Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5480 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1807 с найденным полным текстом
Naive and memory B cells were isolated from human tonsils and examined for expression of APO-1/Fas and for their sensitivity to the APO-1-dependent apoptosis. APO-1 was found to be constitutively expressed on memory but not on naive B cells. The susceptibility of both cell types to the APO-1 apoptotic pathway was acquired upon CD40 triggering and was correlated with increased expression of the APO-1 receptor. Both naive and memory B cells were protected from the APO-1-mediated death signal after dual ligation of the Ag receptor adn CD40. Our findings suggest that the APO-1 pathway controls the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice lacking the IL-2 receptor beta chain (IL-2R beta) exhibit an autoimmune reaction characterized by generalized T cell activation, production of autoantibodies, myeloproliferation and severe anemia. T cells of IL-2R beta-/- mice were examined to elucidate the mechanism responsible for their abnormal activation and to determine how such abnormal activation might affect other cell lineages. Elevated levels of IgG, IgE and autoantibodies in IL-2R beta-/- mice were found to be associated with activated CD4+ T cells which secreted elevated levels of IL-4. Thymocytes in IL-2R beta-/- mice showed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objectives of this study were: (i) to evaluate the effects of the levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) on both proliferation and apoptosis markers and hormone receptors of the eutopic and ectopic endometrium of women experiencing pain related to endometriosis and (ii) to compare the results with those obtained with GnRH agonist (GnRHa) injections.
METHODS: Pre- and post-treatment endometrium and endometriosis specimens were obtained from 22 women experiencing pain related to endometriosis who were treated with LNG-IUS (n = 11) or GnRHa (n = 11) for 6 months.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver cancer remains the leading cause of cancer-related mortality worldwide, highlighting the need for novel therapeutics. Medicarpin is a pterocarpan, an isoflavonoid derivative, isolated from Spatholobus suberectus Dunn, exhibiting diverse bioactivities, yet its anticancer potential in liver cancer and underlying mechanisms are not well characterized.
PURPOSE: This study aims to investigate the therapeutic efficacy of medicarpin against liver cancer and to elucidate its molecular mechanisms, focusing on its interplay with the epidermal growth factor receptor (EGFR)/signal trans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TNF receptor-ligand interactions and CD95 (Fas / APO-1) have been demonstrated to be involved in activation-induced death of mature T cells. Here, we examined the role of these molecules in the murine model of lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) infection using LCMV TCR transgenic (tg) mice lacking TNF, TNF receptor I (TNFR1), CD95 or both TNFR1 and CD95. This report demonstrates that neither TNF receptor-ligand interactions nor CD95 was required for down-regulation of LCMV-specific CD8 T cells following acute LCMV infection in vivo. Even LCMV-specific CD8 T cells lacking both TNFR1 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CD95 (APO-1/Fas) receptor mediates programmed cell death in apoptosis sensitive cells upon oligomerization either by CD95 antibody or by its natural ligand, CD95 ligand (CD95 L). Studies on tissue distribution have shown that CD95 is broadly expressed in normal adult tissues. Furthermore, the spectrum of CD95-expressing cells in inducibly enlarged in the context of chronic inflammation. In contrast, the number of cells capable of expressing CD95 L is strikingly limited to small subsets of lymphocytes and histiocytes and to some specialized normal epithelia. This suggests that cell death vi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fas/Apo-1 receptor is an integral membrane protein that transduces apoptotic signals upon binding to its natural ligand or to specific antibodies. Loss of Fas/Apo-1 receptor leads in (lpr,lpr) mice to a nonmalignant accumulation of abnormal T-cells very probably due to the lack of induction of apoptosis in peripheral T-cells. It has been reported that soluble forms of Fas/Apo-1 receptor that may interfere with apoptotic signaling occur in patients suffering from various forms of lymphoid neoplasms. Therefore, we wished to investigate whether the loss of proper homeostatic regulation throug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TNFRSF6 gene encodes FAS, a cell-surface receptor involved in apoptosis initiation. Elevated levels of FAS have been reported in the brains of Alzheimer's disease (AD) patients. We have tested a G/A polymorphism at position -670 in the TNFRSF6 gene for association with non-familial, early onset Alzheimer's disease (EOAD) by using dynamic allele-specific hybridization. In an initial set of Scottish EOAD cases (n=78) and controls (n=152), we found that, for individuals carrying one or two APOE4 alleles, the homozygous GG-genotype was enriched in the patients (26.7% versus 10.9% in controls).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver is particularly susceptible to Fas-mediated cytotoxicity. Mice given an adequate parenteral dose of agonistic anti-Fas antibody (aFas) or of FasL are known to develop a devastating liver injury and to die in a few hours. The present work shows that mice lacking TNFR1 and TNFR2 (R(-)) both survive a single dose of aFas, otherwise rapidly lethal, and develop a mild form of hepatic damage, compared to the much more severe liver injury that in a few hours strikes wild-type mice (R(+)), eventually involving increased activity of proteases of different families (caspase 3-, 8-, and 9-like,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blockade of co-stimulatory signals to T cells is extremely effective for the induction of transplantation tolerance in immunologically naive rodents. However, infections and inflammation compromise the efficacy of co-stimulation blockade regimens for the induction of tolerance, thereby stimulating the rejection of allografts. Previous studies have shown that stimulation of innate immunity abrogates tolerance induction by preventing the deletion of alloreactive CD8(+) T cells that normally occurs during co-stimulation blockade. Although inflammation prevents the deletion of alloreactive T cells
