The autoxidation and reactivity towards proteins of 3-hydroxykynurenine, a tryptophan metabolite found in the human lens, has been studied. At neutral pH, 3-hydroxykynurenine was readily oxidized using molecular oxygen with the formation of several coloured products. The autoxidation of both 3-hydroxykynurenine and the related aminophenol, 3-hydroxyanthranilic acid, was inhibited by the inclusion of sulphydryl compounds such as glutathione or cysteine. Covalent adducts involving the thiols were not observed with either aminophenol. 3-Hydroxykynurenine was found to react with proteins, includin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deuterium nuclear magnetic resonance spectroscopy was used to study the thermotropic phase behavior of dilauroylphosphatidylcholine (DLPC) bilayers at pressures up to 221 MPa. Pressure was found to separate the liquid crystal to gel transition from the gel to ordered crystalline phase transition. The jump in chain order observed on cooling through the transition into the gel phase was found to be small and thus consistent with the trend in longer chain saturated diacyl phosphatidylcholines. On cooling, DLPC was observed to enter an unusual state above the transition into the gel phase. This un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The αA-Crystallin (αAc) binding with lens membranes increases with age and cataract formation. However, the role of lipids and cholesterol (Chol) in Q147E-αAc membrane binding remains unclear, which we aim to elucidate in this study.
METHODS: We have used the electron paramagnetic resonance spin-labeling method to probe the Chol/ 1-palmitoyl-2-oleoylphosphatidylcholine (POPC) and Chol/ sphingomyelin (SM) membranes binding with wild-type (WT) and Q147E-αAc.
RESULTS: Compared to WT-αAc, the Q147E mutant had increased binding to POPC and decreased binding to SM membranes without Chol.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deposition of amyloid plaques in the brains of Alzheimer's disease (AD) patients is a hallmark of the disease. AD plaques consist primarily of the beta-amyloid (Aβ) peptide but can contain other factors such as lipids, proteoglycans, and chaperones. So far, it is unclear how the cellular environment modulates fibril polymorphism and how differences in fibril structure affect cell viability. The small heat-shock protein (sHSP) alpha-B-Crystallin (αBC) is abundant in brains of AD patients, and colocalizes with Aβ amyloid plaques. Using solid-state NMR spectroscopy, we show that the Aβ40 fibril s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have demonstrated that lanosterol modulates the aggregation of crystallins. However, the molecular mechanism by which lanosterol binds to crystallins remains incompletely understood. It is crucial to assess whether lanosterol can prevent the aggregation of crystallins under environmental and oxidative stress conditions. It is well-established that the aggregation of αB-crystallin induced by UV-A radiation contributes to the progression of lens opacity and cataract formation. In this study, the inhibitory potential of lanosterol against the aggregation of human αB-crystallin was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several mutations associated with congenital cataracts in human beings target conserved arginine residues in αA-crystallin. The N-terminal region of αA-crystallin is a "mutational hotspot," with multiple cataract-related mutations reported in this region. Two mutations at arginine 21 in the N-terminal domain of αA-crystallin - αA-R21L and αA-R21W have been associated with congenital cataract. A third mutant of R21, αA-R21Q, was recently identified to be associated with congenital cataract in a South Australian family. The point mutation was reported to compromise the quaternary structure of αA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human lens crystallin gene CRYGC T5P is associated with Coppock-like cataract and has a phenotype of a dust-like opacity of the fetal lens nucleus and deep cortical region. Previous in vitro mutation studies indicate that the protein has changed conformation, solubility, and stability, which may make it susceptible to aggregation, as seen in cataractous lens and cell culture expression. To investigate the mechanisms leading to these events, we studied protein-protein interactions using confocal fluorescence resonance energy transfer (FRET) microscopy. The method detects protein-protein int
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major len protein αB-crystallin (αB) is an intracellular chaperone. It belongs to the family of small heat shock proteins (sHsps) which plays a critical role in maintaining protein homeostasis and preventing protein aggregation, especially under stress conditions. Dysfunction of αB is closely related to cataract, and many neurodegenerative diseases including Alzheimer's, Parkinson's, and Creutzfeldt-Jakob disease. Due to the extremely heterogeneous and polydispersed nature of αB, it remains unclear how αB self-assemblies and prevents its client proteins from aggregation. In this minireview
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-crystallin (alphaA and alphaB) is a major lens protein, which belongs to the small heat-shock family of proteins and binds to various cytoskeletal proteins including actin, vimentin and desmin. In this study, we investigated the cellular localization of alphaA and alphaB-crystallins in migrating epithelial cells isolated from porcine lens. Immunofluorescence localization and confocal imaging of alphaB-crystallin in confluent and in migrating subconfluent cell cultures revealed a distinct pattern of subcellular distribution. While alphaB-crystallin localization was predominantly cytoplasm
