i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis, polycystic ovary syndrome (PCOS) and uterine fibroids have been proposed as endometrial cancer risk factors; however, disentangling their relationships with endometrial cancer is complicated due to shared risk factors and comorbidities. Using genome-wide association study (GWAS) data, we explored the relationships between these non-cancerous gynecological diseases and endometrial cancer risk by assessing genetic correlation, causal relationships and shared risk loci. We found significant genetic correlation between endometrial cancer and PCOS, and uterine fibroids. Adjustment fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.