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C(2)-ceramide (C(2)-cer) and binding of the CD95/APO-1/FAS (aCD95) receptor are acknowledged inducers of apoptosis. In spite of that, their effects on the endoplasmic reticulum (ER) and mitochondria during early phases of apoptotic onset are poorly characterized. Here, by employing various approaches, we followed structural and functional modifications of these organelles at the beginning of cellular demise. In detail, we observed that C(2)-cer, but not CD95 activation, markedly modifies the morphology of the ER and promotes Ca(2+) release. Accordingly, mitochondria of C(2)-cer-treated, but no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRL/MpJ-Fas(lpr/lpr)/J (MRL(lpr)) mice develop lupus-like disease manifestations in an IL-21-dependent manner. IL-21 is a pleiotropic cytokine that can influence the activation, differentiation, and expansion of B and T cell effector subsets. Notably, autoreactive CD4(+) T and B cells spontaneously accumulate in MRL(lpr) mice and mediate disease pathogenesis. We sought to identify the particular lymphocyte effector subsets regulated by IL-21 in the context of systemic autoimmunity and, thus, generated MRL(lpr) mice deficient in IL-21R (MRL(lpr).IL-21R(-/-)). Lymphadenopathy and splenomegaly, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous intraepithelial lesions (SIL) and cervical cancer are primary due to suboptimal immune response against human papillomavirus (HPV). The FASL/FAS system is a trigger of extrinsic pathway apoptosis. The distribution of polymorphisms rs1800682 (-670 A > G) FAS and rs763110 (-844C > T) FASL was studied in cervical smears from 372 females (182 with stable or regressed low-grade SIL (LSIL) (groupI) and a group of 190 high-grade SIL (HSIL) (groupII). No significant differences were observed for rs1800682 in FAS between the study groups. In contrast, rs763110 CC genotype of FASL was found in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glaucoma is a complex, multifactorial disease where apoptosis, microglia activation, and inflammation have been linked to the death of retinal ganglion cells (RGCs) and axon degeneration. We demonstrated previously that FasL-Fas signaling was required for axon degeneration and death of RGCs in chronic and inducible mouse models of glaucoma and that Fas activation triggered RGC apoptosis, glial activation, and inflammation. Here, we investigated whether targeting the Fas receptor with a small peptide antagonist, ONL1204, has anti-inflammatory and neuroprotective effects in a microbe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression and function of the Fas-receptor (Fas-R) were examined in chronic lymphocytic leukaemia (CLL), hairy cell leukaemia-variant (HCL-v) and adult T-cell leukaemia (ATL). The expression of Fas-R in freshly isolated leukaemic cells was qualitatively and quantitatively different between each disease; faint in B-CLL, moderate in HCL-v and strong in ATL. Both full-length and alternatively spliced truncated forms of Fas mRNA were detected even in CLL B cells with faint to negative Fas-R, and Fas mRNA was also shown to be capable of increasing in vitro expression, i.e. the message was func
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Age-related macular degeneration (AMD) is a major cause of irreversible vision loss in the developed world, and the approved products for geographic atrophy (GA), a late-stage form of dry AMD, have shown limited efficacy and require frequent administration. Therefore, longer-lasting therapies with improved efficacy would be a welcome addition to AMD treatment. One potential therapeutic is ONL1204, a small peptide inhibitor of the Fas receptor that has prevented cell death and inflammation in retinal disease models. This study characterizes the pharmacokinetics (PK) and durability o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We investigated the number, phenotype, and prognostic significance of CD8+ T cells in patients with mycosis fungoides (MF) and CD30- primary cutaneous large T-cell lymphoma (PCLTCL).
PATIENTS AND METHODS: Immunohistochemical stainings for CD8, granzyme B (GrB), T cell-restricted intracellular antigen (TIA-1), Fas ligand (FasL), and killer-cell inhibitory receptors (KIRs; CD95, CD158a, and CD158b) were performed on 83 first-diagnostic biopsy samples obtained from patients with plaque-stage MF (n = 42), tumor-stage MF (n = 20), and CD30- PCLTCL (n = 21).
RESULTS: Serial sections and d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our goal was to test the hypothesis that A(1) receptor blockade induces diuresis/natriuresis with a favorable renal hemodynamic/cardiac profile in aged, lean SHHF/Mcc-fa(cp) rats, a rodent model of hypertensive dilated cardiomyopathy. Thirteen-month-old SHHF/Mcc-fa(cp) rats were pretreated for 72 h before experiments with furosemide (100 mg/kg by gavage 72, 48, and 24 h before experiments) to mimic the clinical setting of chronic diuretic therapy and were given 1% NaCl as drinking water to reduce dehydration/sodium depletion. Animals were instrumented for measurement of systemic and renal hemo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated potential therapeutic effects of a conjugate of BAFF receptor specific-monoclonal antibody and short interference RNA in a mouse model of myasthenia gravis (EAMG). Whereas high-dose siRNA conjugate resulted in significant accumulation of Fas expressing CD19+/B220+ cells and concurrent expression of type 1 interferon in lymph nodes, low-dose conjugate did not induce FAS expression but caused marked BAFF receptor deficiency in lymph nodes that was further associated with improved MG symptoms. Unexpectedly, despite inhibiting BAFF receptor significantly in PBMCs and secondary lymp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that B cell receptors, depending on the degree to which they are cross-linked, can promote apoptosis in various human B cell types. In this study, we show that B cell receptors can trigger two apoptotic pathways according to cross-linking and that these pathways control mitochondrial activation in human Burkitt's lymphoma cells. Whereas soluble anti-mu Ab triggers caspase-independent mitochondrial activation, cross-linked anti-mu Ab induces an apoptotic response associated with a caspase-dependent loss of mitochondrial transmembrane potential. This B cell receptor-m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.