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The R49C mutation of alphaA-crystallin (alphaA-R49C) causes hereditary cataracts in humans; patients in a four-generation Caucasian family were found be heterozygous for this autosomal dominant mutation. We previously generated knock-in mouse models of this mutation and found that by 2 months of age, heterozygous mutant mice exhibited minor lens defects including reduced protein solubility, altered signaling in epithelial and fiber cells, and aberrant interactions between alphaA-crystallin and other lens proteins. In contrast, homozygous mutant alphaA-R49C knock-in mice displayed earlier and m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastoparan-X, a tetradecapeptide from wasp venom, has been proposed to cause secretion from various kinds of cells by the direct activation of GTP-binding regulatory proteins (G proteins) that couple to phospholipase C. The mechanism of the activation has been shown to be very similar to that of G-protein-coupled receptors in vitro, and the interaction with membranes seems to be very important for the activation of G proteins that are membrane-bound [Higashijima, T., Uzu, S., Nakajima, T., & Ross, E. M. (1988) J. Biol. Chem. 263, 6491-6494]. We report here the precise vesicle-bound conformatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcal meningitis is the most common opportunistic fungal infection causing morbidity and mortality (>60%) in HIV-associated immunocompromised individuals caused by Cryptococcus neoformans. Molecular mechanisms of cryptococcal infection in brain have been studied using experimental animal models and cell lines. There are limited studies for the molecular understanding of cryptococcal meningitis in human brain. The proteins involved in the process of invasion and infection in human brain still remains obscure. To this end we carried out mass spectrometry-based quantitative proteomics of f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the structural and functional studies of collagen from the Brtl mouse, a heterozygous knock-in model for Osteogenesis Imperfecta, which has a G349C substitution introduced in one col1a1 allele. We observed that 25+/-5% of alpha 1(I) chains in different tissues and in different extracts from matrix deposited by cultured cells were S-S-linked mutant dimers. Apparently mutant and normal molecules are equally well incorporated into the matrix and they form mature covalent crosslinks with the same efficiency. We found different extents of post-translational overmodification of mutant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indolyl-3-alkane alpha-hydroxylase, a novel tryptophan-metabolizing enzyme, was prepared in crystalline form from soil isolate organism Pseudomonas XA. Emission spectroscopy and atomic absorption analyses of purified enzyme revealed the presence of iron (0.8 mol/mol of protein), and a number of observations supported the presence of heme prosthetic group (1.1 mol/mol of protein). The S20,w value of indolyl-3-alkane alpha-hydroxylase is 10.2 S, and the molecular weight by sedimentation equilibrium ultracentrifugation is 250,000. The E1%280 of the enzyme is 21, and the isoelectric point by isoel
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cataract is caused by reduced transparency of the lens resulting from metabolic disorders during the fetal period. The disease shows great heterogeneity both clinically and genetically. We identified a 4-generation ethnic Han Chinese family affected by autosomal dominant congenital perinuclear cataract. The patients underwent full clinical and ophthalmologic examinations to rule out any concomitant disorders. Blood samples were collected and genomic DNA was extracted. Potential mutations in the candidate gene alpha A crystallin (CRYAA) were screened. Prenatal diagnosis was then prov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic neuronal cytoplasmic inclusions in dogs are typically associated with viral infections such as rabies (Negri bodies), but may also occur as age-related, incidental findings in humans and animals, including dogs. Here, we characterize non-infectious eosinophilic neuronal cytoplasmic inclusions resembling Negri bodies in the brain of a 15-year-old female Pinscher dog that presented with disorientation, circling to the left, instability, pedaling, hypersalivation, and episodic loss of consciousness. The dog was euthanized due to the severity of its neurologic signs. Histopathology an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All organisms and cells respond to various stress conditions such as environmental, metabolic, or pathophysiological stress by generally upregulating, among others, the expression and/or activation of a group of proteins called heat shock proteins (HSPs). Among the HSPs, special attention has been devoted to the mutations affecting the function of the αB-crystallin (HSPB5), a small heat shock protein (sHsp) playing a critical role in the modulation of several cellular processes related to survival and stress recovery, such as protein degradation, cytoskeletal stabilization, and apoptosis. Beca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the αB-crystallin gene (CRYAB) have been reported in desmin-related myopathies, with or without cardiac involvement. Mutations in this gene have also been documented in large multi-generation families with autosomal dominant congenital posterior pole cataract (CPPC). In these congenital cataract families no cardiac or muscular phenotype was reported. This report describes a family with an unusual read-through mutation in CRYAB, leading to the elongation of the normal αB-crystallin protein with 19 amino acid residues. Affected family members combine a CPPC with an adult onset dilat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human small heat shock protein B5 (HspB5) or αB-crystallin is essential for maintaining cellular proteostasis through its ATP-independent chaperone activity. Mutations in HspB5 have been recognized to be implicated in myopathies, cardiomyopathies, and cataracts; however, the structural and functional reasons for their pathogenicity remains poorly understood. The p.P51L mutation, located within the N-terminal domain critical for oligomerization and client recognition, has been associated with cardiomyopathy and cataracts. In this study, we generated the p.P51L variant using site-directed mutage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: AlphaB-crystallin plays a pivotal role in many diseases. However, the involvement of alphaB-crystallin in retinal pigment epithelial (RPE) cells with diabetes stimuli remains unknown. The aim of this study is to examine the alterations of RPE cells and alphaB-crystallin expression in diabetic models in vivo and in vitro.
MATERIALS AND METHODS: Diabetic conditions in mice were induced by streptozotocin (STZ). The thickness of the RPE/choroid complex was measured by optical coherence tomography (OCT). Periodic acid-Schiff (PAS) staining was used to investigate the choriocapillar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования